茉莉根化学成分研究

目的 研究茉莉根Jasminum sambac（L.）Aiton的化学成分。方法 采用溶剂萃取和柱色谱方法分离纯化，根据理化性质和光谱数据确定所得化合物的结构。结果 从茉莉根的乙醇提取物中分离得到5个化合物，分别鉴定为：（＋）-cycloolivil（Ⅰ），（＋）-cycloolivil-4＇-O-β—D-glucoside（Ⅱ），iridane triol（Ⅲ），iridane tetraol（Ⅳ），β-胡萝卜苷（Ⅴ）。结论 化合物Ⅰ、Ⅱ为首次从素馨属分离得到，化合物Ⅲ为首次从该植物分离得到。     

繁缕化学成分研究（Ⅱ）

目的 对繁缕的化学成分进行研究.方法 用色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及光谱数据鉴定结构.结果 分离并鉴定了7个化合物,分别为大黄素（Ⅰ）,大黄素甲醚（Ⅱ）,大黄素-8-甲醚（Ⅲ）,二十六烷醇（Ⅳ）,β-谷甾醇（Ⅴ）,胡萝卜苷（Ⅵ）,山奈酚-3,7-O-α-L-鼠李糖苷（Ⅶ）.结论 化合物Ⅰ～Ⅳ和Ⅶ均为首次从该植物中分得,并为繁缕属植物中首次分离得到.     

茂汶黄芪化学成分研究

目的对茂汶黄芪（Astragalus maowenensis Hsiao．）根的化学成分进行研究，分离并鉴定化合物。方法采用现代层析分离技术进行化学成分的分离，运用光谱方法确定所分离化合物的结构。结果从中分离得到5个化合物，分别为毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅰ），乙酰黄芪皂苷（Ⅱ），黄芪皂苷Ⅰ（Ⅲ），黄芪皂苷Ⅱ（Ⅳ），黄芪皂苷Ⅳ（Ⅴ）。结论以上化合物均为首次从该植物中分得。     

独活化学成分的研究

目的研究我国中药材GAP基地产独活（Angelica pubescens Maxim.f.biserrata Shan et Yuan）根的化学成分。方法采用溶剂萃取和柱色谱方法分离纯化,根据理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构。结果从独活甲醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为：甲氧基欧芹素（Ⅰ）,二氢欧山芹素（Ⅱ）,2＇-去氧橙皮内酯水合物（Ⅲ）,二氢欧山芹醇乙酸酯（Ⅳ）,香柑内酯（Ⅴ）,花椒毒素（Ⅵ）,佛手酚（Ⅶ）,二氢欧山芹醇（Ⅷ）,蔗糖（Ⅸ）,异欧前胡素（Ⅹ）,补骨脂素（Ⅺ）、没药当归烯酮（Ⅻ）和甘油酯（ⅩⅢ）。结论化合物Ⅶ和Ⅺ为首次从该植物中分离得到,Ⅲ为首次从本属植物中分离得到。     

双黄连粉针剂化学成分进一步研究

目的研究双黄连粉针剂药效物质基础,为双黄连粉针剂更合理的应用和更广泛的开发提供依据。方法应用各种色谱方法对其化学成分进行分离,并利用色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果从双黄连粉针剂中分离得到4个化合物,经鉴定分别为：连翘环己醇（rengyol,Ⅰ）、齐墩果酸（oleanolic acid,Ⅱ）、熊果酸（ursolic acid,Ⅲ）和β-谷甾醇（β-sitosterol,Ⅴ）。结论经文献核实,该4种化合物均系从该制剂中首次分得。     

络石藤黄酮类化学成分研究

目的对络石藤中的黄酮类化学成分进行分离鉴定。方法采用硅胶，Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离，光谱和化学方法进行结构鉴定。结果分离鉴定了5个黄酮，分别是：芹菜素（Ⅰ），4′，5，7-三羟基-3′-甲氧基黄酮（Ⅱ），槲皮苷（Ⅲ），大豆苷（Ⅳ），芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（V）。结论化合物Ⅱ，Ⅲ和Ⅳ为从络石属植物中首次分离。     

