聚氯乙烯一次性输液器对8种药物的吸附研究

目的:观察聚氯乙烯(PVC)一次性输液器对临床常用8种药物的吸附性,为临床合理用药提供参考。方法:分别将乳酸环丙沙星、左氧氟沙星、氧氟沙星、氟康唑、甲硝唑、甘露醇、利巴韦林、碳酸氢纳8种药物,按药品说明书用法用量,经2个不同厂家的PVC输液器(PVC1、PVC2)流出,检测不同流出时间流出液的药物浓度及其杂质峰面积,并与0时比较。结果:2个不同厂家的PVC输液器对上述8种药物几乎无吸收。结论:PVC输液器对上述8种药物几乎无吸收,可以安全用于临床。     

PVC与TPE输液器对3种药物的吸附研究

目的:考察聚氯乙烯(PVC)与聚烯烃热塑弹性体(TPE)输液器对3种药物的吸附性,为临床输液器的选择提供参考。方法:分别将硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯3种药物配成临床用输注浓度,经2个不同厂家的PVC输液器(PVC1、PVC2)、TPE输液器流出,测定不同流出时间流出液的峰面积,并与0时比较。结果:在输注终点时,TPE输液器对硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯的吸附率分别为2.5%、0.06%、0.24%;PVC1、PVC2对3种药物的最大吸附率分别为30.98%、16.52%、13.85%和37.13%、16.14%、15.60%。2种材质输液器的吸附作用比较具有统计学差异(P<0.05)。结论:TPE输液器对所试验的3种药物几乎无吸附作用,PVC输液器对部分药物有明显的吸附作用,应引起临床重视。     

新型热塑性弹体输液器的药物相容性研究

目的通过对比聚氯乙烯(PVC)输液器、新型热塑性弹体(TPE)输液器与药物的相容性,为临床合理使用输液器提供依据。方法选取盐酸多巴胺、盐酸氯丙嗪、硝酸甘油、单硝酸异山梨酯、尼莫地平、盐酸胺碘酮、脂肪乳注射液,在25℃和40℃条件下模拟临床使用条件,经TPE和PVC输液器输注后,比较药物在2种材质的输液器中的吸附情况。结果 TPE输液器对上述7种注射液无明显吸附作用,而PVC输液器对盐酸氯丙嗪、单硝酸异山梨酯、盐酸胺碘酮、硝酸甘油、尼莫地平注射液有不同程度的吸附作用。结论上述7种注射液通过TPE输液器前后药液浓度无明显变化,临床上建议使用TPE输液器输注这7种药物。     

临床常见静脉输注用抗肿瘤药物的输液器选择

以药品说明书为依据，结合文献，对近年来包括10余种新型分子生物靶向药物在内的51种临床常见静脉输注用抗肿瘤药物的输液器选择进行总结，包括普通输液器、PVC材质输液器、精密过滤型输液器或避光输液器等，从用药安全、有效角度考虑，针对不同药物选择适宜的输液器类型，为临床常见静脉输注用抗肿瘤药物的输液器选择提供参考。     

3种输液器对紫杉醇注射液的吸附性考察

目的:考察紫杉醇配套用输液器、聚氯乙烯(PVC)及聚烯烃热塑弹性体(TPE)输液器对紫杉醇的吸附性,为临床选择输液器提供参考。方法:将紫杉醇配成临床用输注浓度,经配套输液器、PVC及TPE输液器流出,测定不同时间流出液的峰面积,并与0时比较。结果:在总收集液中,配套输液器、PVC及TPE输液器对紫杉醇的吸附率分别为—1.24%、1.8%、0.7%,3种输液器的吸附作用比较没有统计学差异(P>0.05)。结论:3种输液器对紫杉醇均不吸附。     

广东省四地区二级以上医院部分医务人员一次性输液器认知度调查

摘 要 目的:了解广东省医疗机构医务人员使用一次性输液器的认知现状,为一次性输液器安全使用提供参考。方法：自行设计问卷。对广东省四个地区的医疗机构175名医务人员进行调查。结果：参与调查的医务人员对一次性输液器导致不良事件的知晓率为46.29%;对精密输液器和避光输液器的知晓率分别为48.00%和48.29%;对含增塑剂的PVC输液器不能用于新生儿、青春期前男性、怀孕期和哺乳期妇女的知晓率分别为27.43%、12.00%和34.29%。71.43%的医务人员希望在以后的工作中获得一次性输液器相关知识培训。结论： 医务人员对一次性输液器的认知情况不容乐观,监管部门应加大一次性输液器相关知识的培训力度,提高医务人员对一次性输液器不良事件监测的认知度,提高监测能力,减少不良事件的发生。     

国产PVC输液袋和一次性输液器对氯霉素吸附的研究

目的：了解国产PVC输液袋和一次性输液器对氯霉素吸附的情况。方法：用紫外分光光度法分别测定保存在国产PVC输液袋中或流经一次性输液器的氯霉素浓度的变化。结果：国产PVC输液袋和一次性输液器在4h内对氯霉素均无吸附作用。结论：在4h内，可以用国产PVC输液袋和一次性输液器储存或连续滴注氯霉素注射液。     

