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相似文献
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1.
为了了解儿童急性淋巴细胞白血病的免疫表型,应用一组单克隆抗体及流式细胞仪间接免疫荧光法对63例初治儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)免疫分型:T淋巴细胞型、B淋巴细胞型、T/B混合型及裸核(Null型)ALL分别为41.3%、46%、9.5%、3.2%,髓系抗原(My)及CD(34)表达率为17.4%和28.5%,My+ALL中CD(34)表达为54.5%,显著高于My-ALL(23.3%)(P<0.01),T/B混合型ALL对My及CD(34)均有高表达,与T、B-ALL相比均有显著差异(P<0.01-0.05)  相似文献   

2.
急性淋巴细胞白血病85例免疫表型分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 分析儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的免疫表型特点。方法 用一组系列相关单克隆抗体和流式细胞术间接免疫荧光法对85例儿童ALL进行免疫分型。结果 T系ALL占28.2%,B系ALL61.2%,T/B急性混合细胞白血病(AMLL)8.2%,其中髓系抗原表达率21.2%;各组间L1、L2比率、染色体异常及治疗完全缓解(CR)率均无显著性差异(P〉0.05);T-ALL中CD3平均阳性率较CD2、  相似文献   

3.
流式细胞仪分析儿童急性淋巴细胞白血病免疫表型63例   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了了解儿童急性淋巴细胞白血病的免疫表型,应用一组单克隆体及流式细胞仪间接免疫荧光法对63例初治儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)免疫分型,T淋巴细胞、B淋巴细胞型、T/B混合型及裸核ALL分别为41.3%、46%、9.5%、3.2%,髓系抗原(My)及CD34表达率为17.4%和28.5%,My^+ALL中CD34表达为54.5%,显著高于MyALL(23.3%),T/B混合型ALL对My及CD3  相似文献   

4.
蒋莎义  陈力军 《临床儿科杂志》2000,18(6):331-332,354
为了研究癌基因MDM2mRNA过度表达与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的免疫分型、FAB分型及临床高白细胞性的关系,用RT-PCR法检测了32例急性洒在病患儿外周血单个核细胞内MDM2mRNA过度表达与不同型别的关系。高白细胞性白血病(HAL)MDM2表达明显高于非高白细胞性白血病(NHAL)组(P=0.0099);T淋巴细胞白血病(T-ALL)与非T淋巴细胞白血病(Non-T-ALL)间(P=0.7345),L1型急性淋巴细胞白血病与L2型间(P=0.8923)的MDM2mRNA表达水平无差异。提示MDM2mRNA过度表达与儿童急性淋巴细胞白血病的高白细胞性相关。  相似文献   

5.
目的:探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)IgH和Vδ2Dδ3基因重排微小残留病(MRD)值在判预后的意义。方法运用极限稀释法对ALL完全缓解期(CR)后的意义。方法:运用极限稀释法对ALL完全缓解期(CR)后不同时期的骨髓标本进行IgH和Vδ2Dδ3基因重排的定量检测。结果24例初诊时存在IgH或Vδ2Dδ3基因重排的ALL患者CR后不同时期51例骨髓标本中,MRD〉0.1%者3例,其中2例复发,1  相似文献   

6.
探讨胆红素神经毒性脑组织细胞内Ca^2+变化以及NMDA受体拮抗剂GAPA治疗艇。方法:制作胆红素脑病动物模型基础上予NMDA受体拮抗剂GAPA干预后,消化分离漂洗制作神经细胞悬液,Fura-2/AM负载,荧光图像分析测定细胞内Ca^2+。结果显示:胆红素毒性脑组织细胞内Ca^2+较对照组明显升高,NMDA受体拮抗剂GAPA可显著减轻胆红素毒性脑组织细胞内Ca^2+超载。因此:胆红素神经毒性脑组织  相似文献   

7.
急性淋巴细胞白血病微量残留病动态监测的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨采用筑巢式聚合酶链反应(Nested-PCR)等多项指标监测小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)微量残留病(MRD)的临床意义。方法 98例ALL进行了形态学,免疫不客细胞遗传学(MIC)分型,结合Nested-PCR,姐妹染色单体交换(SCE),染色体核型分析,对58例ALL进行MRD监测。结果:(1)58例ALL进行了T细胞受体(TCR)Vδ2Dδ3基因重 41例B-ALL中34例(83  相似文献   

