乳突炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习

目的探讨乳突炎性肌纤维母细胞瘤的临床表现、病理学特征和治疗。方法结合文献复习,报告1例乳突炎性肌纤维母细胞瘤的临床资料及病理学检查和治疗方法。结果乳突炎性肌纤维母细胞瘤呈现侵袭性生长,有明显的骨质吸收、破坏,病理学上主要由大量的梭形细胞和炎症细胞组成,免疫组织化学检测显示波形蛋白,肌动蛋白表达阳性,Ki-67阳性,其比例低于5%,S-100表达阴性。结论乳突炎性肌纤维母细胞瘤是一种少见的侵袭性生长的肿瘤,以手术治疗为主,辅以激素、放射治疗。     

颞骨炎性肌纤维母细胞瘤1例报告并文献复习

目的：探讨颞骨炎性肌纤维母细胞瘤的临床表现，术中所见，以及组织病理学特征。方法：结合文献复习，报告1例颞骨炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床资料并行光镜检查和免疫组织化学染色分析。结果：肿瘤呈侵袭性生长，有明显的骨质吸收、破坏。病理组织学检查主要由梭形细胞和大量炎症细胞构成。免疫组织化学显示波形蛋白、平滑肌特异性肌动蛋白以及CD68均为阳性，S-100、CK均为阴性。结论：颞骨炎性肌纤维母细胞瘤是一种少见的呈侵袭性生长的肿瘤，容易局部复发。治疗以手术为主，辅以激素治疗。     

鼻腔鼻窦炎性肌纤维母细胞瘤研究进展

炎性肌纤维母细胞瘤是指由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成，常伴有大量炎细胞和／或淋巴细胞的一种间叶性肿瘤。发生于鼻腔鼻窦者少见，其病因、病理特征、治疗及预后均不甚清楚。本文结合所收集到的国内外文献，对鼻腔鼻窦炎性肌纤维母细胞瘤的临床和病理特点进行综述，以期有助于本病的诊断和治疗，避免误诊误治。     

上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习

目的:探讨炎性肌纤维母细胞瘤的临床特征、诊断与治疗方法。方法:报告1例上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤,并复习相关的国内外的文献。结果:炎性肌纤维母细胞中,CT扫描示不规则的软组织密度影,有侵蚀性的骨质破坏,边界不清。病理示瘤组织由梭形纤维细胞及大量炎性细胞组成。免疫组织化学检测中Vimentin、SMA呈阳性,Desmin等呈阴性。结论:上颌窦的炎性肌纤维母细胞瘤是非常罕见的,诊断主要依靠病理及免疫组织化学检测。炎性肌纤维母细胞瘤中存在染色体的易位,这种易位导致间变性淋巴瘤激酶的过度表达,而呈现一种肿瘤的发展过程,其生物学特性仍然没有统一的说法。     

头颈部炎性肌纤维母细胞瘤临床病理分析

目的:探讨头颈部炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理特点、治疗方法及疗效。方法:回顾性分析6例经病理确诊的头颈部炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床资料。结果:6例患者均行手术治疗,随访6个月～7年。至末次随访,2例死亡,2例带瘤生存,2例无瘤生存。结论:炎性肌纤维母细胞瘤最多发生于肺,发生于头颈部者极为罕见。诊断主要依靠病理及免疫组织化学检测。治疗以手术扩大切除为主,术后复发率较高,需长期随访。术后放化疗疗效差。     

喉原发性炎性肌纤维母细胞瘤诊疗分析

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor)是一种临床较少见的间叶性肿瘤,既往有炎性假瘤、浆细胞肉芽肿、纤维黄色瘤、炎性肌纤维组织细胞增生等命名,2002年世界卫生组织提出此命名并将其定义为“由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成的,常伴大量浆细胞和(或)淋巴细胞的一种肿瘤”[1].发生于头颈部的较少见[2-3],现总结我们收治的6例喉炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床资料并进行分析.     