聚氯乙烯输液器对左旋丁苯酞的吸附作用考察

目的:考察左旋丁苯酞在聚氯乙烯(PVC)输液器中的吸附情况。方法:用0.9%氯化钠注射液与左旋丁苯酞注射液混合,制备成低、高浓度的左旋丁苯酞/氯化钠注射液,模拟临床静脉滴注,流经PVC输液器,在120min内不同时间段收集流出的样品,用高效液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法测定左旋丁苯酞浓度,并分别与流经输液器前(0min)的结果进行比较。结果:低、高浓度左旋丁苯酞/氯化钠注射液流经输液器前、后浓度有显著性差异(P<0.05)。结论:PVC输液器对左旋丁苯酞有吸附作用,临床应用时应考虑配备合适的输液器。     

盐酸氨溴索注射液配伍溶液与输液器安全相容性研究

目的 研究盐酸氨溴索注射液的不同配伍溶液与输液器具间的安全相容性，为盐酸氨溴索注射液在临床输注使用时，对输注器具的选择提供理论依据。方法 根据盐酸氨溴索注射液性质，选择体积分数15%乙醇溶液、pH 3.0缓冲液、pH 10.0缓冲液作为模拟提取溶剂，对聚氯乙烯(polyvingl chloride, PVC)材质输注器具进行模拟提取试验，初步确定目标元素杂质和有机浸出物质。在迁移实验中，对目标浸出物质实际迁移量进行准确测定，最终评价其对人体安全的影响。结果 PVC材质输液器与盐酸氨溴索注射液的质量分数0.9%氯化钠配伍溶液、林格氏配伍溶液接触22 h,及与盐酸氨溴索注射液的质量分数5%葡萄糖配伍溶液接触，元素杂质和有机物浸出风险极低。结论 PVC材质输液器与盐酸氨溴索注射液各配伍溶液相容性良好，在临床输注使用时，可采用该类材质输液器按药品说明书进行输注，安全性较高。     

输液用塑料制品对药物的吸附

目前 ,国内、外应用于医药行业的塑料主要有聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯 (PE)、聚丙烯 (PP)和聚碳酸酯 (PC)等 ,而供输血、输液用的塑料容器均以软PVC为主体 ,添加增塑剂邻苯二甲酸二辛酯 (DEHP)和稳定剂等加工制成。这种塑料软包装具有体积小、重量轻、便于运输和存放、价格低廉等优点。输液用塑料制品随着在临床的普遍应用 ,其对药物的吸附作用也逐渐引起国内、外学者的重视。本文将就PVC软袋及一次性输液器的吸附作用对不同药物的影响作一综述。1对作用于循环系统药物的吸附1 1对硝酸甘油的吸附将硝酸甘油注射液存放于PVC袋内 ,4h后…     

PVC输液器对硝酸甘油吸附性的实验研究

目的：探讨塑料输液器对药物的吸附丢失现象。方法：采用紫外分光光度法测定流经塑料输液器前后硝酸甘油的浓度变化。结果：流经聚氯乙烯(PVC)输液管时，1～1，5h内硝酸甘油有明显吸附丢失现象，尤其在初期，减慢流速使其吸附丢失更多。结论：静脉滴注药物时，吸附丢失现象应引起临床重视。     

PVC输液袋及一次性输液器对马来酸桂哌齐特的吸附作用考察

目的考察PVC输液袋及一次性输液器对马来酸桂哌齐特的吸附情况。方法采用紫外分光光度法分别测定马来酸桂哌齐特在2种不同材质输液容器中及流经一次性输液器前后浓度变化。结果8h内在0．9％氯化纳和5％葡萄糖输液中,PVC纽与玻璃瓶组马来酸挂哌齐特含量均无显著性差异（P〉0．05）;4h内流经输液器浓度变化小于2％。结论PVC输液袋及一次性输液器对马来酸桂哌齐特无吸附作用。可使用PVC输液袋和一次性输液器进行静脉滴注。     

紫杉醇注射液配套输液器中邻苯二甲酸二辛酯的溶出性考察

目的:考察紫杉醇注射液配套输液器及聚氯乙烯(PVC)输液器中邻苯二甲酸二辛酯(DEHP)的溶出情况,评价紫杉醇临床用输液器的安全性。方法:收集重庆市9家"三甲"医院紫杉醇包装中配备的输液器,模拟临床紫杉醇输注的浓度、时间,用8种(其中7种为配套输液器)不同输液器滴注3h,用高效液相色谱法测定收集液中DEHP的峰面积,计算含量;并考察时间对DEHP溶出的影响。结果:紫杉醇通过8种输液器的DEHP溶出总量分别为1408、9393、6576·5、2412·6、8194·4、0、8477·2、8037·4μg;输注时间越长,DEHP溶出越多。结论:目前临床使用的紫杉醇配套输液器绝大部分为PVC输液器,由于DEHP溶出后可直接进入人体,不能保证紫杉醇的用药安全,故应高度重视其危害性。     