8.
为提高儿童高危急淋白血病 (HR -ALL)的缓解率及长期无病生存率 ,我院对 2 2例HR -ALL患儿采取早期连续强化疗 (序贯用VDLP、CTA、HDMTX -CF IT、EA)和高频度强化治疗即缓解后第 1化疗每月 1次、第 2年每 2月 1次、第 3年 3月 1次、第 4年 4月 1次 ,第 5年 6月 1次强化治疗。所用方案COEP、VDP、COAP、VEP轮流应用。L -ASP、HDMTX -CF每年 1~ 2疗程。期间口服 6 -MP、MTX。结果 :2 2例中 1 9例CR ,完全缓解率为 86 .7%。全部病例均有不同程度骨髓抑制 ,时间为用药后 4~ 1 4…  相似文献   

9.
该研究目的是分析儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)诱导缓解治疗的不同阶段微小残留病变(MRD)检测对判断预后的意义,临床缓解期MRD变化的临床意义,MRD检测与ALL的临床症状、生化特点之间的关系,MRD检测值与衡量治疗早期反应指标之间的关系。 资料与方法 对1991年12月~1998年2月期间诊断为ALL的195名患儿进行了 MRD监测。诱导缓解治疗结束 (确诊后第6周)和持续治疗第14、32和56周分别应用流式细胞术进行MRD检测,该技术能在104个以上正常骨髓细胞中检测到白血病细胞。诱导治疗结…  相似文献   

10.
儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)是儿童最常见的白血病 ,绝大多数经诱导治疗后可获得完全缓解 (CR) ,但最终仍有 30 %的儿童复发。而治疗后体内白血病微小残留病(MRD)是复发的主要根源。目前普遍认为 ,治疗白血病的关键是控制MRD。我们对 45例儿童ALL的微小残留病进行检测 ,试图探讨其与临床及预后关系。1 .病例来源 :(1 )病例组 :共 45例。取ALL患儿初诊骨髓标本进行IgHCDRⅢ及TCRVδ2 Dδ3基因重排的定性检测。(2 )阳性病例组 :对TCRδ克隆性重排阳性的 1 9例作进一步研究。取其诱导缓解治疗结束CR时以及…  相似文献   

11.
急性白血病的免疫亚型及其临床特点   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用一组CD系列单克隆抗体随机检测了46例急性白血病患儿白血病细胞的免疫表型,包括急性淋巴细胞白血病(ALL)26例,急性粒细胞白血病(AML)20例。T-ALL(CD)10例,临床以白细胞计数异常增高,淋巴结明显肿大,以及白血病细胞髓外浸润等肿瘤综合征为特点;非T-ALL16例,除B_4-ALL(SmIg+)髓外白血病发生率高外,其余对治疗反应较好。20例AML中5例CD,4例CD,存活期均短。提示具有CD_7,CD_(14)和SmIg表型者预后不良。  相似文献   

12.
小儿特发性血小板减少性紫瘢T细胞亚群的观察田根全,袁文菊,程岩青海省儿童医院THET-CELLSUB-GROUPMEASUREMENTOFIDIOPATHICTHROMBOCYTOPENICPURPURA(ITP)INPEDIATRICPATIENT...  相似文献   

13.
急性髓性白血病(AML)在儿童中发病率逐年增加,据北京儿童医院统计近十年来急性淋巴细胞白血病(ALL)与AML比例由5:1上升至3:1。多年来各家认为DA、HA和TA方案是治疗AML有效的方案,其缓解率在30%左右,一次DA诱导达CR者16.67%,2次DA方案的32.22%病例达CR,自1994年以来应用DAE方案诱导治疗AML,使一次DAE方案CR可达51.02%,2次达73.43%,提高了A  相似文献   

14.
对探讨p15基因甲基化在儿童急性白血病(AL)微小残留病灶(MRD)诊断中的价值,采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)研究49例初治儿童AL(包括ALL31例及AML18例)和20例对照组的p15基因甲基化情况。动态观察4例ALL及2例AML治疗前后p15基因甲基化的变化。结果显示,儿童AL患者p15基因甲基化阳性率为67.3%,ALL与AML的阳性率(分别为61.3%和77.7%),差异无显著性:对照组20例均阴性。动态观察的6例儿童AL,初诊时均呈现p15基因甲基化;完全缓解时,4例仍呈现甲基化,其中3例分别于3个月、5个月、6个月后复发:另一例甲基化转为阴性,未复发:MSP敏感度可达10-3。因此,MSP检测p15基因甲基化有助于检测儿童AL的MRD。  相似文献   

