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相似文献
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1.
研究报道[1],抗精神病药物合并抗抑郁药物治疗精神分裂症的阴性症状能提高疗效.本文采用阿立哌唑合并米氮平治疗阴性症状为主的精神分裂症患者,报告如下. 1 对象和方法 为2010年9月至2011年8月住我院患者,均符合CCMD-3精神分裂症诊断标准;PANSS总分>60分,阴性因子分>35分;病程<10年;获得知情同意.排除有严重兴奋、幻觉、妄想、自杀、自伤及不合作者;有严重躯体疾病,脑器质性疾病,酒精、药物滥用或依赖者.所有病例入组前清洗1周.  相似文献   

2.
本研究对精神分裂症患者迟发性运动障碍(TD)与神经软体征的相关性进行探讨,报告如下。1对象和方法为我院2001年3月至今的住院患者,住院时间均>6个月,精神症状稳定,能够配合治疗。入组标准:符合国际疾病分类第10版精神分裂症诊断标准;总病程>3年;累积服用抗精神病药至少6个月。排除脑器质性疾病、严重躯体疾病、目前服用抗癫疒间药或苯二氮卓艹类药以及痴呆患者。本人  相似文献   

3.
利培酮与奥氮平对体质量及血脂影响对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
比较利培酮与奥氮平(商品名:再普乐)治疗精神分裂症对体质量及血脂的影响,报告如下。1对象和方法为2005年至2006年期间我院住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准,首发或停药>3个月;无严重躯体疾病,肥胖,糖尿病,高血压病史;无药物、酒依赖;血脂、体  相似文献   

4.
<正>本研究我们对100例社区精神分裂症患者实施专人化综合干预,取得满意效果,现报告如下。1对象和方法为2012年12月随机选取本市海港区10个社区的精神分裂症患者,符合国际疾病分类第10版诊断标准;目前疾病处于缓解期;常驻社区,主要由患者的1、2级亲属照顾并共同生活;排除严重脑、躯体疾病证据及酒精或药物依赖者。共101例,男82例,女19例;平均年龄(41.5±8.8)岁,平均  相似文献   

5.
了解阿立哌唑与洛沙平治疗精神分裂症的疗效. 1 对象和方法 为我院2004年6月至2005年10月住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;排除严重躯体疾病.  相似文献   

6.
为进一步探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效及安全性,现以奥氮平为对照进行临床研究,报告如下. 1对象和方法 为我院2010年5月至2011年5月符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症或分裂样精神障碍诊断标准的门诊或住院患者;年龄18 ~65岁;阳性和阴性症状量表(PANSS)总分≥60分.排除有严重躯体疾病者.  相似文献   

7.
<正>本研究采用一系列认知功能研究范式比较奥氮平与氨磺必利对于精神分裂症患者认知功能的影响。1对象和方法为2013年1月至2014年12月在我院治疗、符合《国际疾病分类》第10版精神分裂症诊断标准、首次发病、既往未服用过任何抗精神病药、简易精神状态检查表(MMSE)≥26分、阳性与阴性症状量表(PANSS)≥60分的精神分裂症患者。排除严重器质性疾病、治疗过程中换药或合并其他抗精  相似文献   

8.
<正>本研究对社区精神分裂症患者开展为期1年有家属参与的精神卫生知识宣教,观察其对患者生活质量的影响。1对象和方法为2013年本市10个社区16~60岁精神分裂症患者120例;均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版诊断标准;经治疗达到临床痊愈,简明精神病评定量表(BPRS)≤20分;目前均服用维持量的抗精神病药,且有≥1名监护人在2年内对其监护;排除伴严重躯体疾病或酒精等物质滥  相似文献   

9.
以舒必利联合小剂量氯氮平与单一用氯氮平治疗精神分裂症患者进行对照观察,报告如下。1对象和方法系2002年至2004年期间的住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;简明精神病评定量表(BPRS)总分≥35分;排除严重躯体疾病者;临床化验指标均正常。共80例  相似文献   

10.
正我们对康复期精神分裂症患者进行问卷调查分析,现将结果报告如下。1对象和方法为2014年3月至5月在我院住院且处于康复期的精神分裂症患者,小学以上文化程度;符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准;无严重躯体疾病,无酒精和药物依赖。共108例,其中男78例,女30例;年龄18~59岁,平均39岁;病程2~27年,平均17  相似文献   

11.
本研究对奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应进行对照研究,报告如下. 1对象和方法 为2008年3月至2011年5月我院住院患者,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;入组前2周未服用任何抗精神病药;年龄23 - 68岁;排除严重躯体疾病、酒及药物依赖、妊娠或哺乳期妇女、智能障碍及有严重自杀倾向者.共62例.奎硫平组31例,男17例,女14例;平均年龄(31.6±9.5);平均病程(29.2±14.3)个月.  相似文献   

