门冬氨酸-鸟氨酸治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的观察门冬酸-鸟氨酸（瑞甘）治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法30例慢型乙型肝炎患者给予瑞甘治疗,观察治疗前与治疗2周、治疗结束后患者症状、体征、肝功能变化情况及临床疗效。结果患者治疗2周和治疗结束后症状体征及肝功能各观察指标均优于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论瑞甘治疗慢性乙型肝炎疗效显著,不良反应少。     

抗言欣联合丹参治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的：观察抗言欣及丹参治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：采用抗言欣及丹参治疗慢性乙型肝炎患者60例。治疗2周和4周时，分别观察临床症状、体征及肝功能的变化。结果：ALT、TBIL恢复程度以治疗组为高，与对照组比较有统计学差异（P〈0．05）。采用抗言欣及丹参治疗4周后，总有效率为96．6％。结论：抗言欣及丹参治疗慢性乙型肝炎的疗效满意。     

聚乙二醇干扰素α序贯联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察PegIFN-α序贯联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者的疗效,为临床在单独应用干扰素治疗应答效果不好的慢乙型肝炎提供安全可靠的治疗方法。方法 30例慢性乙型肝炎患者应用PegIFN-α180μg皮下注射每周1次12周后,分两组,单药组(PegIFN-α)和联药组(PegIFN-α序贯联合恩替卡韦)。观察24周后及48周以上的临床疗效。结果两组患者在治疗24周时和48周以上时,在ALT复常率,HBV DNA不可检测率HBeAg阴转率,HBeAg转换率,HBsAg值下降率均存在差异。结论在临床上在单独应用干扰素治疗应答效果不好,PegIFN-α序贯联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者存在疗效显著。值得临床重视。     

水桃丸治疗乙型肝炎374例疗效分析

目的探讨土家药水桃丸治疗病毒性乙型肝炎的临床疗效。方法将374例乙型肝炎患者作自身前后对照观察,观察患者的胆红素、直接胆红素、谷丙转氨酶、总蛋白、球蛋白、白蛋白、白球比的变化情况。观察乙肝五项转阴及观察饮食改善情况。结果湿热型占95.71%,瘀血型占92.63%,精气亏虚型占82.6%,虚湿夹杂型占78.13%,总有效率为89.3%。结论水桃丸治疗乙型肝炎能有效地改善肝功能,降低胆红素、转氨酶,使蛋白恢复正常范围,能延缓肝纤维化、肝硬化的进程,提高生活质量。     

大柴胡汤加减方治疗慢性乙型肝炎重度（肝胆湿证热）临床疗效观察

目的观察中药方剂大柴胡汤加减方联合西药治疗慢性乙型肝炎重度（肝胆湿热证）的临床疗效。方法将符合纳入标准的50例患者随机分为治疗组（25例）和对照组（25例）。对照组予常规保肝药物治疗,治疗组在对照组药物应用基础上加用大柴胡汤加减方。观察治疗前后患者临床症状、肝功能指标、乙肝病毒抑制等变化。结果与治疗前相比,两组患者治疗后在临床症状均有好转（P〈0.05）、肝功指标较前改善（P〈0.05）、乙肝病毒复制抑制（P〈0.05）;治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论大柴胡汤加减方联合西药治疗慢性乙型肝炎重度（肝胆湿热证）具有更好的临床疗效。     

聚乙二醇干扰素α-2a治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效分析

目的观察聚乙二醇干扰素α-2a治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法共收集我院68例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,随机分为A、B两组各34例分别给予聚乙二醇干扰素α-2a和普通干扰素α-2a治疗,于治疗24周和48周时,检测两组HBV血清学标志物及血清ALT变化,并记录不良反应。结果治疗24周、48周时,A组血清HBeAg阴转率、ALT复常率均明显高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎疗效优于普通干扰素,且用药简单、方便,从而改善患者的依从性,以确保其疗效。     

