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1.
目的总结分析氨磺必利和舒必利治疗女性精神分裂症的临床效果。方法选择2013年1月~2013年12月本院收治的80例女性精神分裂症患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例,观察组给予氨磺必利治疗,对照组给予舒必利治疗,治疗2个月后,比较两组的治疗效果和不良反应。结果观察组的有效率87.50%,对照组为85.00%,两组比较差异无统计学意义(P〈0.05);两组治疗后的PANSS评分均明显低于治疗前(P〈0.05),但两组治疗后的PANSS评分比较差异无统计学意义(P〈0.05);观察组的不良反应发生率为10.00%,明显低于对照组的37.50%(P〈0.05)。结论氨磺必利与舒必利对女性精神分裂症的治疗效果相当,但舒必利的不良反应发生率较高,临床要慎重选择用药。  相似文献   
2.
目的探讨齐拉西酮和利培酮治疗女性精神分裂症的临床效果差异。方法选择本院2009年2月~2011年2月女性精神分裂症患者共90例,将其随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予利培酮,观察组患者给予齐拉西酮。根据患者治疗前和治疗后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分情况进行临床效果评定。结果观察组治疗后阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理评分及总分分别与对照组治疗后比较,差异无统计学意义(P〉0.05);两组总有效率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组锥体外系反应、体重增加、性欲改变、月经改变发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论齐拉西酮和利培酮治疗女性精神分裂症临床疗效近似,但前者不良反应少于后者,值得借鉴。  相似文献   
3.
目的探讨老年性痴呆患者实施认知训练的临床效果,并为制定科学、合理的临床方案提供实践性参考。方法选取我院于2009年5月~2012年11月收治的64例老年性痴呆患者,在常规护理和治疗的基础上实施认知训练,采取自身前后对照的科研设计。结果(D患者在训练后的总积极因素得分高于训练前得分(P〈0.05);②患者在训练后的总消极因素得分低于训练前得分(P〈0.05);③患者在训练后的病情总估计得分高于训练前得分(P〈0.05)。结论对老年性痴呆患者实施认知训练,能提高其社会功能及改善心理状况,促进病情预后,取得较佳的临床效果。  相似文献   
4.
目的探讨院内分类康复训练对慢性精神分裂症患者社会功能康复的影响。方法将120例慢性精神分裂症患者随机分为训练组与对照组各60例;训练组根据功能独立性评定量表评分分为轻度组(≥80分)30例,重度组(〈80分)30例;两组均维持原用抗精神病药物治疗和一般日常管理,训练组在此基础上根据轻、重度分类进行系统康复训练,观察24周。于训练前及训练第4周、12周、24周末采用功能独立性评定量表、阴性症状量表进行评定分析。结果对照组训练前后功能独立性评定量表、阴性症状量表评分均无显著变化(P〉0.05);训练组训练后各时段功能独立性评定量表评分均呈持续性升高,而阴性症状量表评分均呈持续性下降。轻度组各时段功能独立性评定量表评分均显著高于重度组及对照组(P〈0.05或0.01);重度组训练前及训练4周末均显著低于对照组(P〈0.05或0.01),而训练24周末显著高于对照组(P〈0.01)。轻度组训练前及训练后各时段阴性症状量表评分均显著低重度组及对照组(P〈0.01);重度组训练前显著高于对照组(P〈0.05),而训练第12周、24周末显著低于对照组(P〈0.01)。结论在药物治疗基础上,联合院内分类康复训练,能显著缓解患者的阴性症状,改善社会功能,提高功能独立性。  相似文献   
5.
目的评价行为疗法对慢性酒精中毒性精神障碍的临床疗效。方法2007年1月-2011年1月,将在我科住院的精神障碍患者100例分为两组,研究组(n=50)给予奋乃静治疗,对照组(n=50)在此基础上进行行为治疗。观察两组患者的简明精神病评定量表(BPRS)评分和临床疗效。结果两组患者治疗前BPRS评分间差异无统计学意义(P〉0.05)。随着治疗的进行,两组BPRS评分均有所下降,但研究组BPRS评分与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。研究组总有效率为94%,对照组为84%,差异有高度统计学意义(P〈0.01)。结论在药物治疗的基础上增加认知行为疗法治疗酒精性精神障碍患者疗效较好,值得临床推广。  相似文献   
6.
目的观察文拉法辛缓释片(博乐欣)治疗儿童广泛性焦虑症的临床疗效和安全性。方法对64例符合标准的患者,应用文拉法辛缓释片及劳拉西泮片各32例进行对照治疗,疗程8周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA),副反应量表(TESS)评定疗效及安全性。结果文拉法辛缓释片与劳拉西泮片对广泛性焦虑症均有显著疗效,文拉法辛缓释片不良反应较劳拉西泮片轻。结论文拉法辛缓释片治疗儿童广泛性焦虑症安全有效。  相似文献   
7.
目的:观察利培酮(维思通)合用帕罗西汀(乐友)治疗精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。方法:将84例病程达两年以上的慢性精神分裂症住院患者分为研究组与对照组,分别给予利培酮合用帕罗西汀及单用利培酮治疗,疗程12周,用PANSS、TESS评定疗效和不良反应。结果:研究组及对照组在治疗后PANSS量表阴性各因子分与治疗前比较有显著性差异(P〈0.05或P〈0.01)。结论:帕罗西汀合用利培酮对精神分裂症阴性症状疗效好,安全性高。  相似文献   
8.
目的观察文拉法辛缓释片(博乐欣)治疗儿童广泛性焦虑症的临床疗效和安全性。方法对64例符合标准的患者,应用文拉法辛缓释片及劳拉西泮片各32例进行对照治疗,疗程8周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA),副反应量表(TESS)评定疗效及安全性。结果文拉法辛缓释片与劳拉西泮片对广泛性焦虑症均有显著疗效,文拉法辛缓释片不良反应较劳拉西泮片轻。结论文拉法辛缓释片治疗儿童广泛性焦虑症安全有效。  相似文献   
9.
氯氮平所致扩张型心肌病1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者男,36岁,1998年起病,诊断为精神分裂症,曾多次住院以氯氮平舒必利等治疗,多次心电图检查无异常。予氯氮平250~400mg/d治疗,心电图报告窦性心动过速,心率110次左右:血常规无异常,胸片无异常。2006年12月12日出院后坚持服用氯氮平250mg/d。2007年6月因呼吸困难、心慌、胸闷、夜间咳嗽、不眠半个月再次入院。  相似文献   
10.
目的:探讨阳性强化法在慢性精神分裂症患者工娱治疗中的作用。方法:将100例慢性精神分裂症患者随机分为研究组(51例)和对照组(49例),在维持原有抗精神病药治疗基础上,分别给予工娱治疗+阳性强化疗法和工娱治疗3个月,于治疗前和治疗1个月、3个月护士用住院病人观察量表(NOSIE)及阳性与阴性症状量表(PANSS)进行评定分析。结果:两组治疗前NOSIE及PANSS评分差异均无统计学意义(P均〉0.05);治疗3个月NOSIE中社会能力、社会兴趣、个人整洁、激惹因子评分和PANSS中阴性症状和精神病理因子评分,两组比较差异均有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论:在工娱治疗时应用阳性强化法能明显提高治疗效果,改善患者的社会功能,提高其生活质量。  相似文献   
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