布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的临床疗效及对炎性因子的影响

目的研究布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的临床疗效及对炎性因子的影响。方法选取我院2019年6月-2020年12月收治的小儿急性咽喉炎患者60例,随机数字表法分为两组。对照组常规治疗,实验组加用布地奈德混悬液雾化吸入。比较两组治疗效果及对炎性因子水平变化。结果实验组治疗总有效率高于对照组;两组患儿的血清CRP水平均降低,且实验组低于对照组(P<0.05),以上差异均具有统计学意义。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎患儿的效果显著,可有效缓解临床症状。     

三味龙胆花片联合雾化吸入治疗急性咽炎94例临床观察

目的评价三味龙胆花片治疗急性咽炎的临床疗效与安全性。方法 94例急性咽炎患者随机分为治疗组(47例)和对照组(47例)。治疗组口服三味龙胆花片联合雾化吸入布地奈德混悬液,对照组仅予以雾化吸入布地奈德混悬液,疗程5天。观察比较两组患者的症状及体征评分,分析疗效差异。结果治疗组总有效率89.36%,对照组为76.59%(P0.05)。比较两组的症状及体征评分,组间差异具有显著性统计学意义(P0.05)。结论三味龙胆花片联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽炎临床疗效确切而且安全。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的临床疗效及对炎性因子的影响分析

目的 分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的临床疗效及对炎性因子的影响。方法 比较对象：就诊于本院儿科的小儿急性咽喉炎，筛选时间段2021年03月-2022年04月，共计70例，遵照随机分配法则（综合平衡法），对照组收纳35例患者资料，实施常规治疗，观察组收纳35例患者资料，实施布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两种疗法对患者临床疗效、炎性因子、症状缓解、药物不良反应的情况。结果 比较对照组，观察组患者的临床有效率更高，炎性因子水平明显改善，症状缓解时间短，药物不良反应发生率低，P<0.05。结论 对小儿急性咽喉炎者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗，不仅改善了患者的炎性因子水平，还有效改善临床症状，减少了药物反应，提高了临床疗效，值得临床推荐。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效分析

目的 分析对小儿急性喉炎患儿使用布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效。方法 本院在2020年9月到2022年9月期间共计收治94例小儿急性喉炎患儿,均纳为研究对象,使用随机抽签方法平均分组,含对比组47例（应用常规治疗）、观察组47例（应用常规治疗+布地奈德雾化吸入治疗）,观察比较二者疗效。结果 对比组治疗后各项血清炎性因子指标高于观察组,P<0.05;其各项主要症状积分评定结果均在治疗后较观察组更高,P<0.05;其临床总疗效低于观察组,P<0.05。结论 使用布地奈德雾化吸入的方式对小儿急性喉炎患儿实施临床治疗,有助于改善其各项临床症状,降低血清炎性因子指标,提升总体疗效,值得推广。     

布地奈德体位滴鼻治疗伴腺样体肥大的小儿分泌性中耳炎31例

目的 探讨布地奈德体位滴鼻治疗伴有腺样体肥大的小儿分泌性中耳炎的疗效。 方法 选取伴腺样体肥大的分泌性中耳炎患儿62例作为研究对象,按治疗方法不同分为治疗组和对照组,每组各31例,治疗组予布地奈德体位滴鼻,对照组行等待观察,对两组临床效果进行分析比较。 结果 治疗组有效率为83.87%,对照组有效率为61.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 布地奈德体位滴鼻在治疗伴有腺样体肥大的小儿分泌性中耳炎中疗效显著,局部应用不良反应小。     

