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相似文献
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1.
目的探讨顽固性阵发性位置性眩晕患者治疗中高压氧与马来酸桂哌齐特的临床价值。方法选取2013-2014年我院收治的阵发性位置性眩晕患者60例,平均分为2组,对照组行常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合马来酸桂哌齐特与高压氧治疗。结果治疗1疗程后观察组患者临床治疗痊愈率与有效率均明显高于对照组(P0.05),各项临床症状改善时间均短于对照组(P0.05)。结论高压氧与马来酸桂哌齐特联合常规疗法能够有效改善顽固性阵发性位置性眩晕患者的临床症状,缩短患者症状改善时间,具有较高的临床价值。  相似文献   

2.
目的观察血管内支架置入术联合马来酸桂哌齐特治疗缺血性脑血管病的临床效果。方法 120例脑血管病患者随机分为对照组和观察组,每组60例。2组均给予缺血性脑血管病常规治疗,对照组在常规治疗的基础上采用马来酸桂哌齐特治疗,观察组在对照组的基础上加用血管内支架置入术治疗。比较2组治疗前后神经功能改善情况、梗死面积改善情况。结果观察组治疗后神经功能缺损评分显著优于对照组,观察组治疗后梗死面积显著少于对照组。结论血管内支架置入术联合马来酸桂哌齐特治疗缺血性脑血管病可促进患者神经功能恢复,减少梗死面积,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的观察马来酸桂哌齐特联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择临床确诊的急性脑梗死患者76例,随机分成治疗组和观察组各38例。治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg,长春西汀30mg,阿司匹林0.1g口服,每晚1次;对照组给予长春西汀30mg,阿司匹林0.1g口服,每晚1次,连用14d。治疗期间采用中国卒中量表(CSS)对神经功能缺损进行评定。结果 治疗组临床总有效率89.5%,对照组为65.8%,治疗组疗效明显优于对照组,2组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论 马来酸桂哌齐特联合长春西汀治疗脑梗死疗效显著,能有效改善脑梗死患者神经功能,值得临床进一步推广。  相似文献   

4.
目的 观察丁苯酞联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 连续选择符合入选条件的160例急性脑梗死的患者,采用随机数字表法分为4组。联合治疗组(n=40)、丁苯酞组(n=40)、马来酸桂哌齐特组(n=40)和常规治疗组(n=40)。在治疗前、治疗后第14天及180天分别采取美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)和Barthel指数(Barthel Index,BI)评定神经功能缺损程度及日常生活活动能力,并统计不良事件发生情况。结果 治疗后第14天的NIHSS评分,与常规治疗组比较,丁苯酞组或马来酸桂哌齐特组均无统计学差异(P>0.05),使用联合治疗组有很好的协同作用(P<0.01)。治疗后第14天的Barthel指数,丁苯酞组或马来酸桂哌齐特组均有统计学差异(P=0.029,P=0.002),且使用联合治疗组疗效更显著(P=0.001)。治疗后第180天NIHSS评分和Barthel指数,丁苯酞组或马来酸桂哌齐特组以及联合治疗组均有疗效(P均<0.01),且联合治疗组效果更显著。联合治疗组有1例、丁苯酞组有2例、常规治疗组有1例出现胃部不适,给予对症治疗后好转。结论 丁苯酞联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死具有很好的协同作用,是治疗急性脑梗死的一种安全而有效方法。  相似文献   

5.
目的观察马来酸桂哌齐特联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选取我院2009-02—2012-10收治的急性脑梗死患者200例,随机分成对照组和联合治疗组各100例。对照组在常规治疗的基础上加用舒血宁;联合治疗组在对照组的基础上加用马来酸桂哌齐特。治疗前后检查血、尿常规、血脂、血糖、肝肾功能、凝血功能、心电图等。结果经数理统计学分析,联合治疗组明显优于对照组(P<0.05);2组安全性方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸桂哌齐特联合舒血宁在治疗急性脑梗死方面疗效确切、安全。  相似文献   

