卵巢甲状腺肿的CT和MRI诊断

卵巢甲状腺肿(struma ovarii,SO)是一种少见的卵巢单胚层高度特异的成熟型畸胎瘤[1-2],以往的文献多为个案报道,笔者搜集经手术病理证实的4例SO患者资料,分析其CT和MRI表现特征,报道如下. 一、资料与方法 1.一般资料:搜集2006年1月至2011年12月经手术病理证实的4例SO患者资料,年龄34～ 60岁,中位年龄56岁.临床症状主要有发现盆腔包块3例,阴道不规则流血1例.实验室检查示甲状腺功能无异常.     

盆腔脂肪增多症一例

盆腔脂肪增多症是一种原因未明的罕见良性疾病.由Engels于1959年最早报道,1968年由Fogg和Smyth正式命名[1].本文报道1例具有全面影像学资料并经手术证实的盆腔脂肪增多症.     

输尿管血管瘤样型息肉1例

输尿管息肉少见,血管瘤样息肉尚未见报道,我院遇见1例,经手术病理证实,本文总结了有关资料.     

103例脑转移瘤CT诊断分析

脑转移瘤的CT检查国内尚少报道.现将我院近5年来确诊的103例脑转移瘤CT资料进行报道,并结合国内外资料作一分析探讨.1 材料和方法本组原发病灶为肺癌54例、肾癌和黑色素瘤各4例、乳腺癌3例,肝癌、卵巢癌、食道癌、鼻咽癌、腮腺癌、成骨肉瘤、血管外皮细胞瘤及咽后壁恶性肿瘤(具体性质不详)各1例,原发灶不明者30例.     

肺内结节灶的CT引导穿刺活检

肺内定性困难的病灶,行CT引导下穿刺活检已应用广泛.但对肺内小结节病灶的CT引导穿刺报道较少,而对穿刺不同部位病灶其气胸发生率不同的报道更少.本文总结了51例肺内结节灶的CT引导穿刺活检的资料,旨在探讨其应用价值与最佳适应证.     

腹腔内滤泡树突状细胞肿瘤一例

滤泡树突状细胞肉瘤/肿瘤(folicular dendritic cell sarcoma/tumor,FDCS)为一类起源于滤泡树突细胞(folicular dendritic cell,FDC)的罕见恶性肿瘤,最早于1986年由Monda等[1]命名并报道.迄今为止,国内外文献报道的FDCS约100例,但多集中于FDCS的病理学及病因学,很少涉及到该病的影像学表现.我院病理确诊一例FDCS,有详细的临床及影像学资料,现报道如下.     

18F-FDG符合线路显像在舌癌术后监测中的应用

舌癌易局部复发,术后常发生转移,预后较差.18 F-FDG显像受仪器探测分辨率限制,在舌癌术后临床应用方面的报道较少.本研究对80例舌癌术后患者的符合线路影像及临床资料进行分析,现报道如下. 一、资料与方法 1.临床资料.回顾性分析本院80例行手术切除并经病理诊断为舌癌的患者资料,其中男46例,女34例,年龄34～82(57.3±12.5)岁;舌体癌56例,舌根癌24例;TNM临床分期Ⅰ期13例,Ⅱ期7例,Ⅲ期17例,Ⅳ期43例.所有病例均行原发灶手术切除和颈部淋巴结清扫,病理结果示鳞状细胞癌(简称鳞癌)73例,腺样囊性癌4例,腺癌2例,肌上皮癌1例.     

胰腺结核二例的影像诊断并文献复习

胰腺结核少见,尸检发生率较低,鉴别诊断较困难.笔者搜集2例经病理证实的胰腺结核患者的临床和影像学资料,复习相关文献综合报道如下.     

肺母细胞瘤(1例报告并文献复习)

肺母细胞瘤是肺内原发性恶性肿瘤,文献报道甚少,目前,国内文献报道102篇,全世界报道200余篇.由于本病罕见,临床影像学表现缺乏特征性,常误诊为其他病变,延误了疾病的治疗,导致了病人预后不良的严重后果.因此,本文将本院近期遇到的肺母细胞瘤一例及国内近年文献报道的具有完整临床、病理及影像学资料95例做一回顾性分析,总结其临床、病理、病因及影像学特点,以期提高对该病的认识,减少误诊率.     

