颅内原发性Rosai-Dorfman病1例报告

Rosai-Dorfman病（Rosai-Dorfman disease,RDD）是一种窦性组织细胞增生性巨淋巴结病,只有颅内原发病灶而无全身淋巴结病的病例较为罕见,我科近期收治一例RDD患者,现报告如下：     

原发颅内孤立性Rosai-Dorfman病1例及文献复习

Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman Disease,RDD)又称窦组织细胞增生伴巨淋巴结病(Sinus Histiocytosis with Mas-sive Lymphadenopathy,SHML),是一种病因不明、少见的良性组织细胞增生性疾病。该病主要发生在淋巴结,以淋巴结内窦组织细胞浸润为组织病理特点。少部分(约25%~     

中英文对照名词词汇(一)

正癌胚抗原carcinoembryonic antigen(CEA)白天过度嗜睡excessive daytime sleepiness(EDS)白细胞介素-4 interleukin-4(IL-4)丙氨酸转氨酶alanine aminotranferase(ALT)Rosai-Dorfman病Rosai-Dorfman disease(RDD)EB病毒Epstein-Barr virus(EBV)波形蛋白vimentin(Vim)超敏C-反应蛋白high-sensitivity C-reactive protein(hs-CRP)     

一例误诊为脑膜瘤的颅内原发罗道病报告并文献复习

正罗道病(Rosai-Dorfman disease,RDD)是一种病因不明、少见的、非肿瘤性的良性组织细胞增生性疾病,又称为窦组织细胞增生伴巨淋巴结病。最常见受累部位为淋巴结,颅内原发性RDD较为罕见。本文复习一例术前诊断为脑膜瘤的颅内原发RDD,对其临床表现、影像学资料、组织病理形态及治疗等资料进行分析,并复习相关文献,报道如下。患者男,44岁,主因查体发现颅内病变1 w入院。既往     

原发性脑膜Rosai-Dorfman 病的临床诊断

目的 探讨颅内Rosai-Dorfman disease(RDD)的临床特点、病理诊断和鉴别诊断.方法 对1 例颅内RDD进行组织形态学和免疫组织化学分析,并复习相关文献.结果 病变以硬膜为基础,与脑实质分界清楚,可见较多组织细胞,淋巴细胞和浆细胞浸润伴纤维化,其中巨大组织细胞胞浆内可见多少不等的淋巴细胞,免疫组化显示,这些组织细胞S-100 蛋白和CD68 标记阳性,散在分布.结论 颅内RDD非常罕见,病理改变为在炎性细胞背景中散在胞浆含多个淋巴细胞的巨大组织细胞,以S-100 阳性,CD68 阳性,CD1a 阴性为特征.     

原发于中枢系统中的Rosai-Dorfman病(4例报告)

1969年,Rosai和Dorfma描述了一种良性的淋巴增生性疾病,以无痛性颈部淋巴结肿大,发热,白细胞增多,多克隆的高丙种球蛋白血症为特征~([1]).Rosai-Dorfman病(RDD)多发生于儿童和青年人,男性的发病率稍高于女性.在组织学上,该疾病以淋巴窦增大和组织细胞吞噬大量的淋巴细胞为特征.     

颅内外非沟通性Rosai-Dorfman病1例

Rosai-Dorfman病(RDD)是一种良性自限性疾病, 其主要特征是淋巴结肿大和组织细胞吞噬大量淋巴细胞。本文报道1例颅内外非沟通性RDD, 患者因"发现左顶部头皮肿物4个月, 右下肢麻木半个月余"于2020年5月入住十堰市太和医院。患者行头颅磁共振成像(MRI)平扫+增强检查示:左顶骨病灶呈轻度不均匀强化, 其内外侧软组织呈明显强化, 局部内外侧软组织明显不规则增厚, 以外侧为著, 大小约3.2 cm×4.7 cm, 邻近脑实质受压。行左顶部肿物及颅内肿物切除术后, 病理结果显示梭形细胞增生伴炎性反应, 免疫组织化学染色结果支持RDD诊断。患者术后7个月神经功能基本恢复正常, 头颅MRI检查也未见病变复发, 治疗效果满意。     

