首个进入Ⅲ期试验的登革热候选疫苗的效力和安全性

登革热通过蚊子传播，由4个独特的病毒血清型引起。世界近一半的人口有感染登革热的风险，据世界卫生组织估计，每年有多达1亿人感染登革热。登革热没有特异性治疗方法。赛诺菲公司对登革热疫苗的研究已经超过20年，其登革热候选疫苗是唯一进入Ⅲ期临床试验的疫苗。     

泰国登革热减毒活疫苗的研制

东南亚每年约发生40,000例由登革热病毒引起的出血热和休克综合征病例,其死亡率为3～5%.登革热减毒疫苗发展计划由泰国曼谷Mahidol大学Ramathibodi医院病理科制定.计划将对东南亚流行区的儿童一次接种多价登革热混合疫苗或多次接种单型疫苗.由于在泰国常见由2型登革热病毒引起的休克综合征,故首先重点发展2型疫苗.1、2、4型登革热病毒通过原代狗肾     

登革病毒E蛋白结构域Ⅲ疫苗研究进展

理想的登革热疫苗应该是副作用小,可以诱导持久的抵抗4个血清型登革病毒感染的保护作用,并且价格合适。登革病毒E蛋白结构域Ⅲ介导受体连接作用并可诱导特异性中和抗体。此文主要介绍利用E蛋白结构域Ⅲ来开发登革热疫苗的研究进展。     

登革热疫苗倡议组织

登革热在全球传播不断加剧,目前登革热疫苗的开发已取得进展。登革热疫苗倡议组织（Dengue Vaccine Initiative,DVI）是致力于登革热疫苗推广的国际组织,也是全球公共卫生产品开发合作伙伴关系的典范之一。此文介绍了DVI的使命、目标以及登革热疫苗的开发现状。     

关于登革热疫苗的咨询会议：进一步理解保护作用

 2013年6月26-28日,美国国立卫生研究院所属的美国国立变态反应与传染病研究所和登革热疫苗倡议组织在美国罗克维尔市组织召开了关于登革热疫苗的咨询会议。会议回顾了登革热疫苗研发的进展,评估了已知的登革热疫苗的保护作用机制,并讨论了未来的研究方向     

登革热疫苗的研制

由于登革出血热在WHO的东南亚和西太平洋地区的国家中殊为重要,1980年4月在曼谷Ramathibodi医院病理科建立了WHO登革热疫苗研制实验室。1981年3月在新德里召开了研究组会议,回顾了曼谷和其它地方研制适宜疫苗的进展,并探讨了进一步研究的可行性和适宜性。登革出血热疫苗的研制要求不是一种疫苗,而是4种分别针对4型登革热病毒的疫苗,这些疫苗能组合成一种剂型则更好,当     

肿瘤疫苗临床研究的最新进展

目的:了解肿瘤疫苗临床研究的最新进展,为肿瘤疫苗的研发提供参考。方法:依据国内、外研究文献和临床试验注册平台及相关专利等信息,对已上市和进入Ⅲ期临床试验的肿瘤疫苗的临床研究最新进展进行综述。结果与结论:目前已上市或进入Ⅲ期临床试验的肿瘤疫苗以树突细胞疫苗、抗原佐剂疫苗和肿瘤细胞疫苗为主,多用于宫颈癌、黑色素瘤、肺癌、乳腺癌、前列腺癌等的预防和治疗。     

2型登革热疫苗在士兵中的反应原性和免疫原性

作者在士兵中试验了2型登革热活疫苗(PR-159/s-1)的反应原性和免疫原性。以与制造疫苗相同的细胞培养液为对照,试验组按种98名士兵,对照组接种49名,用双盲法进行试验。在98名免疫前2型登革热病毒中和抗体阴性者中,有80名阳转,其中原有黄热病抗体者90%产生2型登革热中和抗体,没有黄热病抗体者为61%。对照组均未阳转。     

WHO关于登革热疫苗的意见书

此文取代2016年WHO关于登革热疫苗的意见书,介绍了登革热疫苗的特性、免疫原性、效力、保护作用持续时间、安全性、同时接种、成本效益和WHO对该疫苗的意见。     

登革热病原学及疫苗研究进展

随着气温的升高,登革热发病率大幅度增加,在亚洲一些国家登革出血热成为儿童住院和死亡的原因之一.登革热是一种蚊媒传染病,已成为热带及业热带地区重要的公共卫生问题,目前还没有疫苗和有效的治疗方法.各国非常需要有效、价格合适、可提供长期免疫保护的4价登革热疫苗来控制该病的流行,但目前仅靠控制蚊媒的传播米预防登革热的流行,安全有效的登革疫苗仍处于实验阶段.     

