一种简便可靠大鼠肾移植模型的建立

目的 为开展器官移植的实验研究，建立一种简便可靠的大鼠肾移植模型。方法 用雄性Wistar大鼠作为供体和受体，左肾原位移植，HGA离体肾保存液原位低温灌注。供体肠系膜上动脉套叠吻合于受体左肾动脉；供体下腔静脉与受体左肾静脉端端吻合；供体输尿管保留直径约3mm的膀胱瓣，与受体膀胱吻合。结果 供、受体手术时间共约100～120min，成功率为89％。34例术后6～30d病理检查显示移植肾动静脉通畅，无缺血性损伤。结论 此模型可以在条件比较简陋的实验室开展，手术成功率高。     

裸鼠人大肠癌移植模型的建立

裸鼠是建立肿瘤模型的良好动物品系，以往大多是用能传代培养的大肠癌细胞株建立的人大肠癌裸鼠模型，本研究采用病人的肿瘤组织建立了三组人大肠癌棵鼠移植模型。材料和方法一．动物BALB／C（＂u／nu）棵小鼠购自中国科学院上海实验动物研究所，SPF级，鼠龄4～8周，体重15～25克，雌雄兼用，饲养于超净生物层流架内，环境定期紫外线消毒，保持恒温恒湿，笼具、饮水、垫料、饲料均经高压蒸气灭菌。实验操作均在无菌罩内进行。二．大肠癌组织来源及移植方法本研究建立了三组大肠癌模型，共有三个来源。A组：男性，36岁，升结肠低分化腺癌…     

热休克预处理对大鼠胰腺移植后缺血再灌注损伤的抑制作用

目的:探讨热休克预处理(HPC)减轻大鼠胰腺移植后缺血再灌注损伤的机制.方法:热休克预处理后动态检测大鼠胰腺组织热休克蛋白(HSP)表达.建立大鼠胰腺移植缺血再灌注模型,热休克预处理后12 h的供体大鼠胰腺移植作为实验组,未预处理的供体大鼠胰腺移植作为对照组.胰腺移植后6 h检测静脉血及移植胰腺.Western blot 法检测胰腺组织中HSP70 的表达,免疫组化法测定肿瘤坏死因子(TNF)-α表达.碘淀粉比色法检测血淀粉酶水平.光镜观察胰腺病理改变.结果:HPC后供体大鼠胰腺中HSP70 的表达在12 h达到高峰,与其他各时间点比较差异均有统计学意义,与未预处理组比较亦有统计学意义(P<0.05或P<0.01),48 h恢复到原来水平.胰腺组织中TNF-α、白细胞浸润及血淀粉酶水平检测结果显示,对照组较假手术组明显升高,实验组较对照组降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).实验组胰腺间质水肿及出血明显轻于对照组.结论:热休克预处理可以减轻大鼠胰腺移植后缺血再灌注损伤,热休克预处理的延迟保护作用与HSP70 的诱导生成有关.     

热休克预处理对大鼠胰腺移植后缺血性再灌注损伤的抑制作用

摘要 目的：通过热休克预处理（HPC）,探讨减轻大鼠胰腺移植后缺血再灌注损伤的发生机制。 方法：热休克预处理后动态检测大鼠胰腺组织热休克蛋白表达。建立大鼠胰腺移植缺血再灌注模型,选择表达热休克蛋白高峰时段供体大鼠胰腺移植作为实验组,未预处理的供体大鼠胰腺移植作为对照组。胰腺移植后6h,检测静脉血及移植胰腺。Western blot法检测胰腺组织中热休克蛋白70（HSP70）的表达,免疫组化法测定肿瘤坏死因子α（TNF-α）表达。碘淀粉比色法检测血淀粉酶水平。光镜观察胰腺病理改变。 结果：HPC后供体大鼠胰腺中HSP70的表达在12h 达到高峰,与其它各时段比较具有显著差异（P<0.05）,与未预处理组比较差异也显著（P<0.01）,48h恢复到原来水平。对照组胰腺组织中TNF-α、中性粒细胞、血淀粉酶的水平明显升高,与假手术组相比差异显著（P<0.01）。实验组降低了胰腺组织中TNF-α、中性粒细胞、血淀粉酶的水平,与对照组比较差异具有统计学意义。（P<0.05）。实验组胰腺间质水肿及出血明显低于对照组。 结论：热休克预处理可以减轻大鼠胰腺移植后缺血再灌注损伤, 热休克预处理的延迟保护作用与HSP70的诱导生成有关。     

