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葛根(Pueraria lobata)为汉方制剂常用的重要生药。据报导其有效成分为大豆黄甙等异黄酮衍生物,但还没有定量方法可供葛根质量的评价。作者应用高压液相法对葛根有效成分之一的大豆黄甙进行了定量。标准品及样品:大豆黄甙标准品由作者按柴田方法从市售葛根中分离精制,mp216~218°。样品为德岛市售品1种,大阪 相似文献
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葛根又名葛藤,是豆科植物野葛 Pueraria lobata(willd)Ohwi 的干燥根。具有解表清热,透疹止渴功能,有扩张脑、心血管、降低血糖、解热和解痉作用。葛根中所含的主要有效成分是大豆黄酮-7-葡萄糖甙(Daidzin),和葛根木糖甙(Puerarin)。 相似文献
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霍清 《中国现代应用药学》2005,22(Z3):856-858
葛根是多年生缠绕藤本植物,葛Pueraria Lobata (willd)Ohwi 或Pueraria Thomsonii Benth 的根,具有解肌退热、生津透疹、生阳止泻的功效[10].葛根的主要有效成分是葛根素,大豆甙,大豆甙元等多种异黄酮类物质.这些物质对改善高血压,动脉硬化患者的脑血流,扩张脉血管,调节血液循环有明显效果.葛根传统的提取方法有醇提取法和铅盐法,污染大且收率较低[1]. 相似文献
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目的:建立丹参醒脑胶囊的质量标准。方法:用TLC法对处方中葛根、丹参、白芍进行定性鉴别,用HPLC法测定主药丹参水溶性成分的主要有效成分丹参素的含量。结果:TLC色谱能检出葛根、丹参、白芍;丹参素的线性范围为10.0~100.0μg·ml^-1(r=0.9984,n=5);平均回收率为96.1%。结论:该方法准确可靠,可用于丹参醒脑胶囊的质量控制。 相似文献
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葛根素在2型糖尿病及合并症的临床应用 总被引:5,自引:0,他引:5
中医认为葛根素具有活血化瘀的功效。近年来葛根的研究与开发逐渐受到关注。在临床上应用葛根素治疗 2型糖尿病及合并症病人 ,发现其对血糖、胰岛素敏感性及血流变学及并发症症状有明显改善。在糖尿病中已得广泛应用 ,现综述如下。葛根 ,为豆科葛属植物野葛或甘葛藤的干燥根。该药始载于《神农本草经》 ,列为中品 ,历代本草均有记载 ,为常用中药之一。通过对葛根主要成分的提取、分离和鉴定 ,发现葛根的主要成分为如下几类[1] :①异黄酮类 ,主要包括大豆苷元 (大豆素、大豆黄素、黄豆苷元 )、大豆苷、葛根素等 ;②葛根苷类 ,主要包括葛根苷… 相似文献
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葛根的主要活性成分为异黄酮类化合物,包括葛根素、大豆素、大豆苷等。研究发现葛根总黄酮及葛根素具有抗氧化、抑制动脉硬化斑块进展、抑制血管平滑肌凋亡、预防脑缺血及再灌注损伤、保护继发性脊髓损伤等作用,因此被广泛用于缺血性脑血管病、痴呆、胶质瘤等神经系统疾病的临床辅助治疗中,本文对葛根总黄酮及葛根素对神经系统的保护作用的研究进展和可能机制做一概述,为临床应用该药提供参考。 相似文献
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目的:建立HPLC法同时测定中国、泰国葛根中异黄酮大豆苷、大豆苷元和染料木素的含量,为其质量控制提供方法学参考.方法:色谱柱为AT.LICHROM ODS-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇和水,梯度洗脱;流速:0.8 ml·min-1;检测波长250 nm;柱温为25℃.结果:大豆苷、大豆苷元和染料木素分别在0.15 ~0.88 μg,0.10 ~0.63 μg,0.15 ~0.89 μg范围内呈良好线性关系,r分别为0.9997,0.9995,0.9996.其平均回收率在99.5%~100.4%范围内,RSD均小于3%.结论:建立的方法简单、准确,分离效果好,首次用于中国、泰国葛根的定量分析和比较分析,为葛根的资源研究提供参考. 相似文献
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《中国医药工业杂志》1974,(8)
盐酸黄连素(盐酸小蘖碱)是临床上广泛应用的有效抗菌药物,由于从植物提取的药物来源远远不能满足需要,东北制药总厂和广西南宁制药厂等单位进行了用胡椒醛或黄樟油素化学合成黄连素的试验(见《医药工业》1972年第4期及1973年第7期)。由于黄樟油素及胡椒 相似文献
