盐酸吗啉胍片含量测定方法的比较

盐酸吗啉胍 (ＭｏｒｏｘｙｄｉｎｉＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｉ) ,又名病毒灵 ,是一种抗病毒药 ,主要用于流行性感冒的防治 ,亦可用于水痘、带状疱疹的治疗。其制剂盐酸吗啉胍片在多数地方标准中有收载。现行的地方标准中 ,盐酸吗啉胍片含量测定方法有分光光度法[1,4 ] (以下简称“方法 1”)和非水溶液滴定法两种 ,非水溶液滴定法根据具体的操作又分为两种情况 :一是直接取样品进行非水滴定[2 ] (以下简称“方法 2”) ,另一种情况是样品用水提取除去辅料 ,取一定量的溶液蒸干 ,残渣干燥后进行非水滴定[3](以下简称“方法 3”)。在检验中发现…     

不同厂家生产的盐酸吗啉胍片实时溶出度监测分析

目的 观察不同厂家生产的盐酸吗啉胍片的体外溶出过程,比较产品的内在质量.方法 使用光纤药物溶出度实时测定仪,采用国家药品标准 WS-10001-(HD-0650)-2002中盐酸吗啉胍片溶出度测定条件,对10个厂家(A～J厂)14个批次的盐酸吗啉胍片进行实时溶出度测定,并采用相似因子(f2)法对各厂家各批次药品的溶出度...     

盐酸吗啉胍片对小鼠心肌细胞的毒性研究

目的探究盐酸吗啉胍片(ABOB)对心肌细胞的毒性。方法将小鼠随机分为盐酸吗啉胍片高剂量组(8只)、盐酸吗啉胍片低剂量组(8只)、生理盐水对照组(8只),给小鼠灌胃给药7d后,检测小鼠血清中肌酸激酶(CK)、脑钠肽(BNP)、肌钙蛋白T(CTnT)的水平;HE染色对心脏、肾脏的病理学形态分析。同时对新生大鼠心肌细胞培养,用MTT法检测盐酸吗啉胍片对心肌细胞的抑制作用。结果与对照组比较,盐酸吗啉胍片高剂量组、盐酸吗啉胍片低剂量组的CK水平增高,差异有统计学意义(P<0.05),BNP和CTnT水平差异无统计学意义;与对照组比较,盐酸吗啉胍片高剂量组、盐酸吗啉胍片低剂量组的心肌组织切片呈病理样改变,肾脏组织未见明显变化;与空白对照组比较,给药组心肌细胞活性受到不同程度的抑制,并随着给药剂量的增加,心肌细胞活性逐渐下降。结论盐酸吗啉胍片对心肌细胞有一定的毒性。     

紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片含量的不确定度分析

目的对紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片含量的不确定度进行分析和评定。方法对紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片含量各环节的不确定度分量进行量化分析和评估,找出影响不确定度的主要因素。结果计算出各变量的不确定度,给出了测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片含量的扩展不确定度为1.6%(k=2)。     

盐酸吗啉胍片含量测定方法的研究

目的：对盐酸吗啉胍片中盐酸吗啉胍的含量测定法进行了比较,方法：分别采用紫外分光光度法、非水滴定法对数家药厂盐酸吗啉胍片的含量测定进行了研究。结果：紫外分光光度法线性关系良好,回收率为99．9,RDS为0．31％,结论：紫外分光光度法优于非水滴定法,该法简便、准确。     

反相高效液相色谱法同时测定感冒清片中两组分的含量

目的:建立感冒清片中盐酸吗啉胍和对乙酸氨基酚含量的反相高效液相色谱分析方法。方法:采用KF-C_(18)色谱柱,以乙腈-0.05mol/L三乙胺溶液(25:75)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为245nm。结果:盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚分别在8.20～32.80μg/ml和8.12～32.48μg/ml浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.9 999)。平均加样回收率盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚分别为100.4％(n=9,RSD=1.0％)和99.8％(n=9,RSD=0.84％)。结论:本法操作简便,灵敏度高,重现性好,测定结果准确,可用于感冒清片的质量控制。     