Nd∶YAG激光治疗腋臭398例

2001年4月至2010年6月笔者应用Nd∶YAG激光治疗腋臭398例,疗效显著,现报道如下。资料与方法1.临床资料腋臭患者398例,男性151例,女性247例;年龄16～53岁。2.方法患者取仰卧位,双侧腋窝备皮,常规     

Askin瘤影像与临床(附4例报告)

Askin瘤是好发于儿童和青少年胸部的恶性小圆细胞肿瘤,有特定的发生部位,其恶性程度高,临床上可见零星报道.现将我院2004年7月至2008年6月收治的4例经病理证实的Askin瘤患者的临床及影像资料并结合文献报道如下.     

18F-FDG PET显像SUV在预测胰腺癌患者生存期中的价值

笔者选取2003年3月-2005年3月14例临床资料较完整、确诊为胰腺癌的患者,对其18F-FDG PET显像和相关临床资料进行分析,评估18F-FDG PET显像预测胰腺癌患者预后的价值,现报道如下.     

肾上腺畸胎瘤二例

肾上腺畸胎瘤非常罕见,笔者搜集2例,均经手术病理证实,现报道如下. 病例资料 病例1,女,34岁,无临床症状,B超体检偶然发现右侧肾上腺占位.     

Joubert 综合征的MRI表现

Joubert 综合征是一种罕见的颅脑先天性发育畸形,国内外鲜见报道.现将本院诊治的6例Joubert 综合征的MRI表现报道如下,以提高对本病的认识. 1 资料与方法 1.1 一般资料 收集本院2008-08-2011-09收治的Joubert综合征患者6例,其中男2例,女4例,年龄5月~3岁,平均1.2岁.6例患者的临床表现不一,发育迟缓5例,反应差3例,双眼外展受限2例,竖头不稳1例,抽搐1例,伴有多指畸形1例.     

光动力学疗法治疗鼻根部基底细胞癌1例

我科使用光动力学疗法(PDT)治疗鼻根部基底细胞癌,效果满意,现报道如下. 资料与方法 1.临床资料鼻根部基底细胞癌患者,44岁.病变位于鼻梁、鼻背、内区眦波及右鼻泪管.因鼻根部、鼻背、鼻梁和内眦区浸润性病变15年,加重3年于2006年1月就诊.     

超声诊断小儿左心耳瘤1例并文献复习

左房瘤甚为罕见,自1938年Semans和Taussigin首次报道以来,至今全世界仅有50余例报道.按其发生的部位可分为左房壁瘤及左心耳瘤(Left Atrial Appendage Aneu-rysm,LAA),按致病因素可分为先天性和继发性.我院超声诊断小儿左心耳瘤1例,现报告如下: 1 临床资料     

Peutz-Jeghers综合征的临床及影像学分析

Peutz-Jeghers综合征即黑斑息肉病,是一种临床少见的常染色体显性遗传性疾病,以皮肤黏膜黑斑和消化道多发息肉为特征.国外文献报道较多,而国内文献报道相对较少[1～9].为进一步提高对此少见病的认识水平,本文结合7例病例资料和文献复习,从临床表现、影像学和病理学方面进行分析.     

空间定向障碍发生机制的研究进展

目的 综述近年来空间定向障碍（SD）发生机制的研究进展.资料来源与选择国内外近年相关文献报道.资料引用相关文献34篇. 资料综合主要介绍了与SD发生机制相关的3个方面的问题的概念、表现以及在SD发生机制中的作用意义：①飞行中的各种加速度对前庭的刺激;②视动颈反射;③情景意识丧失.结论 SD发生机制的深入研究对于我们采取相应对策,以及预防SD导致的飞行事故具有重要意义.     

西宁地区骨硬化骨髓瘤(POEMS综合征)一例报告

目的:提高临床医师对POEMS综合征临床特征的认识.方法:报道我院确诊一例POEMS综合征患者的临床表现、实验室检查结果并与文献报道资料对照.结果:主要临床特征有多发性周围神经病、脏器肿大、内分泌疾病、M蛋白血症、皮肤病变、水肿、多浆膜腔积液.结论:POEMS综合征虽临床表现多样,但仍具有较多规律可循.     

CT分析肝内占位性病灶内胆管的意义

炎症、结石或肿瘤等均可引起肝内胆管梗阻性扩张,且均位于病灶的远端.文献报道胆管位于病灶内的资料较少.本文分析CT发现肝内病灶内存在胆管的机制及临床意义.