足光粉联合联苯苄唑乳膏治疗士兵足癣120例

2003年6月-2004年6月我队门诊对120例士兵足癣采用足光粉泡脚后，再用1％联苯苄唑乳膏外涂取得较好疗效，现报告如下。     

抗真菌新药联苯苄唑临床前毒理及Ⅰ期临床试验

对外用抗真菌新药联苯苄唑进行了急性毒性实验，结果证明小鼠灌胃的LD50为6.5g/kg体重以上，皮下注射的LD50大于20.0g/kg体重，给豚鼠、家兔政党或破损感染皮肤分别涂敷不同剂量、不同浓度的联苯苄唑制剂后均无明显刺激作用，病理组织学检查局部皮肤及全身各主要脏器均未见病理性损伤，正常人局部皮肤涂敷3%以下浓度的联苯苄唑制剂未出现红斑及自觉症状，表明联苯苄唑临床使用是安全的。     

氟康唑片联合复方联苯苄唑溶液治疗手足癣临床研究

目的比较氟康唑片、复方联苯苄唑溶液及两种药物联合应用治疗手、足癣的疗效。方法 285例门诊病人随机抽签分成三组,分别用氟康唑片、复方联苯苄唑溶液及两种药物联合治疗。结果 氟康组痊愈率48.91%,显效率67.39%;联苯组痊愈率51.09%,显效率73.91%。联合组痊愈率91.11%,显效率95.56%。结论三种疗法均有效,联合组的疗效明显高于其他两组。     

国产布替萘芬体外抗真菌作用及其应用观察

目的　观察布替萘芬的体外抗真菌作用和布替萘芬乳膏剂治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效。方法　采用试管药液法 ,10 0株菌种为皮肤癣菌 5 7株、念珠菌 2 0株和其它条件致病菌 2 3株 ;共建立皮肤真菌病豚鼠感染模型 4 5处 ,分别用 1%布替萘芬乳膏、1%萘替芬软膏、1%联苯苄唑乳膏和 1%克霉唑软膏治疗 ,并设空白对照组 ,疗程为 14d ,药物治疗结束后观察复发状况。结果　布替萘芬对皮肤癣菌的MIC值在 0 .0 0 2 5～ 0 .32 μg·ml-1之间 ,对着色霉菌、孢子丝菌及曲霉也有较强的抑菌作用 ,MIC值在 0 .0 1～ 2 μg·ml-1之间 ,对念珠菌也有一定的抗菌活性。其抑菌作用优于对照萘替芬和联苯苄唑 ,与对照药的抑菌浓度相比相差 2～ 5 0倍 ,二者差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。布替萘芬乳膏 14d临床治愈率比联苯苄唑乳膏和萘替芬软膏高 ,但无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,与克霉唑软膏差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。治愈后继续观察复发症状三周 ,布替萘芬复发数远小于其它各组药物。结论　布替萘芬作为抗皮肤浅表真菌药物有很好的发展前景     

联苯苄唑治疗浅部真菌病的临床观察

联苯苄唑(bifonazole)为新的治疗浅部真菌病的局部外用药。近年来我们应用该药治疗浅部真菌病获得满意疗效,现将观察结果报告如下。     

复方联苯苄唑液治疗趾间型真菌病120例分析

2008年5—10月,我们采用复方联苯苄唑液治疗趾间型真菌病120例,疗效满意。现分析报告如下。     

联苯苄唑霜和硫磺霜治疗脂溢性皮炎疗效观察

脂溢性皮炎是皮肤科常见疾病之一 ,青年人群中发病率为 3%～ 5 % ,特别是成人脂溢性皮炎 ,影响美观 ,给病人带来一定苦恼。我们采用德国拜耳公司生产的 1%联苯苄唑霜 (商品名 :美克霜 )和我院自制 5 %硫磺霜联合治疗脂溢性皮炎 ,并与0 0 2 5 %维Ａ酸霜进行随机对照观察 ,前者疗效较好。1　对象和方法1 1　对象　 2 37例中 ,男 142例 ,女 95例 ;年龄 18～ 5 6岁。均为门诊病人 ,颜面或背部均有红黄色斑片或丘疹 ,覆有油腻性或干燥鳞屑 ,伴有瘙痒。病程2 7～ 2 3年 ,随机分为治疗组 187例 ,对照组 5 0例。两组性别、年龄、病程、皮损轻重程…     

