MR显微成像检测活体阿尔茨海默病转基因小鼠老年斑沉积的效果

目的利用MR显微成像技术研究阿尔茨海默病转基因小鼠老年斑的沉积情况。方法2只17个月龄阿尔茨海默病转基因[V717I]小鼠和2只野生型小鼠，行活体T2WI，然后对照影像定位结果进行组织学切片及免疫组织化学染色。观察T2WI中老年斑的沉积情况以及其与免疫组织化学染色结果的对应关系。结果转基因小鼠T2WI上显示大脑皮层和海马区可见点状低信号，且部分低信号可以和组织学切片所显示的老年斑相对应；野生型小鼠T2WI未见明显的低信号，免疫组织化学染色也未见到染色阳性的斑块。结论MR显微成像技术检测老年斑的沉积是可行的，且可用来特异性地诊断阿尔茨海默病。     

灯盏细辛注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤后梗死面积比和波谱的影响

目的研究大鼠脑缺血再灌注后梗死面积比的变化、T2加权像(T2WI)以及波谱变化,探讨灯盏细辛注射液在脑缺血再灌注损伤中的作用。方法采用线栓法制作大鼠脑缺血再灌注不同时间点模型,观察灯盏细辛注射液对脑缺血1.5h再灌注24、48、96h的T2WI和局域质子谱显示的一些代谢分子N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、肌酐(Cr)、胆碱(Cho)的影响,取出脑组织进行红苯氮唑(TTC)染色测定脑梗死面积比。结果模型组缺血侧再灌注24h显示出高信号强度区,与体外取出大脑进行的TTC染色相比,缺血位置大致相同。波谱检测显示在24hNAA/Cr减小,Cho/Cr增大,96h这种趋势继续增大。灯盏细辛注射液治疗组NAA/Cr、Cho/Cr值与同时间点模型组相比,均有所改善。TTC染色显示灯盏细辛治疗后减小了脑梗死面积比。结论灯盏细辛注射液能对脑物质代谢产生影响,减轻脑梗死,从而对脑缺血再灌注损伤起到一定程度的改善作用。     

灯盏细辛注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤后梗死面积比和波谱的影响

目的研究大鼠脑缺血再灌注后梗死面积比的变化、T2加权像(T2WI)以及波谱变化,探讨灯盏细辛注射液在脑缺血再灌注损伤中的作用。方法采用线栓法制作大鼠脑缺血再灌注不同时间点模型,观察灯盏细辛注射液对脑缺血1.5h再灌注24、48、96h的T2WI和局域质子谱显示的一些代谢分子N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、肌酐(Cr)、胆碱(Cho)的影响,取出脑组织进行红苯氮唑(TTC)染色测定脑梗死面积比。结果模型组缺血侧再灌注24h显示出高信号强度区,与体外取出大脑进行的TTC染色相比,缺血位置大致相同。波谱检测显示在24hNAA/Cr减小,Cho/Cr增大,96h这种趋势继续增大。灯盏细辛注射液治疗组NAA/Cr、Cho/Cr值与同时间点模型组相比,均有所改善。TTC染色显示灯盏细辛治疗后减小了脑梗死面积比。结论灯盏细辛注射液能对脑物质代谢产生影响,减轻脑梗死,从而对脑缺血再灌注损伤起到一定程度的改善作用。     

先天盲人“阅读”盲文的功能磁共振成像研究

目的利用磁共振功能成像显示先天盲生阅读盲文时大脑皮层的激活区,探讨盲生枕叶皮层的功能重组。方法实验组10例右利手先天盲生,分别执行盲文阅读和盲点鉴别任务。正常组大一学生10例,触摸盲文。FE-EPI采集,Medx3.2软件处理和分析,测定激活区范围和T值;比较盲人执行不同任务时和与正常组间的统计学差异。结果①10例盲生在阅读盲文时双侧主视皮层(V1)和辅助视皮层(V2、V3)激活。左右侧V1平均激活范围20和19个像素,左右侧(V2 V3)平均激活范围44和50个像素,(V2 V3)>V1。右侧(V1 V2 V3)平均激活范围69个像素,平均T值9.8;左侧平均激活范围64个像素,平均T值9;二者缺乏明显统计学意义。②盲生盲点鉴别时在双侧视皮层有散在小的激活簇,右侧(V1 V2 V3)平均激活范围16个像素,平均T值4.1;左侧平均激活范围12个像素,平均T值3.8;盲文阅读激活范围与T值同盲点鉴别任务比较有显著性差别,P<0.001。③盲生在盲文阅读时还显示以左侧为优势的两侧BA4、BA3、BA7及SMA(补充运动区)、左侧额下回激活。④正常组除了以左侧为优势的两侧BA4、BA3、左侧BA7及BA6激活外,视觉皮层没有激活。结论早期视觉剥夺盲人阅读盲文时视觉皮层激活,视觉皮层功能发生了重组,具有参与处理复杂文字语言的高级认知功能。     

