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板蓝根多糖的提取及含量测定 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:从板蓝根中的提取多糖,并测定其含量。方法:用水提醇沉法提取板蓝根多糖,用酚-硫酸比色法测定多糖含量。结果:测得板蓝根中多糖含量0.8099%,平均回收率为98.74%,RSD=1.86%(n=5)。结论:板蓝根多糖含量不是很高,提取方法有待进一步改进。 相似文献
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微波技术提取并测定金钱草中总黄酮和多糖的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 从金钱草中提取总黄酮和多糖,并测定其含量.方法 运用微波技术提取金钱草总黄酮和多糖,用比色法测定总黄酮和多糖含量.结果 测得金钱草中总黄酮含量为1.36%,平均回收率为100.4%,RSD为1.56%(n=5);多糖含量为8.46%,平均回收率为101.6%,RSD为1.23%(n=5).结论 运用微波技术从金钱草中联合提取总黄酮和多糖,反应速度加快,提高了提取效率. 相似文献
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栀子中总黄酮和多糖的微波提取与含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的从栀子中提取总黄酮和多糖,并测定其含量。方法运用微波技术提取栀子总黄酮和多糖,用比色法测定总黄酮和多糖含量。结果测得栀子中总黄酮含量为3.27%,平均回收率为100.5%,相对标准偏差(RSD)为1.95%(n=5);多糖含量为10.53%,平均回收率为101.32%,相对标准偏差(RSD)为1.05%(n=5)。结论运用微波技术从栀子中联合提取总黄酮和多糖,提取速度加快,提高了提取效率。 相似文献
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目的研究桦褐孔菌多糖提取工艺优化。方法以多糖含量为指标,在单因素研究基础上,采用4因素3水平的响应面分析法对桦褐孔菌多糖的提取工艺进行优化研究,并检测重金属砷的含量。结果桦褐孔菌多糖提取的优化工艺条件为:乙醇浓度30%、提取温度95℃、提取时间2.5h、液料比30:1。在该条件下,粗多糖得率为33.6%,样品中多糖含量为6.177%。桦褐孔菌多糖实际提取含量为5.993%,重金属含量降低。结论优化工艺提取率高,快速,重金属含量低,可用于桦褐孔菌的多糖提取。 相似文献
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目的:优化茯苓多糖的提取工艺,测定茯苓多糖分子量及其分布。方法:采用正交试验设计对影响茯苓多糖提取的因素(超声时间、料液比、提取温度、提取时间)进行优化;以葡萄糖作标曲通过苯酚硫酸法测定茯苓多糖的含量;高效尺寸排阻色谱-多角度激光光散射-示差折光联用(HPSEC-MALLS-RI)测定其分子量及其分布。 结果:茯苓多糖的最佳提取工艺为超声时间30min,液料比1:50,提取温度100℃,提取时间4h;茯苓多糖含量为93.5%;测得茯苓多糖组分A的重均分子量为4.671×106(±1.003%)Da,组分B的重均分子量为6.144×104(±2.466%)Da。 相似文献
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目的 优化叠鞘石斛多糖超声提取工艺。方法 以3年生叠鞘石斛为材料,采用超声辅助法对新鲜叠鞘石斛茎段中的多糖成分进行提取,苯酚-硫酸法检测多糖含量,在单因素试验基础上,以超声功率、超声温度、提取时间为影响因素,得率为响应值,采用Box-Behnken响应面法,优选叠鞘石斛多糖最佳超声提取工艺技术参数。结果与结论 试验结果表明,叠鞘石斛多糖最佳提取工艺条件为:超声功率320W、温度80℃、时间20min,在该条件下,理论多糖提取率为27.53%,经3次重复验证试验得到的多糖提取率平均值为27.05%,与理论值的误差仅为1.74%。 相似文献
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山竹果壳中α-倒捻子素和水溶性多糖的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定山竹果壳中α-倒捻子素(α-mangostin)和水溶性多糖的含量。方法:采用闪式提取技术结合高效液相色谱法测定山竹果壳中α-倒捻子素的含量;蒽酮浓硫酸法测定水溶性多糖的含量,紫外吸收光度法测定水溶性多糖与纳米二氧化钛(TiO2)及芦丁的抗紫外线作用。结果:闪式提取技术最佳提取工艺条件下测得山竹果壳中α-倒捻子素的质量分数为6.72%;水溶性多糖的含量为6.19%。结论:闪式提取技术结合高效液相色谱法测定山竹果壳中α-倒捻子素方法简单、准确。水溶性多糖具有较好的抗紫外线辐射作用。 相似文献
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目的对玫瑰花多糖提取、分离、纯化工艺进行了初步研究,以期获得优良的玫瑰花多糖。方法采用阴离子交换树脂纯化玫瑰花多糖,酸水解,TLC检验主成为葡萄糖。结果玫瑰花粗多糖含量为30.26%,纯化多糖含量占粗多糖总量的92.72%。结论玫瑰花富含丰富的多糖,具有极大开发利用价值。 相似文献
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目的:优选铁皮石斛类原球茎多糖提取纯化工艺。方法:采用正交试验,以多糖含量为评价指标,以液固比、浸提时间、提取次数为考察因素优选提取工艺;以样品溶液与Sevage试剂体积比、氯仿与正丁醇的体积比、反应时间为考察因素优选纯化工艺。结果:多糖最佳提取纯化工艺为80℃热水浸提多糖,液固比为20倍,提取时间2h,提取次数3次,80%乙醇沉淀,样品溶液与Sevage试剂体积比为4∶1,氯仿与正丁醇的体积比为5∶2,反应时间为5min。结论:所建方法简便、可靠、重现性好,可供本品质量控制。 相似文献