促红细胞生成素对大鼠急性脊髓损伤神经保护机制的研究

促红细胞生成索（erythropoietin，EPO）过去一直被认为是调节红细胞生成的糖赁白，主要产生于胎儿肝脏和成人的肾脏，刺激骨髓的造血于细胞向红细胞分化。但最近研究表明，EPO是一种多功能霄养因子及神经保护因子，具有调节中枢神经系统发育、神经营养及神经保护作用，能保护大脑在缺血、缺氧和神经系统变性疾病的神经元损伤，是一个新的有发展前景的神经保护剂。     

促红细胞生成素的神经保护作用研究进展

促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是一种造血细胞生长因子,主要用于治疗多种原因所致的贫血,近年来越来越多的研究表明,EPO具有神经活性.EPO及其受体在人类和啮齿类动物脑组织中广泛表达,在细胞培养和神经系统疾病的动物模型中发挥显著的神经保护作用.本文主要概述了有关EPO的神经营养和神经保护方面的作用以及它发挥作用的分子机制,在神经系统疾病的临床治疗方面拥有广阔的前景,现结合文献综述如下.     

脑内EPO/EPO-R与中枢神经系统疾病

促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)是主要由肾脏分泌生成的糖蛋白,首要功能是调节红细胞生成.大量实验研究表明,EPO在脑、脊髓等中枢神经系统中都有广泛的表达,并且参与调控神经系统的生长发育过程,在神经营养、神经保护等方面也发挥了重要作用.近年来,人们发现脑源性EPO与EPO受体(EPO-R)的表达变化与部分中枢神经系统疾病的发生发展有着紧密联系,而外源性EPO作为一种神经保护剂也被用于治疗或预防多种神经系统疾病.因此,本文对近年来脑内EPO/EPO-R在中枢神经系统疾病中的研究进展做一综述. 1 EPO与EPO-R的结构和作用机制 EPO是机体内重要的糖蛋白激素.在人及啮齿类动物大脑中,EPO主要分布在海马、杏仁体以及皮质等不同区域.脑内EPO主要来源于星型胶质细胞、神经元细胞和小神经胶质细胞等部位分泌,低氧条件可以诱发脑源性EPO的生成.在对EPO基因敲除小鼠的研究中发现,缺少EPO会造成小鼠在胚胎时期大脑发育障碍并死亡,说明EPO对大脑神经系统的正常发育发挥了关键作用.EPO能促进原始干细胞向神经元前体细胞分化并促使神经元前体细胞迁移到海马及纹状体的受损部位[1].大量实验表明,无论是血液中的内源性EPO,还是通过静脉或者腹腔注射的高剂量EPO均能够通过血脑屏障.因此,外源性EPO对中枢神经系统疾病的治疗也是近几年相关领域的研究热点.     

促红细胞生成素与脑保护

促红细胞生成素(EPO)是一种多功能细胞因子。各种脑细胞有EPO及EPO受体(EPOR)的表达,是一种新的神经保护因子,通过神经营养、抗凋亡、抗兴奋性氨基酸毒性、内源性保护、抗炎症反应等作用实现对脑损伤的保护。其胞内机制涉及到激活JAK-STAT和磷酸肌醇-3激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI-3K);激活核因子κB(Nuclear Factor,NF-κB);抑制一氧化氮(Nitric oxide,NO)毒性等信号途径;EPO在临床上具有广阔的应用前景。     

促红细胞生成素与出血性脑血管病的研究进展

促红细胞生成素（Erythropoietin，EPO）是一种糖蛋白，最初是从肾脏中分离出来能刺激前体红细胞增生、分化的一种细胞因子，其主要功能是影响造血系统功能，促进红细胞生成，提高血红蛋白浓度，从而改善机体携氧能力。新近研究发现，EPO也是一种中枢神经系统内源性细胞因子，对脑的发生发育起到调节、调控及神经保护作用。     

红细胞生成素及受体在脑肿瘤中的表达

红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是调节红细胞生成的细胞因子,近年来研究发现,多种非红细胞生成组织表达红细胞生成素受体(erythropoietin receptor,EPOR),提示EPO具有多种生物活性,有可能成为抗肿瘤细胞增殖治疗及抗血管生成治疗的靶点.Epo在各种肿瘤中的作用逐渐成为研究的热点,尤其近年脑肿瘤的研究渐多,现将EPO及受体在脑肿瘤中的表达进行综述.     

促红细胞生成素的神经保护功能

近来研究发现促红细胞生成素(Epo)及其功能受体(Epo-R)在中枢神经系统中也有表达,且具有神经保护功能,本文就Epo在神经系统中的表达调节及其可能的神经保护机制,如抗凋亡、抑制炎性反应、抗谷氨酸毒性、抗NO及氧化反应、对神经递质的影响、维护血管完整性及刺激新生血管形成、诱导神经营养因子的表达、调节神经发生和神经营养作用及其在缺血预处理中的作用等方面略做一综述.     

促红细胞生成素及其受体与胶质瘤

促红细胞生成素(EPO)存在于造血组织中,通过促红细胞生成受体(EPRO)来维持红细胞的生成,研究显示:EPO同样存在于许多非红系肿瘤和肿瘤细胞系中。近年来有关人脑胶质瘤中EPO及其受体表达方面的研究结果不一致。本文对EPO及其受体与脑胶质瘤的研究进行综述。     

促红细胞生成素及其衍生物经鼻给药发挥神经保护作用研究进展

近年来,促红细胞生成素(EPO)除了在治疗贫血过程中的促红细胞生成作用,其神经保护作用在大量实验中被发现及证实。但是EPO属于生物大分子,难以通过血脑屏障(BBB),经腹腔、静脉及皮下注射EPO时产生的促红细胞生成作用增加了血栓形成的风险,这些因素制约了EPO神经保护作用的进一步研究及临床应用。EPO衍生物的开发和利用为EPO应用提供了新思路,而经鼻腔给药方式因其生物利用度高、损伤性小、不良反应少的特点,成为EPO发挥神经保护作用最具前途的方式之一。     

促红细胞生成素在脑缺血性损伤中的研究进展

<正>促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)曾被认为是由肾脏和肝脏分泌的一种激素样物质,用于促进红细胞生成。近些年来,越来越多的研究发现了EPO的神经保护作用,本文主要对EPO在脑缺血性损伤中的作用及作用机制做一综述。1 EPO在脑缺血性损伤中的保护作用1.1内源性EPO在脑缺血性损伤中的保护作用大量动物实验和体外研究表明,内源性EPO参与了多种因素对脑缺血性损伤的保护作用。Konstantin Prass等将Sv129/J小鼠在8%O2中进行不同时间缺氧预适应(hypoxia precondi-