甲氨蝶呤软膏治疗掌跖汗疱症

目的：考查PVC输液袋及一次性输液器对硝酸甘油的吸附程度。方法：硝酸甘油分别加入PVC袋装输液和玻璃瓶输液中混合，连接一次性输液器，采用HLPC法定时测定滴出液的峰面积。结果：PVC输液袋及一次性输液器对硝酸甘油的最大吸附率为33．2％；一次性输液器对硝酸甘油的最大吸附率为15．35％。结论：临床应用硝酸甘油应尽量避免接触高分子材料的器材，或适当增加硝酸甘油用量。     

PVC输液袋及一次性输液器对硝酸甘油的吸附作用

目的：考查PVC输液袋及一次性输液器对硝酸甘油的吸附程度。方法：硝酸甘油分别加入PVC袋装输液和玻璃瓶输液中混合，连接一次性输液器，采用HLPC法定时测定滴出液的峰面积。结果：PVC输液袋及一次性输液器对硝酸甘油的最大吸附率为33．2％；一次性输液器对硝酸甘油的最大吸附率为15．35％。结论：临床应用硝酸甘油应尽量避免接触高分子材料的器材，或适当增加硝酸甘油用量。     

聚氯乙烯输液器对曲克芦丁的吸附作用考察

目的:考察曲克芦丁在聚氯乙烯(PVC)输液器中的吸附情况。方法:分别将0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液与曲克芦丁注射液混合(0.9%NS组、5%GS组),模拟临床静脉滴注,流经PVC输液器,在24h内不同时间段收集流出的样品,测pH值,用高效液相色谱法测定样品含量,并分别与流经输液器前的结果进行比较。结果:0.9%NS组与5%GS组流经输液器前、后24h内,pH值及含量均无明显变化(P>0.05)。结论:在本试验条件下,PVC输液器对曲克芦丁未见吸附作用。     

聚氯乙烯和聚烯烃热塑性弹性体输液器对4种常用注射液稳定性及吸附性影响

目的：比较聚氯乙烯（PVC）输液器与聚烯烃热塑性弹性体（TPE）输液器对4种常用注射液的稳定性与吸附性的影响。方法：将乳酸环丙沙星氯化钠、左氧氟沙星氯化钠、乳酸左氧氟沙星氯化钠和托烷司琼氯化钠4种常用注射液迅速充满输液器并封存放置或正常流经输液器,采用HPLC法测定环丙沙星、左氧氟沙星和托烷司琼浓度,比较各药标示量变化,评价各药稳定性和输液器吸附性。结果：PVC和TPE输液器乳酸环丙沙星氯化钠注射液、左氧氟沙星氯化钠注射液、乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液、托烷司琼氯化钠注射液最终（90 min）各药百分含量分别为94.11%,98.42%,98.02%,100.59%,101.91%,102.73%,99.04%,102.89%,2组含量变化无显著差异（P<0.05）,提示各药稳定。PVC和TPE输液器90 min各药百分含量分别为101.74%,100.21%,101.04%,99.37%和101.64%,103.10%,103.35%,103.27%,2组间含量变化无显著差异（P<0.05）,提示2种输液器吸附性相当。结论：PVC和TPE输液器不影响乳酸环丙沙星氯化钠注射液、左氧氟沙星氯化钠注射液、乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液、托烷司琼氯化钠注射液的稳定性,对4种注射液中各药亦无吸附发生,可常规使用。     

输液器对临床用药安全性的影响

目的:探讨输液器影响临床用药安全性的因素及预防措施,确保临床安全用药。方法:查阅相关文献,模拟临床试验,分析输液器影响临床用药安全性的各种因素。结果:输液器主要从热原反应、微粒超标、对药物的吸附、输液器材质及毒性方面影响输液安全性。结论:输液器与临床用药安全关系密切,应引起高度重视。     

PVC输液制品的安全性研究进展

PVC输液制品在临床静脉输液中应用极为广泛,但在实际应用过程中存在安全问题。一方面,PVC输液制品对某些药物存在吸附作用,降低疗效;另一方面,PVC输液制品中的增塑剂邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)有可能与某些药物发生化学反应或是从PVC输液制品迁移到药物溶液中,对患者的身体健康造成威胁。本文综述了近十年来能被PVC输液制品吸附的药物,与PVC输液制品发生化学反应的药物,能使PVC输液制品中的DEHP溶出的药物,以便于指导临床安全用药。     

新型避光输液器的药物相容性及安全性评价

目的研究避光输液器在临床输注过程中与药物的相互作用以及安全性问题。方法通过对硝普钠、氟罗沙星以及盐酸阿扎司琼3种光敏性药物用避光输液器进行模拟临床输液试验,对流经输液器前后的药液的各项指标进行检测,并对增塑剂TOTM以及避光着色剂在输液过程中的迁移进行检测。结果药物溶液在光照条件下经过避光输液器前后各项指标并无明显变化。增塑剂TOTM与避光着色剂在输液过程中有微量溶出。结论避光输液器与试验药物相容性良好,输液管路中的TOTM与避光着色剂有微量溶出,应用一次性避光式输液器输注光敏感型药物安全可靠。