首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6篇
  免费   1篇
综合类   1篇
药学   4篇
中国医学   2篇
  2023年   1篇
  2022年   1篇
  2019年   1篇
  2018年   1篇
  2012年   1篇
  2011年   2篇
排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
目的糖尿病并发症与糖代谢的多元醇通路有关,而醛糖还原酶(aldose reductase,AR)是该通路的关键限速酶。本研究拟分析不同类型人参皂苷对AR的抑制作用,探讨其在糖尿病并发症治疗中的潜在应用价值。方法采用分光光度法测定不同类型人参皂苷对AR的抑制作用,并依据动力学曲线计算其半数抑制浓度((IC50));通过双倒数作图法确定人参皂苷对AR抑制作用的类型。结果人参皂苷Rb1、Rd、Rg1和Rg2对AR具有抑制作用,而人参皂苷Rb2、Rb3、Rc和Re的抑制作用不明显。进一步分析表明,人参皂苷Rd、Rg1和Rg2对AR的抑制作用强于"依帕司他",而Rb1的抑制作用较弱;另外,人参皂苷的浓度与其对AR的抑制作用正相关,且抑制类型均为反竞争性抑制。结论人参皂苷Rg2、Rg1、Rd对该AR具有较强的抑制作用,在糖尿病并发症治疗方面具有潜在的应用价值。  相似文献   
2.
山竹果壳中α-倒捻子素和水溶性多糖的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:测定山竹果壳中α-倒捻子素(α-mangostin)和水溶性多糖的含量。方法:采用闪式提取技术结合高效液相色谱法测定山竹果壳中α-倒捻子素的含量;蒽酮浓硫酸法测定水溶性多糖的含量,紫外吸收光度法测定水溶性多糖与纳米二氧化钛(TiO2)及芦丁的抗紫外线作用。结果:闪式提取技术最佳提取工艺条件下测得山竹果壳中α-倒捻子素的质量分数为6.72%;水溶性多糖的含量为6.19%。结论:闪式提取技术结合高效液相色谱法测定山竹果壳中α-倒捻子素方法简单、准确。水溶性多糖具有较好的抗紫外线辐射作用。  相似文献   
3.
目的通过测定在1~9次蒸制和干燥过程中黑参中稀有人参皂苷Rg_5、20(S)-Rg_3、20(R)-Rg_3的含量变化,从而探讨加工黑参的最佳蒸制和干燥次数。方法将蒸制和干燥1~9次的黑参样品甲醇提取液分别用高效液相色谱-质谱联用方法(HPLC-MS)判断是否有人参皂苷Rg_5、20(S)-Rg_3、20(R)-Rg_3的生成,再分别用高效液相色谱法(HPLC)定量每次加工后的黑参样品中人参皂苷Rg_5、20(S)-Rg_3、20(R)-Rg_3的含量。结果在第4~6次蒸制和干燥过程中产生的人参皂苷Rg_5、20(S)-Rg_3、20(R)-Rg_3含量较高。结论黑参中人参皂苷Rg_5、20(S)-Rg_3、20(R)-Rg_3的含量随蒸制和干燥次数的变化而变化,采用4~6次蒸制和干燥的加工方法不仅使稀有人参皂苷Rg_5、20(S)-Rg_3、20(R)-Rg_3含量较高,而且大大缩短加工时间,降低成本。  相似文献   
4.
5.
碱水解条件对4种稀有人参皂苷含量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的探讨不同碱水解条件对4种稀有人参皂苷20(S)-Rh_1、20(S)-Rh_2、20(S)-PPt、20(S)-PPd含量的影响。方法应用高效液相色谱-质谱联用方法(HPLC-MS)初步推断人参茎叶总皂苷碱水解生成的人参皂苷结构,用高效液相色谱法(HPLC)测定不同碱水解反应时间、反应温度、氢氧化钠(NaOH)加入量对人参皂苷20(S)-Rh_1、20(S)-Rh_2、20(S)-PPt、20(S)-PPd含量的影响。结果碱水解40 min、反应温度分别为200℃和220℃、加入NaOH 2.0 g,有利于获得人参皂苷20(S)-Rh1和20(S)-Rh2;碱水解6 h、反应温度设置为240℃、加入NaOH 2.0 g,有利于获得人参皂苷20(S)-PPt和20(S)-PPd。结论人参皂苷20(S)-Rh_1、20(S)-Rh_2和人参皂苷20(S)-PPt、20(S)-PPd的含量受碱水解反应温度、NaOH加入量的影响趋势基本相同,但受碱水解反应时间的影响趋势不同。  相似文献   
6.
目的:用GC-MS分析不同年限麝香中麝香酮含量的高低,探索不同年龄段的麝所产麝香中麝香酮的含量随麝年龄增长的变化规律.方法:称取各待测样品0.3 g,分别用5 mL二氯甲烷提取后,用GC-MS检测麝香酮含量.结果:3年生麝所产麝香中麝香酮含量最高,为2.71%;7年生麝所产麝香中麝香酮含量最低,为0.36%.结论:随着...  相似文献   
7.
目的 建立非那雄胺片中十二烷基硫酸钠(SDS)残留量的高效液相色谱-电喷雾检测器(HPLC-CAD)检测方法。方法 采用Waters Symmetry C18(150 mm×4.6 mm, 3.5μm)色谱柱,流动相采用0.1 mol·L-1甲酸铵水溶液∶乙腈=50∶50,等度洗脱15 min,流速1.0 mL·min-1,检测器:CAD检测器(模式:high, 50℃)。结果 在选定的色谱条件下,非那雄胺片中SDS的分离度达到9.07,在0.0020~0.1229 mg·mL-1(r=0.9994)浓度范围内与峰面积呈现良好线性关系。SDS的定量下限为2.048μg·mL-1,平均回收率(n=9)为99.39%,回收率RSD=2.50%。结论 经方法学验证,该法专属性良好,可用于非那雄胺片中SDS残留量的检测。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号