拔牙与非拔牙矫治对正面微笑美学影响的meta分析

]目的：系统评价并比较拔牙与非拔牙矫治对正面微笑美学的影响。方法检索并收集自数据库建库至2014年8月31日期间万方数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)以及Medline、Cochrane Library数据库所收录的有关拔牙与非拔牙矫治对正面微笑美学影响的临床对照研究。采用Review Manager 5.2软件对纳入文献的数据进行meta分析。结果共纳入8篇研究。Meta分析显示,经过拔牙与非拔牙矫治后,正面微笑美学的主观审美得分分别为5.74~7.05分和5.53~7.02分（10分制）[WMD=0.09,95%CI（-0.28,0.46）,P=0.64],颊廊系数分别为0.12~0.19和0.11~0.18 [WMD=0.01,95%CI（-0.00,0.02）,P=0.09],上颌可见牙列宽度分别为26.3~52.17 mm和25.43~52.37 mm [WMD=-0.13,95%CI（-1.01,0.75）,P=0.77]以及微笑高度分别为5.7~10.39 mm和5.4~9.97 mm [WMD=0.38,95%CI（-0.27,1.03）,P=0.25],各指标之间均无显著差异。结论目前的临床证据资料尚不足以支持拔牙矫治能够对正面微笑美学产生影响。由于纳入研究偏少及研究中存在的异质性,尚需开展更多设计良好的相关前瞻性分析。     

鱿鱼Ⅱ型胶原免疫调控巨噬细胞的体外研究

目的 研究鱿鱼Ⅱ型胶原(SCII)对巨噬细胞表型的调控作用,探讨其对颞下颌关节退行性骨关节炎局部炎症细胞的调控功能.方法 提取SCII,建立SCII-巨噬细胞条件培养模型,通过PCR试验和Western Blot试验等,研究巨噬细胞中的M1标志基因(iNOS,IL6,TNF-α,IL-1β)、M2标志基因(Arg1,Fizz1,MR,Ym1,IL-10)和促成软骨基因的表达水平;并初步探索相关机制.结果 SCⅡ能诱导巨噬细胞表达M2型极化标志基因MR、Arg-1、Frizzl以及Yml,且能促进M2巨噬细胞表达促成软骨基因,其机制可能与SCⅡ激活巨噬细胞中的STAT6信号通路有关.结论 SCⅡ能免疫调控巨噬细胞的极化表型、并有可能间接促进软骨细胞分泌软骨基质,这为其用于缓解退行性骨关节炎的应用提供可能.     

鱼I型胶原免疫调控巨噬细胞机制初探

目的 明确海洋生物来源的鱼I型胶原（marine type I collagen, MCI）对巨噬细胞生物学功能的影响，探讨其转化前景。方法 诱导人源巨噬细胞，体外给予不同浓度MCI刺激，CCK8法观察MCI对巨噬细胞活性的影响；Transwell实验观察MCI对单核/巨噬细胞细胞趋化能力的影响。免疫荧光实验和RT-qPCR观察MCI对巨噬细胞表型的影响。转录组测序观察MCI对巨噬细胞生物学功能的影响。结果MCI在1mg/ml和3mg/ml的浓度下，在体外不会对巨噬细胞的细胞活性、单核/巨噬细胞的趋化功能及巨噬细胞炎性表型产生显著影响。进一步转录组测序及验证发现，MCI可以显著提高巨噬细胞CXCL13的表达。结论 鱼I型胶原可通过免疫调控促进巨噬细胞表达CXCL13，该现象可能利于骨缺损修复，提示该鱼I型胶原有一定的应用前景。