6.
目的 探讨马来酸桂哌齐特在辅助治疗急性脑梗死中的应用价值.方法 选择我院2011-03-2013-03收治的急性脑梗死患者80例,按不同治疗方式随机均分为对照组(常规治疗辅以血栓通)和实验组(常规治疗辅以马来酸桂哌齐特),对2组患者的治疗效果进行比较.结果 实验组总有效率82.5%,明显高于对照组的55.0%(P<0.05);实验组治疗14 d后神经功能缺损评分均明显低于对照组(P<0.05);2组患者经治疗14 d后的血浆纤维蛋白原水平比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死效果显著,能明显改善患者神经功能,值得临床推广应用.  相似文献   

7.
目的 观察马来酸桂哌齐特联合奥扎格雷纳注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效.方法 将116例ACI患者随机分为治疗组(马来酸桂哌齐特联合奥扎格雷钠)60例和对照组(单用奥扎格雷钠)56例,分别于入院时、治疗后7,14,28 d进行临床神经功能缺损程度(NDS)评分和治疗后28 d疗效评定,治疗90 d时的Barthel指数;分别在治疗前后测血液流变学、经颅多普勒(TCD)检查;两组进行比较.结果 2组治疗后14 d及21 d神经功能缺损评分均有明显改善,但治疗组与对照组的NDS、Barthel指数、血液流变学、TCD变化等比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 马来酸桂哌齐特联合奥扎格雷钠可增加急性脑梗死的脑血流,改善微循环,并有助于ACI患者的神经功能恢复.  相似文献   

8.
目的观察马来酸桂哌齐特联合甲钴胺治疗糖尿痛周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法将120例DPN患者随机分为两组,联合治疗组60例,对照组60例。两组在积极控制血糖的基础上,联合治疗组予马来酸桂哌齐特注射液(克林澳,北京四环制药有限公司)160mg加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,连用2周;同时予治疗组用甲钴胺粉针剂1mg加入生理盐水100ml中静脉滴注,1次/d,连用2周后改口服甲钴胺片1mg,3次/d×2周;对照组予维生素B1100mg和维生素B12250μg肌内注射,1次/d,连用2周后改口服维生素B1片20mg,3次/d+维生素B12片50μg,3次/d×2周。比较两组治疗前后症状、体征、神经传导速度变化及不良反应。结果治疗组患者症状体征明显改善、感觉及运动神经传导速度有显著提高,与对照组比较差异具有统计学意义(P均〈0.01)。结论马来酸桂哌齐特与甲钴胺联合应用可明显提高对糖尿病周围神经病变(DPN)的治疗疗效。  相似文献   

9.
目的观察川芎嗪联合马来酸桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法对55例TIA患者随机分为治疗组30例与对照组25例,2组均给予川芎嗪注射液160mg加5%葡萄糖或生理盐水250mL,静滴,1次/d;治疗组联合应用马来酸桂哌齐特320mg,加5%葡萄糖或生理盐水250mL静滴,1次/d,疗程均为14d。结果治疗组、对照组总有效率分别为93.3%和76.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论川芎嗪联合马来酸桂哌齐特治疗TIA疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的研究低分子肝素钙联合马来酸桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作的疗效及安全性。方法选取2014-02—2015-07我科治疗的短暂性脑缺血发作患者90例,按随机数字表法分为观察组及对照组各45例,对照组给予马来酸桂哌齐特治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上加用低分子肝素钙治疗,记录并分析治疗前后2组患者活化部分凝血酶原时间APTT变化状况、2组血液流变学和血小板计数变化状况、纤维蛋白原变化状况。结果 (1)治疗2周后观察组患者APTT为(35.8±3.1)s,明显优于对照组(41.6±2.7)s,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后观察组血液流变学和血小板计数明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(3)治疗后观察组纤维蛋白原为(4.1±1.3)g/L明显优于对照组(8.6±1.6)g/L,差异有统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素钙联合马来酸桂哌齐特在短暂性脑缺血发作疗效肯定、确切,与单独应用马来酸桂哌齐特治疗相比无明显不良反应,能显著提高短暂性脑缺血发作治愈率、降低复发率,值得临床应用。  相似文献   