布地奈德混悬液雾化吸入联合奥美拉唑对反流性咽喉炎患者RSI、RFS评分的影响

目的 探究布地奈德混悬液雾化吸入联合使用奥美拉唑对反流性咽喉炎患者RSI、RFS评分的影响。方法 选取2020年4月-2021年6月期间耳鼻喉科接诊收治的126例反流性咽喉炎患者,采用随机数字表将其分为单纯组与联合组,每组各63例,单纯组治疗只单纯使用奥美拉唑治疗,联合组在使用奥美拉唑的基础上同时进行布地奈德混悬液雾化吸入治疗,分析比较两组治疗前后的反流症状指数量表(RSI)、反流体征指数量表(RFS)评分数据、治疗效果及不良反应发生情况。结果 两组治疗后,联合组的RSI、RFS评分显著低于单纯组(P<0.05);两组疗效比较,联合组疗效明显优于单纯组(P<0.05),同时联合组患者的不良反应发生率低于单纯组(P>0.05)。结论 布地奈德混悬液雾化吸入联合使用奥美拉唑对反流性咽喉炎具有良好效果,患者RSI、RFS评分、治疗效果与不良反应发生率均有明显好转,病情更加稳定。     

清咽滴丸治疗反流性咽喉炎72例疗效观察

目的探讨清咽滴丸配合质子泵抑制剂治疗反流性咽喉炎的临床疗效。方法经咽部检查及胃镜检查确认的反流性咽喉炎患者72例,随机分为观察组和对照组。观察组应用清咽滴丸联合奥美拉唑及新络纳治疗,对照组单纯应用奥美拉唑和新络纳治疗,两组均以4周为一疗程。治疗结束后进行临床疗效对比。结果观察组38例,总有效率92.1%(35/38例);对照组34例,总有效率为47.1%(16/34例)。两组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论清咽滴丸联合质子泵抑制剂可有效缓解反流性咽喉炎症状,减轻咽喉部病理变化。     

小儿咽喉炎使用复方芩兰口服液的治疗效果研究

目的探讨小儿咽喉炎采用复方芩兰口服液治疗的临床疗效。方法选取2019年10月至2020年12月在我院治疗的小儿咽喉炎68例作为研究对象,按照治疗方法的不同分成观察组和对照组各34例,对照组采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组采用复方芩兰口服液,比较两组患儿临床疗效、临床症状消失时间、免疫功能指标、炎性因子水平的影响情况。结果在临床疗效上,观察组明显高于对照组(P<0.05);在临床症状消失时间上,观察组明显短于对照组(P<0.05);在免疫功能指标方面,两组治疗后CD3⁺、CD4⁺较治疗前均有明显上升(P<0.05),治疗后CD8+均明显下降(P<0.05),观察组治疗后CD3⁺、CD4⁺明显高于对照组(P<0.05),CD8+明显低于对照组(P<0.05);在炎性因子水平上,两组治疗后较治疗前均有明显下降(P<0.05),观察组治疗后明显低于对照组(P<0.05)结论小儿咽喉炎采用复方芩兰口服液治方式有明显效果,能够改善患儿的临床症状,提高免疫功能,减少炎症反应,值得临床推广。     

布地奈德治疗急性会厌炎

目的研究布地奈德治疗急性会厌炎的疗效。方法选择78例急性会厌炎患者,随机分成两组,分别给予雾化吸入布地奈德和地塞米松,其他治疗基本相同,统计治疗结果。结果布地奈德组有效率为98%(41/42),显效率为95%(40/42);地塞米松组有效率为81%(29/36),显效率为72%(26/36);两组间有效率差异具有显著性意义(P=0.03556),显效率差异具有极显著性意义(P=0.00498)。结论雾化吸入布地奈德治疗急性会厌炎起效快,局部抗炎作用强,能快速减轻会厌水肿,减少气管切开的几率。     

清喉咽含片联合碘甘油治疗急性咽炎的临床观察

目的观察清喉咽含片联合碘甘油治疗急性咽炎的临床疗效。方法 92例急性咽炎患者随机分为两组,每组46例。治疗组采用清喉咽含片联合碘甘油治疗,对照组服用金银花颗粒,疗程5天。治疗结束后,比较两组疗效差异。结果治疗组总有效率95.65%,显著高于对照组(80.43%),差异均有统计学意义(P0.05)。结论清喉咽含片联合碘甘油可快速缓解急性咽炎临床症状和体征,疗效确切,安全性好。     

阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入对肺炎支原体肺炎患儿炎症反应的影响

目的探讨阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入对小儿肺炎支原体肺炎患儿炎症反应的影响。方法选取2018年1月至2019年6月期间门诊接收的肺炎支原体肺炎患儿71例作为研究对象,根据治疗方式不同分为对照组34例和观察组37例,对照组采用阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗,观察组则在对照组基础上加用沙丁胺醇雾化吸入治疗,对两组疗效、炎症反应改善情况进行分析。结果观察组治疗总有效率为97.30%,与对照组91.18%相比无明显差异(P>0.05);治疗前两组C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较无明显差异(P>0.05),治疗后观察组各指标均明显低于对照组(P<0.05)。结论临床治疗肺炎支原体肺炎患儿采用阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入效果确切,可促进患儿炎症反应进一步减轻,值得推广。     

养阴清咽汤联合西药雾化吸入治疗急性咽炎的疗效分析

目的分析养阴清咽汤联合西药雾化吸入治疗急性咽炎的疗效，促进咽痛等症状消除。方法将79例急性咽炎患者随机分为两组，对照组39例给予地塞米松、庆大霉素雾化吸入治疗，观察组40例在对照组治疗基础上加用养阴清咽汤，1剂／d，持续治疗1周，观察两组症状消除时间及治疗前、后口腔异常菌群及溶菌酶含量变化。结果观察组总有效率为95．00％，高于对照组的76．92％（P〈0．05）；观察组治疗3d、7d后症候评分均低于对照组（P〈0．05）；观察组症状消退时间为（4．2±1．3）d，短于对照组的（3．1±1．1）d（P〈0．01）；治疗5—7d后观察组异常菌群检出率低于对照组（P〈0．05），溶菌酶含量高于对照组（P〈0．01）。结论在西药雾化吸入治疗基础上，加用养阴清咽汤能促进症状消除，改善口腔微生态环境。     

疏风清热方合穴位注射疗法治疗急性咽炎疗效观察

目的探讨疏风清热方合穴位注射疗法治疗急性咽炎的临床应用效果,为临床治疗提供依据。方法选择2017年1月至2019年1月在我院就诊的急性咽炎患者120例,按照随机数字表法将患者分为研究组和对照组,各60例。对照组给予天突穴学位注射疗法,研究组患者给予疏风清热解毒胶囊联合天突穴穴位注射。比较两组患者的症状缓解时间、中医证候积分及咽部疼痛积分评定、T淋巴细胞亚群水平、临床疗效。结果研究组患者症状缓解时间均显著低于对照组(P<0.05);治疗后,研究组主症积分、次症积分及VAS评分均显著低于对照组(P<0.05);两组T淋巴细胞亚群、炎性细胞因子水平均显著降低,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论疏风清热方合穴位注射疗法能够快速缓解急性咽炎临床症状,显著提高治疗效果,且具有较好的安全性,值得临床推广。     

布地奈德联合盐酸氨溴索鼓室内注射治疗成人分泌性中耳炎的疗效研究

目的 探讨分泌性中耳炎患者采用布地奈德联合盐酸氨溴索鼓室内注射方案进行治疗的临床效果。 方法 选择门诊接受治疗的60例分泌性中耳炎患者,采用随机数字表法分成观察组、对照组和试验组,各20例。观察组采用常规鼓室抽液方法,对照组采用盐酸氨溴索鼓室内注射方案进行治疗,试验组采用布地奈德联合盐酸氨溴索鼓室内注射方案进行治疗。对比三组病情控制总有效率、治疗前后炎症反应相关指标水平、耳部功能相关指标、症状消失、耳内状态检查结果复常时间及不良反应。 结果 试验组患者病情控制总有效率均高于观察组与对照组(P<0.001);试验组治疗前后炎症反应相关指标水平、耳部功能相关指标的改善幅度均大于观察组与对照组(P<0.001);试验组症状消失、耳内状态检查结果复常时间均短于观察组与对照组(P<0.001);三组不良反应比较差异无统计学意义(P=0.804)。 结论 分泌性中耳炎患者采用布地奈德联合氨溴索鼓室内注射方案进行治疗,能够有效控制炎症反应、改善炎性指标和耳部功能、缩短治疗时间、提高治疗总有效率。     