铁扇癣痒平凝胶剂治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效观察

目的　观察铁扇癣痒平凝胶剂治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效。方法　本试验用石膏样毛癣菌共建立皮肤真菌病豚鼠感染模型 10 8处 ,分别用铁扇癣痒平凝胶高低 2个剂量组、1%联苯苄唑凝胶和 1%克霉唑软膏进行治疗 ;并设凝胶基质和空白对照 ,疗程为 14d ,药物治疗结束后观察复发状况。结果　铁扇癣痒平凝胶 2个剂量组的 10d临床治愈率与 1%克霉唑软膏相比较 ,两者差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ,与联苯苄唑凝胶的治疗作用相当 ;铁扇癣痒平凝胶与联苯苄唑凝胶的复发率与克霉唑软膏相比 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　铁扇癣痒平凝胶治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效好 ,而且复发率低 ,作为抗皮肤浅表真菌药物有很好的发展前景。     

布替萘芬对豚鼠皮肤真菌病的疗效观察

目的:观察布替萘芬乳膏剂及复方布替萘芬乳膏剂治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效.方法;本实验共建立皮肤真菌病豚鼠感染模型54处,分别是1%布替萘芬乳膏治疗组,复方布替萘芬乳膏治疗组,l%萘替芬乳膏治疗组,1%联苯苄唑乳育治疗组,1%克霉唑软膏治疗组和空白对照组,疗程为14天,药物治疗结束后观察复发状况.结果:布替萘芬乳膏10天临床治愈率比联苯苄唑乳膏和萘替芬乳膏高22.3%,但无显著性差异(P>0.05),与克霉唑软膏差异有显著性意义(P<0.05).治愈后继续观察复发症状三周,布替萘芬复发数远小于其它各组药物.结论:布替萘芬作为抗皮肤浅表真菌药物有很好的发展前景.     

克癣灵凝胶剂的研制与质量评价

目的 研制联苯苄唑和新霉素等复方药物凝胶的制备工艺与质量评价。方法 用卡波—940作基质，三乙醇胺为中和剂，加入联苯苄唑、新霉素等，制成凝胶剂；采用紫外双波长法测定联苯苄唑、新霉素的含量。结果 制备的凝胶剂，细腻、光洁、透明，稳定性好，释放药物快，含量测定简单易行。结论 该凝胶剂配方合理，符合中国药典2000版的规定。     

姜黄挥发油洗剂对糠秕孢子菌的抑菌实验研究

头皮糠疹、头痒和脂溢性皮炎等均为糠秕孢子菌所致。本文对从姜黄中提取的挥发油、联苯苄唑及两种药的混合物制成香波型洗剂,采用平板划线打孔法与平板菌基打孔法做了体外抗糠秕孢子菌的实验研究。结果表明,姜黄的抗糠秕孢子菌作用强(MIC为0.156％),作用优于联苯苄唑(MIC为0.313％),两者联合效果更佳(MIC为0.078％)。本实验研究将为临床防治糠秕孢子菌病提供一个新的用药途径。     

HPLC法测定复方甲氧沙林乳膏中甲氧沙林和醋酸氯已定的含量

目的建立HPLC法同时测定复方甲氧沙林乳膏中甲氧沙林和醋酸氯已定的含量。方法色谱柱Thermo,ODS-2HYPERSIL（250 mm×4.6 mm）;流动相：甲醇-水（70∶30）;流速：1.0 ml·min-1;检测器：DAD检测器;检测波长：249 nm和259 nm;柱温：30℃。结果醋酸氯已定和甲氧沙林线性范围分别为0.1032~2.064μg（r=0.9998）和0.0993~1.986μg（r=0.9999）。平均加样回收率分别为97.7%（RSD=1.2%）和94.4%（RSD=1.6%）。结论本法操作简便、准确、重复性好,回收率高,可用于复方甲氧沙林乳膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定奥扎格雷钠脂质体的包封率