上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤病例报告及文献回顾

摘要：目的探讨上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤的临床表现，病理学特征、诊断、治疗及预后，旨在提高耳鼻咽喉科医生对该病的认识和治疗水平，并减少漏诊误诊。方法报告1例上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤，并复习相关的国内外文献。结果CT扫描示窦腔可见低密度肿块影且突入眼眶，邻近窦壁明显受压、变薄，增强明显不均匀强化。MRI示类圆形稍高/等T2、T1信号肿块影，边界不清。病理示瘤组织主要由梭形肌纤维母细胞及大量炎性细胞组成。免疫组化中SMA、VIM等呈阳性，CK呈阴性。术后随访9个月，复查CT示左上颌窦窦腔未见明显新生物，呈术后改变。结论上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤是非常罕见的，其诊断主要依靠病理及免疫组化检测。根治性手术切除仍为目前首选治疗方法，对于体积过大的血供占位病变，术前可辅助介入栓塞治疗。     

喉部低度恶性炎性肌纤维母细胞瘤1例

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种少见的好发于肺组织的间叶性交界性肿瘤,由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞和淋巴细胞、浆细胞等炎症细胞组成,本文回顾分析我科1例位于喉部的低度恶性IMT,以提高对本病的认识。     

头颈部炎性肌纤维母细胞瘤

目的 炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）是一种可发生于头颈部的罕见肿瘤,本文就其临床表现、病理组织学特征、治疗及预后进行探讨.方法 回顾性分析4例头颈部IMT患者的临床资料,并进行光镜检查及免疫组化染色.结果 IMT肿瘤组织学由具有平滑肌细胞和纤维母细胞特征的梭形肿瘤细胞、大量慢性炎性细胞及黏液血管样背景构成.免疫组化：平滑肌特异性肌动蛋白（smooth muscle actiVe,SMACTIN）、波形蛋白（Vimentin）呈强阳性表达.术后随访9～21月,2例声带IMT无复发,1例上颌窦IMT无复发,另1例上颌窦鼻腔IMT术后4个月再次复发.结论 IMT是兼有纤维母细胞及平滑肌细胞特征的肿瘤,具有局部复发倾向.治疗以根治性手术切除为主,术后放疗、化疗效果不确定.鼻窦I MT极易复发,具有局部浸润行为,手术切除须彻底.     

喉部炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastictumor,IMT)是近年来被命名的由肌纤维母细胞构成的少见间叶性肿瘤.其发病率低,发生在头颈部更罕见,又因其组织发生不明,病理组织学变化多样,易误诊为恶性肿瘤而采取不当治疗方式.本文报道1例IMT,并结合文献对其病理组织学特征、免疫组化、治疗方法及预后进行探讨.     

头颈部炎性肌纤维母细胞瘤

头颈部炎性肌纤维母细胞瘤是一种罕见的软组织肿瘤,临床上易误诊误治,本文就其临床特点、病理学改变、诊断、治疗及预后有关文献进行综述。     

4例喉炎性肌纤维母细胞瘤临床表现与组织病理学特点分析

目的分析4例喉炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）患者的临床表现及组织病理学特点、并对患者进行术后随访，为IMT临床诊治提供经验。方法回顾性总结2007年10月—2019年6月复旦大学附属眼耳鼻咽喉科医院诊治的4例喉IMT患者的临床资料，对其临床表现、组织病理学特点及其治疗方法和预后进行统计学分析。结果4例喉IMT患者病变位于声门上及声门区，根据患者的病变范围及病情严重程度，选择显微喉镜手术或开放性手术，术后随访25~140个月，除1例患者死于其他疾病外，其余患者均恢复良好且未见复发和转移。术后切除标本均行组织病理学检查，免疫组织化学结果显示：Vimentin（+），SMA（部分+），Desmin（-），CK（-），Ki67（+）≤45%，ALK（-），CD34（血管+），CD68(±)。结论喉IMT是一种具有复发潜能的低度恶性头颈部肿瘤，其诊断依赖于组织病理学免疫组织化学检查。目前的治疗手段仍首选手术切除为主，必要时行术后放（化）疗，术后需密切随访。     