一阶导数紫外光谱法测定盐酸吗啉胍片的含量

利用一阶导数紫外光谱法对盐酸吗啉胍片进行含量测定。结果表明,盐酸吗啉胍的水溶液在247nm波长处有一较好的导数谷,此波长处测得谷——零值与浓度成良好线性。r=0.9999,回收率平均值98.7%,RSD=0.32%(n=5)     

HPLC法测定盐酸吗啉胍滴眼液的含量

目的建立HPLC法测定盐酸吗啉胍滴眼液中盐酸吗啉胍的含量。方法采用C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;检测波长为237 nm;进样量为10μl;流动相为甲醇-水-三乙醇胺(100∶400∶1)(冰醋酸调节pH值至4.2);流速为0.8 ml·min-1。结果盐酸吗啉胍在4.03～40.27 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=8)。平均回收率为99.54%,RSD=0.84%。结论该方法灵敏、准确、简便,可作为盐酸吗啉胍滴眼液的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片的含量

紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片的含量冯影抚顺市药品检验所１１３００６王欣抚顺市药品监督办公室１１３００８盐酸吗啉胍片含量辽标（１９８７年版）是非水滴定法，由于非水滴定刺激性大，终点不易观察，操作繁琐，经查阅有关资料，用紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片的...     

微流控芯片测定盐酸吗啉胍片含量

目的:建立微流控芯片非接触电导检测法测定盐酸吗啉胍片中盐酸吗啉胍含量。方法:在高电场强度条件下利用微流控芯片上特殊的微通道实现组分快速、高效的分离,以非接触电导检测器进行检测;探讨了缓冲液种类和浓度、添加剂种类和浓度、分离电压和进样时间等因素对分离检测的影响。结果:优化选择2 mmo·lL-1HAc+2 mmo·lL-1NaAc(pH=4.5)为缓冲溶液,0.3 mmo·lL-1十二烷基硫酸钠为添加剂,分离电压为2.20 kV,进样时间为10 s,2 m in内可实现盐酸吗啉胍快速分离和检测。在优化条件下,盐酸吗啉胍的线性范围为20～200μg.mL-1(r=0.9999),检出限为2.0μg.mL-1(S/N=3),RSD为1.4%,加标回收率为98.3%～101.2%。结论:方法简便快速,重复性好,适用于盐酸吗啉胍的快速检测和质量控制。     

紫外分光光度法测定盐酸苯乙胍片的含量

目的:《中国药典》对于盐酸苯乙双胍片的含量测定采用测定其中氮的方法,测定过程繁琐。本文探讨快速、简便地测定盐酸苯乙双胍片含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。首先选定测定波长,然后绘制标准曲线,测定吸收系数,再进行回收率实验以及《中国药典》法与紫外分光光度法样品测定结果的比较。结果:盐酸苯乙双胍在234nm波长处的吸收系数E_(1cm)~((?)％)为606.09,RSD为0.13％(n=6);回收率为99.41％,RSD为0.36(n=5);对样品的测定比较,药典法与紫外法两者间无显著差异。结论:用紫外分光光度法测定盐酸笨乙双胍片的含量,方法简便,结果准确。     

盐酸地芬尼多片质量分析

目的 采用法定检验方法和探索性研究方法相结合评价盐酸地芬尼多片的质量现状及存在问题.方法 采用现行标准对抽验样品进行法定检验;分别采用显微镜和粒度分析仪,分析原料药晶型和粒度及其分布情况;测定样品在不同pH值溶出介质中的溶出曲线;采用SPSS软件检验结果进行统计分析.结果 法定检验样品152批,151批合格,合格率为99%;盐酸地芬尼多原料药晶型相同;采用AV值进行溶出相似性比较,仅1家企业4条溶出曲线与标准曲线一致.结论 目前国内盐酸地芬尼多片总体质量较好,现行标准能够控制产品质量,但与原研制剂相比,需进一步提高处方及生产工艺.     

