不同转移潜能人肝癌细胞株趋化因子受体谱差异表达

目的对比观察不同转移潜能人肝癌细胞株趋化因子受体谱差异性表达。方法Pre- mier软件设计18对趋化因子受体引物,RT-PCR分析SMMC-7721、MHCC97-L、MHCC97-H和HCCLM6细胞侵袭转移潜能逐渐增强的人肝癌细胞株趋化因子受体谱。结果4组不同转移潜能细胞株趋化因子受体表达谱存在明显差异（P＜0．01）,其中CCR10、CXCR4、CXCR6表达随转移潜能增加逐渐降低。HCCLM6表达谱中CCR3、CCR4、CCR10、CCR12及XCR1比SMMC-7721表达明显降低甚至缺失（P＜0．01）,而CXCR1（P=0．006）、CXCR5（P=0．003）表达高于低转移潜能组SMMC-7721。MHCC97-H和MHCC97-L比较,除CXCR2、CXCR6、XCR1外差异均有统计学意义,其中CCR1（P=0．002）、CCR2（P=0．004）、CCR5（P=0．046）表达高于MHCC97- L。CXCR4在模板减量时只能在SMMC-7721组检测到。结论高低转移潜能肝癌细胞株趋化因子受体表达在mRNA水平存在差异性表达,与肝癌细胞株差异性转移潜能相关。     

群体性侵袭与肿瘤的研究进展

群体性侵袭是肿瘤细胞重要的运动形式之一,其在肿瘤侵袭转移过程中的作用日益受到关注。群体性迁移是胚胎发育过程中重要的运动模式。与此相似,近年来研究显示癌细胞以群体方式侵袭转移在恶性肿瘤中普遍存在。群体性侵袭参与癌细胞播散和转移的机制正逐渐被揭示。对肿瘤群体性侵袭的深入研究,有助于发现新的抑制肿瘤侵袭转移的干预途径。     

树突状细胞肿瘤疫苗研究进展

树突状细胞（DC）因为具备强大的专职递呈抗原诱导免疫应答的能力而用于肿瘤疫苗的制备和应用。一方面，免疫学及分子生物学等领域理论与技术的进步丰富了DC肿瘤疫苗所负载的内容和形式；另一方面，对DC肿瘤疫苗产生免疫应答的深入研究也为更合理地制备肿瘤疫苗提供了依据。现主要从以上两方面对DC肿瘤疫苗研究进展作一综述。     

趋化因子受体与肿瘤转移

目前认为肿瘤细胞转移和淋巴细胞迁移具有相似机制,但趋化因子及其受体参与肿瘤转移的机制尚未完全阐明。由于其在肿瘤细胞器官选择性转移中的重要作用,趋化因子受体有希望成为肿瘤治疗的靶标并具有预后价值。现综述趋化因子受体与肿瘤侵袭和转移的研究进展。     

经导管动脉化疗栓塞术后甲胎蛋白变化对肝癌患者预后的预测价值

目的:分析肝细胞癌(HCC)患者经导管动脉化疗栓塞术(TACE)术前后甲胎蛋白(AFP)的变化,来预测肿瘤的变化和患者的生存期。方法:评估自2005年1月至2007年12月在复旦大学附属中山医院肝癌研究所接受TACE治疗的HCC患者的资料。根据患者TACE术前及术后1个月AFP浓度的变化,把患者分成3组:明显下降组、小幅下降组和无下降组。比较3组在生存期和疾病控制率(DCR)方面的差异,同时完成单因素和多因素变量分析。结果:在338例患者中,明显下降组患者113例、小幅下降组41例、无下降组184例。明显下降组、小幅下降组、无下降组中位生存期(月)和DCR(%)分别为:16.0和56.2;8.0和37.5;6.0和29.9,明显下降组患者的DCR和预后更优(P<0.001)。单因素和多因素分析提示,AFP下降幅度可作为预测总体生存期的独立因素(P<0.001)。结论:AFP下降幅度可作为HCC患者接受TACE治疗后,反映患者预后的一个临床指标。     

树突状细胞肿瘤疫苗研究进展

树突状细胞(DC)因为具备强大的专职递呈抗原诱导免疫应答的能力而用于肿瘤疫苗的制备和应用。一方面,免疫学及分子生物学等领域理论与技术的进步丰富了DC肿瘤疫苗所负载的内容和形式;另一方面,对DC肿瘤疫苗产生免疫应答的深入研究也为更合理地制备肿瘤疫苗提供了依据。现主要从以上两方面对DC肿瘤疫苗研究进展作一综述。     

