光动力联合DC对小鼠肝癌移植瘤的抑制作用及免疫效应的研究

目的：探讨光动力（photodynamic therapy,PDT）联合瘤体内输注树突状细胞（dendritic cell,DC）的光免疫疗法（photodynamic immuno-therapy,PIT）对小鼠Heps肝癌移植瘤的抗肿瘤及免疫效应的研究。     

《中国激光医学杂志》2007年(第16卷)文题索引

基础研究激光免疫疗法对小鼠H22肝癌的长期抗瘤效应(论著)曾超英罗芳洪黄萍16(1):1激光间质热疗法中光纤终端形状对加热区域影响的研究(论著)李振新李世普16(1):4竹红菌素B的两种剂型对小鼠S180肉瘤的光动力作用观察(论著)黄乃艳顾瑛刘凡光等16(1):8 He-Ne激光照射对HeLa细胞Fas、bcl-2、NF—κB基因表达的作用     

激光免疫疗法对小鼠H22肝癌的长期抗瘤效应

目的观察激光免疫疗法对小鼠H22肝癌的抗瘤效应。方法昆明种小鼠240只,随机分为4组,每组60只。光动力学组：小鼠腹腔内注射HpD10 mg／kg后48 h行激光照射（功率320 W,时间400 s,能量130 J）;激光免疫组：处理同前组,另于照光前12 h小鼠瘤内及瘤周注射糖基化氨基葡糖（GC） 0．2 ml／只;单纯GC组：仅于瘤内及瘤周注射GC;对照组：不做任何处理。比较前3个实验组的抑瘤率、生存率。结果3实验组小鼠均有显著抑瘤效果,激光免疫组的抑瘤率、生存率较单纯免疫佐剂治疗组和光动力学治疗组有显著提高,激光免疫组23．3％肿瘤治愈小鼠长期存活。结论激光免疫疗法对小鼠H22肝癌显示出长期抗瘤效应,该疗法可能成为一种长期有效的综合治疗肿瘤新方法。     

光动力疗法对荷瘤小鼠血清中TNF-α含量影响的实验研究

目的探讨光动力疗法（PDT）抑瘤效应的免疫机制,以及PDT联合肿瘤局部注射卡介苗（BCG）的治疗效果。方法建立小鼠Heps肝癌移植瘤模型72只,随机分为对照组、PDT组、BCG组和联合组,每组18只。观测各组移植瘤体积的变化。采用酶联免疫吸附实验（ELISA）,测定各组PDT治疗后2、24 h和7 d荷瘤小鼠血清中肿瘤坏死因子（TNF）-α的变化。结果 1.各治疗组治疗后7 d的移植瘤体积较对照组均明显缩小（P〈0.01）。治疗后7 d联合组的肿瘤体积较PDT组明显缩小（P〈0.05）。2.ELISA结果显示,治疗后2、24 h和7 dPDT组和联合组荷瘤小鼠血清中TNF-α的含量均明显高于对照组和BCG组（P〈0.01）,联合组荷瘤小鼠血清中TNF-α的含量明显高于PDT组（P〈0.05）。结论 PDT可增强荷瘤小鼠全身的免疫力,肝癌移植瘤体积明显缩小。PDT联合局部注射BCG的疗效优于单用PDT和单用BCG。     

光动力疗法联合瘤体输注树突状细胞对小鼠肝癌移植瘤的抑制作用及免疫效应的研究

目的探讨光动力疗法（photodynamic therapy,PDT）联合瘤体内输注树突状细胞（dendritic cell,DC）的光免疫疗法（photody-namic immuno-therapy,PIT）对小鼠Heps肝癌移植瘤的抑制作用及免疫效应。方法体外培养昆明小鼠骨髓源性DC,4,＇6-二脒基-2-苯基吲哚（4,6-diamidino-2-phenylindole,DAPI）荧光染色液标记DC备用。128只昆明小鼠皮下接种Heps肝癌细胞建立肿瘤模型,随机分为对照组、PDT组、DC组和PIT组。对照组小鼠瘤体内注射生理盐水,PDT组单纯PDT治疗,DC组小鼠瘤体内注射DAPI标记的DC,PIT组PDT联合瘤体内注射DAPI标记的DC细胞。治疗后定期测量各组肿瘤体积,记录各组小鼠生存时间,荧光显微镜下计数DC组及PIT组小鼠淋巴结中荧光细胞数目,流式细胞仪测定各组小鼠外周血T细胞亚群,LDH释放法测定各组小鼠脾细胞杀伤活性。结果 （1）与对照组相比,PDT组与PIT组治疗后肿瘤生长明显受抑;（2）PDT组与PIT组小鼠生存时间延长;（3）高倍镜视野下DC组较PIT组荧光细胞数增多（P〈0.05）;（4）治疗后72 h,PDT及PIT组小鼠外周血CD8＋T细胞百分率均明显高于对照组和DC组（P〈0.01、P〈0.01）,其中PIT组较PDT组增高明显（P〈0.01）,（5）PDT组与PIT组小鼠脾脏细胞杀伤活性较对照组和DC组明显增强（P〈0.01,P〈0.01）。结论 PDT疗法能够抑制肿瘤生长并激发宿主免疫应答,联合输注DC可增强PDT对小鼠Heps肝癌移植瘤的抑制作用及免疫效应。     