头颈部结节性筋膜炎临床病理分析

目的 探讨头颈部结节性筋膜炎的临床病理、免疫表型特征及诊断、鉴别诊断方法。 方法 收集28例头颈部病理诊断为结节性筋膜炎患者的临床表现,并采用HE染色及EnVision法对其病理形态、免疫组化表达进行检测及回顾性分析。 结果 患者男女比例基本相同(1∶1.15);4~77岁,平均40岁;病程较短,25例少于6个月,肿块平均直径为1.3 cm,边界尚清,无包膜,15例位于外耳周围(53.6%),6例位于面部(21.4%),鼻背部及腮腺分别为3例(10.7%),另1例位于颈部(3.6%)。巨检显示肿瘤多呈结节状,镜下由增生的梭形或胖梭形的纤维母及肌纤维母细胞组成,呈漩涡状及编织状排列,并见黏液样基质和胶原纤维,部分病例可见微囊性腔隙,呈渔网状,间质内常可见外渗的红细胞及多核巨细胞。免疫组化表达Vimentin、SMA、MSA、calponin和CD10,不表达CK、Desmin、CD34、S-100、WT-1、ALK等。随访2~125个月,患者经手术切除后,均无复发。 结论 结节性筋膜炎是一种良性的自限性的纤维母细胞/肌纤维母细胞增生性病变,手术局部切除是最好的治疗方法。因其进展较快,镜下核分裂象易见,并可以侵犯周围组织等原因,很容易被误诊为各种恶性软组织肿瘤,在诊断为结节性筋膜炎之前一定要排除其他肿瘤性病变,再作出病理诊断。免疫组化表达结果有助于诊断和鉴别诊断该疾病,另外有文献表明结节性筋膜炎存在MYH9-USP6基因融合,故可行FISH检测从而帮助诊断和鉴别诊断该病。     

61例喉癌CT检查与临床病理分期的对比分析

目的 :探讨 CT检查在评价喉癌浸润范围上的作用。方法 :对比观察我院 1995～ 1999年间收治的 6 1例喉癌病人的 CT检查及临床病理分期。声门上癌 11例 (18.0 % ) ,声门癌 47例 (77.1% ) ,跨声门癌 3例 (4 .9% ) ,其 TNM分期 、 、 、 期分别为 32、9、14、6。手术治疗 5 6例 ,放射治疗 5例。结果 :CT诊断符合率为 91.8% (5 6 / 6 1) ,临床分期符合率为 73.8% (4 5 / 6 1) ,两者具有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :CT检查对判断喉癌的浸润范围准确可靠 ,对临床分期及制定手术治疗方案具有指导意义。     

鼻腔嗅神经母细胞瘤6例报告

目的探讨鼻腔嗅神经母细胞瘤的临床表现、病理、诊断、鉴别诊断及治疗.方法诊治鼻腔嗅神经母细胞瘤6例,B期4例,C期2例,均行手术加放射治疗.结果B期患者2年生存率50%,3年生存率25%.C期患者2年生存率50%,5年生存率50%.结论鼻腔嗅神经母细胞瘤B、C期患者手术加放疗是最佳的治疗方案.     

双梭形切口手术治疗儿童感染期先天性耳前瘘管

目的 探讨双梭形切口手术治疗儿童感染期先天性耳前瘘管的疗效。方法 回顾性分析2017年6月—2019年6月复旦大学附属儿科医院厦门分院收治的85例（85耳）先天性耳前瘘管感染期采用双梭形切口手术治疗患儿的临床资料,观察术后疗效。结果 85例患儿均顺利完成手术,术后7～10 d,83例（83耳）一期愈合,2例二期愈合。所有患儿皮肤表面手术瘢痕均不明显,无耳廓软骨膜炎等并发症,耳廓形态无明显变化,切口愈合达美容缝合效果。术后随访6个月至2年,均无复发,治愈率100%。结论 先天性耳前瘘管感染期行双梭形切口手术治疗,方法简便,兼顾美容效果,创伤小,恢复快,术后效果满意,临床可推广应用。     

