奥拉西坦＋尼莫同治疗血管性痴呆的疗效分析

目的观察奥拉西坦联合尼莫同治疗血管性痴呆的临床疗效。方法将83例血管性痴呆患者随机分为治疗组和对照组;治疗组42例,对照组41例;治疗组应用奥拉西坦4 g＋0.9%NaCI溶液250 ml,静滴,1次/d,尼莫同30 mg口服,3次/d,12周为1个疗程;对照组给予胞磷胆碱0.75 g＋0.9%NaCI溶液250ml,1次/d,静滴,脑复康0.8 g,口服,3次/d,12周为1个疗程。治疗前、后分别测定Folstein简易精神状态检查量表（MMSE）和日常生活活动量表（ADL）。结果 2组治疗前后MMSE评分和ADL评分差异显著（P〈0.01）;2组治疗后MMSE评分及ADL评分差异显著（P〈0.01）。结论奥拉西坦联合尼莫同治疗血管性痴呆安全有效。     

尼莫同片治疗血管性痴呆的疗效观察

目的 评价尼莫同片对血管性痴呆(VD)患者的疗效.方法 128例VD患者分为观察组66例和对照组62例,均正规口服脑复康片3周,0.8g/次,3次/d.观察组同时口服尼莫同片,30mg/次,每日3次;对照组应用胞二磷胆碱0.75g.以神经功能缺损评分,Folstein简易精神状态检查(MMSE),日常生活能力量表(ADL)、记忆力、认知功能及精神神经功能作为疗效评定指标.结果 治疗4周后观察组神经功能缺损评分较对照组明显减少(P＜0.01).治疗前后MMSE比较,治疗组明显提高,差异有显著性(P＜0.01).治疗前后ADL积分比较,治疗组明显下降(P＜0.01),日常生活能力显著改善.观察组轻度、中度老年性痴呆患者记忆功能、认知功能和精神神经功能改善较为明显,与对照组比较有明显差异(P ＜0.05),重度患者临床疗效较差.结论 VD所致痴呆在某些功能上是可逆的,应用尼莫同片治疗可以延缓病情恶化,减轻症状,改善记忆、认知功能和提高患者日常生活能力.     

复方海蛇胶囊治疗血管性痴呆的疗效观察

目的 探讨复方海蛇胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效及安全性。方法 103例血管性痴呆病人随机分为治疗组（52例）和对照组（51例）。治疗组给予复方海蛇胶囊口服，用法为3次/d，3粒/次；对照组给予脑复康片口服，3次/d，2粒/次。两组病人疗程均为3个月。治疗前后以MMSE和ADL进行评分。治疗前后查心电图、血常规、肝肾功能、血糖、电解质等。结果 治疗组有效率（86.54％）和显效率（65．38％）均高于对照组（68．63％和45．10％），有显著性差异（P〈0.05）。两组均未发现有严重的不良反应。结论 复方海蛇胶囊治疗血管性痴呆安全有效。     

安理申治疗血管性痴呆的临床研究

目的:比较安理申和脑复康治疗血管性痴呆(VaD)的疗效。方法:64例VaD病人分为2组,安理申组30 例(男性17例,女性13例,年龄(65±3)a),给安理申5mg,po．qd×12wk;脑复康组(男15例,女性19例,年龄(67±6) a),给脑复康8mg,po,TId×1 2wk;应用MMSE及ADL评定疗效。结果:安理申组MMSE得分明显高于对照组(P< 0．05)。结论:安理申是治VaD安全、有效的药物。     

多奈哌齐联合华佗再造丸治疗皮质下缺血性血管性痴呆的疗效

目的评价多奈哌齐联合华佗再造丸治疗皮质下缺血性血管性痴呆(SIVD)的临床疗效。方法选取80例SIVD患者为研究对象,按照随机平行分组法分为治疗组与对照组各40例,对照组在常规治疗基础上加用多奈哌齐5mg口服,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上加用华佗再造丸8g口服,3次/d。连续治疗12周为1个疗程,评价2组治疗效果。结果治疗1个疗程后,治疗组与对照组总有效率分别为90.0%、77.5%,治疗组总有效率明显高于对照组(χ2=12.063,P=0.034);2组治疗前MMSE与ADL评分比较均无明显差异(P0.05),治疗12周后2组MMSE与ADL评分均较治疗前明显增高(P0.05),但同期比较治疗组较对照组增高明显(P0.05)。结论多奈哌齐联合华佗再造丸治疗SIVD可提高认知功能改善效果,对提高患者生活质量有明显帮助。     