大鼠门静脉回流、胰液内引流式胰肾联合移植模型的制作

目的 建立大鼠门脉回流、胰液肠内引流的胰肾联合移植动物模型.方法 以近交系雄性封闭群SD大鼠为供、受者,血管吻合采用供胰腹主动脉、门静脉及肾静脉与受体腹主动脉、肠系膜上静脉及肾静脉分别行端侧、端侧和端端吻合(袖套式);供体输尿管膀胱瓣与受体膀胱吻合,最后将供者的十二指肠与受者的近端空肠相吻合.结果 60只大鼠,手术成功率为85%;成功的胰肾移植后1 d血糖、肌酐即下降,3 d基本正常, 14 d后基本稳定.结论 该模型符合正常生理特点,可以用于胰肾联合移植的免疫和生理研究.     

胸腺内预注射异基因脾细胞使移植心肺存活延长的实验研究

用改良Fox－Lee术式建立大鼠异位心脏、肺叶联合移植模型。受体SD大鼠胸腺内预注射供体Wistar大鼠牌细胞5×107联合一次性腹腔注射抗淋巴细胞血清1ml,3周后接受移植,成功诱导免疫耐受,移植心肺不需免疫抑制剂而长期存活（MST＝78．00±22．66d）;对照组和空白对照组移植心肺均被排斥。其机制有待进一步深入研究。     

慢性同种移植肾病大鼠肾组织中Smurf 2的表达及作用

目的观察Smad泛素化调节因子-2(Smurf 2)在慢性移植肾病(CAN)大鼠肾组织的表达及其与CAN大鼠肾脏功能改变、病理学改变之间的关系,探讨Smurf 2在CAN中的作用。方法实验组采用近交系大鼠的同种异基因动物间的左肾原位移植,雄性F344大鼠40只为供体,雄性LEW大鼠40只为受体,移植手术后第10天行右肾切除术,对照组采用单肾切除术的雄性大鼠25只。分别于4、8、12、16周及24周处死大鼠,做肾功能、移植肾组织学检测,并借助免疫印迹、逆转录-多聚酶联反应方法检测肾组织中Smurf 2 mRNA、Smurf 2蛋白的表达。结果移植组大鼠尿蛋白定量、血清肌酐水平于移植后16周时显著增高,24周时更为显著。Smurf 2 mRNA、Smurf 2蛋白在移植后随疾病进展逐渐升高,24周时达高峰。相关分析显示,肾移植大鼠Smurf 2表达水平与24 h尿蛋白定量、血清肌酐水平、肾间质纤维化程度呈正相关(P<0.05,P<0.01)。结论 Smurf 2在CAN发病机制中起作用。     

