18F及其PET显像剂

18F具有优越的物理特性,相对长的半衰期允许有较充足的药物标记和显像研究时间,其类氢特性不至于引起标记分子的空间结构发生明显改变,因此,18F广泛用于标记葡萄糖、氨基酸、脂肪酸、核苷、受体的配体和神经递质等分子,利用PET探查血流、代谢、蛋白质合成和神经递质功能活动,借以诊断肿瘤、心脏疾病、神经和精神性疾病,并指导和确定疾病的治疗方案.因此,掌握并了解18F及其标记化合物的生产合成,将对生物功能影像学和分子核医学的发展具有非常重要的意义.     

介入放射学的机遇:介入技术在生物靶向治疗中的应用与优势

介入技术改变了传统的治疗模式,为一些疾病的治疗带来了契机.随着新世纪生物治疗时代的来临,也为介入医学展示了更为宽阔的用武之地.现阶段生物治疗包括基因治疗、细胞移植治疗、多种大分子物质如细胞因子、肿瘤抗体或疫苗、重组蛋白等生物免疫药物制剂治疗,另外放射性粒子治疗及一些靶向性材料等,均可通过介入手段局部给药.有高度靶向性的介入技术与靶向输送的生物技术的良好结合,具有创伤小、效率高、治疗效果强、系统不良反应相对小的优势.目前各种生物治疗技术正在蓬勃发展,我们应该抓住机遇,拓宽介入放射学的领域.     

放射性核素标记HER2亲和体分子探针精准诊疗的研究进展

人表皮生长因子受体2(HER2)亲和体分子因具有对靶组织亲和力高、特异性强、分子量小、制备简单、生物动力学特征良好等特点, 近年来在肿瘤分子影像方面的研究中显示出了较好的临床应用前景。放射性核素标记HER2亲和体分子探针不仅可以进行肿瘤受体显像及疗效评价, 还可以用于靶向治疗。笔者就目前放射性核素标记HER2亲和体分子探针精准诊疗的研究进展作简要综述。     

N-乙酰氨基葡萄糖转移酶及相关显像剂摄取研究

N-乙酰氨基葡萄糖转移酶（GnT）通过影响糖链的改变而间接关系到肿瘤的发展与癌症患者的预后。研究肿瘤组织的糖基转移酶变化，有助于了解肿瘤的生物学行为机制。随着新型肿瘤葡萄糖类似物显像剂的发展，显像机制的研究进一步明确，为肿瘤的无创伤性诊治提供新途径。     

RGD肽及其衍生物在肿瘤显像及治疗中的研究进展

精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)肽存在于多种生物细胞外基质中,能特异性识别细胞表面整合素并与之结合,从而介导多种重要的生命活动.外源性RGD肽与肿瘤细胞表面整合素结合后,可作为体内RGD肽类物质的竞争性抑制剂,抑制肿瘤细胞与细胞外基质的黏附与迁移、抑制肿瘤血管形成、诱导肿瘤细胞凋亡,且具有靶向性标记肿瘤显像以及作为抗肿瘤药物和基因治疗的靶向性传导系统的作用.     

肿瘤血管内皮生长因子受体核素显像研究现状

肿瘤血管生成是肿瘤生长与转移生物学行为的重要基础.血管内皮生长因子(VEGF)及共受体(VEGFR)在肿瘤血管生成过程中起到了关键性的作用.VEGFR已成为目前肿瘤血管生成的诊断和治疗研究领域具有潜在应用价值的分子靶点.放射性核素受体显像具有灵敏度高、特异性强的优点,能够客观、准确显示体内肿瘤组织VEGFR的分布、密度及与其配体的结合亲和力,有助于肿瘤的诊断与鉴别诊断、临床分期、复发与转移的探测,并对临床实施针对VEGFR的肿瘤生物治疗具有积极的指导作用.     

《中医与介入治疗肿瘤学》出版:中药结合介入手段治疗肿瘤的基本原则与质量控制

近年来我国肿瘤患者数量不断增加,根据国内最新的癌症数据显示,我国最近3年癌症患者数量已经占据全球癌症发病患者五分之一左右,其死亡人数占发病人数75％以上,约占全球癌症患者死亡人数四分之一.由此可见,癌症肿瘤已经成为我国医疗卫生和社会公共的核心问题.随着我国有关医疗结构对于癌症肿瘤研究的不断深入,综合性治疗和个体治疗已经成为主要的治疗手段,其中介入治疗因为其自身具有微创、准确、疗效显著等优势,在国内癌症恶性肿瘤的诊疗中一直被广泛应用.为了有效提高治疗效率,中药作为我国医疗卫生宝库的传统瑰宝,也不断被引入到介入治疗中,作为重要的辅助治疗手段.从综合诊疗结果上看,将中药制剂应用于肿瘤介入治疗中,可以有效提高肿瘤治疗的临床疗效,控制传统药物的毒副作用,并能有效降低手术和药物并发症,具有积极作用.     