原发性喉淀粉样变性的临床分析

目的探讨原发性喉淀粉样变性的诊断及治疗方法。方法回顾性分析陕西省人民医院耳鼻咽喉科2014年1月—2017年1月收治的5例喉淀粉样变性患者的临床资料，对其临床症状、辅助检查、诊断及治疗进行分析。 5例患者临床表现均为声音嘶哑，病变位于喉部3例，其中声带受累3例、室带受累2例；声带受累并累及声门下、气管2例。全麻支撑喉镜下行喉（气管）肿物切除术,其中4例原发性喉淀粉样变性患者行CO2激光声带肿物切除术。结果术后患者声音嘶哑症状均明显改善，无呼吸困难等不适，1例喉气管淀粉样变性患者术后随访1年复发，余患者随访至今病情稳定，无明显复发。结论喉淀粉样变性临床表现及辅助检查结果缺乏诊断特异性，确诊依靠病理检查。该病至今仍无有效根治的方法，彻底手术切除是减少复发的关键，保证患者呼吸道通畅、改善或恢复发音质量是治疗的目的。     

针灸结合中药治疗慢性喉炎临床观察

慢性喉炎是耳鼻咽喉科的常见病、多发病，临床以声音嘶哑，言语乏力，声带充血肿胀或肥厚，声带闭合不全等症状为特征。我科自80年代末期成立教师嗓音研究室以来，采用针灸结合中药治疗慢性喉炎，取得较好疗效。现介绍如下。互临床资料与方法11一般资料本组病例共266例，均为l’］诊病人，随机分为针灸结合中药治疗组（结合组）和西医治疗组（西医组）。结合组186例，男112例，女74例，年龄最小18岁，最大63岁，平均年龄42．5岁。西医组80例，男48例，女32例，年龄最小20岁，最大6O岁，平均年龄41岁。1．2诊断标准1．21声音嘶哑，发声疼痛…     

低温等离子联合彭氏多功能手术解剖器治疗鼻咽纤维血管瘤的临床应用

目的　初步探讨低温等离子联合彭氏多功能手术解剖器（PMOD）治疗鼻咽纤维血管瘤的临床疗效。方法  回顾性分析广西中医药大学附属瑞康医院耳鼻咽喉头颈外科鼻内镜引导下应用低温等离子联合PMOD对11例鼻咽纤维血管瘤患者行手术治疗的临床资料。结果　所有患者均一次完成手术,术中出血量100~1200 ml,平均出血量500 ml,术后病理均确诊为鼻咽纤维血管瘤。术后1例患者出现复视,眼球外展困难,予以激素及对症保守治疗,眼球外展稍改善出院,术后3个月复查复视消失,眼球活动正常。1例术后随访1年时局部复发,予以再次手术治疗并随访1年未见复发,余病例术后随访12～48个月均未见肿瘤复发。结论　鼻内镜引导下低温等离子技术联合PMOD可有效的切除鼻咽纤维血管瘤,手术安全性较高,并发症相对较小,是目前治疗鼻咽纤维血管瘤较好的手术方式,值得临床推广及应用。     

嗅神经母细胞瘤12例

目的　总结嗅神经母细胞瘤临床资料，探讨临床特点及合理治疗方法。方法　回顾性分析1999年8月～2016年6月间在北京大学第一医院收治的12例嗅神经母细胞瘤患者的临床资料并结合文献分析其临床特征、治疗方式及其预后。男女各6例，年龄30～62岁，中位年龄53.0岁。Kadish分期A、B期各1例，C期10例。治疗方式：手术及放化疗5例，单纯手术治疗7例。结果　随访1～12年，中位随访时间3.5年，1年生存率75.0%（9/12），3年生存率63.6%（7/11）。随访期间死亡6例，Kadish分期均为C期。结论　成人嗅神经母细胞瘤多以头痛、鼻堵及涕中带血为首发症状；Kadish临床分期与预后有关。颈淋巴结转移是最常见的转移途径，对于嗅神经母细胞瘤应重视长期随访。