阿尔茨海默病早期诊断的研究方向

<正>阿尔茨海默病(AD)是发生于老年和老年前期,以进行性 痴呆为特征的大脑退行性病变。其发病率随年龄的增长而 增高,65岁以上人群中,西方约有5％的人患此病,85岁以上老 人患病率高达47％～50％,为欧美国家老年期痴呆的主要原 因。日本患病率低于西方,为4％。我国60岁以上人群AD患 病率为3％～5％。AD自Alzheimer(1907)首次描述以来, 至今已近百年历史,目前AD的病因和发病机制迄今仍不清 楚,也没有客观、特异的生物学指标及影像学标准,因此早期诊 断AD仍为世界性难题。近年来随着神经心理学,神经生化     

以转基因果蝇为模型研究AD的前景

AD是以进行性认知、行为和日常生活能力损害为主要临床表现的大脑变性疾病,病因与遗传、环境和病理等多因素相关。国外报道65岁以上的老年人群患病率为5%～10%,我国主要城市65岁以上的老年人群患病率约为6.6%。AD发病机制目前尚不清楚,其中Aβ毒性级联假说是目前研究的重点。在早发性家族性AD(Juvenile onest FamilialAD,FAD)和多数散发性AD(SporadicAD,SAD)患者中检测到Aβ(βamy loidpeptide)、前体蛋白(amyloidprecursorprotein,APP)、早老素1(presenilin1,PS1)、早老素2(PS1)基因的突变和Aβ140、Aβ242[1]生成增多,后者构…     

遗传学因素对阿尔茨海默病药物治疗的影响

阿尔茨海默病（Alzheimer＇s Disease,AD）是一种多发于60岁以上人群的老年神经系统退行性疾病.在美国和北欧等发达国家,每年的发病率接近120／100000。年龄超过85岁人群中,痴呆的发病率为25～45%。据上个世纪末统计的数据显示,我国60岁以上的老人痴呆的患病率约为0.5～5．6％．其中AD占50．0％。随着我国人口老龄化进程的加快,以及我国老年人口绝对数字的增多．可以预测,     

重视运动在痴呆防治中的作用

痴呆是老年人群中的常见疾病综合征,据估计仅阿尔茨海默病(AD)在全球65岁以上人口中的患病率即达2%～6%,我国有近500万例老年性痴呆患者,而且发病率和患病率伴随人口的老龄化均呈上升趋势,痴呆的防治已成为重大的公共卫生课题.     

阿尔茨海默病的生物学标志和影像学检查

随着人们寿命的延长，老年人群痴呆的患病率迅速上升，在60岁以上的人群中年龄每增加4～5岁痴呆患病率增加1倍，80岁以上年龄组逾1／3患有痴呆。阿尔茨海默病(Alzheimer disease，AD)是所有年龄组痴呆性疾病中的最常见类型。     

老年精神科115例重症监护病人临床特征初步分析

人口老龄化是21世纪一大社会问题，目前我国60岁以上的老年人已达1．26亿，约占总人口的10％，已经进入了老年型国家的行列，并且还将以每年3．2％的速度增长，据估计到2025年将达到2．9亿。另据流行病学调查发现65岁以上老年人痴呆的患病率为7．2％，其中阿尔茨海默病（AD）为4．2％，老年期抑郁症的患病率为1．78％。老年病人躯体疾病较多，老年精神科住院病人躯体疾病的处理也是临床工作的重点之一，目前对老年精神科危重病人的监护和及时处理的情况在国内罕见有相关报道，所以我们对上述人群的相关临床特征进行初步分析，希望能对老年精神科危重病人的处理提供一些资料。     

雌激素受体β与女性阿尔茨海默病的关系

<正>阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease,AD)是常见的神经系统变性疾病,以进行性认知功能障碍和行为损害为特征[1]。其主要病理特征为β淀粉样蛋白(amyloidβ,Aβ)异常沉积和神经原纤维缠结、海马锥体细胞颗粒空泡变性及神经元缺失[2]。AD是常见的神经系统变性疾病,在全球范围内具有发病率高、预后差、治疗花费高等特点。AD的患病率与年龄密切相关,65岁以上老年人群AD患病率约为5%,而在85岁以上人群中甚至高达20%[3]。研究报告显示,到2050年,预计每33 s就会出现1例新的AD病例[4]。随着对AD研究的不断深入,人们发现AD的发生、发展过程中存在着明显的     

泛素羧基末端水解酶-1与帕金森病

帕金森病（Parkinson＇s Disease，PD）是一种常见的神经系统退行性疾病，临床主要表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常，病理特征是黑质多巴胺（Dopamine，DA）能神经元变性缺失和路易小体（Lewybody，LB）的形成。发病年龄多在60岁以上，其发病率随年龄的增加而增高，65岁以上的老年人群患病率为1％～2％。我国的帕金森病患者人数已经超过了200万。     

自噬-溶酶体途径障碍在阿尔茨海默病发病机制中的作用

阿尔茨海默病( Alzheimer's disease,AD)是发生于老年期和老年前期的一种慢性进行性发展的致死性神经退行性疾病,临床表现为记忆力和认知功能的进行性下降以及各种神经精神症状和行为障碍.据国家统计局发布的2010年第六次全国人口普查数据公报,我国居民65岁及以上人口占总人口的8.87％,随着人类寿命的延长,许多国家已经或即将步人老龄化社会,老年性疾病已经成为社会关注和相关学科研究的热点.Zhang等[1]在北京、上海、成都、西安4个城市调查的结果显示,我国65岁以上老年人AD患病率男性为3.4％,女性为7.7％,总患病率为5.9％.     

阿尔茨海默病(AD)生物标记物的检测方法及进展

阿尔茨海默病(AD)是一种以痴呆为主要特征的渐进性神经变性疾病,除不到1％的患者为家族遗传性者外,决大多数为散发的起病年龄超过65岁的老年期AD.AD的患病率随着年龄的增加而上升,70岁以上人群中约占10％;85岁以上则达25％ ～45％.对AD正确而合理的治疗依靠准确的诊断.AD的诊断目前主要还是依赖于临床对痴呆症状的评估,但是随着对AD发病机制和特征的认识的越来越明确和深入,对AD的诊断也不断在进步,也提出了更高的、更规范的要求,需要有更为客观的生物标记物的支持.本文主要就目前已基本得到认可的AD生物标记物,如β淀粉样蛋白42( Aβ42)、总的微管相关蛋白( t-Tau)和磷酸化微管相关蛋白(p-Tau)的检测技术及进展进行综述.