补肾止颤方颗粒治疗肝肾不足型帕金森病的疗效观察

目的观察补肾止颤方颗粒治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效。方法符合标准的80例患者随机分为对照组和治疗组。治疗组口服补肾止颤方颗粒剂,对照组口服补肾止颤方安慰剂,两组均治疗12周。分别在治疗6、12周观察国际运动障碍学会统一帕金森病评定量表(MDS-UPDRS)评分、帕金森病生活质量量表(PDQ-39)评分变化。结果和治疗前相比,治疗组MDS-UPDRS评分、PDQ-39评分在治疗6、12周均显著下降(P<0.05);且治疗12周时,治疗组MDS-UPDRS评分、PDQ-39评分显著低于对照组(P<0.05)。结论补肾止颤方可改善肝肾不足型帕金森病患者症状及生活质量。     

还原型谷胱甘肽治疗帕金森病38例临床观察

目的 观察还原型谷胱甘肽对帕金森病人临床疗效及安全性.方法 选择77例帕金森病病人,随机分为对照组38例、治疗组39例,两组均常规抗PD治疗,而治疗组联用谷胱甘肽,连续4周,治疗前后行血SOD、GSH-Px、MDA测定;治疗组、对照组进行治疗前后H-Y分级及帕金森病统一评分量表的第二分量表(UPDRS Ⅱ)评定临床疗效.结果 GSH治疗后,SOD、GSH-Px值较治疗前明显升高(P＜0.05、P＜0.01),MDA值下降(P＜0.05),而对照组改变不明显.治疗前后UPDRSⅡ评分及H-Y分级有明显改善(P＜0.05、P＜0.01),与对照组比较,疗后UPDRS Ⅱ评分两组有显著差异(P＜0.05).结论 在短期临床观察中GSH对PD病人有较显著的治疗作用.     

普拉克索单用和联用艾司西酞普兰对改善帕金森病患者抑郁症状及生活质量的比较

目的比较普拉克索单药治疗和联合应用艾司西酞普兰对改善帕金森病患者抑郁及生活质量的疗效。方法 30例帕金森病患者,随机分为单药组和联合用药组,每组15例,分别单用普拉克索0.25 mg,tid或服用普拉克索0.25 mg,tid和艾司西酞普兰10 mg,qd。于治疗前、治疗后第2周及第8周,采用汉密尔顿抑郁(HAMD)评分评定患者的抑郁程度变化,帕金森病综合评分(UPDRS)及39项帕金森病调查问卷评分(PDQ-39)评定生活质量变化。结果治疗后第2周,联合用药组HAMD评分显著低于单药组(P<0.05);治疗后第8周,两组患者在HAMD评分、UPDRS评分及PDQ-39评分均较治疗前明显降低(P<0.05),联合用药组各评分均低于单药组患者(P<0.05)。结论联合应用艾司西酞普兰可在治疗早期明显改善帕金森病患者的抑郁症状,提高患者的生活质量,疗效优于普拉克索单药治疗。     

低频重复经颅磁刺激联合普拉克索治疗早期帕金森患者的疗效

目的:分析低频重复经颅磁刺激联合普拉克索治疗早期帕金森患者的临床疗效.方法:2018-06～2020-06选取我院65例早期帕金森患者,依照随机数字表法分为对照组、观察组.对照组32例接受普拉克索治疗,观察组33例接受低频重复经颅磁刺激联合普拉克索治疗,比较两组疗效、治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、帕金森病自主神经症状量表(SCOPA-AUT)评分、39项帕金森病生活质量问卷(PDQ-39)评分.结果:两组总有效率对比,观察组93.94％较对照组68.75％高(P＜0.05);治疗后,与对照组对比,观察组UPDRS评分较低(P＜0.05);治疗后,观察组SCOPA-AUT、PDQ-39评分均低于对照组(P＜0.05).结论:早期帕金森患者接受低频重复经颅磁刺激联合普拉克索治疗,能有效缓解病情,改善自主神经功能,提高生活质量,且效果显著.     