牡丹皮化学成分研究（Ⅱ）

目的对牡丹皮中的化学成分进行研究。方法利用硅胶柱色谱,SephadexLH-20凝胶柱色谱,RP-18反相柱色谱等分离,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从牡丹皮乙醇提取物中分离得到3个化合物,分别鉴定为苯甲酰芍药苷（1）、芍药苷-4-甲基醚（2）、β-谷甾醇（3）。结论化合物2为一个新天然产物。     

独活化学成分的进一步研究

目的研究我国中药材GAP基地产独活（Angelica pubescens Maxim.f.biserrata Shan et Yuan）根的化学成分。方法采用溶剂萃取和柱色谱方法分离纯化，根据理化性质和谱学数据鉴定化合物结构。结果从独活甲醇提取物中分离得到8个化合物，分别鉴定为：川白芷素（I），当归醇A（Ⅱ），胡萝卜苷（Ⅲ），异紫花前胡苷（Ⅳ），腺苷（V），3-O-反式香豆酰基奎宁酸（Ⅵ），3-O-反式阿魏酰基奎宁酸（Ⅶ）和蔗糖（Ⅷ）。结论化合物I，Ⅵ和Ⅶ为首次从该植物中分离得到。     

鹿蹄草化学成分研究Ⅱ

目的研究鹿蹄草科植物鹿蹄草（Pyrola calliantha H．Andres）的化学成分。方法采用多种色谱技术对鹿蹄草水提取物进行分离纯化，经理化数据和光谱数据分析鉴定其结构。结果从鹿蹄草中分离到7个化合物，分别鉴定为高熊果酚苷（1），4-hydroxy-2-[（E）-4-hydroxy-3-methyl-2-butenyl]-5-methylphenyl β-D-glucopyranoside（2），草夹竹桃苷（3），pisumionoside（4），反式-9，10-十八碳烯酰胺（5），棕榈酸（6），棕榈酰基葡萄糖苷（7）。结论化合物（2）为该植物中首次分离得到，化合物（4）～（7）为该属中首次分离得到。     

回回蒜子的化学成分研究

目的研究回回蒜（Rannunculus chinensis）子的化学成分。方法利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法对回回蒜子进行分离纯化,根据理化性质、波谱数据鉴定化合物的化学结构。结果分离鉴定出10个单体化合物,分别为槲皮素（quercetin,1）、山奈酚（kaempferol,2）、木犀草素（luteolin,3）、槲皮苷（quercitrin,4）、原儿茶酸（protocatechuicacid,5）、没食子酸（gallic acid,6）、柔花酸（ellagic acid,7）、山奈酚-3-O-β-芸香糖苷（kaempferol-3-O-β-rutinoside,8）、β-谷甾醇（β-sitosterol,9）、7-酮香木鳖苷（ketologanin,10）。结论化合物10首次从该属植物中分离得到,化合物1、2、3、4、5、6、7和8首次从回回蒜子中分离得到。     