15.
MDM2是抑癌基因p53的拮抗基因。p53基因突变发生于人类许多肿瘤,所以被认为与这些肿瘤的发生有关,而在白血病中p53基因突变则少见,却有P53蛋白功能的失活[1,2]。MDM2过度表达是p53基因突变以外的另一p53基因失活途径。我们用反转录聚合酶链反应(RTPCR)方法检测了儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗前外周血单个核细胞中MDM2mRNA表达情况,并分析MDM2过度表达与儿童ALL发病及预后的关系。对象1997年3月~1998年10月收治初发儿童ALL32例,其中男23例,女9例;年龄1.5~11岁,平均年龄6.6岁。初诊时外周血幼稚细…  相似文献   

16.
肺炎支原体肺炎患儿细胞免疫的研究   总被引:42,自引:0,他引:42  
采用APAAP法和ELISA法对35例肺炎支原体肺炎(MPP)患儿急性期和恢复期外周血T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD8)及血清可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)进行测定。MPP患儿急性期和恢复期CD4、CD4/CD8比值均明显低于对照组(P均<0.01);CD8明显高于对照组(P均<0.05);CD3与对照组无显著性差异。在MPP的急性期和恢复期,sIL-2R水平明显高于对照组(P均<0.01)。急性期CD8、CD4与sIL-2R水平呈高度正、负相关。提示T淋巴细胞功能的紊乱及sIL-2R水平的改变与MPP的发生密切相关。  相似文献   

17.
张凤清 《中国小儿血液》1998,3(4):167-168,185
我科自1993年3月至1996年3月以去甲氧柔红毒素[IDA]为主组成联合化疗方案治疗各种初治和复治的小儿急性白血病[AL]共20例。其中急性淋巴细胞性白血病[ALL]8例,急性非淋巴细胞白血病[AML]12例。ALL组采用COIP方案,AML组采用IA方案,结果表明IDA安全、有效、心脏毒性低,特别是在复发的白血病及AML治疗中,比标准方案[DA、CODP]缓解率高。缓解期及生存期长,是一个有前  相似文献   

18.
研究证实,影响儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)比较肯定的预后因素主要有年龄、性别、初诊时外周血白细胞数、FAB分型以及一些细胞免疫学、遗传学、分子生物学方面的指标,如Ph^ 、ALL基因重排、Tel/Aml-1融合、染色体数>50、P170以及所采用的治疗方法;另外,一些分子生物学指标如CD10、CD2、P16、MDM2等也可能与儿童ALL的预后有关联。  相似文献   

19.
目的探讨应用多中心协作方案(MCP)方案治疗儿童高危型急性淋巴细胞白血病(HRALL)和晚期非霍奇金淋巴瘤(NHL)的远期疗效。方法患儿27例。其中15例HRALL和5例Ⅳ期NHL采用MCP841方案;7例Ⅲ期NHL采用MCP842方案。结果初治完全缓解(CR)率为100%。HRALL和Ⅳ期NHL的持续完全缓解(CCR)率为85%,7例NHL均获得CCR,CCR时间中位数分别为40个月和37个月;未并发中枢神经系统白血病(CNSL)和化疗相关死亡。按KaplanMeier法预测6年CCR率可达88%。测定血和脑脊液阿糖胞苷(AraC)浓度,应用大剂量AraC时血浓度可提高35倍,脑脊液浓度可达40%。结论MCP化疗方案可以作为儿童HRALL和晚期NHL的长期治疗方案。  相似文献   

20.
为提高小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗缓解率并延长其生存期,近年来,我们采用大剂量氯甲喋吟(HD-MTX)进行化疗,现将我们观察到的毒副作用报告如下。对象和方法1.观察对象:1996年8月至1998年8月住院的ALL患儿共15例,其中男性9例,女性6例,均处于完全缓解(CR)期。2.HD-MTX化疗方法:15例患儿累计进行30例次HD-MTX化疗[1],剂量为3g/m2,充分水化、碱化及同时应用VP(长春新碱、泼尼松),三联鞘注(MTX+Ava-C+Dmx),甲酞四氢叶酸钙解救在HD-MT…  相似文献   

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