布地奈德混悬液(雾化吸入)对咽炎合并声带水肿患者的临床效果及价值体会

目的探究布地奈德混悬液(雾化吸入)对咽炎合并声带水肿患者的临床效果及价值。方法以2016年1月-2020年1月咽炎并声带水肿患者100例为研究对象,采用动态随机化法,进行分组,其中对照组治疗中,雾化吸入地塞米松,实验组治疗中,雾化吸入布地奈德混悬液,分析2组患者,其治疗结果的差异。结果总有效率相比,实验组更高,P<0.05;咽炎消失时间、声带水肿消失时间相比,实验组更低,P<0.05;不良反应发生率相比,2组差异较小(P>0.05)。结论咽炎并声带水肿治疗中,实施布地奈德混悬液雾化吸入干预,效果好,同时可缩短康复的时间,具有较高的安全性,意义重大。     

布地奈德联合生理盐水鼻腔冲洗对慢性鼻-鼻窦炎的疗效及对鼻腔分泌物IL-6、IL-8、TNF-α的影响

目的 探讨布地奈德联合生理盐水鼻腔冲洗对慢性鼻-鼻窦炎(CRS)的疗效及对鼻腔分泌物白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响。 方法 研究对象选自2016年2月至2017年5月收治的128例CRS患者,采取随机数字表将其分成两组,每组64例。对照组给予生理盐水鼻腔冲洗,观察组在生理盐水中加入布地奈德混悬液,比较两组临床疗效、治疗前后鼻腔分泌物IL-6、IL-8、TNF-α水平变化情况以及患侧鼻腔Lund-Kennedy评分、鼻窦CT评分变化情况。 结果 经过4周治疗,观察组总有效率为93.75%(60/64),与对照组71.88%(46/64)相比明显上升(P<0.01)。治疗后两组患侧鼻腔Lund-Kennedy评分、鼻窦CT评分均较治疗前显著降低(P<0.01),但观察组评分下降更明显(P<0.01)。治疗后两组鼻腔分泌物IL-6、IL-8、TNF-α水平均较治疗前显著降低(P<0.01),但观察组各项炎性因子水平降低更明显(P<0.01)。两组治疗过程中均未出现明显不良反应。 结论 布地奈德联合生理盐水鼻腔冲洗治疗CRS可显著缓解鼻腔炎症反应,改善鼻腔充血、肿胀等症状,疗效确切。     

楂曲平胃散合过敏煎治疗儿童过敏性结膜炎的临床疗效观察

目的探讨楂曲平胃散合过敏煎治疗儿童过敏性结膜炎的临床疗效。方法选取我院门诊60例过敏性结膜炎儿童患者随机分为两组,治疗组30例(60只眼)予以楂曲平胃散合过敏煎加减治疗,对照组30例(60只眼)予以盐酸氮卓斯丁滴眼液治疗,7天一个疗程,共治疗两个疗程。结果治疗组有效率82%,对照组有效率71%,治疗组疗效优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论楂曲平胃散合过敏煎治疗儿童过敏性结膜炎临床疗效确切。     

清喉利咽颗粒对慢性咽炎患者炎性因子及安全性的影响分析

目的研究和探讨清喉利咽颗粒对慢性咽炎患者炎性因子及安全性的影响分析。方法选择2020年2~9月时间段内在我院就诊治疗的慢性咽炎患者,随机抽取90例为本次研究对象,按照患者入院先后顺序分为对照组和观察组,每组45例,对比两组治疗前后的炎性因子,两组患者发生眩晕、头昏及胃肠道反应等不良反应的发生率。结果治疗前两组慢性咽炎患者的IL-2、CRP等炎性因子数据无差异(P>0.05);治疗后两组患者的IL-2、CRP等炎性因子数据均有所改善,但观察组效果改善效果更佳,组间有差异(P<0.05);两组患者发生头昏及胃肠道反应等不良反应的发生率数据(4例/8.88%vs 5例/11.11%),组间无差异(P>0.05)。结论采用克拉霉素治疗的基础上联合清喉利咽颗粒对慢性咽炎患者进行治疗,效果较好,降低了患者炎性反应的同时,不会引起患者不良反应发生率的升高,安全性较好,值得临床上应用。