孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取确诊咳嗽变异性哮喘的患者33例,给予孟鲁司特1Omg／d,睡前一次口服。必要时加用β2受体激动剂沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗8周观察疗效。结果经孟鲁司特治疗后患者咳嗽症状评分明显下降,肺功能改善,治疗前后比较差异有统计学意义,P〈0．05。结论孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘具有良好治疗效果。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘（CVA）的治疗作用。方法将126例CVA患儿随机分为两组,对照组单纯口服盐酸班布特罗口服液,观察组在对照组治疗基础上加孟鲁司特钠口服。结果观察组患儿咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均较对照组明显缩短（均P〈0．05）。结论孟鲁司特钠治疗CVA疗效明确,可作为儿童咳嗽变异性哮喘治疗一线药物。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将咳嗽变异性哮喘患儿60例随机分为治疗组和对照组,各30例。2组均给予基础治疗,治疗组另给予孟鲁司特治疗,对照组应用止咳平喘药氨茶碱、丙卡特罗、吸入表面糖皮质激素普米克气雾剂或使用抗过敏药物酮替芬治疗。治疗后比较2组临床治愈率、1S用力呼气末容积（FEVν1）、咳嗽缓解时间及并发症发生率。结果治疗组临床治愈率为90．0％高于对照组的73．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组FEV,水平高于对照组,咳嗽缓解时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。治疗组并发症发生率为3．3％（1／30）低于对照组的10．0％（3／30）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特作为一种选择性白三烯受体拮抗剂,在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面能显著改善哮喘炎症指标,临床治愈效果优于其他治疗方法。     

白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的：分析研究白三烯（LTs）受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床价值。方法：按照随机分组方法将来本院就诊的80例咳嗽变异性哮喘患者分为治疗组和对照组各40例,对照组采用基础治疗,治疗组在基础治疗的基础上采用白三烯（LTs）受体拮抗剂孟鲁司特钠（商品名为顺尔宁）进行治疗。结果：治疗组有效率为95.0%（38/40）,其中有效27例,好转11例;对照组有效率为87.5%（35/40）;治疗组治疗效果明显优于对照组（P〈0.05）。结论：白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘临床效果较好,顺应性好,无明显副作用,可以作为治疗咳嗽变异性哮喘的临床用药加以推广使用。     

白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察白三烯受体拮抗剂在治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果。方法通过将本院2008年1月至2011年11月68例咳嗽变异性哮喘门诊患者随机分成两组,A组:35例,在对照组治疗措施的基础上加用孟鲁司特钠(顺尔宁)10mg口服,1次/d,B组:33例,进行常规内科治疗,观察两组患者咳嗽消失时间。结果治疗组患者的咳嗽明显缓解时间和咳嗽消失时间均短于B组(P<0.05)。结论白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘具有理想疗效,可使CVA得到良好的控制,而且安全性好。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性. 方法 120例咳嗽变异性哮喘患儿按入院单双号随机分成对照组（30例）和观察组（90例）,对照组给予丙卡特罗1.25 μg·kg^-1·次^-1,2 次/d,治疗4周;观察组给予孟鲁司特（剂量：2～5岁4 mg/次;6～14岁5 mg/次）,3次/d,疗程4周.观察两组临床治疗效果及不良反应发生情况. 结果 观察组患儿肺功能状况、咳嗽症状缓解时间及咳嗽症状恶化次数均较对照组改善明显（均P＜0.05）,观察组临床治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）,两组均未发生严重不良反应. 结论 孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效明显,不良反应少,值得临床推广应用.     

孟鲁司特联合吸入型糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的评价白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法152位被诊断为儿童咳嗽变异性哮喘的病例随机分为治疗组78例和对照组74例。治疗组用孟鲁司特和吸入糖皮质激素,而对照组仅使用吸入糖皮质激素。并观察呼吸峰流速（PEF）,以及临床疗效。结果治疗组呼吸峰流速（PEF）变异率明显高于对照组。结论孟鲁司特联合吸入激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以明显提高治疗效果。     

