醒脑静注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及对炎性因子的影响

目的探讨醒脑静注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效及对炎性因子的影响。方法选择急性缺血性脑卒中患者80例,随机分为观察组与对照组各40例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用醒脑静注射液治疗,对比2组患者治疗前后的有效率、神经功能缺损情况、日常生活能力改善情况、对炎性因子的影响。结果 2组患者神经功能评分与日常生活能力评分治疗后均显著优于治疗前(P0.05),且治疗后观察组显著优于对照组(P0.05);观察组总有效率95.0%,显著高于对照组的72.5%(P0.05),治疗后2组患者CRP、IL-6、TNF-α比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论急性缺血性脑卒中患者常规治疗基础上加用醒脑静注射液治疗,疗效显著,对改善患者神经功能具有积极作用,可显著抑制炎症反应。     

醒脑静注射液对脑梗死后神经功能缺损的治疗效果分析

目的分析醒脑静注射液对脑梗死后神经功能缺损的治疗效果。方法选取120例神经功能缺损的脑梗死患者,随机分为对照组和实验组,对照组予常规治疗,实验组予醒脑静注射液治疗。20d后,通过神经功能缺损评分,比较2组临床疗效。结果治疗20d2组患者神经功能评分比较,实验组(21.35±2.31)分,低于对照组的(29.22±3.24)分,差异有统计学意义(P0.05);实验组不良反应发生率(5%)低于对照组(20%),差异有统计学意义(P0.05)。结论醒脑静注射液能够明显改善脑梗死患者的神经功能缺损症状,且不良反应率低,值得临床推广。     

醒脑静注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察醒脑静对急性脑梗死患者的治疗效果。方法在临床选取急性脑梗死患者,随机分为两组。治疗组23例,醒脑静注射液20ml加生理盐水250ml静滴;对照组20例,用维脑路通针0.6g加入生理盐水250ml静滴。二组均连用14d。结果治疗组治疗前后神经功能缺损评分分别为(21.85±1.14)分和(12.85±1.06)分有显著性差异(P<0.01);两组治疗后神经功能缺损评分减少分数分别为(8.40±1.19)分和(5.45±0.81)分,有显著性差异(P<0.05)。结论醒脑静注射液治疗急性脑梗死有促进神经功能的作用,疗效肯定。     

醒脑静联合尼莫地平治疗急性脑梗死的效果观察

目的分析醒脑静联合尼莫地平治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取我院2015-05—2016-07收治的急性脑梗死患者72例,利用随机数字表法分为2组各36例,对照组采用醒脑静治疗,观察组采用醒脑静联合尼莫地平治疗,对比2组治疗效果及安全性。结果对照组、观察组总有效率分别为55.56%、86.11%,差异有统计学意义(P0.01);不良反应发生率分别为5.56%、11.11%,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前2组神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,与对照组相比,观察组神经功能缺损评分明显降低(P0.05)。结论醒脑静联合尼莫地平治疗急性脑梗死,可促使患者神经功能缺损显著改善,疗效显著,且用药安全性高,值得临床推广。     

醒脑静注射液对脑梗死患者疗效及炎性因子MMP-2 MMP-9水平的影响

目的观察醒脑静注射液对急性脑梗死(ACI)患者疗效及炎性因子、MMP-2、MMP-9水平的影响。方法将124例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组(n=62)给予常规西医治疗,观察组(n=62)给予常规西医联合醒脑静注射液治疗;比较2组治疗前后的临床效果及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的变化。结果观察组总有效率优于对照组(P0.05);2组治疗后的TNF-α、IL-6、MMP-2、MMP-9均较治疗前降低(P0.05),且观察组上述四指标改善程度较对照组更佳(P0.05)。结论醒脑静注射液有利于改善脑梗死患者的神经功能缺损,且能够减轻细胞因子介导的炎性反应,对脑组织具有良好的保护作用。     

醒脑静联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病疗效观察

目的观察醒脑静注射液联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病患者的临床疗效。方法将52例肝性脑病患者随机分为治疗组26例和对照组26例。治疗组在常规综合治疗的基础上将醒脑静注射液20~30 mL加入5%葡萄糖液250 mL静滴,1次/d和门冬氨酸鸟氨酸10~20 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中静滴,1次/d。对照组在常规综合治疗的基础上加用对照组应用谷氨酸钠注射液23 g加入5%葡萄糖液250 mL静滴,1次/d;乳果糖10 mL口服或经胃管注入,3次/d;治疗5d后观察2组患者的临床表现、血氨和肝功能指标,评价临床疗效。结果醒脑静注射液联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病疗效显著优于对照组,治疗后静脉血氨浓度下降明显,2组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论醒脑静注射液联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病疗效确切,有一定的临床推广价值。     