不同光照能量的光动力疗法对小鼠肝癌移植瘤增殖及局部CD8+细胞毒性T细胞的影响

##正##目的:探讨不同光照剂量的光动力疗法(PDT)对小鼠Heps肝癌移植瘤的抗肿瘤作用及局部免疫效应。方法:92只ICR小鼠皮下接种肝癌Heps细胞建立荷瘤鼠模型,随机分为对照组、低能量光照PDT组(功率密度15mW/cm2,能量密度135J/cm2)和高能量光照PDT组(功率密度240～250mW/cm2,能量密度215～225J/cm2)     

顺铂联合光动力疗法增加肝癌细胞敏感性的研究

正目的:探讨顺铂联合光动力疗法(PDT)对小鼠H22肝癌移植瘤抑制的增敏作用及其机制。方法:将皮下种植H22肝癌细胞的小鼠随机分为对照组、DDP组、PDT组、DDP+PDT组。观察治疗后各组荷瘤小鼠生活状态、移植瘤形态及体积变化;治疗第14d后各组处死4只小鼠,计算肿瘤抑制率及脾脏指数;行常规HE染色观察病理形态;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率及周期     

藻蓝蛋白-光动力疗法治疗小鼠HeLa细胞瘤的免疫和凋亡机制研究

目的探讨藻蓝蛋白介导的光动力疗法治疗小鼠HeLa细胞瘤的免疫和凋亡机制。方法将HeLa细胞接种于小鼠肋缘皮下脾区构建荷瘤小鼠模型。实验分成3组：对照组、激光照射组、光动力治疗组（PDT组）。PDT组：肿瘤局部皮下注射藻蓝蛋白液0.25ml（约2g）2h后以He-Ne激光照射。实验第7d测瘤块重量,取胸腺、脾脏检测NK细胞活性和T细胞增殖活性。取瘤块制成石蜡包埋切片,采用原位核酸杂交技术、免疫组织化学技术检测肿瘤细胞内CD44、P53、NFκB、Fas基因的表达。结果与对照组相比,激光照射组NK细胞和免疫T细胞的增殖活性有所增强,肿瘤细胞内抗凋亡基因（Fas）表达量显著增多,而瘤块的重量、肿瘤形成率和抗凋亡基因（P53、NFκB、CD44）明显减少。以上各项指标PDT组与激光组比较,差异亦具有显著或非常显著意义（P〉0.05或P〈0.01）。结论藻蓝蛋白介导的光动力疗法通过增强机体的免疫力同时启动HeLa细胞内的凋亡信号转导通路诱导细胞凋亡,从而达到杀死肿瘤的目的。     