64层螺旋CT检测泌尿系结石低kV扫描的优化选择及临床应用

目的：探讨64层螺旋CT检测泌尿系结石低kV扫描方案的优化及临床应用。方法：132例泌尿系结石患者随机分成6组（每组22名患者）：Ⅰ组（80kV～200mAs组）、Ⅱ组（80kV～300mAs组）、Ⅲ组（100kV～100mAs组）、Ⅳ组（100kV～150mAs组）、Ⅴ组（100kV～200mAs组）、Ⅵ组（120kV～200mAs组）。Ⅵ组为对照组。扫描层厚5mm,层间距5mm,螺距0.984;扫描结束后将获得的扫描原始数据（5mm图像）重建成1.25mm图像。测量5mm图像和1.25mm图像的肾实质的CT值及SD值,计算信噪比（SNR）,测量1.25mm层厚图像结石的最大CT值及最大横径,计数结石检出数,对图像进行主观评分并统计优、良、合格及不合格图像的例数。记录各组的辐射剂量指标CTDIvol。结果：测量5mm层厚图像,Ⅲ组的SD值为18.20,Ⅰ组的SD值为17.84,其扫描图像主观评分均合格（〉6分）,X线辐射剂量比对照组降低了69.01%。5mm图像重建成1.25mm图像后,图像噪声显著增大,与对照组相比,Ⅴ组的噪声增加率仅为28.60%,信噪比降低率仅为11.11%,X线辐射剂量降低了38.02%,其他各实验组与对照组相比噪声增加率均超过了35%。结论：在降低X线照射剂量的情况下,腹部低kVCT扫描（100kV～100mAs,80kV～200mAs）图像质量符合诊断要求,可以作为检查泌尿系结石MSCT扫描的优化条件。     

八仙草化学成分研究

目的对中草药八仙草（Galium aparineL.）全草的60%乙醇提取物进行化学成分研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及制备薄层等方法进行分离纯化,通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果分离鉴定了11个化合物,分别为对羟基苯甲酸（1）,香草酸（2）,原儿茶酸（3）,胞嘧啶（4）,胞嘧啶核苷（5）,尿嘧啶（6）,尿嘧啶核苷（7）,腺嘌呤核苷（8）,1,3-二羟基蒽醌（9）,1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-新橙皮糖苷（10）,1,4-二羟基-3-异戊烯基-2-萘酸甲酯双葡萄糖苷（11）。结论化合物1-11均为首次从该植物中分离得到。     

扛板归化学成分的研究

目的：研究扛板归（Polygonum perfoliatum L.）的化学成分。方法：利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法对扛板归进行分离纯化,根据理化性质、波谱数据（质谱、核磁共振谱）鉴定化合物的化学结构。结果：分离鉴定出12个单体化合物,分别为槲皮素（quercetin,1）、异鼠李素（isorhamnetin,2）、金丝桃苷（hyperrosid,3）、槲皮苷（quercitrin,4）、原儿茶酸（protocatechuic acid,5）、没食子酸（gallic acid,6）、鞣花酸（ellagic acid,7）、3,3′-二甲氧基-鞣花酸（3,3′-di-O-methyl ellagic acid,8）、1-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖（1-O-galloyl-β-D-glucose,9）、黏酸二甲酯-2-O-没食子酰基（mucic acid dimethyl ester-2-O-gallate,10）、咖啡酸乙酯（ethyl caffeate,11）、黏酸二甲酯（mucic acid dime-thyl ester,12）。结论：化合物10和12首次从该属植物中分离得到,化合物2、3、7、8和9首次从扛板归中分离得到。     

肾结核的CT诊断与误诊分析

目的 探讨CT诊断肾结核的临床效果,并对引起CT误诊的相关因素进行分析.方法 选取经病理组织学证实为肾结核的32例患者分别行B超及CT检查,并与病理组织学结果进行对比.结果 经病理组织学证实Ⅰ型肾结核 7例,Ⅱ型肾结核 8例,Ⅲ型肾结核 6例,Ⅳ型肾结核 6例,Ⅴ型 5例.CT诊断中Ⅰ型肾结核7例,Ⅱ型肾结核 6例,Ⅲ型肾结核 6例,Ⅳ型肾结核 6例,Ⅴ型7例,符合率为93.75%（30例）.B超诊断证实Ⅰ型肾结核6例,Ⅱ型肾结核 8例,Ⅲ型肾结核 7例,Ⅳ型肾结核 7例,Ⅴ型 4例,符合率为81.25%（26例）.与B超诊断相比,CT诊断符合率较高,差异有统计学意义（P〈0.05）.CT诊断中有2例（6.25%）患者出现误诊,1例将其诊断为肾囊肿,1例为假性动脉瘤合并脓肿误诊为结核.结论 对肾结核患者应用CT诊断具有较高的诊断价值,可作为临床诊断肾结核的重要手段.