11.
目的研究马来酸桂哌齐特联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将我院收治的119例急性脑梗死患者为观察对象,随机均分为观察组和对照组,分别给予马来酸桂哌齐特和依达拉奉及血栓通和胞磷胆碱进行治疗,评价不同用药方法治疗急性脑梗死的效果。结果采用马来酸桂哌齐特和依达拉奉联合治疗的观察组无斑块38例(64.40%),斑块稳定17例(28.81%),斑块不稳定4例(6.77%);采用血栓通和胞磷胆碱联合治疗的对照组无斑块32例(4.23%),斑块稳定13例(22.03%),斑块不稳定14例(23.72)%;观察组治疗后CCS评分14.13±6.85,Barthel评分76.24±19.24,对照组治疗后CCS评分25.32±10.54,Barthel评分44.25±12.05,差异具有统计学意义P0.05。结论马来酸桂哌齐特联合依达拉奉治疗急性脑梗死能显著改善患者的神经功能缺损程度,值得推广应用。  相似文献   

12.
目的:观察马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床效果及对血液流变学的影响。方法选择2009-12-2012-12我院内科收治的急性脑梗死患者133例,随机分为治疗组68例和对照组65例。2组均给予常规基础治疗,治疗组在对照组基础上应用马来酸桂哌齐特注射液320 mg加入500 mL 0.9%氯化钠注射液中静滴,1次/d ,共应用14 d ,治疗前后采用改良爱丁堡-斯堪的那维亚量表(SSS )与日常生活能力(ADL )量表对2组患者的疗效进行评定。对比治疗前后2组患者血液流变学指标变化。结果治疗7 d、14 d后治疗组SSS评分、ADL评分与对照组比较差异有统计学意义( P<0.05)。治疗组治疗前后SSS评分、ADL评分比较差异有统计学意义( P<0.05)。2组治疗后总有效率比较差异有统计学意义( P<0.05)。治疗组治疗后血液流变学指标均较治疗前有显著改善( P<0.05)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死安全有效,且能显著改善患者的血液流变学指标。  相似文献   

13.
目的观察马来酸桂哌齐特注射液对后循环缺血(PCI)患者的血液流变学和血流动力学的影响。方法选取100例PCI患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用马来酸桂哌齐特注射液治疗。对2组患者治疗前后的血液流变学指标、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平和血流动力学指标进行检测和比较;对2组患者的临床疗效和不良反应发生情况进行观察和比较。结果经治疗,2组患者的各项血液流变学指标和血清hs-CRP水平均出现显著下降(t=4.328~6.356,P0.05),且观察组各项血液流变学指标和血清hs-CRP水平均显著低于对照组(t=3.655~4.759,P0.05),2组椎动脉及基底动脉血流速度指标均出现显著上升(t=3.987~5.035,P0.05),且观察组椎动脉及基底动脉血流速度指标均显著高于对照组(t=3.394~4.358,P0.05);观察组临床疗效和临床有效率均优于对照组(U=3.703,χ~2=4.882,P0.05),2组患者的不良反应总发生率及各类不良反应发生率差异均无统计学意义(χ~2=0.211~1.010,P0.05)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗PCI,可有效改善患者的血流动力学指标和血液流变学指标,缓解患者的神经功能缺损症状,提高治疗效果,有利于改善患者的预后。  相似文献   

14.
目的 观察马来酸桂哌齐特对椎基底动脉供血不足的临床疗效及安全性.方法 收集我院住院部椎基底动脉供血不足患者79例,按入组顺序随机分为2组,分别给予马来酸桂哌齐特与复方丹参注射液治疗,比较二者治疗效果.结果 总有效率马来酸桂哌齐特组为97.5%,复方丹参组为79.5%,2组差异具有统计学意义(P<0.05).马来酸桂哌齐特起效时间明显短于复方丹参,24h内有效率高于复方丹参组(P<0.05).结论 马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足疗效肯定,不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

15.
马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足的临床观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 观察马来酸桂哌齐特对椎基底动脉供血不足的临床疗效及安全性.方法 收集我院住院部椎基底动脉供血不足患者79例,按入组顺序随机分为2组,分别给予马来酸桂哌齐特与复方丹参注射液治疗,比较二者治疗效果.结果 总有效率马来酸桂哌齐特组为97.5%,复方丹参组为79.5%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05).马来酸桂哌齐特起效时间明显短于复方丹参,24h内有效率高于复方丹参组(P<0.05).结论 马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足疗效肯定,不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

