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相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
目的探讨百乐眠胶囊联合艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效。方法选取2016-2018年到云浮市人民医院接受治疗的210例失眠症患者,根据给药不同将所有患者分为3组,每组患者70例。百乐眠组口服百乐眠胶囊,4粒/次,2次/d;艾司唑仑组晚上入睡前30 min口服艾司唑仑片,1片/次,1次/d;联合组口服百乐眠胶囊联合艾司唑仑片,相关药物服用方法同以上两组。三组患者均连续治疗2周。观察三组的临床疗效,比较三组患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和不良反应发生情况。结果治疗后,百乐眠组、艾司唑仑组、联合组总有效率分别是74.28%、82.86%、97.14%,联合组总有效率显著高于百乐眠组、艾司唑仑组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组患者PSQI评分均有所降低(P<0.05);但治疗后,联合组患者PSQI各评分均显著低于百乐眠组、艾司唑仑组(P<0.05)。百乐眠组、艾司唑仑组、联合组不良反应发生率分别是8.57%、22.86%、10.00%,艾司唑仑组失眠症患者不良反应发生率明显高于百乐眠组、联合组(P<0.05)。结论百乐眠胶囊联合艾司唑仑治疗失眠症具有较好的临床疗效,可显著降低PSQI评分,改善患者睡眠质量,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

2.
钱惠峰 《中国基层医药》2014,(18):2828-2829
目的 观察百乐眠胶囊治疗阴虚火旺型失眠症的临床疗效.方法 选择阴虚火旺型失眠症患者117例,按数字表法随机分为治疗组58例、对照组59例,治疗组采用百乐眠胶囊治疗,对照组采用黄连阿胶汤加减治疗,疗程15 d,比较两组临床疗效.结果 治疗组临床痊愈15例,显效20例,进步13例,无效10例,有效率为82.76%.对照组临床痊愈12例,显效14例,进步17例,无效16例,有效率为74.57%.两组有效率差异有统计学意义意义(x2=3.89,P<0.05).结论 乐眠胶囊治疗阴虚火旺型失眠症有较好的临床疗效,优于黄连阿胶汤加减治疗,值得临床推广应用.  相似文献   

3.
杨秀芳 《黑龙江医药》2013,26(4):692-693
目的:观察中药足浴联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症疗效及护理体会。方法:选取40例偏头痛失眠症患者,随机分为治疗组与对照组,均口服百乐眠胶囊,治疗组联合应用中药足浴治疗。结果:治疗组总有效率为85.0%,与对照组总有效率65.0%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药足浴联合应用百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症,疗效提高,无明显不良反应。针对不同患者个体化护理,是提高患者的睡眠质量,促进患者早日康复的重要保证。  相似文献   

4.
目的分析讨论百乐眠胶囊应用在失眠症患者中的临床效果。方法本组选择2013年9月至2016年9月我院收治治疗的112例失眠症患者作为研究对象,采取随机双盲法将其分为对照组以及治疗组,每组56例,其中对照组采用乌灵胶囊治疗,治疗组采用百乐眠胶囊治疗。结果治疗组患者的日间功能、睡眠时间、睡眠效率以及睡眠质量等临床指标明显的优于对照组高(P<0.05);对照组的临床总有效率为78.57%,治疗组患者的临床总有效率为94.64%,治疗组患者的临床疗效明显的比对照组高(P<0.05)。结论采用百乐眠胶囊治疗失眠症患者疗效显著,可明显改善患者临床症状,降低并发症发生率,提高患者生活质量以及临床疗效,在临床中值得广泛的关注与应用。  相似文献   