12.
奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症对照研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
我们分别以奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症,比较二者的疗效及不良反应. 1 对象和方法 为笔者医院2004年3月至2005年7月期间门诊和住院患者,均符合国际疾病分类第10版精神分裂症诊断标准,年龄≥60岁;排除严重躯体疾病和药物依赖者.  相似文献   

13.
晚发性精神分裂症患者预后相关因素分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
对晚发性精神分裂症患者的预后相关因素进行分析,报告如下。1对象和方法系2002年1月至2005年1月期间住院的晚发性精神分裂症患者,符合中国精神障碍诊断标准第3版诊断标准;发病年龄≥60岁,为首次发病;排除严重器质性疾病者。共83例,男48例,女35例;平均年龄(69·2±4·5)岁;病程3  相似文献   

14.
我们对精神分裂症患者嫉妒妄想的形成与血清睾丸酮(T)、雌二醇(E2)水平是否具有相关性进行研究,报告如下. 1 对象和方法 选择2006年5月至2012年5月我院精神科符合CC-MD-3精神分裂症诊断标准的患者122例.排除有严重躯体疾病、酒或物质滥用/依赖病史、既往有降胆固醇治疗史、内分泌疾病及孕妇、哺乳期妇女.122例患者根据有无嫉妒妄想分为研究组(有嫉妒妄想)和对照组(无嫉妒妄想).  相似文献   

15.
本研究比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性.报告如下. 1对象和方法 2008年4月至10月我院住院的精神分裂症患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准;阳性与阴性症状量表(PANSS)评分≥160分;排除严重器质性疾病,妊娠期和哺乳期妇女,药物过敏及药物依赖者.  相似文献   

16.
维持治疗的精神分裂症患者认知功能的九年随访   总被引:5,自引:0,他引:5  
为观察认知功能损害对精神分裂症患者的发展和长期预后 ,我们对一组维持治疗的患者进行了 9年的随访。对象 为 1991年 3月 (第 1次 )曾经过认知功能评定、2 0 0 0年 6月 (第 2次 )仍住我院的 39例精神分裂症患者。均符合中国精神疾病分类与诊断标准第 2版精神分裂症诊断标准 ,排除精神发育迟滞、物质依赖或酒依赖、内分泌或代谢性疾病或其他严重躯体疾病者。 9年前在评定认知功能前住院已满 3个月且病情基本稳定。 39例均为男性 ;平均年龄(46± 8)岁 ;平均受教育年限 (6± 3)年 ;平均病程 (2 4± 8)年。单一用药 8例 (氯氮平、奋乃静 ) ,合…  相似文献   

17.
阿立哌唑治疗精神分裂症临床观察   总被引:27,自引:1,他引:26  
以阿立哌唑治疗精神分裂症患者40例,报告如下。1对象和方法为我院2004年10月至2005年3月门诊患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症或分裂样精神病诊断标准;年龄15~59岁;排除器质性疾病,药物或酒依赖,妊娠、哺乳期妇女;阳性与阴性症状量表(PANSS)总分≥60分。共4  相似文献   

18.
本研究采用阿立哌唑治疗儿童青少年精神分裂症,以奎硫平进行对照比较。报告如下。 1对象和方法 为2009年10月8日至2010年1月20日北京安定医院门诊符合国际疾病分类第10版精神分裂症诊断标准的儿童青少年患者;年龄11—18岁;阳性和阴性症状量表(PANSS)总分≥60分;排除严重躯体疾病、药物滥用及过敏者。  相似文献   

19.
利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及副反应分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
作者对利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和副反应进行了分析 ,现报道于后。1 对象与方法1.1 研究对象 ①入组标准 :均符合CCMD - 2 -R中精神分裂症或分裂样精神病诊断标准 ;首次发病 ,且从未服用过抗精神病药物 ;年龄 15~ 6 0岁 ;BPRS评分≥ 2 7分。②排除标准 :有严重躯体疾病、脑器质性疾病、癫疒间、帕金森氏病、酒精或药物滥用史 ,对药物过敏者及妊娠、哺乳期妇女 ;实验室检查明显异常者。1.2 方法 对符合条件的 113例患者均给予利培酮口服 ,初始量 0 .2 5mg~ 2mg/日 ,根据病情调整剂量 ,最大为 5mg/日 ;不合并其…  相似文献   

20.
本研究以不同病房管理方式对首发青少年精神分裂症患者生活质量影响进行探讨,报告如下. 1对象和方法 对象为我院2005年12月至2007年12月住院的首发青少年精神分裂症患者,符合国际疾病分类第10版精神分裂症诊断标准,首次发病,年龄12~18岁,小学毕业以上文化程度,以奎硫平(商品名:启维)治疗为主.排除严重器质性疾病及严重药物不良反应者.  相似文献   

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