运动诱导骨骼肌PGC-1α亚型的表达及其生物学功能差异研究进展

过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PGC-1α)具有多种生物学功能,它是当前研究运动促进健康机制的热点之一。近年来发现,运动可以诱导骨骼肌表达不同PGC-1α亚型(包括:FL-PGC-1α-a、FL-PGC-1α-b、FL-PGC-1α-c、NT-PGC-1α-a、NT-PGC-1α-b、NT-PGC-1α-c、PGC-1α2和PGC-1α3),并且不同PGC-1α亚型的生物学功能存在一定的差异。探讨不同PGC-1α亚型的生物学功能差异及不同强度、不同方式运动诱导骨骼肌PGC-1α亚型的表达,将有利于明确不同运动产生的不同健康效益的生物学机制,对于个性化运动处方的制定,"运动药丸"治疗靶点的选择具有重要的指导意义。本文综述了PGC-1α亚型的类型、生物学功能,以及不同强度、不同方式运动对骨骼肌PGC-1α亚型表达影响的研究现状。     

检测血清中IL-1α、IL-6、TNF-α观察丙型肝炎病情

目的　检测丙型肝炎患者血清中IL lα、IL 6、TNF α的含量及其与临床的关系。观察丙型肝炎患者病情转归。方法　采用双抗体夹心酶联分析法。结果　丙型肝炎患者血清中IL 1α、IL 6、TNF α显著高于健康对照组 (P <0 .0 1) ;IL 1α与IL 6呈正相关。IL 1α、TNF α与病情轻重呈正相关 (P <0 .0 5 ) ,慢性肝炎者 1L 6含量高 (P <0 .0 1)。结论　提示IL 1α、IL 6、TNF α高低对观察病情、判断疗效具有指导作用。     

17α羟化酶缺乏症1例

女性，17岁，因心悸、气短2月，以高血压原因待查收入院。查体：血压160／90mmHg(1mm Hg=0．133kPa)。发育迟缓，营养不良。身高153cm，体重32kg，指尖距150cm。心前区广泛抬举样搏动，心尖搏动在锁骨中线外1cm，心尖部、胸骨左沿收缩期3／6级杂音，向全胸壁、左下腋传导。双手、双下肢细长。外阴幼女型，无阴毛、腋毛，乳房小，无乳核，第二性征未发育。     

17α羟化酶缺乏症1例

女性,17岁,因心悸、气短2月,以高血压原因待查收入院。查体：血压160／90mmHg(1mm Hg=0．133kPa)。发育迟缓,营养不良。身高153cm,体重32kg,指尖距150cm。心前区广泛抬举样搏动,心尖搏动在锁骨中线外1cm,心尖部、胸骨左沿收缩期3／6级杂音,向全胸壁、左下腋传导。双手、双下肢细长。外阴幼女型,无阴毛、腋毛,乳房小,无乳核,第二性征未发育。     

肿瘤坏死因子—α对α粒子致叙利亚地鼠胚胎细胞恶性转 …

目的 阐明辐射致癌过程中肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）的作用及蛋白质酪氨酸磷磷化调节机理。方法：以０．５Ｇα粒子辐射的斜利亚地鼠胚胎（ＳＨＥ）细胞为靶细胞，观察细胞生长曲线，转化频率（ＴＦ），软琼脂克隆形成率（ＣＰＥ）和裸鼠致瘤性。并测定细胞中蛋白质酪氨酸激酶和酪氨酸膦酸酶活性。结果 单纯０．５Ｇｙα粒子照射或ＴＮＦ－α不能使ＳＨＥ细胞发生恶性转化，６００Ｕ／ｍｌＴＮＦ－α处理ＧＹα粒子照射的ＳＨ     

几种α-淀粉酶校准品和质控品的互换性研究

目的探讨几种α-淀粉酶校准品和质控品是否具有互换性。方法采用临床实验室标准化委员会推荐的方法,测定20份血清和欲评测的校准品和质控品中的α-淀粉酶活性。结果德赛校准品、和光校准品、朗道正常值校准品、朗道高值校准品、朗道正常值质控品、朗道高值质控品、和光正常值质控品、和光高值质控品以及2个批号的卫生部质控品具有互换性;其他3个批号的卫生部质控品不具有互换性。结论使用德赛校准品和朗道质控品,和光校准品和和光质控品可以保证测定结果的准确性;3个批号的卫生部质控品因不具有互换性,因此它们作为室间质量评价的物质是不合适的。     

α-硫辛酸联合MEBO治疗糖尿病足37例疗效观察

目的:观察α-硫辛酸联合MEBO在治疗糖尿病足中的疗效.方法:糖尿病足患者37例,在胰岛素控制血糖的同时用MEBO处理创面,并给予α-硫辛酸600mg静脉滴注,连续三周进行抗氧化治疗.结果:本组37例糖尿病足患者经治疗后,32例溃疡完全愈合出院,5例足部溃疡面积明显缩小.结论:MEBO及α-硫辛酸在治疗糖尿病足中疗效显著.     