5.
目的观察百乐眠胶囊联合黛力新(氟哌噻吨/美利曲辛)治疗脑梗死后焦虑抑郁失眠症的临床效果。方法选取2017年8月-2019年3月上海市金山区金山卫镇社区卫生服务中心收治的脑梗死后焦虑抑郁失眠症患者86例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各43例。对照组给予黛力新治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予百乐眠胶囊治疗。比较2组患者治疗前后SAS和SDS评分、PSQI各因子评分、日常生活能力评分及治疗效果。结果治疗后2组SAS、SDS、PSQI和日常生活能力评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组总有效率为95.35%高于对照组的81.40%(χ^2=10.328,P<0.01)。结论百乐眠胶囊联合黛力新能有效治疗脑梗死后患者焦虑抑郁,提高患者睡眠质量,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的观察百乐眠胶囊治疗功能性消化不良伴焦虑的临床疗效。方法 60例功能性消化不良伴焦虑患者随机分为两组,每组30例,对照组用黛力新1日2片,早中各服1次;治疗组采用百乐眠胶囊1日8粒,分早晚2次服用,两组疗程均为1个月。结果治疗1个月后,两组焦虑自评量表和FD症状评分均明显降低(P<0.01),FD症状改善总有效率分别为73.3%和63.3%,两组疗效相当。结论百乐眠胶囊治疗FD伴焦虑患者疗效显著、安全性高、依从性好。  相似文献   

7.
目的 观察百乐眠胶囊治疗肝肾阴虚型老年皮肤瘙痒症的临床疗效.方法 选取2018年8月~2020年8月武警西藏总队医院皮肤科接诊的辩证为肝肾阴虚的老年皮肤瘙痒症患者90例,随机分为对照组和观察组,每组45例.对照组采用依巴斯汀片治疗,观察组采用百乐眠胶囊治疗.观察两组临床疗效、瘙痒评分、不良反应;随访2周后观察两组复发情...  相似文献   

8.
目的:探讨百乐眠胶囊治疗脑卒中后失眠的效果。方法:本组38例患者给予百乐眠胶囊每次4粒,每天两次,治疗14天。结果:在治疗前后用阿森斯(Athens)失眠量表(AIS)进行睡眠质量评分,差异有统计学意义(第7dP<0.05,第14dP<0.01)。结论:百乐眠胶囊是治疗脑卒中后失眠的安全有效药物。  相似文献   

9.
目的:观察中成药百乐眠治疗高血压病伴睡眠障碍对血压的影响。方法:入选高血压病合并中、重度睡眠障碍的患者,在常规降压等治疗的基础上加服百乐眠,2次/d,4粒/次,治疗7d。观察百乐眠治疗后的血压变化及不良反应。结果:百乐眠治疗一周后,41例睡眠障碍改善,平均动脉压下降10mmHg,收缩压、舒张压均明显下降(P<0.01),差异具有统计学意义。5例血压下降不明显,5例血压轻度升高,有效率89.36%,2例出现轻度不良反应,未经处理停药后自动缓解。结论:百乐眠胶囊治疗高血压病伴睡眠障碍,能明显改善失眠,有效降低血压。  相似文献   

10.
百乐眠胶囊治疗失眠症48例临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
失眠症是以经常不能获得正常睡眠为特征的一种病症,严重影响工作效率或社会功能。我院采用百乐眠胶囊治疗失眠症,取得满意疗效,现报告如下。  相似文献   

11.
目的:比较单用文拉法辛与联合百乐眠治疗躯体化障碍的疗效和不良反应(ADR)。方法:将145例躯体化障碍患者随机分为单用组和联用组,治疗8周后以临床疗效总评量表(CGI)、90项症状自评量表(SCL-90)评价疗效,ADR量表(TESS)评价ADR。结果:治疗8周末,经CGI评分联用组总有效率(94.18%)显著高于单用组(88.14%)(P<0.05);治疗后2组SCL-90中的躯体化障碍因子评分与治疗前比较均有显著性差异(P<0.01),治疗后联用组SCL-90中的躯体化障碍因子评分显著低于单用组(P<0.05);联用组ADR发生率显著低于单用组(P<0.05)。结论:文拉法辛联合百乐眠治疗躯体化障碍疗效优于单用文拉法辛,且可减少ADR发生。  相似文献   

