氨磷汀预防铂类神经毒性疗效与安全性的Meta分析

目的:系统评价氨磷汀预防铂类神经毒性的临床疗效和安全性。方法:计算机检索Co-chrane图书馆、Pubmed、Embase、Cancerlit、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)和中文科技期刊全文数据库维普(VIP)、临床对照试验库,按照纳入与排出标准选择相关的随机对照试验,检索时间为1978年1月至2012年4月。在提取资料和评价质量后,用RevMan5.1.4软件进行Meta分析。结果:共纳入11个研究,合计949例患者,其中英文6篇,中文5篇。Meta分析结果显示:氨磷汀组能有效地减少神经毒性的发生[RR=0.57,95%CI(0.39,0.82),P=0.002],严重神经毒性的发生[RR=0.49,95%CI(0.29,0.84),P=0.009],加重呕吐的发生率[RR=1.36,95%CI(1.02,1.81),P=0.04],易发生低血压[RR=2.33,95%CI(1.29,4.23),P=0.005]。在恶心发生率[RR=1.20,95%CI(0.97,1.50),P=0.10]、头晕的发生率[RR=1.44,95%CI(0.50,4.12),P=0.50]上无统计学差异。结论:氨磷汀与铂类药物化疗时联合应用能有效地预防铂类神经毒性的发生,但会加重呕吐的发生,并容易产生低血压等不良反应。     

西格列汀联合二甲双胍对糖尿病患者胰岛功能的影响

目的研究西格列汀联合二甲双胍对糖尿病患者胰岛功能的影响。方法选择2015年1月—2017年1月该院就诊的糖尿病患者120例,随机分为三组,每组患者40例。A组患者单独使用西格列汀治疗,B组患者单独使用二甲双胍治疗,C组患者使用西格列汀联合二甲双胍治疗。对比两组患者治疗后的胰岛功能指标和血糖指标。结果治疗前,三组患者间胰岛功能指标、血糖指标均差异无统计学意义(P0.05);治疗后,C组患者HOMA-β(84.5±26.4),HOMA-IR(2.8±0.3),空腹血糖(6.1±0.8)mmol/L,餐后2 h血糖(8.6±1.2)mmol/L,糖化血红蛋白(6.0±0.4)%,各项指标均优于A、B两组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论在糖尿病的治疗中,使用西格列汀联合二甲双胍的方法治疗,相比于单独用药,可更好的改善患者胰岛功能,控制血糖稳定,效果更为显著。     

HPLC法测定肾康灵胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立肾康灵胶囊中盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法,为质量控制提供依据。方法 采用HPLC法,色谱柱：Sapphire-C₁₈柱(4.6×250 mm, 5μm);流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱);流动相流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：265 nm;柱温：30℃,进样量：10μL。结果 盐酸小檗碱含量在0.0584～0.5840μg范围内与峰面积值呈良好线性关系(R²=0.9981),精密度和重复性试验的RSD均<2.0%(n=6),稳定性试验(18 h内)的RSD为1.11%,平均加样回收率为98.24%,RSD=1.43%(n=6)。结论 该方法快速简便、稳定性好,专属性强,重复性良好,可为肾康灵胶囊的质量控制提供依据。     

他汀类药物安全性再认识

他汀类药物在动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)一线用药,随着他汀类药物的广泛长期应用,研究者们开始质疑其安全性,他汀类药物除了对肝脏和肌肉潜在的不良反应外,而近年来对于其是否引起肾脏损害、认知功能缺陷、新发肿瘤和糖尿病的风险成为研究者关注的热点.经过大量的研究和荟萃分析发现,他汀类药物引起肾脏功能损害、认知功能改变和引发肿瘤的证据还不充分,但有增加新发2型糖尿病的风险,而与他汀类药物保护心血管的作用相比,新发糖尿病风险表现的微乎其微.     

肥胖人群药代动力学参数的荟萃分析

目的分析肥胖患者药代动力学特征。方法将研究文献中的人群分为肥胖患者组(BMI≥30 kg.m-2)及非肥胖患者组(BMI<30 kg.m-2),对选用的药代动力学参数进行归一化处理,用RevMan 4.2软件进行荟萃分析与评价。结果 2组患者t1/2、CL、Vd和AUC等药代动力学参数存在明显差异。结论肥胖可改变药物的体内处置过程,临床用药应关注患者特殊性,获得最佳疗效。     

白蚀丸治疗白癜风作用机理浅析

白癜风是世界性难治病之一，近年发病有逐渐增加的趋势。目前医学界对其认识越来越深入，但尚缺乏特异性疗法，中成药如白蚀丸等对本病有一定的疗效，其作用机制可能与多途径、多靶点有关。本综合近年来有关临床资料，对白蚀丸的作用机理作了简要分析和介绍。     

HPLC法测定高脂血症患者血浆中阿托伐他汀的含量

目的建立高效液相色谱法测定高脂血症患者血浆中阿托伐他汀的方法。方法采用HypersilC18（150mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,以乙腈：甲醇：醋酸铵缓冲液（pH4．5）（32：13：55）为流动相,流速为1．OmL·rain-1,检测波长为270nto,柱温（350c）,进样量为100μL。结果在0．05μg mL-1-2．5μg·mL-1。范围内线性关系良好（r=0．9995）,血浆内源物质不干扰血样测定。回收率和精密度符合生物样品的测定要求。结论本法测定高脂血症患者血浆中阿托伐他汀含量,结果准确、简便,且有适用性。     

正交试验优选紫白栓剂中紫草的提取工艺

目的 优选紫白栓中紫草的提取工艺。方法 以羟基萘醌总色素含量为指标,采用正交试验L₉(3⁴)考察药材粒度、乙醇浓度、乙醇用量,筛选得出紫草的最佳提取工艺,并采用紫外-可见分光光度法测定含量。结果 紫草的最佳提取工艺为过20目筛,95%乙醇8倍药量,超声40 min。结论 该提取工艺操作简便、稳定可行。