肿瘤坏死因子-α对α粒子致叙利亚地鼠胚胎细胞恶性转化的促进作用

目的阐明辐射致癌过程中肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）的作用及蛋白质酪氨酸磷酸化调节机理。方法以０５Ｇｙα粒子照射的叙利亚地鼠胚胎（ＳＨＥ）细胞为靶细胞,观察细胞生长曲线、转化频率（ＴＦ）、软琼脂克隆形成率（ＣＦＥ）和裸鼠致瘤性,并测定细胞中蛋白质酪氨酸激酶和酪氨酸磷酸酶活性。结果单纯０．５Ｇｙα粒子照射或ＴＮＦα不能使ＳＨＥ细胞发生恶性转化,６００Ｕ／ｍｌＴＮＦα处理０．５Ｇｙα粒子照射的ＳＨＥ细胞后,细胞获得了长期传代的能力,ＴＦ、ＣＦＥ以及细胞中蛋白质酪氨酸磷酸化水平均明显增高,裸鼠致瘤性试验为阳性。结论ＴＮＦα对α粒子致ＳＨＥ细胞转化有显著促进作用,且该过程中可能涉及蛋白质酪氨酸磷酸化的调控机制     

激素抵抗肾病综合征患者激素受体和细胞因子的表达及意义

目的 探讨肾病综合征激素抵抗患者肾脏组织中激素受体α（GRα）和血清中细胞因子（IL-1β和TNF-α）的表达及意义.方法 根据糖皮质激素治疗效果,将45例原发性肾病综合征患者分为以下3组：激素敏感组、激素抵抗组、复发后激素抵抗组,每组各15例.用免疫组织化学方法检测各组患者肾组织中GRα的表达,并用计算机图像分析系统对结果进行分析.用ELISA方法检测各组患者血清IL-1β和TNF-α浓度,并进行方差检验.结果 复发后激素抵抗组和激素抵抗组肾组织中GRα含量明显低于激素敏感组（P〈0.05） 复发后激素抵抗组肾组织中GRα与激素抵抗组之间无显著性差异（P〉0.05）.复发后激素抵抗组和激素抵抗组血清IL-1β、TNF-α水平明显高于激素敏感组（P〈0.01） 复发后激素抵抗组血清IL-1β和TNF-α与激素抵抗组之间无显著性差异（P〉0.05）.结论 肾组织中GRα降低和血清IL-1β和TNF-α升高可能与原发性肾病综合征激素抵抗有关,检测肾组织中GRα和血清IL-1β和TNF-α水平变化有助于预后判断和调整治疗.     

干扰能治疗慢性乙型肝炎的临床观察

干扰能治疗慢性乙型肝炎的临床观察６３００３８重庆第三军医大学西南医院何念海，顾长海，胡大荣，王宇明关键词干扰素α；肝炎，病毒性，乙型；治疗中国图书资料分类号Ｒ５１２．６２抗病毒治疗是慢性肝炎治疗中至关重要的环节。干扰素（ＩＦＮ）具有广谱抗病毒和免疫调...     

α-干扰素治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：观察α-干扰素治疗小儿毛细支气管炎疗效；方法：59例临床诊断为毛细支气管炎患儿随机分为治疗组32例，对照组27例，治疗组给予α-干扰素肌注，对照组给予病毒唑静脉滴入，分别比较两组咳嗽、喘憋、肺部罗音消失时间；结果：治疗组咳嗽、喘憋、肺部罗音消失时间显少于对照组，治疗组7d治愈率、总有效率明显高于对照组，差异具有显著性；结论：α-干扰素治疗毛细支气管炎安全有效，并值得推广。     

紫外线通过诱导TNF-α胞内聚集间接调控VEGF分泌表达

目的 探讨紫外线(UVB)反应中TNF-α在介导VEGF诱导表达中的作用.方法 采用TNF-α特异性shRNA转染小鼠成纤维细胞(MEFs)并建立稳定细胞株;RT-PCR方法验证TNF-α shRNA的有效性;荧光素酶报道分析系统检测vegf基因启动子活性;ELISA方法检测VEGF的分泌表达水平.结果 本课题组构建的TNF-α shRNA能够有效抑制UVB刺激作用下TNF-α的诱导表达;同样条件下,UVB诱导vegf基因启动子活性上调趋势被TNF-α shRNA显著抑制;同时VEGF的胞外分泌表达水平明显下降.结论 UVB反应中TNF-α可间接介导VEGF的诱导表达.     