生长因子对人卵巢癌HO－8910细胞中基因表达的影响

为了解人卵巢癌ＨＯ－８９１０培养细胞体外受表皮生长因子（ＥＧＦ）或转化生长因子－ｂｅｔａ１（ＴＧＦβ１）作用后的生长调控机制，对细胞中原癌基因、生长因子／受体基因ｍＲＮＡ的表达动态进行了相对定量分析。结果表明：ＴＧＦβ１能明显抑制ＨＯ－８９１０细胞ｃ－ｍｙｃ、ｃ－ｅｒｂＢ２、ＴＧＦ－β１及ＥＧＦＲ基因的表达。ＥＧＦ能显著增强ＥＧＦＲ基因的表达，同时对ｃ－ｍｙｃ及ｃ－ｅｒｂＢ２的转录亦有一定的促进作用，但对ＴＧＦβ１的表达有明显的抑制效应。ＥＧＦ及ＴＧＦβ１对细胞中基因表达的调节具有不同的时间效应，且这些基因表达的改变相互之间存在一定的相关性。实验结果在分子水平上佐证了体外接受生长因子调控信号后，细胞生长状态改变的观察结果     

电子束全身照射的剂量学特性

目的研究全身电子束照射的剂量学特性,以指导临床应用。方法在西门子直线加速器上,采用Stanford大学医学院建立的双机架多照射野方法,利用CMS公司的Dynascan三维水箱和PTW剂量仪及KODAK公司的XV2胶片等设备,分别测量各项剂量学特性的指标。结果各项指标均符合电子束全身放疗的要求,有效治疗深度达到1.15 cm,体表剂量在80%以上,全身剂量均匀性为±11%以内,X射线污染低于2.3%,治疗位置的绝对剂量为44.6cGy,眼睛挡铅衰减为6%,总散射累积因子为2.5。治疗中患者特殊部位的自屏蔽作用明显。结论通过测量能掌握实际照射中的剂量学特点,对于处方剂量的确定,重要器官的保护以及欠量部位的补量,均具有指导意义。     

尿嘧啶脱氧核苷及超顺磁性氧化铁双标记的神经干细胞活体移植后细胞迁徙及功能性分化的实验研究

目的观察尿嘧啶脱氧核苷(Brdu)及超顺磁性氧化铁(SPIO)双标记的神经干细胞活体移植后存活细胞的迁徙及分化。方法SPIO和Brdu对神经干细胞进行双标记,移植至大脑中动脉梗死模型的对侧脑组织,术后采用MRI监测。第6周MRI检查后取组织切片行免疫组织化学染色,观察神经干细胞的迁徙及分化。结果双标神经干细胞活体移植后第3周MRI开始显示细胞沿胼胝体迁徙,第6周脑组织免疫组织化学染色亦显示干细胞沿胼胝体向对侧迁徙,免疫组织化学荧光双标染色显示移植的神经干细胞可以分化为星形胶质细胞及神经元。结论移植存活的神经干细胞在迁徙过程中能够进行功能性分化。     

兔骨髓基质细胞Feridex标记及体外MRI成像的实验研究

目的使用超顺磁性氧化铁菲立磁（FE）和转染试剂多聚赖氨酸（PLL）对骨髓基质细胞（BMSCs）进行体外标记．并在体外对标记细胞进行MRI示踪，确定其标记BMSCs的适宜浓度。方法使用不同浓度（10、25、50、75μg／mL）的FE复合PLL，形成FE-PLL并标记新西兰大白兔BMSCs后，分为5组（A：纯BMSCs组；B：5μg／mLFE＋0．75μg／mLPLL组；C：12．5μg／mLFE＋0．75μg／mLPLL组；D：25μg／mLFE＋0．75μg／mLPLL组；E：37．5μg／mLFE＋0．75μg／mLPLL组）。对各组细胞分别进行普鲁士蓝染色、流式细胞仪检测、透射电镜观察．检测FE-PLL标记兔BMSCs的效率及其对凋亡的影响。体外扫描采用4．7TMR机，扫描序列为轴面T2WI。结果FE可以高效率标记BMSCs，被标记的细胞显微镜下呈淡黄或深黄，颜色的深浅与所加FE的剂量呈正相关；胞质内散在分布许多含膜的囊泡样包涵体结构．囊泡内有浓聚细小的铁颗粒．从B组～E组依次增多。流式细胞仪结果显示，5、12．5、25μg／mL各组FE对细胞无不良影响，而37．5μg／mL组凋亡细胞明显增加。体外4．7TMRI显示未标记组无信号改变，呈显著高信号．标记组随FE浓度的增高信号改变增大，信号降低的越明显。结论FE可以用来体外标记兔BMSCs．在适宜浓度下对其生物学活性无明显影响。并能在MRI下达到示踪的目的。     

二维自动切割机制作适形放疗挡块的应用

目的:探讨二维自动切割机在现代放疗中的价值。材料与方法:采用德国的Hek–Medizintechnik 2D自动切割机(切割速度=0.4、热力电流=1.48A、快速移动速度=4、切割模式的宽度=0.01cm﹑安全边界=2cm、安全距离=3cm、切割模式为自动、挡块Block发散)、聚乙稀泡沫体积为30×30×8cm、绘图仪,对100块挡块进行回顾性分析。结果:2D自动切割机的应用能够把挡块与射野形状之间的径向误差控制在0.1cm之内。结论:二维自动切割机设计制作的挡块经等中心验证,可以做成高精度的挡块。