中西医结合治疗慢性乙型肝炎(肝胆湿热证)的疗效观察

目的观察中西医结合治疗慢性乙型肝炎(肝胆湿热证)的临床疗效。方法将符合诊断标准的60例慢性乙型肝炎(肝胆湿热证)的患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予西医保肝降酶基础治疗,治疗组在西医治疗的基础上给予中药综合治疗。两组均以4周为一个疗程,治疗一个疗程后观察疗效。结果治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为66.7%,两组比较治疗组明显优于对照组(P<0.05),两组治疗后在临床症状及肝功指标的改善方面,治疗组均优于对照组,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论中西医结合疗法治疗慢性乙型肝炎(湿热蕴脾证)疗效明显优于单纯西医治疗,其临床疗效确切,安全性高,值得推广应用。     

HBsAg 定 量对恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎效果的预测价值

目的观察慢性乙型肝炎患者应用恩替卡韦治疗24周的HBsAg定量变化情况。方法58例慢性乙型肝炎患者接受恩替卡韦抗病毒治疗,分别检测并记录0、4、8、12、24周血清HBsAg及HBVDNA定量水平。结果恩替卡韦治疗后慢性乙型肝炎患者血清HBsAg及HBVDNA定量水平明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,HBsAg定量与HBVDNA定量水平均呈正相关（P〈0．05）。结论HBsAg定量的变化可预测恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效。     

苦参碱联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:观察苦参碱联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将98例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,对照组(n=43)应用还原型谷胱甘肽治疗,疗程8周;治疗组(n=55)在对照组相同治疗基础上加用苦参碱注射液,疗程8周。观察2组患者的症状、体征并测定血清总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转肽酶(GGT)等指标在治疗前后的变化,并行组间比较。结果:治疗组在临床症状、体征、TBIL、ALT、AST、ALP、GGT方面的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎,在降酶、退黄及改善临床症状方面有满意疗效。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :用复方甘草酸苷及甘草酸二铵治疗43例慢性乙型肝炎 ,随机分组 ,治疗组 (复方甘草酸苷 )21例 ,对照组 (甘草酸二铵 )22例 ,用药12周后观察两组的临床症状、体征、肝功能指标变化及副作用。结果 :治疗组在总胆红素、ALT、AST的改善方面较对照组差异无显著性 (P>0 05) ,而副作用治疗组则明显小于对照组。结论 :复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎及其他肝损安全、有效 ,其临床应用效果略优于甘草酸二铵。     

恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将慢性乙型肝炎患者50例,随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组给予恩替卡韦治疗,对照组给予拉米夫定治疗,观察用药48周后(ALT)、HBeAg及血清HBV-DNA的变化情况,并观察药物不良反应。结果治疗组血清丙氨酸氨基转移酶、HbeAg、血清HBV-DNA水平均明显低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中均未见明显不良反应。结论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎能快速、强效地抑制乙肝病毒复制,临床疗效显著,安全性高,耐受性好,可作为首选的一线抗病毒药物,值得临床推广应用。     

水飞蓟宾治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的 观察水飞蓟宾片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 将74例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组和对照组各37例,治疗组采用水飞蓟宾治疗,150 mg,3次/d口服,对照组采用传统护肝治疗.治疗8周后评估两组治疗前后症状、体征和肝功能.结果 治疗组症状、体征改善和肝功能指标均优于对照组.结论 水飞蓟宾片治疗慢性乙型肝炎疗效可靠,安全性高,值得临床推广.     

复方甘草酸苷联合门冬氨酸钾镁治疗慢性乙型肝炎100例疗效观察

目的对复方甘草酸苷注射液联合门冬氨酸钾镁治疗慢性乙型肝炎的疗效进行观察。方法将200例中度慢性乙型肝炎患者随机分为治疗和对照组各100例。治疗组在应用复方甘草酸苷注射液的基础上加用门冬氨酸钾镁;对照组仅给予复方甘草酸苷注射液。观察2组ALT、AST、血清钾变化情况及不良反应。结果治疗组疗效明显优于对照组,治疗4周、8周时,ALT、AST水平明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷注射液联合门冬氨酸钾镁治疗慢性乙型肝炎疗效明显,两者合用具有较强的降转氨酶作用。     

