胸部Castleman病的影像学表现

胸部Castleman病(Castleman disease，CD)是一种少见的良性淋巴结增生性疾病，1956年由Castleman等首先报道此病，描述为类似胸腺瘤的局限性纵隔淋巴结增生性疾病。此后文献多有报道，并分别命名为巨大淋巴结增生症、血管淋巴滤泡增生症、血管瘤样淋巴结增生症和淋巴样错构瘤等。由于该病少见，对其影像学表现认识不足，术前易误     

巨大淋巴结增生症的临床、病理及影像学表现

巨大淋巴结增生症是一种少见的良性淋巴结增生性疾病,195 6年由Castleman等[1] 首先报道此病,描述为类似胸腺瘤的局限型纵隔淋巴结增生性疾病,此后文献多有报道,并分别命名为Castleman病(Castle man’sdisease ,CD)、血管淋巴滤泡增生症和淋巴样错构瘤等[2 ] 。由于该病少见,对     

体部局灶型Castleman病二例

Castleman病(Castleman disease,CD)，即血管滤泡性淋巴结增生或巨淋巴结增生症,是由Castleman等于1954年首次报道原因不明的纵隔淋巴结肿大，并以淋巴组织肿瘤样生长为特点的少见病变。笔者搜集经病理学证实，置有典型影像学特点的胸部、腹部局灶型Castleman病各l例报告如下。     

颈部Castleman病影像表现及病理对照

Castleman病(Castleman's disease,CD)又称巨大淋巴结增生症(giant lymph node hyperplasia,GLNH)、血管淋巴滤泡增生症、血管瘤样淋巴结增生症、淋巴样错构瘤等.CD是一种少见的、原因未明的、介于炎症及肿瘤之间的不典型淋巴组织增生性疾病,1954年由Castleman首先描述,并于1956年提出其特征~([1]).     

纵隔Castleman病合并肾病综合征一例

Castleman病是一种罕见的淋巴组织增生性疾病,曾被命名为巨大淋巴结增生症、血管淋巴滤泡增生症、血管瘤样淋巴结增生症和淋巴样错构瘤等.笔者曾诊断1例,现报道如下.病例资料患者,男,42岁.因双下肢浮肿5年,尿检异常1天入院.实验室检查:免疫球蛋白IgG 2.38 g/l,白蛋白16.1 g/l,球蛋白18.2 g/l;尿常规:白细胞( ),颗粒管型( ),尿蛋白( ).24 h尿蛋白:3.96 g.     

巨淋巴结增生症的CT表现

<正>巨淋巴结增生症又名Castleman病(Castleman disease,CD),是一种非常少见的良性淋巴组织异常改变[1]。为提高对本病的认识,现回顾性分析山东省威海市中医院及上海瑞金医院2011年4月至2014年4月9例患者的临床及影像表现,结合文献,总结如下。1资料与方法1.1一般资料本组9例,男3例,女6例;年龄22~68岁,     

腹膜后Castleman病1例

Castleman病（Castleman disease,CD）,又称血管滤泡性淋巴组织增生或淋巴错构瘤,是一种原因未明的慢性淋巴组织增生性疾病^[1]。我科于2007—02—08收治了1例以腹膜后肿物为表现的Castleman病,表现特殊,临床少见。     

纵隔Castleman病:CT表现

Castleman 病是一种较少见的淋巴组织病,可以发生沿淋巴链走行的任何部位,纵隔最常见。组织学表现分两型:一种为透明血管型,占90％;另一种为浆细胞型。作者回顾性分析了10例纵隔Castleman病病人的临床资料、影像物点及病理结果。男性3例,女性7例,年龄18～25岁,平均23岁。9例病人经纵隔肿块活检确诊,1例经颈部淋巴结切除活检证实。10     

腹膜后单中心型Castleman病1例

单中心型Castleman病(Castleman’s disease,CD)是一种罕见的良性疾病,临床上以无痛性单发软组织肿块为主要表现,病理表现为血管滤泡性淋巴组织增生。该病病因不明,诊断困难。本文将1例腹膜后单中心型CD报道如下。     

酷似肝肿瘤的Castleman病

该病(血管滤泡性淋巴结增生)由Castleman于1954年首次报道,是一种罕见的病因不明的良性血管淋巴结增生性疾病,以肺门和纵厢淋巴结肿大为特征,又称淋巴样错构瘤、巨淋巴结增生、血管瘤样淋巴增生和血管滤泡性纵隔淋巴结增生等。作者报道1例,女性,43例,临床表现恶心、呕吐、中腹间歇性绞痛和淀粉酶、脂酶升高。CT平扫见胰腺呈弥漫性蜂窝状改变,肝左叶附近有一界限清楚的钙化性肿物,增强CT扫描肿物无强化。SPECT示肿物为