骨髓间充质干细胞移植对慢性胰腺炎大鼠模型胰腺纤维化的影响

摘要： 目的 观察骨髓间充质干细胞 （BMSCs） 移植对慢性胰腺炎大鼠模型胰腺纤维化的影响, 并探讨其作用机制。方法 将 30 只健康雄性 SD 大鼠随机分为对照组、 模型组和移植组, 每组 10 只。模型组采用胆胰管逆行注射油酸法制备大鼠慢性胰腺炎模型, 对照组以同样方式仅注射相同体积生理盐水, 移植组在造模后 1 周和 5 周经尾静脉注射 BMSCs。分别于造模后第 1、 4 和 8 周称量 3 组大鼠体质量, 于第 8 周后剖杀动物, 取胰腺组织行 HE 染色和饱和苦味酸-天狼猩红染色观察胰腺组织病理学改变并评分, 采用 ELISA 法检测胰腺组织转化生长因子 （TGF） -β1、 Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原含量。结果 造模后第 4 周, 模型组和移植组大鼠体质量均低于对照组 （P＜0.05）, 模型组与移植组间差异无统计学意义（P＞0.05）; 至第 8 周, 模型组和移植组大鼠体质量仍低于对照组, 而移植组高于模型组（P＜0.05）。模型组大鼠胰腺组织纤维化评分升高、 TGF-β1、 Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原含量均高于对照组和移植组（P < 0.05）; 移植组胰腺组织纤维化评分高于对照组, TGF-β1、 Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原含量与对照组差异无统计学意义。结论 BMSCs 移植能减少慢性胰腺炎大鼠胶原分泌, 降低胰腺纤维化程度, 其机制可能与抑制 TGF-β1分泌有关     

长春西汀、长春胺、苯妥英和桂利嗪对大鼠脑缺血模型的作用比较

实验用双侧颈动脉闭塞(BCAO)大鼠模型,比较长春西汀(Vinpocetine)等4药对BCAO 大鼠发生惊厥及死亡潜伏期的影响。方法:雄性F-344大鼠,体重182～230g;95%O_2和5%CO_2混合气体中加入氟烷作为吸入麻醉剂,在约10min 内分别以双道丝线间隔2～3mm 结扎二侧     

胸腺内移植脾细胞延长大鼠移植肝存活的研究

探讨大鼠胸腺内移植供体脾细胞在建立特异性供体不反应性中的作用。ＴＪＲ／１大鼠作供体，ＳＤ大鼠为受体。切取供体鼠脾脏制成脾细胞悬液，注入到受体鼠胸腺内，此前两天受体鼠口服环孢素４０ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１，胸腺内脾细胞移植前皮下注射地塞米松２５ｍｇ／ｋｇ。１０天后取同一供体肝脏进行原位肝移植，术后不用免疫抑制剂。     

大鼠小肠移植慢性排斥模型的建立

目的建立稳定可靠的大鼠小肠移植慢性排斥模型。方法供受体分别为雄性近交系F344,Lewis大鼠。Ⅰ组为同基因移植对照组,Lewis-to-Lewis,n=8;Ⅱ组为异基因移植组,F344-to-Lewis,n=12。术后2,6,8,12周经造瘘口取材,组织病理学分析。结果异基因组移植肠术后6~12周显示典型的慢性排斥表现。术后越晚期病理特征越明显,但是8周的病理特征与12周比较无显著性差异。结论该模型是稳定可靠的小肠移植慢性排斥模型。     

尼可地尔对大鼠供体肺功能和超微结构的影响

目的 研究钾离子通道开放剂尼可地尔对低温保存后大鼠供体肺功能和超微结构的作用。方法 24只健康雄性SD大鼠随机分为3组，A组为常规保存组，EC液灌洗后摘取心肺器官，于4℃恒温冰箱中保存8小时后取出，应用大鼠离体肺灌注模型以5ml／min流量再灌注60分钟；B组为尼可地尔（NCR）组，供体肺灌洗液中含有100μmol／L尼可地尔，余同A组；C组为尼可地尔＋格列本脲（NCR＋GLY）组，灌洗前15分钟根据体重取1mg／kg量选择性钾离子通道阻断剂格列本脲（Glibenclamide，GLY）经静脉给药，余同B组。再灌注过程中每10分钟测定肺动脉压力（mPAP）．每20分钟测定供体肺静脉血氧分压（PvO2），以评定移植肺功能。实验结束时取肺组织观察超微结构改变。结果 B组肺mPAP、PvO2及超微结构改变显著优于A组和C组（P〈0．05）。A组和C组各项指标无显著性差异（P〉0．05），GLY阻断了NCR的有益作用。结论 钾离子通道开放剂可改善低温保存后大鼠供体肺功能和超微结构。     