多替泊芬-光动力疗法肿瘤抑制效应的实验研究

目的观察多替泊芬-光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)对肿瘤生长的抑制作用。方法 (1)体外杀伤效应实验,肿瘤细胞加药后孵育3h,采用波长627.8nm、功率密度20mW/cm2的激光照射300s,应用磺酰罗丹明B蛋白染色法(sulforhodamine B,SRB)检测多替泊芬对人口腔鳞癌细胞KB、人结肠腺癌细胞HCT-116、人胃腺癌细胞MKN-45、人宫颈上皮鳞癌细胞HELA、人食管癌细胞Eca-109、人膀胱癌细胞T-24等6株人实体瘤细胞增殖生长的抑制作用。(2)在体抗肿瘤效应实验,荷瘤裸小鼠单次静脉注射多替泊芬后1h,采用波长627.8nm、功率密度120mW/cm2的激光照射肿瘤30min,检测多替泊芬-PDT对裸小鼠人鳞癌KB、人胃腺癌MKN-28、人结肠腺癌HCT-116三种移植肿瘤的生长抑制作用。结果多替泊芬光动力治疗对6株人实体瘤细胞生长抑制的IC50为0.14～0.20μM;加药无激光照射时,对人实体瘤细胞无生长抑制作用。多替泊芬光动力疗法对人鳞癌KB、人胃腺癌MKN-28和人结肠腺癌HCT-116三种裸小鼠移植瘤有明显的生长抑制作用,该作用与药物剂量相关,10mg/kg多替泊芬光动力治疗后第24天上述三种移植瘤的相对肿瘤增值率分别为13.8%、11.7%、14.2%。结论多替泊芬-光动力疗法对本实验的6株人实体瘤细胞、三种实体瘤均有显著生长抑制作用,有较好的临床应用前景。     

应用三磺酸铝酞菁进行实验性光动力治疗和荧光定位诊断的初步观察

本文总结了激光与三磺酸铝酞菁（ＡＩＳＰｃ）诊断治疗移植瘤的系列研究，实验共分三部分：实验一以小鼠移植瘤──乳腺癌为实验模型、处死后荧光光谱分析的诊断研究；实验二小鼠移植瘤──肝癌为实验模型的活体荧光检测的诊断研究；实验三小鼠移植瘤──肝癌为实验模型的光敏治疗研究。结果证明ＡＩＳＰｃ在体内清除速度快，光毒反应低，特征荧光峰的相对荧光强度在ＡＩＳＰｃ注入机体后２４～４８小时时肿瘤与正常组织的反差最大。分别与胃内、皮肤内荧光强度比较，经ｔ检验Ｐ＜０．０５，差异有显著性。注射ＡＩＳＰｃ的小鼠移植瘤经激光照射后２４小时照光部位结痂变黑，肿瘤生长速度明显受抑，较对照组照光前、后５天肿瘤面积差值经秩和检验多组比较得Ｐ＜０．０５，差异显著，证明ＡＩＳＰｃ既可用于恶性肿瘤的诊断，又可用于治疗，是一种很有发展前途的新光敏剂。     

光动力疗法对输入的NK细胞在荷Heps肝癌鼠瘤内分布的影响

目的探讨NK细胞输入后在荷Heps肝癌小鼠体内的分布规律,光动力疗法（PDT）对输入的NK细胞在肿瘤组织内分布的影响。方法 96只KM小鼠建立Heps肝癌移植瘤模型后随机分为对照组、细胞组（NK组）和光免疫组（PIT组）,每组32只。对照组小鼠尾静脉输入生理盐水,NK组小鼠尾静脉输入4,＇6-二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）标记的NK细胞,PIT组小鼠PDT处理后即刻输入DAPI标记的NK细胞。治疗后1、2、4、6和8 d摘取小鼠肝脏、脾脏、肺脏和肿瘤组织,在荧光显微镜下观察NK细胞在上述脏器的动态分布情况;治疗后2 d观察瘤组织的病理学变化;治疗后1、2、4、6和8 d摘除小鼠眼球取血以流式细胞仪检测外周血NK细胞百分率;治疗后6 d LDH释放法检测小鼠脾细胞杀伤活性。结果 （1）各治疗组,输入后1、2、4、6和8 d,NK细胞在小鼠肝脏、脾脏、肺脏和肿瘤组织中均有分布,其中以肿瘤组织内最多;NK细胞在瘤内浸润密度：以输入后2 d最高,而各时间点PIT组又显著高于NK组（P〈0.05）;（2）外周血中NK细胞含量：在治疗后1、2、4和6 d,PIT组较对照组明显增高（P〈0.01）;治疗后1、2和4 d,NK组较PIT组和对照组增高（与PIT组相比,P〈0.05;与对照组相比,P〈0.01）;（3）效靶比为10∶1、20∶1和50∶1时,NK组和PIT组脾细胞杀伤活性均显著高于对照组,其中PIT组又显著高于NK组（P〈0.01）。结论 NK细胞输入荷瘤小鼠体内后能选择性聚集于肿瘤组织内;PDT可增加输入的NK细胞在瘤内的浸润密度,增强小鼠脾细胞对Heps肝癌的杀伤活性。     