颅内外沟通和非沟通Rosai-Dorfman病2例并文献复习

目的探讨颅内外沟通和非沟通Rosai-Dorfman病的诊断和治疗方法。方法收集的2例RDD患者的临床资料,采用外科手术、放射和类固醇治疗方法。结果 2例患者均达到颅内减压及明确病理性质,分别随访1 y和6 m无复发。结论对于大脑凸面非沟通瘤手术难度不大的病变,建议积极全切病变组织。对于颅底沟通的巨大复杂部位的病变,采用活检结合放射治疗和类固醇替代治疗。     

原发性椎管内Rosai-Dorfman病影像学、临床和组织病理学分析

研究背景Rosai-Dorfman病又称窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病,是一种主要累及淋巴结的非肿瘤性组织细胞增生性病变,临床表现为无痛性颈部淋巴结肿大、发热和体重下降;约40%的患者可同时累及结外组织,但仅有结外病灶而不伴淋巴结病变的结外Rosai-Dorfman病临床鲜见,影像学检查易误诊为脑(脊)膜瘤或淋巴瘤,组织病理学易与炎症混淆。本文重点探讨椎管内原发性结外Rosai-Dorfman病的影像学和临床病理学特征,并通过文献复习,分析其诊断要点,以期提高鉴别诊断能力。方法与结果女性患者,25岁。临床表现为进行性双上肢无力、麻木,颈部疼痛3月余,不伴发热和淋巴结肿大。颈部MRI显示,C3~6节段椎管内硬脊膜下占位性病变,T1WI等信号、T2WI不均匀低信号,增强后病灶呈明显均匀强化。术中可见病灶位于硬脊膜下,无包膜,与周围组织分界清楚,血运丰富,与硬脊膜关系密切,全切除肿瘤。术后组织病理学观察,纤维组织增生伴大量以淋巴细胞和浆细胞为主的炎性细胞浸润,也可见灶性中性粒细胞;不规则巢团状或片状分布的"浅染区"内可见呈簇状或弥漫片状分布的胞质空亮的大多角形细胞,体积巨大,胞质丰富,嗜酸性或淡染,胞核居中,圆形或卵圆形,浅染空泡状,可见小的嗜碱性核仁,胞质中可见"伸入现象"。大多角形细胞S-100蛋白和CD68表达阳性、CD1a表达阴性。病理诊断为椎管内原发性结外Rosai-Dorfman病。结论椎管内原发性结外Rosai-Dorfman病极为少见,由于影像学表现缺乏特异性,术前易误诊为脑(脊)膜瘤或淋巴瘤,须经组织病理学明确诊断。尽管大多数中枢神经系统结外Rosai-Dorfman病患者手术全切除病灶后预后良好,但术后仍可复发,术后放射治疗和(或)药物化疗可用于部分多器官受累患者以控制病情进展。由于发病部位少见,临床应提高对该病的警惕性,并注意与其他具有相似组织学结构的脊髓病变的鉴别。     

妄想性疾患的病程与结局

多数人认为,妄想性疾患(DD)是一独立疾病,但在情感性疾病和精神分裂症之间的鉴别描述上却模糊不清。本文对反应性妄想疾患(RDD)和非反应性妄想疾患与精神分裂症的病程和结局进行了观察。     

Rosai-Dorfman病

<正>颅内Rosai-Dorfman病常见于成人,呈孤立性或多灶性包块生长于硬脑膜,眶内或鼻、副鼻窦包块可扩展至鞍内和颅内。其影像学表现类似脑膜瘤,手术全切除或糖皮质激素治疗预后良好。组织形态学观察,低倍镜下可见病变呈结节状、淡染(图1a);高倍镜下可见浆细胞,胞质淡染、核仁明显的组织细胞,以及淋巴细胞相互混杂浸润(图1b);伸入运动,以及组织细胞胞质内可见完好的淋巴细胞和浆细胞,是其典型组织学特征(图1c),约70%的病例可见,有时不易见。组织细胞CD68和S-100     