分子影像:肿瘤个体化治疗及疗效评价的有效技术

放化疗作为治疗肿瘤的重要手段之一,在临床已广泛应用.近年来,新的肿瘤治疗药物及设备发展迅速,但对肿瘤的疗效仍不理想.据2008年美国癌症研究会的统计数据,近50年美国肿瘤患者的总体死亡率未见明显下降,其原因之一是肿瘤生物特性的多样性和异质性,以及早期客观准确评价肿瘤疗效的方法缺失,这也是肿瘤个体化治疗的最大瓶颈.因此,肿瘤疗效的准确评价不仅是肿瘤治疗学的热点之一,也是卫生经济学关注的课题.     

分子影像:肿瘤个体化治疗及疗效评价的有效技术

放化疗作为治疗肿瘤的重要手段之一,在临床已广泛应用.近年来,新的肿瘤治疗药物及设备发展迅速,但对肿瘤的疗效仍不理想.据2008年美国癌症研究会的统计数据,近50年美国肿瘤患者的总体死亡率未见明显下降,其原因之一是肿瘤生物特性的多样性和异质性,以及早期客观准确评价肿瘤疗效的方法缺失,这也是肿瘤个体化治疗的最大瓶颈.因此,肿瘤疗效的准确评价不仅是肿瘤治疗学的热点之一,也是卫生经济学关注的课题.     

主动靶向脂质体在肿瘤MRI诊断中的应用

主动靶向脂质体作为MRI对比剂的载体,以其良好的生物相容性、无毒性、主动靶向性等特点在肿瘤诊断及治疗领域显示出独特的优势。通过在脂质体上标记特殊的分子识别系统或制成对pH值、温度敏感的脂质体,实现肿瘤靶向成像是研究的热点。该文就各种主动靶向脂质体在肿瘤MRI诊断中的应用进行综述。     

放射研究在放射肿瘤学临床实验方面的作用

1975年7月,国立癌症研究所(NCI)由所长指定,在癌症治疗部科学顾问委员会下设置了放射肿瘤协调小组(ROCS),该小组负责回顾和评价目前放射肿瘤学的发展状况,制定科学计划和建议今后的研究方向,协调放射肿瘤、放射生物、放射物理诸方面科学工作者的研究活动。     

Ki-67因子在肿瘤细胞放射治疗中的研究进展

Ki-67因子存在于增殖细胞核仁中,参与驱动细胞周期调控网络,表达强度随周期进程不断变化.Ki-67的标记指数能可靠而迅速地反映恶性肿瘤增殖率,与多种恶性肿瘤的发展、转移、预后相关,是判断肿瘤生物学行为的良好指标.Ki-67因子可用于癌变可能性预测、恶性肿瘤早期诊断、治疗方法选择和疗效评估,并可作为癌变人群高危个体的生物标志[1-3].近年来,Ki-67因子逐渐成为肿瘤放疗方面的有效评价工具.本文就Ki-67因子在肿瘤的诊断、预后及信号传导通路进行了综述,重点阐述了Ki-67在肿瘤放疗方面的研究进展.     

Ki-67因子在肿瘤细胞放射治疗中的研究进展

Ki-67因子存在于增殖细胞核仁中,参与驱动细胞周期调控网络,表达强度随周期进程不断变化.Ki-67的标记指数能可靠而迅速地反映恶性肿瘤增殖率,与多种恶性肿瘤的发展、转移、预后相关,是判断肿瘤生物学行为的良好指标.Ki-67因子可用于癌变可能性预测、恶性肿瘤早期诊断、治疗方法选择和疗效评估,并可作为癌变人群高危个体的生物标志[1-3].近年来,Ki-67因子逐渐成为肿瘤放疗方面的有效评价工具.本文就Ki-67因子在肿瘤的诊断、预后及信号传导通路进行了综述,重点阐述了Ki-67在肿瘤放疗方面的研究进展.     

^18F及其PET显像剂

^18F具有优越的物理特性，相对长的半衰期允许有较充足的药物标记和显像研究时间，其类氢特性不至于引起标记分子的空间结构发生明显改变，因此，^18F广泛用于标记葡萄糖，氨基酸，脂肪酸，核苷，受体的配体和神经递质等分子，利用PET探查血流，代谢，蛋白质合成和神经递质功能活动，借以诊断肿瘤，心脏疾病，神经和精神性疾病，并指导和确定疾病的治疗方案。因此，掌握并了解^18F及其标记化合物的生产合成，将对生物功能影像学和分子核医学的发展具有非常重要的意义。     

转化医学研究新热点：微小RNA调控癌症

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类具有调控基因表达功能的内源性非编码RNA。miRNA具有组织特异性表达,并在各类肿瘤和癌组织异常表达,参与癌细胞增殖、迁移、侵袭、转移、凋亡以及肿瘤干细胞成瘤能力。miRNA既具有基因治疗研发潜力,也可作为抗癌和抗肿瘤治疗靶点应用到癌症的防治。miRNA能够被癌细胞分泌到微环境和外周血,可作为新型生物标志物,研发应用于癌症的早期诊断和预后。本文对国内外miRNA基础研究和临床研发的最新进展作一综述,并客观、科学分析miRNA在调控肿瘤发生和癌转移领域的转化研究和应用前景。     