帕金森病患者血浆Glu和GABA水平与睡眠障碍的相关性研究

目的:探讨帕金森病(PD)患者血浆谷氨酸(Glu)、γ氨基丁酸(GABA)水平与睡眠障碍的相关性。方法:选择2014年12月—2016年10月门诊及住院的PD患者82例,对其进行匹兹堡睡眠质量指数评分(PSQI),根据PSQI评分总分>5分和≤5分分为睡眠障碍组和无睡眠障碍组,同时对PD患者进行帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分及H-Y分级评分并测定血浆氨基酸神经递质水平,分析Glu和GABA与PSQI评分的关系。结果:入选的82例PD患者中,存在睡眠障碍者43例,占52.44%;两组患者之间的性别、年龄、病程、H-Y分级及UPDRSⅢ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);睡眠障碍组Glu与GABA水平要显著低于无睡眠障碍组,差异有统计学意义(P<0.05);PD患者的PSQI与Glu(r=-0.348,P<0.05)和GABA(r=-0.428,P<0.05)呈负相关。结论:Glu和GABA水平的降低与PD患者的睡眠障碍具有一定的相关性。     

分级预警联合三维护理模式对脑卒中患者自我护理能力及生活质量的影响

目的 探讨分级预警联合三维护理模式对脑卒中患者自我护理能力及生活质量的影响。方法 将86例脑卒中患者随机分为试验组(分级预警联合三维护理)与对照组(常规护理)各43例。评定两组自我护理能力及生活质量评分变化情况,均护理观察15 d。结果 护理后试验组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。护理后,两组GCS评分与Barthel指数均显著高于护理前,且试验组评分更高,差异有统计学意义(P<0.05)。护理后,两组的自我护理能力评分均高于护理前,且试验组评分更高,差异有统计学意义(P<0.05)。护理后,试验组生活质量的各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 分级预警联合三维护理模式在脑卒中患者的应用能改善患者的病情状况,提高总体预后疗效,还可提高患者的自我护理能力与生活质量。     

帕金森病异动症应用恩他卡朋与吡贝地尔缓释片治疗的效果比较研究

目的:研究帕金森异动症应用恩他卡朋与吡贝地尔缓释片治疗的效果、方法:选取我院2014年3月~2015年3月收治的帕金森病异动症患者120例为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组60例.两组均采用常规治疗方式进行治疗,对照组在常规治疗基础上采用吡贝地尔缓释片进行治疗,试验组在常规治疗基础上采用恩他卡朋进行治疗.比较两组治疗前后帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分,并对两组治疗效果UPDRS评分进行比较.结果:两组治疗前UPDRS评分无显著差异(P>0.05),治疗后试验组UPDRS评分明显低于对照组,两组数据差异显著(P<0.05).试验组治疗效果UPDRS评分明显高于对照组,两组数据差异显著(P<0.05).结论:恩他卡朋治疗帕金森病异动症的临床效果显著,能够有效改善患者UPDRS评分,具有临床推广价值.     

行为治疗辅助普拉克索对早发帕金森病伴抑郁患者抑郁程度和非运动症状的影响

目的探讨普拉克索辅助行为疗法治疗早发帕金森病伴抑郁患者对患者抑郁程度和非运动症状的影响效果。方法选取2010年1月~2015年12月收治的30例帕金森伴抑郁患者,平均分为观察组和对照组各15例,所有患者入组后均给予普拉克索,观察组患者在普拉可索治疗基础上给予行为治疗。均连续治疗12周后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、Zung抑郁自评量表和统一帕金森评分量表(UPDRS)比较2组患者治疗前后抑郁程度和非运动症状的改善效果。结果治疗前2组患者HAMD评分、Zung评分、UPDRS II评分以及UPDRS III评分无显著差异,治疗后各项评分均较治疗前显著下降(P<0.05);治疗4周后2组患者HAMD评分、Zung评分无显著差异,治疗后第8~12周末观察组患者HAMD评分、Zung评分均显著优于对照组(P<0.05);治疗4~8周后2组患者UPDRSII评分和UPDRS III评分无显著差异,治疗后第12周末观察组UPDRS II评分以及UPDRS III评分显著优于对照组(P<0.05)。结论行为治疗辅助普拉克索治疗早发帕金森伴抑郁患者有助于改善患者的抑郁情况,对非运动症状亦有明显的抑制作用,对早发帕金森伴抑郁患者的生活质量的改善具有重要意义。     