派罗欣治疗慢性乙型肝炎的效果观察

目的探讨派罗欣治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将江苏省南通市通州区人民医院2008—2010年慢性乙型肝炎患者42例,随机分为两组,每组21例。治疗组予派罗欣治疗;对照组予核甘酸类似物恩替卡韦治疗;疗程48周,治疗后检测乙肝患者ALT、AST、HBeAg、HBV—DNA变化。结果派罗欣治疗慢性乙型肝炎可获得持久免疫控制。结论派罗欣治疗慢性乙型肝炎获得的持久免疫控制优于恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎。     

双环醇片治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的 研究双环醇片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 选择121例慢性乙型肝炎病人随机分2组接受治疗,试验组61例,每日服用双环醇片75mg;对照组60例,给予每日口服复方甘草酸苷150mg.2组均连续用药12周.观察治疗前后血清氨基转移酶水平的改变.结果 2组血清氨基转移酶均得到明显下降,试验组更为显著(P<0.05,P<0.01).2组均未发生严重不良事件.结论 双环醇片治疗慢性乙型肝炎在生物化学方面取得较好疗效且安全.     

恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的评价恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法对2009牟6月～2010年6月门诊及住院的慢性乙型肝炎50例初治患者予恩替卡韦0．5mg口服,1次／d,观察治疗前、治疗第12周、24周、36周、48周肝功能、HBVDNA、HBV血清标志物。结果恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎48周HBVDNA转阴卒89％以上,血清学转换率38．7％。结论恩替卡韦具有显著抗病毒活性。     

补中益气汤加减对慢性腹泻临床疗效观察

目的观察补中益气汤加减方对慢性腹泻患者的治疗效果。方法选取消化门诊诊断为慢性腹泻的患者130例,随机分为两组,治疗组70例,接受补中益气汤加减方治疗。对照组60例,给予常规对症治疗。观察期间记录治疗前及治疗后腹泻症状缓解的情况。主要观察大便性状和每天大便次数的变化。结果治疗1～2周后,慢性腹泻症状显著改善,治疗组总治愈率达68.34%,总有效率95.31%,无不良反应发生。对照组总治愈率为25.73%,总有效率为74.26%,二者显著差异。结论补中益气汤加减治疗慢性腹泻疗效确切,患者治疗依从性好,值得临床应用推广。     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎24周的临床疗效。方法选择确诊慢性乙型肝炎123例,随机分两组。治疗组（n=63）在常规保肝、降酶、促肝细胞生长治疗的基础上,苦参素注射液600mg,静脉滴注,1次/d,8周后改为口服苦参素软胶囊每次200mg,3次/d 对照组（n=60）保肝、降酶、促肝细胞生长治疗 总疗程均为24周。结果治疗组临床可有效的改善乏力、纳差等症状,治疗组临床可有效的低血清胆红素水平和促进肝功的恢复。治疗组HBeAg和HBV-DNA在治疗24周后,阴转率分别是33.33%和39.68%,高于对照组15.00%和11.67%（P〈0.05）。治疗组HBeAb在治疗24周后,阳转率分别是39.68%,高于对照组11.67%（P〈0.05）。结论苦参素注射液可以对慢性乙型肝炎进行抗病毒治疗,且能取得较为满意的疗效,未见明显不良反应。     

苦参素联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎80例疗效观察

目的观察苦参素联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法选择慢性乙型肝炎患者80例,随机分为2组,治疗组40例应用苦参素联合恩替卡韦治疗;对照组40例服用恩替卡韦片,观察48周。结果在治疗48周时,治疗组患者血清ALT复常率,HBe Ag转阴率和HBV DNA转阴率分别为82.5%、80.0%、85.0%,均优于对照组的72.5%、55.0%、65.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论苦参素联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效优于单用恩替卡韦治疗。     

肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的观察肝炎灵对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 80例慢性乙型肝炎患者,分两组,50例给予肝炎灵治疗,另外30例给予甘草甜素片,共治3个月,观察临床症状及实验室指标动态变化。结果肝炎灵组临床症状和实验室指标改善情况明显优于甘草甜素片组(P<0.05)。结论肝炎灵对慢性乙型肝炎具有一定疗效,尤其是降酶效果显著。