卢于道先生小传

卢于道 (1 90 6～ 1 985) ,浙江鄞县人。 1 92 6年毕业于南京东南大学生物系、心理系 ,1 92 6～ 1 930年留学美国 ,在芝加哥大学攻读神经解剖学 ,获解剖学哲学博士学位 ,是美国人类学学会终身会员。 1 930年回国 ,任上海医学院副教授 ,1 931～ 1 940年任中央研究院心理学研究所研究员 ,从事中国人脑的显微研究。 1 941年上半年任贵阳湘雅医学院教授 ,主讲“神经解剖学”。1 941年秋～ 1 942年任中国科学社生物研究所教授 ,曾担任该社代理总干事。 1 942年秋起 ,任复旦大学教授。曾于 1 942～ 1 946年、1 949～1 951年兼任系主任 ,1 949～ 1 …     

简易体表定位法切除颅内小病灶

我科自 1 992年～ 1 998年 1 2月 ,应用简易体表定位法切除颅内小病灶 2 1例 ,取得了满意的手术效果。现小结如下 :临床资料本组 2 1例 ,男 1 1例 ,女 1 0例 ;年龄 5～ 64岁 (平均 1 8岁 ) ,病程数小时～ 2年。临床表现 :癫痫 1 6例 ,头痛呕吐 1 0例 ,不完全性失语 2例 ,肢体麻木 5例 ,无症状 5例。CT平扫病灶呈低密度改变 1 5例 ,高密度 6例。低密度病灶均予增强扫描 ,示环状强化 1 3例 ,均匀强化 1例 ,未强化 1例。病灶位于额叶 5例 ,顶叶 1 1例 ,颞叶 4例 ,枕后窦汇区 1例。病灶距脑皮层最深达2 .5cm,最浅位于皮层表面。病灶性质 :脑脓…     

重症肌无力的一种简单辅助诊断—冰试验

我们于 1 994年 6月～ 1 997年 1月应用冰试验对 1 6例MG睑下垂及 1 8例非 MG睑下垂患者进行研究 ,结果表明 :冰试验是替换腾喜龙 /新斯的明试验的一种简便、可靠的临床诊断方法 [1] 。1　材料与方法1 .1　对象　 1 6例 MG中 9例纯眼肌型 ,7例全身型。男6例 ,女 1 0例 ,男∶女 =1∶ 1 .66,年龄 2 2～ 55岁 ,平均 2 9.7岁 ;非 MG睑下垂患者 1 8例 ,男 7例 ,女 1 1例 ,男∶女 =1∶57,年龄 1 9～ 65岁 ,平均 3 5.3岁。1 .2　试验前检查 ( 1 )受试者端坐并注视墙上标志以保持视轴在原位。 ( 2 )开始时测量睑裂 1次 ,然后闭眼休息 2分钟后 ,…     

2003年9月～12月将召开的神经科学国际、国内会议

日期会议名称地点9月 1 0～ 1 3日美国大脑性瘫痪和发育医学学会第 57届年会加拿大 ,蒙特利尔9月 1 1～ 1 4日第 2 8届欧洲神经放射学会大会及第 1 2届高级课程土耳其 ,伊斯坦布尔9月 1 4～ 1 8日国际儿童神经外科学会第 31届年会摩纳哥 ,蒙地卡罗9月 1 4～ 1 8日第 1 5届国际神经病理学研讨会意大利 ,都灵9月 1 7～ 1 9日第 1届国际中枢神经系统生殖细胞肿瘤研讨会日本 ,京都9月 1 6～ 2 0日第 2 7届国际临床神经生理学大会美国 ,三潘市9月 2 0～ 2 4日第 1 6届欧洲神经精神药理学会大会捷克 ,布拉格1 0月 1 8～ 2 3日神经外科协会第 53届…     