影像学方法评估非小细胞肺癌临床疗效的应用现状及展望

肺癌是起源于气管、支气管上皮的一类恶性肿瘤。是最常见的癌症之一,且在所有癌症中死亡率最高[1]。而非小细胞肺癌(none-small cell lung cancer, NSCLC)占肺癌约80%,当患者有临床表现时,大部分已无手术机会,因此治疗主要采取以化疗和放疗为主的综合疗法。传统的 WHO 标准、实体瘤疗效评价标准(response evaluation criteria in solid tumor,RECIST)均以肿瘤形态学改变来评估治疗效果。然而,在肺癌治疗过程中,如果抗癌药物是无效的,患者可能接受具毒副作用的治疗且延误治疗时间。生物细胞学研究表明,肺癌治疗后在其形态学改变之前,肿瘤细胞的代谢及增殖状况已经有所变化。因此,早期客观评估肺癌的治疗疗效,对避免无效治疗和及时调整治疗方案具有十分重要的临床意义。本文拟对 NSCLC 临床疗效影像学评估予以综述,以期提高。     

18F-AlF标记的多肽分子探针在PET肿瘤显像中的研究进展

随着PET在临床中的广泛应用,18F-氟化铝（AlF）标记的多肽分子探针也备受关注。其标记方法简便易行,PET显像的灵敏度及空间分辨率高,可示踪多种生物靶点,从而为肿瘤的精准诊疗提供重要信息,且部分18F-AlF标记的多肽分子探针已进入临床研究阶段,具有良好的应用前景。笔者对18F-AlF标记的多肽生物靶向分子探针在PET肿瘤显像中的研究进展进行综述。     

分子影像：肿瘤个体化治疗及疗效评价的有效技术

放化疗作为治疗肿瘤的重要手段之一，在临床已广泛应用。近年来，新的肿瘤治疗药物及设备发展迅速，但对肿瘤的疗效仍不理想。据2008年美国癌症研究会的统计数据，近50年美国肿瘤患者的总体死亡率未见明显下降，其原因之一是肿瘤生物特性的多样性和异质性，     

188Re-Hepama-1单克隆抗体荷人肝癌裸鼠模型实验研究

目的 研究188Re-单克隆抗体(简称单抗)Hepama-1在荷人肝癌裸鼠体内生物学分布及肿瘤抑制,为放免治疗提供依据.方法 制备188Re-Hepama-1并测定其标记率及体外稳定性.将40只荷瘤裸鼠用完全随机法分为5组:生理盐水对照组、188ReO4-瘤内注射组、188Re标记健康小鼠IgG(188Re-mIgG)瘤内注射组、188Re-Hepama-1静脉给药组、188Re-Hepama-1瘤内注射组.注射后48 h每组各处死3只,测定肿瘤和肝等重要器官的放射性,用每克组织百分注射剂量率(%ID/g)表示;分别于治疗后1,2,3及4周计算肿瘤体积,与治疗前肿瘤体积进行对比;治疗后4周,每组各处死3只荷瘤裸鼠,观察肿瘤细胞超微结构改变及组织病理学改变.结果 188Re-Hepama-1标记率为85%,放化纯＞95%.注射后48h瘤内注射188Re-Hepama-1组肿瘤组织放射性摄取为11.53%ID/g,静脉注射188Re-Hepama-1组为2.79%ID/g;而瘤内注射188Re-Hepama-1组血、肝、肾等组织摄取均＜1.00%ID/g,明显低于静脉注射188R-Hepama-I组(均＞1.50%ID/g);静脉注射188Re-Hepama-1组和瘤内注射188Re-Hepama-1组的肿瘤体积与188ReO4-组及188Re-mIgG组的差异均具有统计学意义(P均＜0.05).形态学观察可见瘤内注射188Re-Hepama-1组和静脉注射188Re-Hepama-1组细胞凋亡,凋亡小体及变性坏死增多,而其余组少见.结论 静脉注射和瘤体内注射188Re-Hepama-1对裸鼠模型肝癌具有较好的治疗效应.静脉注射188Re-Hepama-1在临床肝癌的导向治疗方面有较好的应用前景.     

肿瘤血管生成的分子成像进展——整合素α_Vβ_3的分子成像

血管生成在实体肿瘤的生长和转移等生物行为中具有霞要的调节作用.对于肿瘤新生血管生成过程进行成像,可以为临床提供病变探测、药物应用筛选、治疗有效性评价和监测、疾病预后等多方面的大量重要信息.分子成像的发展为该领域的研究提供了新的空间和应用平台.主要对整合素αvβ3在肿瘤新生血管分子成像中的应用及其最新进展进行综述.