鼠移植胶质瘤手术加光敏治疗的实验研究

为探讨提高肿瘤手术疗效的方法，通过对昆明小鼠移植的传代Ｇ－４２２胶质瘤，进行手术切除加瘤床光动力学治疗的生存观察。实验研究证实：手术切除加瘤床光动力学治疗组的小鼠生存时间明显长于单纯手术切除组和带瘤自然生存组。说明Ｈｅ－Ｎｅ激光作实验光源的光动力学治疗能杀伤切除后残留术野的瘤细胞，导致术后复发率降低和生存期延长，为光动力学疗法用于脑胶质瘤手术的辅助治疗提供依据     

《中国激光医学杂志》2003年(第12卷)文题索引

基础研究低强度激光照射诱导大鼠胸主动脉金属硫蛋白的生成(论著)钟光珍陈凤荣卜定方等12(1):1光动力疗法封闭兔耳缘静脉的实验研究(论著)李长政程留芳顾瑛等12(1):51.34μmNd∶YAP激光照射后兔颈总动脉的形态学研究(论著)肖志勇陈明林振石等12(1):12低强度He-Ne激光血管内照射对糖尿病脑梗死兔血内皮素及一氧化氮含量的影响(论著)林兰魏海峰王波等12(1):17不同参数CO2激光对猴牙龈上皮细胞祛除作用的实验观察(论著)赵宝红张成飞林琼光12(1):20不同脉冲频率的半导体激光对荷肉瘤180小鼠血清IL-2含量和肿瘤生长的影响(论著)朱健李晓原王…     

光动力疗法对胃肠道间质瘤细胞的杀伤作用及机制

目的：（1）探索光动力疗法（Photod）rnamic Therapy，PDT）对胃肠道问质瘤GIST—T1细胞有无特异杀伤作用；（2）比较普通Photosan及负载光敏剂Photosan的空心氧化硅纳米粒子（以下简称纳米化Photosan）介导的PDT对GIST—T1细胞杀伤效果的差异；（3）初步研究PDT对胃肠道间质瘤细胞杀伤的作用机制。     

光敏剂HpD、PSD-007对小鼠骨肉瘤的光动力作用

目的观察630nm激光激发不同剂量光敏剂HpD、PSD-007对小鼠皮下移植骨肉瘤的光动力效应,并对两者进行比较。方法 C3H小鼠56只左侧腰骶部接种LM-8小鼠骨肉瘤细胞,待皮下瘤块直径约7～8mm时,随机分成3个对照组:(1)比较空白对照。(2)生理盐水加光照。(3)单纯光敏剂未光照和4个光动力治疗PDT组:HpD和PSD-007各设5mg/kg、10mg/kg两组。小鼠尾静脉注射光敏剂后6h垂直瘤区行激光照射,激光波长630nm、功率密度167mW/cm2、能量密度200J/cm2、照射时间20min、光斑直径1.5cm。实验后第7天比较各组肿瘤直径、重量、抑瘤率及病理学变化。结果光动力治疗后,各光敏剂组肿瘤表面均出现了坏死,肿瘤的体积及瘤重均显著减少,与空白对照组相比有统计学意义。结论光敏剂HpD、PSD-007光动力疗法对小鼠LM-8骨肉瘤细胞有明确的抑制作用,光动力疗法是一种很有前景的骨肿瘤辅助治疗手段。     

光动力作用对活体肝组织损伤研究

目的 研究光动力作用对活体肝组织的损伤,探讨光动力治疗肝癌的可行性,为临床治疗提供实验依据。方法 动物实验：将小鼠分成光动力疗法（ＰＤＴ）组、单血卟啉衍生物（ＨｐＤ）组、浙江组和空白对照组。光敏药物选用血卟啉衍生物,给药量每公拆体重１０ｍｇ,药物用１ｍｌ生理盐水稀释,于实验前４８ｈ将药物注射入ＰＤＴ组和ＨｐＤ组小鼠腹腔内,避光饲养。将ＰＤＴ组和激光组小鼠固定于褓反上。麻醉后,剖腹暴露右肝前叶,激光     