制备高活性a-干扰素实验条件的研究

本文报道了用正交试验的设计方法对诱导α-IFN产生的主要因素,人白细胞数、血浆浓度、NDV-F血凝单位、PH进行了研究。结果表明:人白细胞数对α-IFN活性效价影响最大,其次为PH、血浆浓度、NDV-F血凝单位。并获得了制备较高活性α-IFN的最佳实验条件为:人白细胞数30 ×109/L,血浆浓度为2％,NDV-F血凝单位1:2560,PH7.4,为提高α-IFN的产量提供了可靠的参数。     

复发性流产患者绒毛和蜕膜组织中IL-10及TNF-α的表达

目的:研究复发性流产患者和正常妊娠绒毛及蜕膜组织中IL-10及TNF-α的表达。方法:收集复发性流产患者和正常妊娠绒毛及蜕膜组织,免疫组织化学方法检测IL-10及TNF-α的表达。结果:与正常妊娠组相比,复发性流产组绒毛组织中,IL-10的表达减少(P0.05),TNF-α的表达增高(P0.05),蜕膜组织IL-10的表达减少(P0.01),TNF-α的表达增高(P0.01)。结论:复发性流产患者绒毛及蜕膜组织中细胞因子IL-10表达减少,TNF-α的表达增高,母胎界面Th1/Th2失衡,可能是导致流产的原因。     

胸腺素α1治疗重型肝炎疗效观察

重型病毒性肝炎病情严重 ,进展迅猛 ,病死率较高 ,目前无特效药物 ,治疗难度较大。我科于 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 4年 1月应用胸腺素α1治疗重型病毒性肝炎 ,初步认为有较好的疗效 ,现报告如下。1　对象和方法1.1　对象　 4 2例重型肝炎符合 2 0 0 0年西安病毒性肝炎会议有关重症肝炎临床诊断标准[1] 。随机分为治疗组和对照组 ,两组患者均为男性。治疗组 2 1例中急性重型肝炎 2例 ,亚急性重型肝炎 4例 ,慢性重型肝炎 15例。对照组分别为1、5、15例。治疗组年龄 2 0～ 5 7岁 ,平均 33.5岁。对照组年龄 18～ 5 8岁 ,平均 35 .8岁。病原学分型…     

法布莱氏病的发病机制、诊断及治疗方法的研究进展

法布莱氏病是一种X连锁隐性遗传病，由定位于Xq22的α-半乳糖苷酶A（alpha-galactosidaseA，α-GalA）基因突变使酶失活造成。α-GalA的缺乏导致N-脂酰鞘氨醇己三糖苷在全身细胞、组织和器官中累积而引起血液循环障碍并进一步导致心、肾功能衰竭和神经系统紊乱而死亡。一般检测血浆、尿和外周血白细胞中α-GalA的活性和蛋白含量作为诊断法布莱氏病的指标。治疗方法有止痛、酶替代疗法、肾移植、分子伴侣和竞争性抑制剂及基因疗法。利用转基因技术及其他一些前沿技术，将有可能彻底消除这种长期困扰人类的溶酶体贮积病。     

17α-羟化酶缺陷症1例

病人，女，25岁。19年前出现四肢无力，抬头困难，当地医院查血钾低，口服氯化钾后症状好转，未坚持服用。13年前学校体检发现血压较高(140／?mmHg)，未重视。至19岁时，无月经来潮，遂至我院门诊就诊，给予“乙烯雌酚”口服行人工月经周期，但患者未坚持服用。6d前晚饭后突然出现头痛，以枕部为著，伴恶心、呕吐，非喷射性，心悸、胸     

绝经后妇女冠心病患者脂蛋白a异常变化与性激素的关系

女性绝经后冠心病（ＣＨＤ）的发病率较绝经前上升４倍〔１〕。而脂代谢异常对动脉粥样硬化形成起重要作用。本研究旨在探索与绝经后妇女ＣＨＤ患者脂蛋白ａ［Ｌｐ（ａ）］及血脂等因素异常改变有关的体内性激素（ＳＨ）的变化规律。１对象与方法１．１分组本试验分３组,...