腹腔镜超声在肾肿瘤部分切除术中的应用

目的 初步探讨腹腔镜超声在肾肿瘤部分切除术中的临床应用价值.方法 对32例肾肿瘤患者行腹腔镜肾部分切除术,术中行腹腔镜超声探查,观察肿瘤形态、边界、回声、血流等,并与术前常规经腹部超声检查结果进行对比.结果 32例肾肿瘤患者均顺利完成手术.术中腹腔镜超声示恶性肿瘤形态欠规则,边界清,内部回声不均匀,彩色多普勒显示肿瘤内部和(或)周边均可探及较丰富血流信号,明显优于术前常规超声检查.良性肿瘤形态较规则,边界清,内部回声不均匀,彩色多普勒显示肿瘤内可探及少量低速静脉血流,而常规超声检查肿瘤内血流信号不明显.结论 腹腔镜超声较常规超声检查更清晰,有助于术中指导手术步骤及提供准确信息,在腹腔镜肾部分切除术中有重要指导价值.     

8例心脏刀刺伤患者的麻醉体会

我院自１９９１～１９９７年共收治８例此类患者,全部抢救成功,现将有关麻醉及术中抢救情况报道如下;１ 一般资料 患者均为男性,年龄１５～４５岁,平均２８岁,其中７例于伤后３０～６０分入院,１例于伤后１０天入院,入院时血压测不到１例,低于 １２／８Ｋｐａ５例,高于 １２／８Ｋｐａ ２例,典型心包填塞体征３例,入院直接从门诊入手术室手术１例,入病房后积极抗体克的同时,急诊手术４例,２例经心脏扇扫证实心包积液后急诊手术,１例病情轻缓,入院２天后手术。术中探查胸腔积血５０～１５００ｍｌ,心包积血１００～９００…     

高效液相色谱法测定注射用他唑巴坦钠／哌拉西林钠的含量

建立高效液相色谱法测定注射用他唑巴坦钠／哌拉西林钠的含量。采用Ｃ１８柱,以甲醇－水－１０％氢氧化四丁基铵溶液（４５０．５３５：１５,用磷酸调节ＰＨ至３．５）为流动相,检测波长为２３０ｎｍ,线必有拉西林０．８～１．６ｍｇ／ｍｌ,他唑巴相０．０２～０．２ｍｇ／ｍｌ,回收率分别为９９．７％,１００．１％,ＲＳＤ分别为０．８％,０．９％（ｎ＝６）。     

通腑冲剂直肠高位滴注的临床应用与研究

目的 :验证“通腑冲剂”的临床疗效及探讨调控胃肠激素的作用机理。方法 :将 60例患者随机分为通腑冲剂口服组、通腑冲剂肛肠组及盐水对照组 ,各 20例 ,观察 3组患者肠鸣音恢复时间、肛门排气时间以及通腑冲剂对体表肌电变化、血浆胃动素水平 (MOT)、血浆降钙素基因相关肽 (CGRP)的影响。结果 :通腑冲剂肛肠组术后肠鸣音恢复时间为 (14.6±4.9)h ,口服组为 (18.5± 8.1)h ,盐水组为 (28.2± 7.3)h。各组之间有显著性差异 (P<0.01)。肛肠组病人术后自主排气时间为 (30.99± 9.25)h ,口服组为 (37.2±10.4)h ,盐水组为 (50.83±11.7)h ,肛肠组优于盐水组 ,两者比较有非常显著差异 (P<0.01) ,肛肠组亦优于口服组 ,两者比较有显著差异 (P<0 .05)。结论 :直肠灌注通腑冲剂能够改善腹部手术后胃肠道运动功能 ,且临床疗效优于口服组及对照组。     

反相高效液相色谱法测定丙卡特罗脂质体的稳定性

建立反相高效液相色谱法,测定丙卡特罗脂质体中丙卡特罗含量,其检测条件色谱柱为Nucleosil-C8(4.6mm×250 mm)、流动相为戊烷磺酸钠溶液-甲醇-冰醋酸(76023010)、测定波长为254 nm,方法回收率为100.2%(RSD=1.1%,n=5).并用此方法考察了该脂质体的化学稳定性,加速试验结果表明,丙卡特罗在脂质体中的降解呈一级动力学过程,预测室温贮存有效期可达2.6年.     

复发性多软骨炎窒息抢救一例

患者,男,20岁,90 kg,2003年9月发病,2004年2月于外地医院被确诊为复发性多软骨炎(relapsing polychondri-tis,RP),表现为:发烧、咳嗽、咽痛、呼吸困难、声嘶、耳廓肿痛、鞍鼻、双膝关节肿痛。CT示:喉室带、声带明显增厚,声门裂明显狭窄,最窄处仅数毫米。杓、环状软骨不规则钙化     

奥昔布宁口服液与片剂人体生物等效性研究

目的 :比较奥昔布宁口服液与片剂的生物等效性。方法 :采用双交叉试验设计 ,用HPLC MS法测定血药浓度 ,得药时曲线 ,并计算得各药动学参数。结果 :奥昔布宁口服液与片剂的药动学参数分别为t1/ 2 (h) :3.5 4± 0 .96和 2 .97± 1.0 7;Cmax(ng·ml-1) :2 6 .85± 11.87和 18.33± 7.88;tmax(h) :0 .5± 0 .2和 0 .6± 0 .2 ;MRT (h) :3.71± 0 .91和 3.5 9± 1.2 6 ;AUC0 -12h(ng·h·ml-1) :4 8.2 5± 19.4 2和 4 5 .5 6± 16 .35 ;AUC0→∞(ng·h·ml-1) :5 1.5 1± 2 0 .6 1和 4 8.4 0± 18.6 1。奥昔布宁口服液对奥昔布宁片剂的相对生物利用度 (F % )为 :10 5 .6± 11.7。lnAUC经交叉试验下的方差分析和单双侧t检验证明无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,lnCmax经交叉试验下的方差分析和单双侧t检验证明有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,tmax经非参数检验无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :两种制剂的吸收过程具有生物等效性。     

布洛芬L—赖氨酸盐的制备及药理作用研究

<正> 布洛芬又名异丁苯丙酸(Ibuprofen),是具有抗炎及解热镇痛作用的一种较新的非甾体类抗炎药。临床用于治疗风湿性或类风湿性关节炎时,其不良反应较阿斯匹林轻。但布洛芬不溶于水,且口服吸收慢而不完全,若长期大量口服仍可致胃肠刺激症状甚至引起溃疡出血。七十年代中期国外曾先后报道研制成布洛芬赖氨酸盐(Ibuprofen Lysine),其水溶度高达50%,呈中性稳定溶液,可制成各种制剂供临床使用,疗效与布洛芬基本一致,且胃肠道副作用小。