《中国激光医学杂志》2002年(第11卷)文题索引

基础研究光动力疗法对大鼠类风湿性关节炎治疗作用的观察　 (论著 )　黄乃艳　顾瑛　刘凡光等　 11( 1) :3低强度激光引起线粒体功能及细胞内游离Ｃａ2 的变化　 (论著 )　姜胜利　高长青　顾瑛等　 11( 1) :2 6长脉冲翠绿宝石激光脱毛的组织学研究　 (论著 )　陈向东　刘健航汪蓓青等　 11( 2 ) :73波长 510 6ｎｍ铜蒸气激光诱导兔血管平滑肌细胞凋亡的照射剂量筛选　 (论著 )　陆亚彬　刘凡光　顾瑛等　 11( 2 ) :84铜蒸气激光照射下 11种光敏剂杀伤强度的比较　 (论著 )　刘慧龙顾瑛　刘凡光等　 11( 2 ) :88Ｈｅ Ｎｅ激光照射对大鼠心…     

《中国激光医学杂志》2006年(第15卷)文题索引

基础研究光化学作用对肿瘤细胞胞吞大分子的释放(论著)肖卫东葛海燕陈祖林等15(1):1白癜风皮肤的光学模型(论著)黄宝华陈荣李永增等15(1):7CO2激光心肌打孔缓解心绞痛的祛神经作用机制的实验研究(论著)吴扬朱朗标崔华东等15(1):11靛氰绿-光动力学疗法对离体猪食管的作用(论著)卢焕元刘浔阳聂晚频等15(1):16低强度脉冲半导体激光促进大鼠成骨细胞增生和分化的实验研究(论著)徐敏莫飞智陈云波等15(1):20光动力学疗法治癌光敏剂的研究进展(综述)瞿燕韩光范15(1):48生物系统光响应的剂量关系(综述)吴敏刘承宜程蕾等15(1):56光动力学作用诱导肿…     

光动力疗法及其联合注射卡介苗对小鼠肝癌移植瘤的抑瘤作用与免疫反应

目的探讨光动力疗法(PDT)联合肿瘤局部注射卡介苗(BCG)的局部免疫反应及抑瘤效应。方法建立小鼠Heps肝癌移植瘤模型96只,随机分为对照组、PDT组、BCG组和PDT+BCG联合组。观测各组移植瘤体积的变化。以F4/80抗体为标记,采用免疫组化法计数肿瘤局部巨噬细胞(MΦ)数量。结果 1.各治疗组治疗后7 d的移植瘤体积较对照组均明显缩小(P<0.01)。联合组治疗后7 d的肿瘤体积较单纯PDT组明显缩小(P<0.05)。2.免疫组化染色结果显示,PDT组和联合组治疗后2、24 h和7 d肿瘤局部MΦ数量均明显高于对照组和BCG组(P<0.01)。上述时间点联合组肿瘤局部MΦ数量明显高于PDT组(P<0.05)。结论 PDT使小鼠肝癌移植瘤体积缩小,增强荷瘤宿主治疗局部的免疫力。PDT联合局部注射BCG的治疗方法的疗效优于单纯PDT和单纯BCG。     

黑色素瘤细胞经太空环境诱变后致瘤性和基因表达变化

目的 筛选经太空环境诱变后B16细胞致瘤性改变的细胞株,观察其基因表达的改变,寻找与黑色素瘤发生及转移密切相关的基因.方法 将小鼠黑色素瘤B16细胞搭载于第20颗返回式卫星,返地后克隆化,随机选择5株克隆细胞株（1^#、5^#、6^#、7^#和8^#）,接种C57BL/6J小鼠,分别观察细胞致瘤性、荷瘤小鼠生存期及瘤体病理变化,用基因表达谱分析其中2株初筛致瘤性改变细胞株（1^#和8^#）的基因表达情况。结果 与对照组比较,1#细胞株接种小鼠后,肿瘤潜伏期延长（P＜0.05）,1^#和8^#细胞株移植瘤瘤体重量减小（P＜0.01）,且荷瘤小鼠生存期延长（P＜0.01）;病理诊断结果显示：1^#和8^#细胞移植瘤内血管不及对照组丰富,坏死区较少,瘤体内浸润淋巴细胞较对照组有不同程度的增多,瘤旁组织内有较多淋巴细胞;基因芯片分析结果表明：与对照B16细胞相比,2株诱变细胞（1^#和8^#）分别有145和125个基因表达水平发生改变（P＜0.05）,其中9个基因为共同变化基因,前列腺素D2合成酶基因在2株细胞中的表达均明显增高,与对照相比,差别在5倍以上。结论 1^#和8^#细胞株致瘤性减弱,且2株细胞的移植瘤肿瘤新生血管及癌旁浸润减少,癌旁组织中有较多淋巴细胞,推测可能与前列腺素D2合成酶等多种肿瘤相关基因表达的改变有关。