己酮可可碱联合倍他司汀对急性脑梗死患者认知功能及血流动力学的影响

目的 探讨己酮可可碱联合倍他司汀对急性脑梗死(ACI)患者认知功能及血流动力学的影响。方法 选取2020年1月至2022年5月西南医科大学附属自贡医院收治的ACI患者84例,按照随机数字表法分为试验组(42例)和对照组(42例)。两组均接受标准静脉溶栓治疗,对照组给予盐酸倍他司汀静脉滴注,试验组加用己酮可可碱缓释片治疗,连续治疗3w。对比两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、简易精神状态量表(MMSE)、Barthel指数、血流动力学变化。结果 试验组治疗总有效率(92.86%),显著高于对照组76.19%(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分明显降低,MMSE评分、Barthel指数则显著升高(P<0.05),且试验组NIHSS评分低于对照组,MMSE评分及Barthel指数高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血浆黏度、全血黏度(高切、低切)及红细胞聚集指数均明显降低(P<0.05),且试验组各血流动力学指标水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清SOD水平升高,血清MDA水平显著降低(P<0.05),且试验组...     

丁咯地尔与倍他司汀治疗眩晕症的疗效比较

目的 评价丁咯地尔治疗眩晕症的疗效.方法 入选60例病人,随机分为治疗组30例,对照组30例.2组均常规应用低分子右旋糖酐500ml+复方丹参针16ml静滴,1次/d.治疗组加用丁咯地尔针200mg+5 %GS或0.9 %NS 250ml静滴,1次/d;对照组加用倍他司汀20mg+5%GS或0.9%NS 250ml静滴,1次/d,疗程14d,观察2组疗效.结果 治疗组与对照组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 丁咯地尔比倍他司汀治疗眩晕症的疗效确切.     

长春西汀治疗椎基底动脉供血不足70例疗效分析

椎基底动脉供血不足是神经科学常见病和多发病,多见于中老年人,主要临床表现为发作性眩晕、耳鸣、视物旋转、恶心、呕吐、共济失调等.其所致的眩晕缓解慢,复发率高,严重影响人们的日常生活,部分患者可演变为脑梗死,留有不同程序的后遗症.我院于2012-01-2013-01应用长春西汀治疗VBI疗效满意.现报告如下.     

倍他司汀与葛根素治疗眩晕的比较

目的比较倍他司汀与葛根素治疗眩晕的疗效。方法倍他司汀20mg加入5％葡萄糖注射液250ml，ivgtt，qd；葛根素注射液500mg加入5％葡萄糖注射液250ml，ivgtt，qd。结果倍他司汀组总有效率94％，葛根素组总有效率95％，2组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论倍他司汀与葛根素治疗眩晕的作用相仿。     

倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足40例疗效分析

本文总结我科2003-2006年应用盐酸倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足(VBI)40例,并与同期对照组相比,效果满意,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料80例患者均为住院病人,随机分为治疗组和对照组。治疗组男24例,女16例,年龄52~76岁,平均63岁;合并原发性高血压8例,高黏血症7例,颈椎     

附加倍他司汀对奥氮平治疗的男性精神分裂症患者体重和脂代谢 影响的开放性研究

目的 探索附加倍他司汀对接受奥氮平治疗的男性精神分裂症患者体重和脂代谢的影 响。方法 选取 2020 年 9 月至 2021 年 9 月在北京回龙观医院住院的 41 例男性精神分裂症患者为研究 对象。在单药使用奥氮平治疗≥ 3 个月的基础上,附加倍他司汀 16 mg,3 次 /d,进行为期 4 周的开放性 试验。分别于基线期和治疗 4 周末取晨起空腹静脉血测血常规、空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、肝功 能等指标,同一时间测量患者晨起空腹体重、身高、腹围和血压,并计算体重指数（BMI）。采用阳性和阴 性症状量表（PANSS）评估患者治疗前和治疗4周末的精神疾病症状的严重程度。采用配对t检验对治疗 前后各指标进行统计分析。结果 附加倍他司汀治疗4周后,患者体重［（70.1±6.7）kg比（71.7±7.5）kg］、 BMI ［（24.7±2.1）kg/m2 比（25.2±2.4）kg/m2 ］、总胆固醇水平［（4.3±0.8）mmol/L 比（4.6±0.8）mmol/L］低于 治疗前,差异有统计学意义（t=4.52、3.97、2.47; P＜ 0.05）。附加倍他司汀治疗前后,患者 PANSS 总分、 血常规指标、谷丙转氨酶比较,差异无统计学意义（P＞ 0.05）。结论 附加倍他司汀治疗对男性精神分 裂症患者奥氮平相关的体重增加和胆固醇升高具有改善作用。     

倍通针治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察倍通针(丹红注射液)对急性脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响.方法 经CT或MRI证实的缺血性脑梗死病人140例,随机分为治疗组70例,给予倍通针80mg/次,1次/d,加入生理盐水250ml静滴;对照组70例,给予复方丹参注射液20ml/次,1次/d,加入生理盐水250ml静滴;其他活化脑细胞、脱水、清除自由基等治疗2组相同.所有病人在用药前后分别进行神经功能缺损评分、凝血试验、肝肾功能及血流变学检查.结果 治疗后2组疗效对比,总有效率治疗组93.2%,对照组为78.5%,2组比较有显著差异(P《0.05).结论 倍通针治疗急性脑梗死安全高效,值得推广应用.     

天麻素联合倍他司汀治疗眩晕症的疗效及对血脂和血液流变学的影响

目的探讨天麻素联合倍他司汀治疗眩晕症疗效及对患者血脂和血液流变学的影响。方法 90例符合纳入标准的眩晕症患者按治疗方案分为对照组(n=45)和观察组(n=45)。在常规治疗基础上,对照组给予天麻素注射液治疗,观察组在对照组的基础上联合应用倍他司汀治疗。观察比较2组临床疗效、血脂及血液流变学指标变化情况。结果观察组总有效率93.3%,明显高于对照组的77.8%,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组相比,观察组血脂指标TC、TG和LDL-C明显下降(P均0.05),HDL-C组间比较差异无统计学意义(P0.05)。血液流变学方面,观察组红细胞压积、全血黏度及红细胞聚集指数指标均较对照组均明显下降(P均0.05)。结论天麻素联合倍他司汀是眩晕症的有效治疗方案,可以显著提高治疗有效率,并有效改善血脂及血液流变学变化,值得进一步研究。     

倍他司汀与葛根素治疗眩晕的比较

目的比较倍他司汀与葛根素治疗眩晕的疗效。方法倍他司汀20mg加入5%葡萄糖注射液250ml,ivgtt,qd;葛根素注射液500mg加入5%葡萄糖注射液250ml,ivgtt,qd。结果倍他司汀组总有效率94%,葛根素组总有效率95%,2组差异无统计学意义(P>0.05)。结论倍他司汀与葛根素治疗眩晕的作用相仿。     

长春西汀治疗急性脑梗死临床疗效评价

目的 评价长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 随机将收治的60例急性脑梗死患者分为治疗组30例,对照组30例.对照组给予常规治疗及中药改善微循环等,治疗组同时给予长春西汀20mg加入生理盐水250ml静滴,1次/d,疗程14d.于治疗前后进行神经功能缺损程度评分及临床效疗评定.结果 经长春西汀治疗前后患者临床神经功能缺损程度评分、疗效比较有显著性差异(P<0.05),无明显不良反应的发生.结论 长春西汀可以改善脑血液循环,促进损伤神经功能的恢复,降低致残率,提高生活质量,在急性脑梗死的治疗中疗效确切.