脐带间充质干细胞移植对1型糖尿病大鼠模型血糖及肾脏病变的影响研究

目的 观察脐带间充质干细胞(UC-MSCs)移植后在1型糖尿病大鼠模型胰腺、肾脏组织中的存活及转归,对血糖及肾脏病变的改善情况.方法 将雄性Wistar大鼠20只随机选择6只为正常组,其余大鼠按空腹体重经腹腔注射相应STZ(60 mg/kg),3 d后随机测血糖≥16.7 mmol/L为造模成功,本组共成功造模12只,随机分为糖尿病组和移植组,每组6只.移植组大鼠经尾静脉注射BrdU标记的UC-MSCs悬液0.5 ml(细胞数2×106个),糖尿病组注射等量PBS溶液.注射后14、28 d测定大鼠血糖、胰岛素、24 h尿蛋白、β2微球蛋白水平;28 d后处死大鼠,观察大鼠肾脏病理变化和标记干细胞存活情况.结果与正常组比较,移植组和糖尿病组在注射14、28 d后血糖、24 h尿蛋白、尿β2微球蛋白较正常组均显著升高,胰岛素水平显著降低(P＜0.01);与糖尿病组比较,移植组胰岛素水平升高,血糖、24 h尿蛋白降低(P＜0.05).糖尿病组肾小球肥大、基底膜增厚,移植组较糖尿病组明显改善.在胰腺、肾脏组织中均可见少量BrdU标记的阳性细胞.结论 UC-MSCs能趋化定位于1型糖尿病大鼠模型胰腺及肾脏,降低血糖,增加胰岛素分泌,减少蛋白尿,改善胰腺及肾脏功能.     

大鼠同种带瓣主动脉移植模型的建立和改进

目的 为了简化手术步骤，方便操作，提高手术成功率。方法 采用wistar大鼠(200～250g)为供体，sD大鼠(200～250g)为受体，行同种带瓣主动脉腹主动脉补片式异位移植36例。供体经修剪保留两个主动脉瓣叶及相应宽度瓣下附着心肌(0．5mm)和主动脉壁(5mm)，三定点连续缝合法移植于左肾静脉下方腹主动脉前壁。结果 手术成功率为94．4％。结论 实验结果提示：与腹主动脉间置式移植相比，本手法操作简单，成功率高，可满足类似实验要求。     

豹皮樟总黄酮对大鼠非酒精性脂肪性肝炎的防治作用

近年来急性胰腺炎（AP）发病率有逐年升高的趋势，且其重症病人的死亡率高达20％～30％，一些药物的不合理应用也可能诱发药源性AP，因此，如何有效控制AP的发生、发展已成为当今国内、外重要的研究课题。目的探讨芸香苷（Ru）对急性胰腺炎（AP）大鼠血浆TAB2／PGI2（T／P）比值及内皮素（ET）含量的影响。方法实验动物：雄性Wistar大鼠，体重350—450g。术前禁食12h，自由饮水。按献制备牛磺胆酸钠（STC，Sigma公司）AP模型。于造模前1．5h及0．5h，用药组大鼠分别经后肢内侧皮下注射Ru，3组剂量分别为120，60，30mg／kg。     

糖尿病大鼠腹腔内移植微囊化成猪胰岛疗效观察

18只链脲佐菌素制备的糖尿病模型大鼠随机分为三组：对照组、本微囊化胰岛移植组和微囊化胰岛移植组。移植物由成猪胰腺制备。移植量均为1克。结果：移植前三组血糖水平无显著差异；移植7天后，三组的血糖分别为22．67±1．15mmol／L，18．58±2．62mmol／L和14．87±2．40mmol／L。微囊化胰岛移植组与前两组比较均有显著差异，且生存期明显长于前两组，表明微囊化成猪胰岛可存活于糖尿病大鼠体内，并具有生物活性。     