儿童集团性癔症22例分析

20 0 0年 1 2月本市某小学 1 50余名 1～ 5年级学生发生食物中毒 ,嗣后 ,有 2 2名未在校用餐的同学也发生类似中毒症状 ,现将调查结果报告如下。1　资料1 1　一般资料 :2 2例为本市某小学 1～ 5年级学生 ,其中男 1 4例 ,女 8例 ;年龄为 8～ 1 2岁 ,平均年龄 ( 9 37± 1 0     

《中国神经免疫和神经病学杂志》2004年第11卷文题索引

基　础　医　学双类似物鼻黏膜耐受在 EAMG发病中的预防作用机制 .王化冰等 ,1 1 :4重症肌无力患者 Ig G脑室内注射对大鼠 EEG及 BAEP的影响 .梁志坚等 ,1 1 :9NGF对 ACh RAb脑内注射所致中枢神经损害的保护作用 .王英鹏等 ,1 1 :1 3一种中药方剂对 PDAPP转基因小鼠行为能力的影响 .胡愉等 ,1 1 :1 7幼鼠早期癫痫持续状态对海马结构损伤的远期影响 .高旭光等 ,1 1 :2 2一氧化氮合酶在脑缺血再灌注中的双重作用 .方玲等 ,1 1 :2 9川芎嗪对神经母细胞株 SH-SY5 Y细胞 L型钙通道电流的影响 .杜怡峰等 ,1 1 :43神经元拥有具生物学…     

Corrigendum:Resveratrol reduces brain injury after subarachnoid hemorrhage by inhibiting oxidative stress and endoplasmic reticulum stress

In the article titled“Resveratrol reduces brain injury after subarachnoid hemorrhage by inhibiting oxidative stress and endoplasmic reticulum stress”,published on pages 1734–1742,Issue 10,Volume 14 of Neural Regeneration Research(Xie et al.,2019),the author list is written incorrectly as“Yun-Kai Xie1,#,Xin Zhou1,2,#,Hong-Tao Yuan1,Jie Qiu1,Dan-Qing Xin1,Xi-Li Chu1,Da-Chuan Wang1,*,Zhen Wang2,*”instead of“Yun-Kai Xie1,#,Xin Zhou1,2,#,Hong-Tao Yuan1,Jie Qiu1,Dan-Qing Xin1,Xi-Li Chu1,Da-Chuan Wang2,*,Zhen Wang1,*”.     

31例成人出血性Moyamoya病临床分析

成人Ｍｏｙａｍｏｙａ病多以颅内出血为主要表现 ,现收集了我院 1 993年 1 1月～ 2 0 0 1年 4月经ＣＴ、血管造影证实的出血性Ｍｏｙａｍｏｙａ病 31例作一回顾性分析如下。1　临床资料1 .1　一般资料　本组男 1 7例 ,女 1 4例 ,年龄 1 7岁～ 51岁 ,平均 38岁。ＣＴ证实出血后 1周～ 3年行脑血管造影 (ＤＳＡ2 9例 ,颈总动脉造影 2例 )确诊。本组仅 1例 1 0年前发生 1次蛛网膜下腔出血 (ＳＡＨ) ,其余均为首次出血。1 .2　临床表现　头痛 2 6例 ,呕吐 2 4例 ,抽搐 2例 ,意识障碍1 8例 ,瞳孔不等 3例 ,中枢性面、舌瘫 7例 ,偏瘫 7例 ,四肢强…     

纳洛酮治疗抗精神病药中毒(附9例分析)

我们用纳洛酮抢救抗精神病药中毒者,获显著疗效. 1临床资料 共9例,男4例,女5例;精神分裂症6例,抑郁症2例,心因性障碍1例.中毒为轻中度6例,重度3例.蓄积性中毒1例,自杀行为4例,误服3例,误用1例.奋乃静1例,氯丙嗪3例,氯氮平3例,氯氮平合并肌注氯硝西泮1例,苯巴比妥肌注后1 h复肌注氯丙嗪加异丙嗪1例;剂量相当氯丙嗪200 mg1例、400 mg 2例、1 000 mg4例、2 000 mg1例、5 000mg 1例.