石杉碱甲治疗血管性痴呆临床观察

目的观察石杉碱甲片治疗血管性痴呆的临床效果和安全性。方法将80例血管性痴呆患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。治疗组给予石杉碱甲0.1mg,2次/d,连用8周;对照组用吡拉西坦片800mg,3次/d,连用8周。采用简易智能量表(MMSE)、日常生活自理量表(ADL)对2组患者治疗前后进行评分。结果治疗8周后,治疗组MMSE、ADL评分均较治疗前和对照组改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论石杉碱甲片治疗血管性痴呆患者有较好的疗效,安全性好。     

神经节苷脂配合康复治疗血管性痴呆疗效观察

目的观察神经节苷脂联合康复治疗老年血管性痴呆的疗效。方法选取2012-01—2013-06我院血管性痴呆患者64例分为2组,对照组31例在降压、降脂、活血等治疗基础上给予康复训练治疗,观察组33例在对照组治疗基础上加用神经节苷脂静脉注射,2组均为2周1个疗程,治疗2个疗程根据MMSE和ADL量表评估临床疗效。结果 2组治疗后MMSE和ADL均显著优于治疗前(P0.05),且治疗后观察组MMSE和ADL评分显著优于对照组(P0.05),观察组有效率93.94%显著高于对照组的70.97%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论神经节苷脂联合康复可显著改善血管性痴呆患者的智能障碍程度和日常生活能力,提高患者生活质量。     

天智颗粒联合尼麦角林治疗血管性痴呆的临床观察

目的研究天智颗粒联合尼麦角林治疗血管性痴呆的有效性和安全性。方法将血管性痴呆病人60例按随机单盲法分为2组,每组30例,对照组给予尼麦角林口服,治疗组在尼麦角林治疗基础上加服天智颗粒,共12周。2组用药前后均进行认知障碍程度检查和痴呆度评分,以日常生活能力量表(ADL)和简易精神状态检查(MMSE)为症状改善的评估指标。结果治疗前2组MMSE评分、ADL评分无显著性差异(P>0.05),对照组用药后MMSE评分明显改善(P<0.05),治疗组MMSE评分显著改善(P<0.01);组间比较治疗组的改善效果明显优于对照组(P<0.01)。对照组ADL用药后评分明显改善(P<0.05),治疗组用药后ADL评分显著改善(P<0.01);治疗组的改善效果亦明显优于对照组(P<0.01)。结论天智颗粒联合尼麦角林能显著改善血管性痴呆患者的认知功能和日常生活能力。     

丁苯酞软胶囊改善帕金森痴呆患者认知功能和日常生活能力的效果

目的探讨丁苯酞软胶囊治疗帕金森痴呆患者临床疗效,并观察其对患者认知功能及日常生活能力的改善作用。方法截选本院2012年10月~2016年3月收治的共76例帕金森痴呆患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各38例。两组患者均采用抗抑郁等常规治疗,对照组采用盐酸多奈哌齐片治疗,初始剂量为5mg/d,1次/d;治疗7d后改为10 mg/d,1次/d;观察组采用丁苯酞软胶囊治疗,2粒/次,2次/d。两组均治疗12周,分别于治疗前后采用帕金森病评定量表(UPDRS)评价其病情控制情况,采用蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)和简易精神状态量表(MMSE)评价其认知功能缺损及其改善状态,采用日常生活能力(ADL)量表评价其日常生活能力情况。于治疗前后分别检测其血清PAPK7、CRP及NT-3水平。统计分析两组临床疗效及不良反应。结果两组治疗后UPDRS评分均明显低于治疗前,MMSE、ADL及Mo CA评分均明显高于治疗前,观察组治疗后UPDRS评分明显低于对照组,而MMSE、ADL及Mo CA评分明显高于对照组(P0.05);两组患者治疗后PARK7及CRP水平明显低于治疗前,而NT-3水平明显高于治疗前,观察组治疗后PARK7及CRP水平明显低于对照组,NT-3水平明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后总有效率94.74%,明显高于对照组73.68%(P0.05),治疗期间无明显不良反应发生。结论应用丁苯酚软胶囊治疗帕金森痴呆可显著改善患者认知功能及日常生活能力,提高临床疗效,且具有较高安全性。     