普拉克索治疗帕金森病的疗效分析与评价

目的探讨普拉克索治疗帕金森病(PD)的临床疗效和安全性。方法将我院收治的86例PD患者作为研究对象,86例患者均为Hoehn-YahrⅡ～Ⅲ级,并接受左旋多巴治疗30d以上,其中42例作为研究组,患者在原来的基础上加用普拉克索治疗,首次服药剂量为0.125mg/次,2次/d,1周后根据病情增加剂量,4周后至0.75mg/d,维持8周;对照组44例,不添加普拉克索。治疗前后采用PD评定量表(UPDRS)对疗效进行评估,并记录患者不良反应。结果治疗前两组患者UPDRS评分差异无统计学意义(P>0.05),研究组患者治疗后UPDRS评分均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),对照组患者治疗后UPDRS评分与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者在治疗过程中均未发生严重不良反应(P>0.05)。结论帕金森患者在应用左旋多巴治疗的基础上添加普拉克索治疗可有效的缓解症状,改善患者生活质量。     

脑泰营养素治疗帕金森病临床疗效观察

[目的]考察脑泰营养素对帕金森病(PD)临床症状的控制和改善。[方法]选择PD病人41例,随机分为治疗组和对照组,对照组采用美多巴治疗,治疗组在此基础上加用脑泰营养素。分别比较两组治疗前后Hoehn-Yahr(H-Y)分级和改良Webster量表评分变化及两组间的疗效差异。[结果]与对照组比较,治疗组的H-Y分级和改良Webster量表评分明显减少(P<0.05),总有效率明显提高(P<0.05)。[结论]在使用美多巴的基础上加用脑泰营养素治疗PD,可明显增强疗效。     

普拉克索与多巴丝肼治疗帕金森病的成本效果分析

目的 比较单用多巴丝肼与合用普拉克索治疗帕金森病两种方法效果.方法 采用对照研究方法,比较多巴丝肼治疗组(A组)及合用普拉克索治疗组(B组)的治疗效果及治疗成本.结果 B组虽然在药物费用及治疗费用方面较A组明显增加(P＜0.01),但其帕金森病综合量表评分显著下降(P＜0.05),而且在帕金森病各期均可应用.结论 联合应用普拉克索虽会加重药物成本及治疗成本,但在改善帕金森病各期临床症状方面效果更好,且可应用于不同分期的帕金森病患者,应个体化推荐.     

高频重复经颅磁刺激治疗帕金森病临床疗效观察

目的分析高频重复经颅磁刺激（rTMS）对帕金森病（PD）的治疗作用及机理。方法35例PD患者接受rTMS治疗，采用帕金森病统一评分量表（UPDRS）评分、运动诱发电位（MEP）检查等评价疗效。结果治疗结束后UPDRS总分及I、Ⅱ和Ⅲ分较治疗前均显著降低（均P〈0．01），1分钟平均运动次数显著增加（P〈0．01），行走速度显著增快（P〈0．01），运动诱发电位静息阈值增高、潜伏期及皮质静息期延长（P〈0．叭）。1个月随访时仍较治疗前有统计学意义（P〈0．01）。结论高频rTMS可以改善近期PD患者的临床症状，提高患者生活质量。     

A non-comparative assessment of tolerability and efficacy of duloxetine in the treatment of depressed patients with Parkinson's disease

Objective: Depression is a comorbidity affecting quality of life (QoL) in patients with Parkinson's disease (PD) and requires appropriate treatment. This study evaluated the tolerability, safety, and efficacy of duloxetine 60 mg once daily for 12 weeks in PD patients with major depressive disorder (MDD).

Research and design methods: Non-comparative, open-label, multi-center study.

Main outcome measures: Tolerability was evaluated by discontinuation rate (acceptable if ≤ 19%) due to treatment-emergent adverse events (TEAEs) and motor symptoms (UPDRS). Safety measures were TEAEs, the UKU side effect rating scale, vital signs, weight, laboratory tests, and ECG. Efficacy measures included HAMD-17, BDI, CGI-S, PGI-I, and pain VAS. QoL was measured by PDQ-39.

Results: Of the 151 patients enrolled, 8.6% (95% upper CI: 13.3%) discontinued the study due to TEAEs. Worsening in PD-related tremor and rigidity was not observed, activities of daily living significantly improved and UKU subscales progressively decreased. Clinically significant abnormalities in laboratory findings were limited to four cases of hypercholesterolemia and one increase of total bilirubin, CPK, and fasting glucose. Blood pressure, weight, and ECG did not change from baseline. HAMD-17 and PDQ-39 total score and individual domains, BDI, CGI-S, and PGI-I total scores significantly improved.