醒脑静注射液联合穿刺碎吸术治疗高血压脑出血的疗效观察

目的观察醒脑静注射液联合穿刺碎吸术治疗高血压脑出血的疗效。方法将74例高血压脑出血患者抽签随机分为对照组和观察组各37例。入院后均行微创穿刺碎吸术治疗,对照组术后给予西医常规处理,观察组在对照组基础上加用醒脑静注射液。治疗期均为14d,比较2组临床疗效,治疗前后密切监测患者血清炎性因子及神经功能缺损情况(NIHSS)。结果观察组总有效率(94.59%)较对照组(75.68%)高,且治疗后血清炎性因子TNF-α、IL-6较治疗前、对照组治疗后均有降低,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论穿刺碎吸术后加用醒脑静注射液,有助于抑制高血压脑出血患者血清炎性反应,降低神经缺损程度,疗效显著。     

醒脑静注射液联合半夏白术天麻汤治疗急性脑梗死的疗效分析

目的分析醒脑静注射液联合半夏白术天麻汤治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2015-01—2016-06河南中医药大学第一附属医院收治的64例风痰阻络型急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,每组32例,对照组应用醒脑静注射液静滴,治疗组在对照组的基础上联合中药汤剂半夏白术天麻汤。结果对照组总有效率81%,治疗组为93%,2组差异有统计学意义(P0.01)。治疗前2组神经功能缺损评分相比差异无统计学意义(P0.05),治疗后治疗组显著低于对照组(P0.05)。结论醒脑静注射液联合半夏白术天麻汤可改善急性脑梗死(风痰阻络型)患者神经功能缺损及生活质量。     

依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑出血的疗效观察

目的探讨依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑出血的临床疗效。方法将120例我院于2010-04-2010-08收治的急性脑出血病人随机分为2组,观察组与对照组各60例。观察组给予依达拉奉与醒脑静注射液联合应用。对照组给予依达拉奉注射液静滴,14d为1个疗程。比较2组神经功能缺损修复情况及GCS评分情况及临床总体疗效。结果醒脑静与依达拉奉联用与单用依达拉奉相比,总体疗效效果提高,P〈0.05。有效改善神经功能缺损及GCS评分,P〈0.05;单用依达拉奉治疗后有效地改善神经功能缺损P〈0.05,对GCS无影响P〉0.05。结论依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑出血,有效改善神经功能缺损及GCS,减少病死率,提高总体疗效,值得临床推广。     

尤瑞克林对急性脑梗死患者血清C-反应蛋白及尿酸水平的影响

目的探讨尤瑞克林注射液对急性脑梗死患者血清C-反应蛋白(CRP)及尿酸(UA)水平的影响。方法将发病48h内的急性脑梗死患者80例随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用尤瑞克林,共10d。2组治疗前后分别测定血清CRP和UA水平,并观察神经功能缺损评分变化。结果治疗后2组CRP、UA水平和神经功能缺损评分均较治疗前下降,但观察组各项指标下降均较对照组明显(P<0.05)。治疗期间无明显不良反应发生。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效显著,且能显著降低急性脑梗死患者血清CRP及UA水平。     

局部亚低温治疗急性大面积脑梗死疗效观察

目的观察局部亚低温治疗急性大面积脑梗死的疗效。方法将64例急性大面积脑梗死患者随机分为对照组(32例)和观察组(32例)。观察组在脱水降颅压、抗凝、改善微循环、神经营养、抗应激性溃疡等药物基础上给予冰帽亚低温治疗72h,使头温在33~35℃;对照组仅给予常规药物结合物理降温,以神经功能缺损评分及疗效为指标评定患者1个月后的情况。结果经过1个月治疗,观察组神经功能缺损评分及疗效优于对照组。结论局部亚低温治疗急性大面积脑梗死疗效显著,值得推广应用。     

联合应用脑蛋白水解物和醒脑静对急性脑梗死患者神经功能的作用

目的评价联合应用脑蛋白水解物及醒脑静对急性脑梗死患者神经功能缺损及日常生活能力的改善效果。方法选择我院收治的96例急性脑梗死患者,按随机数字表法分为A、B 2组,每组48例,2组患者均采取甘露醇脱水、降低颅内压、吸氧、抗血小板聚集、抗感染、纠正酸碱失衡和电解质紊乱等常规治疗,在以上治疗的基础上,A组患者予以30mL脑蛋白水解物+250mL生理盐水静滴治疗,1次/d,连续使用2周。B组患者予以20mL醒脑静+30mL脑蛋白水解物+250mL生理盐水静滴治疗,1次/d,连续使用2周。对2组患者的治疗后第2、14、30、90天的神经功能缺损改善情况及日常生活能力改善情况进行比较分析。结果 B组第14、30、90天的神经功能缺损改善评分显著高于A组(P0.05),且第30、90天的Barthel指数改善分值显著高于A组(P0.05)。结论联合应用脑蛋白水解物醒脑静可显著改善急性脑梗死患者的神经功能缺损情况及日常生活能力。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将102例急性脑梗死患者随机分为治疗组51例和对照组51例。治疗组给予丹红注射液20ml加入生理盐水注射液250m静滴,1次/d,连用14d;对照组用维脑路通针0.4g加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,连用14d。2组给予相同的常规治疗,包括扩容、降颅压、脑保护、抗自由基、调整血压等。结果治疗组神经功能缺损评分减少程度与对照组相比有显著差异(P<0.01)。丹红治疗组对血液流变学指标改善显著。结论丹红注射液对急性脑梗死治疗疗效显著。     

醒脑静治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的 观察醒脑静注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效.方法 选择急性缺血性脑卒中患者共80例,随机分为2组,醒脑静治疗组40例;胞二磷胆碱、维脑路通注射液对照组60例.疗程均为14d.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 醒脑静注射液治疗急性脑梗死疗效好.     