实验性登革热病毒减毒活疫苗免疫后的T淋巴细胞激活:血浆中slL-2R和sCD4水平提高

登革热病毒感染在热带和亚热带地区是严重的健康问题。要控制登革热病毒感染,研制安全有效的疫苗尤为重要。作者以实验性减毒活疫苗免疫志愿者后检测血浆中可溶性白细胞介素2受体（sIL-2R）、可溶性CD4（sCD4）和可溶性CD8（sCD8）水平进行体内     

登革热疫苗的前景

本文介绍了登革热的流行病学、发病机理以及登革热疫苗的研制状况和未来发展方向.     

登革热疫苗的前景

本文介绍了登革热的流行病学、发病机理以及登革热疫苗的研制状况和未来发展方向。     

登革热疫苗CYD-TDV的接种前筛查策略

首个获得批准的登革热疫苗CYD-TDV(Dengvaxia)在血清阳性者中是有效的,但血清阴性者接种后却增加了严重登革热的风险。因此,对于考虑引入Dengvaxia的国家,WHO建议采取疫苗接种前筛查策略,仅对有既往登革热感染证据的人群接种疫苗。2019年1月,全球登革热和伊蚊传播疾病联合会在法国安纳西组织召开了为期3 d的研讨会,来自亚洲和拉丁美洲国家的代表出席了会议。会上重点讨论了引入Dengvaxia的诸多问题,包括筛查试验特征、试验及3剂接种程序的成本、后勤保障、高覆盖率、对疫苗的信心和沟通等,并探讨了一些实施策略。     

登革热疫苗的近期研究进展

 登革热已成为世界上分布最广、发病最多的虫媒病毒病。人口增加和流动性增大加剧了登革病毒传播,对人类健康造成了严重威胁。目前尚无针对该病毒的疫苗上市,几种候选疫苗正处于临床试验阶段。此文就登革病毒的结构特征以及一些前景较好的登革热疫苗的研究状况做一综述。     

联合表达1型登革热病毒糖蛋白prM和E的重组痘苗病毒可在小鼠中诱生中和抗体

对黄病毒的分子生物学研究进展为登革热疫苗的研制提供了新途径.本文报道了4株表达1型登革热病毒(DEN-1)基因组不同部分(C-prM-E-NSI-NS2A-NS2B;prM-E;prM-E-NSI-NS2A-NS2B;NSI-NS2A)的重组痘苗病毒的构建方法,旨在建立DEN-1蛋     

登革病毒及登革热疫苗研究进展

登革病毒是引起人类疾病最重要的虫媒病毒,其感染可导致登革热、登革出血热、登革休克综合征,甚至危及患者生命。近年来,登革病毒的感染地域不断扩大,越来越多的国家和地区出现登革热流行或暴发,给公共卫生事业造成了很大的经济负担,对全球人类健康构成了极大威胁。为了加快安全有效的登革热疫苗的研发,此文就登革病毒结构、流行病学、致病机制、动物模型及疫苗的研究进展进行综述。     

信息动态

此文介绍了登革热疫苗的特性、免疫原性、效果、保护作用持续时间、安全性、同时接种和成本效益以及WHO对登革热疫苗接种的意见.     

Ⅲ期试验显示Menveo优于Menactra

瑞士Novartis公司报告,Ⅲ期临床试验显示,与法国Sanofi—Aventis公司疫苗部Sanofi—Pasteur公司生产的Menactra（Ⅱ）（脑膜炎球菌多糖白喉类毒素结合疫苗）相比,其用于治疗脑膜炎4个菌株的备选药物Menveo（MenACWY—CRM）（I）疗效更好。     

人对17D黄热病疫苗和蜱传脑炎灭活疫苗的抗体应答

作者选择无黄热病、Kyasanur森林病、墨莱谷脑炎(MVE)、西尼罗河热(WNF)、流行性乙型脑炎(JE)和2型登革热(DEN-2)病毒接触史者19人,按以前是否接种过17D黄热病疫苗分为试验组(接种过黄热病疫苗)和对照组(未接种过黄热病疫苗).两组