靶向survivin的小干扰RNA对HCCLM6细胞恶性表型的影响

目的 研究survivin基因在肝癌细胞中的表达水平及survivin小干扰RNA对高侵袭潜能人肝癌细胞HCCLM6恶性表型的影响.方法 收集4种人肝癌细胞株,以RT-PCR和Western blot检测survivin蛋白质表达,进而筛选出高表达survivin基因的肝癌细胞.构建针对survivin mRNA的干扰质粒pshRNA-survivin及阴性对照质粒pGPU6/GFP/Neo-NC,并将其转染HCCLM6细胞.实时荧光定量PCR检测survivin mRNA表达量的变化情况;肿瘤细胞黏附实验检测细胞黏附能力的改变及Matrigel侵袭实验检测细胞侵袭力的改变. 结果 4种肝癌细胞随侵袭能力升高survivin mRNA表达水平依次升高(P＜0.05),HCCLM6细胞survivin表达水平最高;Western blot结果与RT-PCR结果一致.HCCLM6细胞转染pshRNA-survivin后,survivin mRNA表达量明显下降,抑制率达93.500%±3.117%,与转染阴性对照质粒组(8.215%±0.797%)相比,差异有统计学意义(t=70.852,P＜0.01).细胞黏附实验结果显示,survivin重组质粒转染组黏附率为11.403%±1.256%,阴性对照组为32.545%±1.367%(t=20.732,P＜0.01).Matrigel侵袭实验结果显示,与阴性对照组[(32.6±1.4)]个相比,转染pshRNA-survivin后,细胞侵袭力明显下降[(13.5±0.9)个,t=14.5,P＜0.01].结论 Survivin与肝癌侵袭转移等恶性生物学行为有关,并随侵袭转移潜能升高表达水平升高.pshRNA-survivin可以特异性抑制高侵袭肝癌细胞HCCLM6中survivin表达,并显著降低其侵袭、黏附能力,小干扰RNA技术有望成为抑制肝癌侵袭转移的新途径.     

Survivin在原发性肝细胞癌中的表达及其与侵袭、转移的关系

目的 研究Survivin基因在原发性肝细胞癌中的表达水平及其与肝癌侵袭转移的相关性.方法 收集4种肝细胞癌细胞株,35例原发性肝癌组织标本及相应的癌旁组织,以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测Survivin mRNA转录情况;Western blot法检测Survivin蛋白表达.结果 在mRNA水平4株肝癌细胞株随侵袭转移能力升高Survivin表达依次升高(P＜0.01),HC-CLM6细胞株中Survivin表达水平最高.肝癌组织Survivin mRNA表达均为阳性,而癌旁组织内无一例阳性表达,Survivin mRNA的表达水平在肝内转移组(1.082±0.213)显著高于肝内无转移组(0.799±0.324,P＜0.05).Western blot的结果与RT-PCR结果一致,肝内转移组Survivin蛋白表达(0.892±0.198)显著高于肝内无转移组(0.342±0.237,P＜0.05).结论 Survivin在原发性肝细胞癌中表达,且与侵袭转移等肿瘤的恶性生物学行为有关,Survivin基因高表达可作为判断HCC侵袭性和进展的一个潜在重要指标.     

宫颈癌抗独特型单克隆抗体的制备和鉴定

目的：制备宫颈癌抗独特型单克隆抗体并鉴定其抗原模拟特性。 方法和结果： 以识别小鼠和人宫颈癌相关抗原分子共同表位的单克隆抗体AU14-1（Ab1）为免疫原在含免疫反应剂的无血清培养液中致敏小鼠脾细胞，并将其与SP2/0融合，经筛选和克隆化，建成一株能分泌抗独特型单克隆抗体（Ab2）的杂交瘤细胞系。Ab2的抗原模拟特性经ELISA、结合和竞争抑制试验以及免疫组化染色，表明为Ab2β，具有宫颈癌细胞膜表面抗原的“内影像”。 结论： 获得一株具有宫颈癌抗原内影像的抗独特型单克隆抗体。     

趋化因子受体与肿瘤转移

目前认为肿瘤细胞转移和淋巴细胞迁移具有相似机制,但趋化因子及其受体参与肿瘤转移的机制尚未完全阐明。由于其在肿瘤细胞器官选择性转移中的重要作用,趋化因子受体有希望成为肿瘤治疗的靶标并具有预后价值。现综述趋化因子受体与肿瘤侵袭和转移的研究进展。