12.
目的探讨中药制剂金龙解郁胶囊对失眠症的疗效和不良反应。方法对临床诊断为失眠症的120例患者给予金龙解郁胶囊口服,4~6粒/晚,对治疗前和治疗2、4周末患者的睡眠状况自评量表(SRSS)进行评估,观察疗效和不良反应。结果患者治疗前SRSS为(424-5)分,治疗2周末为(28±4)分,4周末为(14±3)分,治疗2、4周末与治疗前比较差异均有统计学意义(t=34.696,t=59.501,均P〈0.01)。治疗结束后患者均未出现任何不良反应。结论金龙解郁胶囊治疗失眠症疗效明显,起效快,不良反应少,患者眼药依从一件捍,  相似文献   

13.
邓茂  廖勇梅 《北方药学》2016,13(9):24-25
目的:百乐眠联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛,观察其疗效及安全性。方法:对照组50例采用普瑞巴林75mg bid,维生素B110mg tid,甲钴胺片0.5mg tid等药物治疗,观察组50例,在此基础上给予百乐眠1.08bid,连续2周后改为1.08qn再使用2周,评估疗效,并观察治疗过程中的副反应。结果:治疗4周后,观察组与对照组睡眠质量评分比较(P<0.05)差异有统计学意义。观察组痊愈率72.00%,有效率94.00%;对照组痊愈率52.00%,有效率84.00%。两组对比,总有效率(P>0.05)差异无统计学意义,但痊愈率(P<0.05)差异有统计学意义。结论:百乐眠联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛会提高患者睡眠质量,促进患者恢复,提高带状疱疹的治愈率,值得推广。  相似文献   

14.
毛丽君  鲁嵒 《中国新药杂志》2007,16(11):893-896
目的:了解蝉夜安神胶囊治疗痰热内扰型失眠症的疗效和不良反应。方法:224例痰热内扰型失眠症患者分成两组,蝉夜安神胶囊组112例,给予蝉夜安神胶囊5粒,qd,临睡前1h服;舒眠胶囊组112例,给予舒眠胶囊3粒,bid,晚饭后及临睡前1h各服1次;观察1周,评定疗效。结果:蝉夜安神组总有效率76.4%,舒眠胶囊组总有效率76.6%,和疗前比较两组统计学处理均有显著性差异(P〈0.05),药物不良反应基本相同。结论:蝉夜安神胶囊是一种有效、安全的治疗失眠症的药物,无明显的不良反应。  相似文献   

15.
目的研究参松养心胶囊治疗失眠症的临床疗效。方法选择失眠症患者79例,随机分为治疗组(n=48)和对照组(n=31)。2组患者均予心理治疗和行为干预,在此基础上,治疗组加服参松养心胶囊每次4粒,每天3次,疗程12周。比较2组临床疗效,并记录药物不良反应。结果 2组患者治疗后失眠状况均较治疗前改善,但以治疗组较为明显,疗程结束后治疗组总有效率为87.5%高于对照组的51.6%,差异有统计学意义(P〈0.01)。2组患者均无明显不良反应。结论参松养心胶囊干预失眠症疗效确切,安全性高,可作为治疗该病的常规药物应用。  相似文献   

16.
目的:中药复方元胡治疗阿片类依赖稽延性戒断综合征.方法:临床研究对可评价病例随机分成治疗组和对照组进行观察,治疗组服用戒毒康体胶囊,对照组采用支持疗法与对症处理,比较两组对稽延性戒断症状的疗效.结果:戒毒康体胶囊对失眠、焦虑、疼痛、乏力的治愈率、总有效率均优于对照组(P<0.001).结论:戒毒康体胶囊治疗阿片类毒品依赖稽延性戒断综合征具有显著的疗效、无毒副作用、使用方便、价格低廉.  相似文献   

17.
Indiplon is a short-acting hypnotic that is currently being developed as a treatment for insomnia by Neurocrine Biosciences and Pfizer, and is expected to be marketed in mid-2006. It is a high-affinity allosteric potentiator of GABAA responses that demonstrates preference for alpha1 subunit-containing GABAA receptors. Indiplon will be an addition to the general category of newer-generation hypnotics that now includes zaleplon, zolpidem, zopiclone and eszopiclone. Clinical trials were carried out with an immediate-release capsule and a modified-release tablet and demonstrate very positive efficacy and safety profiles. The major challenge will be developing a commercial success in the crowded insomnia treatment marketplace.  相似文献   

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