哈伯因与脑复康治疗颅脑外伤遗忘症的双盲对照研究

比较口服哈伯因与脑复康治疗颅脑外伤后遗忘症的临床效果。取 1999年 2月 1日～ 2 0 0 0年 2月 1日间颅脑外伤住院病人 ,GCS记分 15～ 8分 ,昏迷时间数分钟至 2小时 ,有明显记忆障碍 ,随机分成哈伯因组 5 4例 ,其中男性 41例 ,女性 13例 ,年龄 5 3a± 8a。脑复康组 5 2例 ,其中男性 40例 ,女性 12例 ,年龄 5 1a± 6 a。 2组分别口服哈伯因和脑复康。 30 d为一个疗程。治疗期间进行 3项量表评分 ,治疗 8wk后给以临床疗效对照及 MQ,MMSE比较 ,结果颅脑外伤遗忘症病人总分上升 ,FAQ总分下降 ,统计分析差异显著。临床疗效比较哈伯因组总有效率 96 %高于脑复康组 84% ,经 t检验 ,2组间比较差异有非常显著性意义 (P<0 .0 1) ,病人日常生活能力也较治疗前有明显提高 ,该药不良反应轻 ,治疗颅脑外伤遗忘症安全有效     

哈伯因对酒依赖患者认知功能障碍疗效的对照观察

为研究哈伯因对酒依赖患认知功能障碍的疗效，对符合酒依赖诊断的79例住院患随机分成3组，3组病人都作一般性治疗，哈伯因组，脑复康组则分别另外应用哈伯因，脑复康，治疗前后应用MMSE，BSSD对患评分，并在3组间统计对比。结果，哈伯因组在治疗前后与脑复康组，对照组间出现显差异，提示，哈伯因能有效提高酒依赖患的认知功能，起效快，疗效优于脑复康。     

多奈哌齐单倍剂量序贯治疗血管性痴呆患者的临床研究

目的探讨多奈哌齐单倍剂量序贯治疗血管性痴呆(VD)的效果。方法纳入2013年5年~2015年5月医院收治的VD患者90例作为研究对象,采用数字随机表法分为A组、B组、C组,每组各30例;A组给予多奈哌齐单倍剂量序贯治疗,第1~24周口服多奈哌齐5mg/d,第25~36周间隔1日口服5mg,第37~48周停药,B组给予盐酸美金刚20mg/d口服,C组给予安慰剂治疗,3组总疗程均为48周。评估三组临床疗效及不良用药反应,采用简易智能状态测量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表中文版(MOCA)评估认知功能,采用日常生活能力(ADL)量表(Barthel指数)评估独立生活能力,采用神经精神科问卷(NPI)评估受试者的精神行为症状。结果 A组总治疗有效率为93.33%、B组的73.33%,均高于C组的63.33%,差异有统计学意义(P0.05),但A组、B组组间比较无差异(P0.05),A组不良用药反应发生率13.33%与B组的10.0%无明显差异(P0.05)。A组治疗后MMSE、ADL、MOCA评分高于B组、C组,NPI评分低于B组、C组,B组、C组组间差异明显(P0.05)。结论多奈哌齐单倍剂量序贯治疗VD的疗效与盐酸美金刚无异,但在改善认知功能上更具优势。     

鼠神经生长因子治疗中度与重度老年痴呆临床分析

目的分析鼠神经生长因子治疗中度、重度痴呆的疗效。方法抽选新乡市第一人民医院2013-08—2016-08收治的老年痴呆患者103例,观察组53例(23例中度痴呆,30例重度痴呆),应用安理申、脑复康片口服,鼠神经生长因子20μg静脉注射;对照组50例(24例中度痴呆,26例重度痴呆),应用常规药物及康复锻炼。治疗1个月与3个月后评估MMSE、CDR、ADL评分。结果观察组认知功能、痴呆程度及生活自理能力好转幅度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论鼠神经生长因子治疗老年痴呆,可短期内改善患者认知功能,减轻痴呆症状,提高患者生活自理水平,药用安全性良好。     

盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效观察

目的观察盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆的效果。方法我院2010-03—2012-03收治血管性痴呆患者70例,随机分为对照组与观察组,对照组常规治疗,观察组在常规治疗基础上口服5mg盐酸多奈哌齐,1次/d,治疗8周后对2组患者进行MMSE评分来判断认知能力,并通过ADL量化法评价生活活动能力。结果经过8周治疗,观察组MMSE和ADL评分与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);同时观察组在血浆黏度改善、血清NO含量与血浆ET-1方面均好于对照组。结论盐酸多奈哌齐治疗血管性老年痴呆有明显疗效,可缓解认知功能障碍,改善痴呆程度,提高生活能力。     

奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的临床研究

目的探讨奥拉西坦注射液尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效。方法将86例血管性痴呆患者随机分为治疗组(43例)给予奥拉西坦,4 g,静脉滴注,qd;对照组(43例)给予尼莫地平片40 mg,口服tid。两组同时给予抗血小板聚集、调脂、改善微循环、改善脑代谢、康复理疗等常规治疗,疗程2周。采用Mo CA、MMSE、ADL量表分别在治疗前及治疗后第1、2周进行测评。患者出院后门诊随访1和3个月,并进行神经系统检查及量表评定。结果两组神经系统量表评分均有提高,治疗组高于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论奥拉西坦及尼莫地平治疗血管性痴呆均有效,奥拉西坦疗效更佳,值得临床推广应用。     

养血清脑颗粒治疗血管性痴呆60例疗效观察

目的 观察养血清脑颗粒对血管性痴呆(VD)患者认知功能和行为能力的改善作用.方法 将VD患者120例随机分为治疗组与对照组各60例,治疗组采用养血清脑颗粒,对照组采用脑复康片.2组病人在治疗前后分别用简易智力状态检查量表(MMSE)及长谷川痴呆量表(HDS)进行认知功能评价,用日常生活能力(ADL)量表进行日常行为能力评价.结果 治疗组患者治疗后认知、行为能力均较治疗前明显改善(P<0.05).结论 养血清脑颗粒对VD患者认知、行为能力有明显改善作用.     

丁苯酞软胶囊联合多奈哌齐治疗血管性痴呆临床疗效观察

目的评价丁苯酞软胶囊联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效及安全性。方法 120例血管性痴呆患者随机分为治疗组和对照组各60例,两组均服用多奈哌齐5mg,1次/晚,治疗组在上述治疗基础上联合应用丁苯酞软胶囊0.2,3次/日,治疗前及治疗90天后应用简易智力状态检查量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)评定疗效。结果最后能按计划完成治疗和定期随访的患者治疗组57例,对照组58例。治疗组总有效率为86.0%,对照组总有效率为69.0%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。治疗组治疗后患者MMSE评分较治疗前明显增加(P<0.05),ADL有明显减低(P<0.05),与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞软胶囊联合多奈哌齐治疗轻中度血管性痴呆可明显改善患者智能障碍和生活能力,安全性好,优于单用多奈哌齐。     

丁苯酞联合高压氧治疗老年血管性痴呆的疗效及对同型半胱氨酸的影响

目的观察丁苯酞联合高压氧对老年血管性痴呆的疗效及对同型半胱氨酸的影响。方法选取2010-01—2013-12我院治疗的老年血管性痴呆患者80例为研究对象,采用随机数表法分2组各40例;对照组给予高压氧治疗,观察组在对照组基础上给予丁苯酞胶囊治疗;治疗前及治疗后3月比较2组简易智力状态检查量表(MMSE)评分和日常生活能力量表(ADL)评分;分析2组治疗前及治疗后1、3月患者血清同型半胱氨酸浓度的变化。结果观察组MMSE评分治疗后明显高于同期对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后ADL评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组有效率87.5%,对照组为67.5%,观察组明显高于对照组(P0.05)。2组Hcy浓度治疗后3月均明显低于治疗前(P0.05)。观察组Hcy浓度治疗后3月明显低于对照组(P0.05)。结论联合治疗可明显提高患者的MMSE评分及ADL评分,降低患者血浆Hcy浓度,是一种有效的治疗方式,值得临床使用。     

天智颗粒联合哈伯因治疗老年性痴呆临床观察

目的对中药天智颗粒治疗老年性痴呆(AD)的疗效进行观察。方法采用随机对照试验的研究方法 ,对100例AD患者随机分为治疗组50例(口服天智颗粒和哈伯因),对照组50例(口服哈伯因),疗程3个月。治疗前后分别采用简易精神状态检查(MMSE)和ADL行为量表对认知功能和行为能力进行评估。结果天智颗粒和哈伯因联合治疗组患者治疗后认知、行为能力较哈伯因组改善明显(P0.01)。结论天智颗粒和哈伯因联合治疗对老年性痴呆患者认知、行为能力有显著改善作用。     

针刺配合养血清脑颗粒治疗血管性痴呆临床观察

目的 探讨针刺结合养血清脑颗粒治疗血管性痴呆的临床效果.方法 将选择70例VD患者随机分为2组进行临床对照研究,前者采用针刺加口服养血清脑颗粒,后者采用口服尼莫地平片治疗,治疗前后分别以MMSE、HDS、ADL量表评价.结果 治疗组有效率高于对照组(P＜0.05).结论 针刺加养血清脑颗粒用于治疗血管性痴呆有效.