用电位法校正盐酸吗啉胍片的含量测定终点时的颜色

云南省药品标准规定,盐酸吗啉胍片的含量测定滴定终点为篮色,贵州省药品标准及辽宁省药品标准规定为篮绿色.笔者用电位滴定法对该检品终点的颜色进行了校正.     

盐酸吗啉胍的药理活性及其检测方法的研究进展

盐酸吗啉胍为抗病毒药,主要用于流感病毒及疱疹病毒感染,不良反应较少,效果明显。本文综述了盐酸吗啉胍的药理活性和检测方法的最新研究进展,以期对盐酸吗啉胍的开发提供参考。     

盐酸吗啉胍片含量测定方法的比较

盐酸吗啉胍又名病毒炎,为抗病毒药。主要用于预防和治疗感冒和流行性感冒,亦用于腮腺炎、水痘及疱疹等病毒感染。目前国内各省市对盐酸吗啉胍片含量测定方法不一,但归结起来大致分为三种。一是取样直接进行非水滴定测定法（以下简称直接非水滴定法）;二是取样加水提取...     

盐酸吗啉胍片的吸光度差值测定法

盐酸吗啉胍(I,病毒灵)片的含量测定,各地方标准均采用非水滴定法,该法因受辅料影响,终点不易观察,偏差较大,本文采用吸光度差值法,以无水乙醇为溶剂,在241及220nm波长处测定后计算吸光度差值(A_(241)—A_(220)),可得满意结果,操作简便,重现性良好。     

盐酸吗啉胍片剂的紫外分光光度测定法

盐酸吗啉胍及其片剂的含量测定,系采用非水滴定法[《上海市药品标准》上册,295～296页,1980年],作者试验用紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍及其片剂的含量,并同非水法作比较,两法的结果一致,然操作简便、快速,易于掌握、是其优点。     

氧氟沙星片致过敏反应一例

患者,男,38岁,既往无药物过敏史。因受凉而感鼻塞,轻度头晕,全身酸软乏力,自购抗感冒药治疗不见好转。于1998年9月11日来我院门诊,诊断为上呼吸道感染。给予氧氟沙星片(奥复星,北京双鹤药业股份有限公司生产,批号980107,100mg/片)、盐酸吗啉胍(ABOB)片各200mg,po,tid。患者服药2小时后,自感畏寒、头晕加重,继而出现下肢潮红,毛孔有突起粗糙感,腹股沟、阴囊处有大量红点、红斑,伴瘙痒难忍,体检:T35℃,血压、心率正常,遂肌肉注射异丙嗪25mg,症状慢慢缓解至正常。因怀疑为氧氟沙星片过敏而停药,单用盐酸吗啉胍片,无上述现象出现。1个月后患者…     

高效液相色谱法测定盐酸吗啉胍注射液的含量

目的 建立测定盐酸吗啉胍注射液含量的高效液相色谱法.方法 采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为三乙醇胺(冰醋酸调节pH至4.2)-水-甲醇(1∶400∶100),检测波长为237 nm,流速为0.8 mL/min,进样量为10μL.结果 盐酸吗啉胍质量浓度在4.03～40.27 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9(n=8).结论 所建立的方法灵敏、准确、简便,可作为该产品的含量测定方法.     

紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片的含量

盐酸吗啉胍为抗病毒药,其片剂的含量测定按有关标准采用非水溶液酸碱滴定法。非水法有机溶媒的刺激性较强、终点较难掌握等缺点。本文根据盐酸吗啉胍水溶液在237±lnm波长处有最大吸收的特点,采用紫外分光光度法测定其片剂的含量,结果满意,可推荐为生产时的内控方法。现介绍如下。 1 仪器与试药 仪器:日本岛津UV—260型分光光度计;