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目的了解邯郸市各医院使用的他汀类药物不良反应(ADR)发生情况,为临床合理用药提供依据。方法对邯郸市药品不良反应监测机构上报的2001--2013年他汀类药物不良反应登记资料进行回顾性统计分析。结果ADR累及多个系统一器官,主要包括肝胆、胃肠、肌肉骨骼及神经系统,其他系统相对少见。严重不良反应以肝损害最常见;不同他汀类ADR有所差异,辛伐他汀主要累及肌肉骨骼、胃肠系统和肝胆系统,阿托伐他汀主要累及肝胆和神经系统,氟伐他汀主要累及胃肠系统。结论目前在临床上应用的他汀类药物在常规剂量范围内均有ADR发生,应规范降脂用药剂量和时限,减少不良反应发生。 相似文献
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温敏水凝胶是近几年来发展比较快的一种高分子材料,属于智能水凝胶的一种。虽然迄今为止多数仍停留在实验研究阶段,但可以预见该类水凝胶在医学、农学、生物学等研究领域都有着广阔的应用前景。目前在药物控制释放、组织工程以及生物免疫等多个领域备受关注。本文结合近年来国内外对温敏水凝胶的研究报道,主要介绍了温敏水凝胶的性质及其在药物缓控释中的应用,包括其在药物缓控释制剂中应用的优点、适用的药物类型以及存在的问题等。 相似文献
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将254例脑动脉硬化症患者按照就诊顺序随机分为2组,试验组128例给予镇脑宁胶囊治疗,对照组126例给予养血清脑颗粒治疗.采用双盲/平行性对照研究,疗程均为4周.观察2组疗效及不良反应,并进行药物经济学评价.探讨镇脑宁胶囊治疗脑动脉硬化症的临床疗效和安全性以及其经济学效益.研究表明镇脑宁胶囊治疗脑动脉硬化症中医证侯疗效(中医证候积分疗效、愈显率)优于对照药养血清脑颗粒,差异有统计学意义(P<0.01),其余各项指标以及不良反应发生率差异均无统计学意义,但试验组成本效果比低于对照组(P<0.01).镇脑宁胶囊治疗脑动脉硬化症临床疗效优于养血清脑颗粒,临床应用安全,具有更好的经济学优势. 相似文献
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目的通过观察葛根素对肾透明细胞癌786-O细胞增殖与凋亡的影响,探讨其抑制786-O细胞生长的作用机制。方法分别以二甲基亚砜(空白对照)、不同浓度(10、20、40mg/L)葛根素和70mg/L5-氟尿嘧啶干预对数生长期786-O细胞48h,采用CCK-8法检测各组细胞增殖率,细胞克隆实验观察细胞克隆形成能力,流式细胞术分析细胞周期分布,AnnexinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡水平,Westernblot法检测细胞周期和细胞凋亡相关蛋白表达水平。结果与空白对照相比,20、40mg/L葛根素或5-氟尿嘧啶干预能够降低786-O细胞增殖率和细胞克隆数目(均P<0.01),提高处于G0/G1期细胞百分比并降低S期细胞百分比(均P<0.01),提高细胞凋亡率(均P<0.01),上调第10号染色体缺失的磷酸酶(PTEN)、激活型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(CleavedCaspase-3)、周期蛋白激酶抑制因子p27表达水平(均P<0.01),下调磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(p-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)表达水平(均P<0.05或0.01),降低PI3K、Akt磷酸化比值(均P<0.05或0.01)。与5-氟尿嘧啶干预相比,40mg/L葛根素干预能够降低786-O细胞增殖率和细胞克隆数目(均P<0.01),提高G0/G1期细胞百分比并降低S期细胞百分比(P<0.05或0.01),提高细胞凋亡率(P<0.05),上调PTEN、CleavedCaspase-3、p27表达水平并下调p-PI3K、p-Akt、cyclinD1表达水平(P<0.05或0.01),降低PI3K、Akt磷酸化比值(均P<0.05)。结论葛根素能够通过抑制细胞增殖和促进细胞凋亡而抑制肾透明细胞癌786-O细胞生长,可能与诱导PTEN表达而抑制PI3K/Akt通路有关。 相似文献
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目的合成具有温度敏感性的PLGA-PEG-PLGA共聚物并对其表征。方法以混旋丙交酯、乙交酯和PEG1500为原料采用开环聚合法合成PLGA-PEG-PLGA共聚物,通过核磁共振、傅立叶红外确定产物组成,通过GPC确定共聚物相对分子量及相对分子量分布系数并用倒转试管法考察共聚物的温敏性。结果经过核磁共振表征、傅里叶红外表征测定表明产物为所需要的PLGA-PEG-PLGA共聚物,凝胶渗透色谱测定产物重均相对分子质量(Mw)在7400左右,数均相对分子质量(Mn)在6000左右,相对分子质量分布系数(Mw/Mn)在1.2左右,共聚物相变温度在3036℃之间。结论本实验的方法简单可行,所得共聚物具有良好的温敏性,相变温度和沉淀温度合适,可以用于药物控制释放和组织工程等领域。 相似文献
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