灯盏细辛治疗急性脑梗死30例临床疗效观察

目的 观察灯盏细辛对急性脑梗死的治疗作用和安全性.方法 60例急性脑梗死患者随机分为对照组和灯盏细辛治疗组,在常规治疗的基础上,对照组给予丹参注射液20 ml,1次/d,连续14d;治疗组给予灯盏细辛注射液40 ml,2次/d,连续14d.治疗14d后观察患者的神经功能恢复情况,并观察患者发生不良反应的情况.结果 治疗14d后灯盏细辛治疗组神经功能缺损评分下降较对照组下降明显,显效率和总有效率均高于对照组,且无明显不良反应发生.结论 灯盏细辛治疗急性脑梗死患者安全、有效.     

醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥98例疗效观察

目的探讨醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥的临床效果。方法 98例热性惊厥患儿随机分为2组,治疗组49例在常规抗菌、抗病毒治疗基础上联合醒脑静注射液0.5mL/(kg.d)静脉注射,对照组给予常规抗菌、抗病毒治疗,观察分析2组体温正常时间及住院时间并进行疗效判定。结果治疗组在体温正常时间、住院时间及总有效率等方面均优于对照组(P<0.05)。结论醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥疗效显著。     

分析醒脑静联合依达拉奉治疗对急性脑梗死早期神经功能恶化的影响

目的观察醒脑静与依达拉奉联合治疗方案对急性脑梗死早期神经功能恶化的影响。方法选取2012-01—2014-12 126例在我院诊治的急性脑梗死早期神经功能恶化患者为观察对象,分为观察组与对照组各63例,对照组常规治疗,观察组在对照组基础上加入醒脑静与依达拉奉联合治疗,观察2组患者的临床疗效、临床症状变化、早期神经功能恶化控制率。结果观察组在各方面都显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论醒脑静与依达拉奉联合治疗急性脑梗死早期神经功能恶化具有较好疗效,能够有效改善患者的临床症状,并且可缓解患者的神经功能恶化情况。     

醒脑静注射液治疗急性脑出血的疗效观察

目的 观察醒脑静注射液治疗急性脑出血的临床疗效.方法 选取我院2012-01-2014-01收治的急性脑出血患者65例,随机分为2组,均给予脱水降颅压、神经营养及康复等治疗措施,对照组32例,在常规治疗的基础上加用胞二磷胆碱钠注射液入5％葡萄糖注射液250mL中静滴,1次/d;试验组33例在常规治疗的基础上加用20 mL醒脑静注射液加入250mL 0.9％氯化钠注射液中静滴,1次/d.2组均治疗14 d为一个疗程.观察2组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活活动能力评分(ADL),检测治疗前后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的水平,对比2组临床疗效.结果 治疗14 d后,试验组患者血清hs-CRP水平较对照组下降更为显著,差异有统计学意义(P＜0.05);2组治疗后NIHSS评分及ADL评分均有所改善,但试验组改善更为明显(P＜0.05);试验组总有效率明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 醒脑静注射液治疗急性脑出血患者效果明显,可有效改善患者神经功能,提高日常生活活动能力,降低血清hs-CRP水平,且安全性较高,值得临床推广.     

参芎葡萄糖注射液联合低分子肝素针治疗急性脑梗死124例疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液低分子肝素针治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血浆内皮素的影响。方法将248例脑梗死患者随机分为研究组124例,对照组124例,2组均给予常规治疗,研究组联用参芎葡萄糖注射液100mL静滴,1次/d,低分子肝素针5000U,皮下注射,2次/d;对照组联用血塞通注射液20mL加入生理盐水250mL静滴,1次/d,观察14d。检测2组治疗前后神经功能缺损评分及血浆内皮素的变化。结果治疗14d,参芎组总有效率88.7%,血塞通组65%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05):对照组内皮素水平较治疗前有所下降(P>0.05),研究组内皮素水平下降显著(P<0.01)。结论芎葡萄糖注射液低分子肝素针治疗急性脑梗死疗效显著,并能明显降低血浆内皮素水平,且安全性高,使用方便。     

恩必普治疗大面积脑梗死临床观察

目的 观察恩必普治疗大面积脑梗死的临床疗效.方法 55例大面积脑梗死患者随机分为观察组33例和对照组22例,对照组应用常规治疗,观察组在对照组的基础上加用恩必普,14d一疗程,对2组患者在入院时及第14、28d各进行神经功能缺损程度评分及复查头颅CT,并同时进行疗效评定.结果 2组病人14、28d神经功能缺损程度评分均较治疗前明显好转(P<0.05),观察组总有效率90.91%优于对照组的72.73%,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组脑梗死面积在治疗后缩小较对照组明显(P<0.01).结论 恩必普治疗大面积脑梗死能有效改善神经功能缺损且疗效显著,并能缩小脑梗死面积.