阻断CXCR3途径对SD大鼠胰腺移植后细胞免疫的影响

目的 探讨Genistein阻断CXCR3活化途径对大鼠胰腺移植后细胞免疫的影响.方法 以Wistar和SD大鼠为供体,SD大鼠为受体,建立胰腺移植模璎.30只大鼠随机均分为三组:SD大鼠同基因移植组;Wistar-SD异基因移植组;Wistar-SD异基因移植治疗组(移植后给Genistein,10 mg/kg,腹腔注射×7 d).术后第7天切除移植物标本进行病理学观察及CXCR3免疫组化染色,FCM检测血清中CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞的表达.结果 与未治疗组相比,治疗组移植胰腺组织损伤减轻.淋巴细胞浸润减少,急性排斥反应减轻,胰腺组织CXCR3表达减少,血清中CD3+、CIM+、CD8+T淋巴细胞与未治疗组相比明显减少(P＜0.05).结论 Genistein通过阻断CXCR3的活化途径,能有效减轻胰腺移植后急性排斥反应.     

9L/F344大鼠脑胶质瘤模型的建立和增强MRI对种植瘤生长的动态观察

目的建立9L/F344大鼠颅内脑胶质瘤模型,用增强MRI动态观察肿瘤生长。方法应用大鼠立体定向仪,在F344大鼠右侧尾状核区接种9L胶质瘤细胞1×105个;观察大鼠的生存状态、体重及活动等情况;分别于大鼠接种后第8、12、17、20、23天在小动物线圈下行大鼠头部强化MRI检查,动态观察肿瘤的生长情况;第20天,取肿瘤标本做组织病理学和神经胶质细胞纤维酸性蛋白(GFAP)免疫组化检查。结果大鼠平均生存期25d。大鼠成瘤率100%。增强MRI动态观察显示同一时期内大鼠的肿瘤体积均一,肿瘤的生长速度和形态符合胶质瘤生长特性;肿瘤组织病理学上接近人恶性脑胶质瘤的病理特点。结论该方法建立的9L/F344大鼠脑胶质瘤动物模型稳定性好,移植瘤生长均一,适合用于胶质瘤的基础研究。     

Dynamic observation of intracerebral glioma xenografs growth with enhanced MRI in 9L/F344 rats

目的 建立9L/F344大鼠颅内脑胶质瘤模型,用增强MRI动态观察肿瘤生长.方法 应用大鼠立体定向仪,在F344大鼠右侧尾状核区接种9L胶质瘤细胞1×105个;观察大鼠的生存状态、体重及活动等情况;分别于大鼠接种后第8、12、17、20、23天在小动物线圈下行大鼠头部强化MRI检查,动态观察肿瘤的生长情况;第20天,取肿瘤标本做组织病理学和神经胶质细胞纤维酸性蛋白(GFAP)免疫组化检查.结果 大鼠平均生存期25d.大鼠成瘤率100％.增强MRI动态观察显示同一时期内大鼠的肿瘤体积均一,肿瘤的生长速度和形态符合胶质瘤生长特性;肿瘤组织病理学上接近人恶性脑胶质瘤的病理特点.结论 该方法建立的9L/F344大鼠脑胶质瘤动物模型稳定性好,移植瘤生长均一,适合用于胶质瘤的基础研究.     

经腹腔镜用PAF覆盖式胰腺局部灌洗、引流术治疗SAP临床体会

目的总结经腹腔镜用PAF覆盖式胰腺局部灌洗引流术治疗经验。方法使用微创技术和PAF良好的引流效果,在尽可能少的创损下,解决SAP外科引流问题。结果经腹腔镜用聚乙烯醇泡沫(polyvinyl alcoholfoam PAF),孔隙0·1～0·3cm,孔隙之间互相贯通,行覆盖式胰腺引流术,并用抗生素马斯平和特丽仙局部灌洗。结论经腹腔镜用PAF覆盖式胰腺局部灌洗引流术能很好的解决SAP的外科引流问题。