 目的 建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定奥扎格雷钠脂质体包封率的检测技术。方法 采用HPLC,以C₁₈色谱柱分离,以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH=7.0)-甲醇-乙腈(80∶15∶5)为流动相,检测波长为274 nm测定。结果 奥扎格雷在10～100 μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9997。日内、日间RSD均小于0.5%,方法回收率为(100.2±0.42)%,样品的平均包封率为(94.89±0.44)%。结论 该测定方法简单,准确度高,灵敏度好,适合奥扎格雷钠脂质体的包封率测定。     

HPLC法测定复方替硝唑溶液中替硝唑含量

目的应用HPLC法建立复方替硝唑溶液中替硝唑含量测定方法。方法采用HPLC法,流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(pH=3.5)-甲醇(80∶20),柱温:35℃,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:310 nm。结果替硝唑线性回归方程为Y=20.466 X+2.5733,r=1(n=6);样品平均回收率为101.34%,RSD为1.04%。结论本法操作方便,定量准确,适合该制剂的含量测定。     

HPLC法测定瘤果黑种草子中常春藤皂苷元及齐墩果酸含量

目的建立HPLC法同时测定瘤果黑种草子中常春藤皂苷元及齐墩果酸的含量。方法色谱柱:HypersilODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(85∶15∶0.04∶0.02);流速:0.5 ml/min;检测波长210 nm。结果 TLC能检出齐墩果酸、常春藤皂苷元相应的斑点;HPLC法测定常春藤皂苷元、齐墩果酸分别在22.76～227.6、40.28～201.4μg/ml范围内线性关系良好,r值分别为0.9998、0.9997,平均回收率分别为94.6%、93.8%,RSD分别为1.8%、1.2%。结论本法可用于瘤果黑种草子中皂苷的质量控制,方法简单,结果准确,灵敏度高。     

HPLC法测定不同地区石楠叶中熊果酸的含量

目的建立HPLC法测定石楠叶中熊果酸的方法,为石楠叶的质量控制提供依据。方法色谱柱lnertex,C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相:甲醇-水-冰醋酸-三乙醇胺(90∶10∶0.04∶0.02),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:210 nm,柱温:16℃。结果熊果酸与其他成分分离良好,在0.41～3.28μg范围内线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为100.0%,RSD为1.3%。结论建立的定量方法简便、准确、专属性好、灵敏度高。     

高效液相色谱法测定复方刺五加片中紫丁香苷的含量

目的研究复方刺五加片中紫丁香苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,Agilent ZORBAX SB C18分析柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相：乙腈-水-冰醋酸（10∶90∶1）,检测波长为265nm。结果紫丁香苷回归方程为Y=18.6051X-1.3337,r=0.9999（n=5）,线性范围15.07～35.17μg·mL-1,平均回收率为（100.51±0.74）%,RSD为0.74%。结论方法简便、准确、灵敏,可作为该制剂的定量方法。     

HPLC法测定金嗓清音丸中丹皮酚和芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定金嗓清音丸中丹皮酚和芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以依利特Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm×200 mm)为色谱柱,丹皮酚以甲醇-水(55∶45)为流动相,检测波长为274 nm。芍药苷以乙腈-0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(15∶85)为流动相,检测波长为230 nm。流速均为1.0 ml·min-1。结果丹皮酚的线性范围为0.0427～0.6835μg(r=0.9997),平均回收率为98.7%,RSD为0.73%(n=6);芍药苷的线性范围为0.2084～3.3344μg(r=0.9998),平均回收率为98.6%,RSD为0.96%(n=6)。结论此方法操作简便准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方紫黄乳膏中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定复方紫黄乳膏中盐酸小檗碱的含量。方法采用HPLC法,色谱柱：Agilent EclipseXDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液（磷酸调节pH为3.0）（30∶70）,检测波长265 nm,柱温28℃,流速1 ml.min-1。结果盐酸小檗碱在20～100μg.ml-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=107.81 C-409.19（r=0.9993）,平均回收率为99.53%,RSD为2.14%。结论该方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可作为复方紫黄乳膏的含量测定方法。