16.
目的探讨马来酸桂哌齐特对高血压性脑出血血肿、水肿吸收及神经功能恢复的影响。方法90例高血压性脑出血患者,随机分为2组,对照组给予常规治疗,治疗组加用马来酸桂哌齐特(160mg/d)静滴。入组前、治疗7、21d测定神经功能评分、血肿和水肿体积。结果治疗7d,治疗组血肿体积、水肿体积及CSS评分明显小于对照组(P<0.05);治疗21d,治疗组无论血肿体积、水肿体积还是CSS评分均较对照组显著减少(P<0.05)。治疗21d神经功能评分与血肿体积相关性较高(P<0.01),与水肿体积无相关性(P>0.05)。结论马来酸桂哌齐特有利于高血压性脑出血水肿和血肿的吸收,改善脑出血的预后。  相似文献   

17.
马来酸桂哌齐特对急性中重型颅脑损伤患者的疗效观察   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的 探讨马来酸桂哌齐特对急性中重型颅脑损伤患者的治疗作用。方法 将40例急性颅脑损伤患者随机分为马来酸桂哌齐治疗组(治疗组)和胞二磷胆碱治疗组(对照组),每组20例。所有患者药物治疗均在颅脑损伤后12小时内,在脱水、抗炎、神经营养等常规治疗基础上,治疗组加用马来酸桂哌齐特静脉滴注320mg/d,连续14天为1个疗程。对照组则加用胞二磷胆碱静脉滴注0.75g/d。根据意识觉醒时间、GCS评分、GOS评分以及TCD等,比较两组患者病情恢复情况。结果 急性中重型颅脑损伤治疗中,治疗组在意识觉醒时间上与对照组相比具有明显统计学意义(P<0.05);在不同时期GCS评分上,治疗组与对照组相比也具有明显统计学差异(P<0.05);GOS评分治疗组预后明显优于对照组,具有非常明显的统计学意义(P<0.01);TCD结果显示治疗组缓解脑血管痉挛效果优于对照组。结论 急性颅脑损伤早期应用马来酸桂哌齐特,可降低颅脑外伤后的病残程度,提高治疗效果。  相似文献   

18.
马来酸桂哌齐特在颅脑损伤患者的治疗效果观察   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的通过随机分组对照观察探讨马来酸桂哌齐特对颅脑损伤患者的治疗效果。方法100例急性闭合性颅脑损伤患者,分为对照组和用药组,各50例病人。分析对比治疗后对照组和用药组的实验室各项检查指标:血液流变学,TCD检查结果等变化情况。并且对出院后3—6个月随访调查结果进行比较分析。结果治疗后血液流变学检查中,用药组(马来酸桂哌齐特组)各项指标均低于对照组(P〈0.05)。经颅多普勒检测结果显示:用药组的脑血流速度与对照组相比明显减慢(P〈0.05),血管痉挛得到缓解。对比两组出院后随访结果可以看出,用药组的GOS评分、KPS评分及Barthel指数预后明显好于对照组(P〈0.05)。结论初步证明急性颅脑损伤早期应用马来酸桂哌齐特可增加病变区的脑血流,改善微循环,改善颅脑损伤患者的预后。值得推广和进一步研究。  相似文献   

19.
马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法将70例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组(38例)和对照组(32例),治疗组使用马来酸桂哌齐特注射液320mg加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,14d为一个疗程;对照组使用丹参粉针400mg加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,14d为一个疗程,观察临床疗效。结果治疗组总有效率明显好于对照组,2组差异有显著性(P0.05)。结论马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足的疗效显著。  相似文献   

20.
目的观察马来酸桂哌齐特注射液对急性缺血性轻型脑卒中患者注意网络功能治疗后的影响。方法选取2016-03—2017-05内江市第二人民医院收治的缺血性脑卒中患者29例,按随机数字表法分为对照组14例与观察组15例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用马来酸桂哌齐特注射液治疗;2组患者均连续治疗13d。比较2组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、MoCA量表评分、注意网络功能效率变化。结果治疗前后2组患者NIHSS评分、MoCA量表评分比较,差异无统计学意义(P0.05);注意网络功能中的警觉网络功能、定向网络功能效率较对照组提高(P0.05),但执行控制网络功能效率无明显变化(P0.05)。结论马来酸桂哌齐特注射液对轻型缺血性脑卒中患者的注意网络的功能有一定疗效,且安全性较高。  相似文献   

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