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目的 建立葛根芩连片指纹图谱,并采用一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS)测定其中3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、大豆苷、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸铵、汉黄芩素11个化学成分含量。方法 HPLC测定10批葛根芩连片的指纹图谱,建立指纹图谱共有模式,以黄芩苷为参照,计算该成分与3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、大豆苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸铵、汉黄芩素的相对校正因子,并计算其含量。同时对QAMS的计算值与外标法实测值进行比较,以确证QAMS的可行性和科学性。指纹图谱及含量测定色谱条件:采用Waters Xbridge-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL·min-1;柱温30 ℃;检测波长260 nm。结果 10批葛根芩连片标定了共有峰20个,指认了其中11个化学成分,10批葛根芩连片相似度均>0.97,3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、大豆苷、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸铵、汉黄芩素的线性范围分别为0.056 6~2.830 2,0.241 2~12.058 6,0.128 0~6.401 0,0.059 7~2.983 5,0.242 7~12.134 9,0.045 7~2.285 7,0.192 8~9.641 0,0.043 3~2.167 0,0.018 0~0.900 2,0.021 0~1.048 4,0.011 5~0.575 4 μg,r2为0.999 6~1.000,平均回收率分别100.23%,102.01%,101.66%,102.73%,100.17%,98.45%,98.41%,100.95%,101.85%,97.97%和100.09%,RSD分别为1.24%~2.57%(n=6);3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、大豆苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸铵、汉黄芩素的相对校正因子分别为0.860 4,0.605 3,0.850 9,0.582 8,0.557 1,0.498 6,0.767 2,0.652 1,2.608 1,0.545 2,待测成分含量QAMS与外标法实测值RAD为0.03%~2.12%。结论 QAMS结合指纹图谱可为葛根芩连片的定量测定和质量控制提供参考。 相似文献
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摘要:目的:研究葛根化学成分。方法:通过大孔树脂、MCI柱以及制备型HPLC进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:分离纯化得到23个化合物,分别为美佛辛-4’-O-葡萄糖苷(1)、3’-羟基葛根素芹菜糖苷(2)、大豆苷元-4’-葡萄糖苷(3)、葛根素芹菜糖苷(4)、大豆苷元-4’,7-二葡萄糖苷(5)、葛根素-6’’-O-木糖苷(6)、3’-羟基葛根素(7)、3’-甲氧基葛根素(8)、tuberosin(9)、毛蕊异黄酮苷(10)、葛根苷B(11)、葛根苷A(12)、3’-甲氧基大豆苷(13)、染料木素-7-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)、染料木苷(15)、刺芒柄花素(16)、formononetin-8-C-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-Dglucopyranoside(17)、(+)-puerol B-2"-O-glucoside (18)、印度黄檀苷(19)、3’-甲氧基大豆苷元(20)、puerol B(21)、染料木素(22)、hydroxytuberosone(23)。结论:其中化合物10为首次从葛根中分离得到,研究结果丰富了葛根的化学成分。 相似文献
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目的制备冬黄颗粒剂,并建立盐酸小檗碱的含量测定方法。方法冬瓜皮、黄连、麦冬分别提取,加可溶性淀粉和糊精制成颗粒。采用HPLC法测定制剂中主要有效成分盐酸小檗碱的含量。十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相:乙腈-0.05mo/LKH2PO4溶液(30:70),流速lmL/min,柱温35℃。检测波长:429nm。结果盐酸小檗碱在0.059~0.178μg范围与峰面积线性关系良好,辅料及其他组分对含量测定无干扰。平均回收率为98.3%。颗粒剂中盐酸小檗碱平均含量为77.7mg/g。结论采用HPLC法测定盐酸小檗碱含量操作简便,方法可靠,可用于冬黄颗粒剂的质量控制。 相似文献