Conclusions: Duloxetine seems well tolerated and likely effective in the treatment of depression associated with PD, with no detrimental effects in PD signs and symptoms.     

吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病疗效观察

观察吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效和安全性。方法：58例帕金森病患者随机分为对照组和观察组,两组各29例,其中对照组单用多巴丝肼,观察组在对照组基础上加用吡贝地尔,连续治疗6个月后,采用帕金森病症状评分量表（UPDRS）进行疗效评定。结果：治疗6个月后观察组UPDRS运动评分较治疗前降低,降低程度优于对照组,两组治疗前后评分差值比较有统计学意义（P〈0．05）;观察组总有效率为89．7％,明显高于对照组的65．5％（P〈0．05）。结论：吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病较单用多巴丝肼疗效更佳,安全性好,值得临床推广应用。     

养心定悸胶囊联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床研究

目的 探讨养心定悸胶囊联合多巴丝肼片对帕金森病患者的临床疗效。方法 选择定州市人民医院2017年8月-2019年8月收治的帕金森病患者60例作为研究对象,采用随机原则将患者分为观察组与对照组,每组各30例。对照组采用多巴丝肼片治疗,初始剂量0.25 g/次,3次/d,1周后逐渐根据病情调整用量,直到达到适合患者的治疗量为止,最高剂量不超过1 g/d,分3~4次服用。观察组在对照组治疗的基础上联合养心定悸胶囊,3 g/次,2次/d。两组治疗时间均为12周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的帕金森评定量表（UPDRS）、自主神经症状量表（SCOPT-AUT）、帕金森生活质量问卷（PDQ-39）评分及神经递质水平。结果 治疗后,观察组患者总有效率90.00%,显著高于对照组66.67%（P<0.05）。治疗后,两组UPDRS、SCOPT-AUT、PDQ-39评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;且治疗后,观察组各评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组血清血清5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）、多巴胺（DA）水平比较显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;且治疗后,观察组5-HT、NE、DA水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 养心定悸胶囊联合多巴丝肼片治疗帕金森病效果显著,能够显著缓解症状,改善自主神经功能和神经递质水平,有利于患者生活质量的提高,且具有较好的安全性。     

补肾活血化痰法对多囊卵巢综合征患者血清脂联素的影响

目的：观察补肾活血化痰法组方中药对多囊卵巢综合征（PCOS）患者血清脂联素（adiponectin,APN）、抵抗素（resistin,RST）水平变化的影响。方法：将90例PCOS患者随机分为3组,中药治疗组30例,采用补肾活血化痰法中药治疗;中西药治疗组30例,采用补肾活血化痰法中药＋西药（达英-35＋二甲双胍）治疗,对照组30例,采用达英-35＋二甲双胍治疗,连续治疗3个月经周期。观察治疗前后患者血清脂联素、抵抗素的变化。结果：治疗后3组脂联素水平均较治疗前升高,差异有统计学意义,中西药治疗组治疗后脂联素水平比治疗前显著升高（P〈0.05）。治疗后3组抵抗素水平均较治疗前降低,差异有统计学意义,中西药治疗组抵抗素水平比治疗前明显降低（P〈0.05）。结论：补肾活血化痰中药可以改善PCOS患者脂代谢状况,中药联合达英-35、二甲双胍更能有效改善脂肪细胞因子达到治疗PCOS的疗效,治疗效果优于单纯使用中药或西药。     

中医活血化瘀法治疗慢性萎缩性胃炎48例

目的观察中医活血化瘀法治疗慢性萎缩性胃炎的的临床疗效。方法采用中医活血化瘀法治疗慢性萎缩性胃炎患者48例,并与采用西医治疗的对照组48例患者进行对比研究。结果治疗组痊愈15例,显效15例,有效16例,总有效率为95.83%;对照组痊愈11例,显效14例,有效13例,总有效率为79.17%;经卡方检验,治疗组的总有效率明显高于对照组(χ2=6.10,P<0.05)。治疗组治疗后临床症状积分及胃镜病理积分均较治疗前明显降低,且明显低于对照组(P<0.05),而对照组仅胃镜病理积分较治疗前明显降低(P<0.05)。结论中医活血化瘀法治疗慢性萎缩性胃炎疗效确切,值得临床推广。