脑胶质瘤浸润性淋巴细胞的研究进展（综述）

应用免疫活性淋巴细胞作过继性免疫治疗(adop-tive immunotherapy)为临床治疗脑胶质瘤开辟了一条崭新的途径。继对 LAK 细胞(lymphokine-activatedkiller)的研究和临床试用性治疗脑胶质瘤之后,又发展到对第二代抗肿瘤效应细胞-TIL(tumor-infiltratinglymphocytes)的研究。随着免疫生物学的发展和免疫     

左乙拉西坦添加治疗成人难治性癫痫部分性发作的临床疗效和脑电图分析

<正>评价新型抗癫痫药物左乙拉西坦(LEV)添加治疗成人难治性癫痫部分性发作的临床疗效,及其对脑电图(EEG)的影响,报道如下。1对象与方法1.1研究对象1.1.1纳入标准(1)临床诊断为难治性部分性癫痫,即符合国际抗癫痫联盟(ILAE)分类标准[1],明确诊断为部分性发作,伴或不伴有继发全面性发作,稳定服用一种或一种以上一线抗癫痫药物且治疗效果欠佳者;(2)年龄为18~     

ATN研究框架下认知正常人群中阿尔茨海默病疾病谱的分布及风险因素分析

随着2018年美国国家衰老研究院-阿尔茨海默病协会(NIA-AA)指南中ATN(amyloid/tau/neurodegeneration)研究框架的发布, 阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease, AD)的定义从一种临床综合征转变为一种基于生物标志物的生物学定义, 而AD谱系这一概念也被首次提出。因此, 有必要对该研究框架下临床前AD疾病谱的分布及风险因素进行全面分析。     

中华神经科杂志稿约

中华神经科杂志为中华医学会主办的神经科专业学术期刊 ,以广大神经科医师为主要读者对象 ,报道神经科领域领先的科研成果和临床诊疗经验 ,以及对神经科临床有指导作用、且与神经科临床密切结合的基础理论研究。本刊的办刊宗旨是 :贯彻党和国家的卫生工作方针政策 ,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针 ,反映我国神经科临床科研工作的重大进展 ,促进国内外神经科学术交流。一、本刊欢迎论著、论著摘要、病例报告、研究快讯、急诊经验、综合报道、经验与教训、技术交流、研究生园地、讲座、综述、会议 (座谈 )纪要、临床病理 (病例 )讨论…     

中华神经科杂志稿约

中华神经科杂志为中华医学会主办的神经科专业学术期刊 ,以广大神经科医师为主要读者对象 ,报道神经科领域领先的科研成果和临床诊疗经验 ,以及对神经科临床有指导作用、且与神经科临床密切结合的基础理论研究。本刊的办刊宗旨是 :贯彻党和国家的卫生工作方针政策 ,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针 ,反映我国神经科临床科研工作的重大进展 ,促进国内外神经科学术交流。一、本刊欢迎论著、论著摘要、病例报告、研究快讯、急诊经验、综合报道、经验与教训、技术交流、研究生园地、讲座、综述、会议 (座谈 )纪要、临床病理 (病例 )讨论…     

全面掌握中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病影像学进展

中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病是一组免疫介导的原发或特发于脑和(或)脊髓的炎性脱髓鞘病.临床常见有多发性硬化(multiple sclerosis,MS)、视神经脊髓炎(neuromyelitis optic,NMO)、同心圆硬化(Baló病)、急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated encephalomyelitis,ADEM)、瘤样炎性脱髓鞘病(tumor-likeinflammatorydemyelinatingdiseases,TIDD)等不同临床表型.对首次发病不能确诊MS的患者,称为临床孤立综合征(clinical isolated syndromes,CIS).近年来随着临床及影像研究的深入,对这些不同临床诊断实体的影像研究有了较大进展.正确理解和把握中枢神经系统炎性脱髓鞘病影像学进展对临床十分重要.     

激光显微镜耦合器的研制及激光小血管吻合术实验应用

激光组织融合术(LATF)是近十余年发展起来的,其中以激光小血管吻合术(LAMA)研究最多,难度也最大。为促进LATF 早日在临床广泛应用,我们研制了一种     

多发性硬化患者流感疫苗接种后病变活动的临床和MRI评价

作者调查了流感疫苗接种对多发性硬化(MS)疾病活动的可能影响。研究了6例临床诊断MS的病例(MS_1～MS_6),其中1男,5女,年龄25～40岁。於接种前一年及接种后一年间每3个月对这些病例作临床评价,并在接种前一天和接种后15及45天作钆增强的磁共振成像(Gd—MRI)。结果如下:(1)入院时的病残计分:MS_1、MS_2均为1.0;MS_6为1.5;MS_5为2.0;MS_3为3.0;MS_4最高3.5。(2)病程:     

多系统萎缩和特发性帕金森病自主神经功能障碍的病理学论证

帕金森氏综合征伴有自主神经障碍(AD)可发生于多系统萎缩(MSA)和特发性帕金森病(IPD)。通常对两种疾病的AD的发病率、发病范围和严重程度的了解主要依赖于临床病例。然而,在活着时这两种疾病常难于做临床鉴别。临床上常将IPD误诊为MSA,因此,本文选择一个脑库中的一组已确诊为MSA和IPD的病例就其AD表现进行了比较分析。 选择有临床记录并经病理学确诊为MSA者33例(男18名,女15名)和IPD者135例(男83名,女52名),其中10例MSA病人死亡前被误诊为IPD,本研究同时将此亚组与23例正确诊断为MSA者     

慢波睡眠中伴有持续性棘-慢波癫(癎)的现代观点

国际抗癫(癎)联盟的癫(癎)新定义认为,癫(癎)发作是一种临床现象,是由神经元高度同步化异常放电所导致的,能被患者或他人察觉到的功能紊乱,表现为被临床工作者认同的症状和体征.仅有脑电图(癎)样放电而没有临床发作者不能诊断为癫(癎),但慢波睡眠中伴有连续棘一慢波的癫(癎)(ESS)是唯一被国际抗癫(癎)联盟认同,脑电图上有明显(癎)样放电,但不一定有临床发作的新的癫(癎)综合征.由于其在2001年才被认同,因而近年来围绕着这种特殊癫(癎)综合征的基本要素进行了广泛的研究.