孟鲁司特对哮喘患者肺功能及炎症因子IL-25、IL-33的影响

目的 观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特对哮喘患者外周血白细胞介素25（IL-25）、白细胞介素33（IL-33）及肺功能的影响.方法 将78例哮喘患者分为2组：哮喘对照组和哮喘观察组,哮喘对照组给予常规吸入糖皮质激素及β受体激动剂加安慰剂治疗,哮喘观察组在哮喘对照组治疗的基础上给予孟鲁司特片口服,用药前均行肺功能检测及哮喘控制评分,并应用ELISA检测血清中IL-25、IL-33的水平,治疗3个月后再次测量肺功能、哮喘控制评分及血清中IL-25、IL-33的含量.结果 两组治疗后肺功能及ACT评分均较前好转,但哮喘观察组改善更明显（P＜0.05）,治疗后血清中IL-25、IL-33的水平均降低,但以哮喘观察组降低更明显（P＜0.05）.结论 应用白三烯受体拮抗剂可显著改善哮喘患者的炎症指标,并显著改善患者肺功能.     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 探讨孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将咳嗽变异性哮喘患儿60例随机分为治疗组和对照组,各30例.2组均给予基础治疗,治疗组另给予孟鲁司特治疗,对照组应用止咳平喘药氨茶碱、丙卡特罗、吸入表面糖皮质激素普米克气雾剂或使用抗过敏药物酮替芬治疗.治疗后比较2组临床治愈率、1s用力呼气末容积(FEV1)、咳嗽缓解时间及并发症发生率.结果 治疗组临床治愈率为90.0%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组FEV1水平高于对照组,咳嗽缓解时间短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗组并发症发生率为3.3%(1/30)低于对照组的10.0%(3/30),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特作为一种选择性白三烯受体拮抗剂,在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面能显著改善哮喘炎症指标,临床治愈效果优于其他治疗方法.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将60例咳嗽变异性哮喘患儿分为2组．治疗组30例给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗;对照组30例给予布地奈德治疗。结果治疗组有效率明显优于对照组（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘值得推广。     

白三稀受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘临床分析

目的探讨白三稀受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法2006年10月至2008年10月治疗CVA诊断的病儿120例,分为治疗组60例,对照组60例治疗后进行疗效比较。结果治疗组与对照组总有效率比较,经统计学分析P〈0．05有显著差异性。2组复发率经统计学处理,P〈0．05,有显著性差异。结论白三烯与受体阻止剂孟鲁司特钠,临床应用方便,疗效确切,毒副作用小,控制咳嗽变异性哮喘临床症状明显,防治咳嗽变异性哮喘复发。     

氨溴特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果观察

目的观察氨溴特罗口服联合孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将74例咳嗽变异性哮喘患儿完全随机分为2组,对照组（36例）给予孟鲁司特钠口服;观察组（38例）在对照组的基础上加用氨溴特罗口服液治疗。对2组的咳嗽缓解时间和消失时间以及治疗前后肺功能指标变化和晨、晚间最大呼气流量（PEF）值变化等情况进行比较。结果观察组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间分别为（5．6±1．7）和（7．8±2．3）d,明显短于对照组的（7．8±2．3）和（12．2±2．0）d,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。治疗后对照组和观察组第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积／用力肺活量、最大呼气流量明显改善[观察组：（89±9）L比（75±10）L,（84±5）％比（74±15）％,（90±9）L／s比（85±12）L／s;对照组：（82±11）L比（77±13）L,（81±5）％比（76±10）％,（87±4）L／s比（84±15）L／s;均P〈0．05],观察组患儿治疗后肺功能指标明显优于对照组患儿（均P〈0．05）。结论氨溴特罗口服液联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效可靠。     

孟鲁司特钠佐治儿童咳嗽变异性哮喘的临床体会

目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法对64例确诊儿童咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为治疗组和对照组各32例,两组病例常规口服硫酸沙丁胺醇片直至临床症状缓解,治疗组加服孟鲁司特钠,对照组加服酮替酚,该两种药物疗程均3个月,停药后随访1年,观察临床疗效、复发率、典型哮喘发生率以及治疗前后肺功能。结果治疗组临床疗效高于对照组,治疗组复发率和典型哮喘发生率低于对照组,治疗组患儿肺功能明显改善,两组病例四方面比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效佳,不良反应少,依从性好,值得临床推广应用。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的评价白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、平行对照试验,52例患儿均符合2004年中华医学会儿科学分会《儿童支气管哮喘防治常规（试行）》的诊断标准,随机分为治疗组（孟鲁司特治疗组32例）和对照组（综合治疗组20例）。结果治疗组咳嗽程度及夜咳经治疗2周后显著改善,总有效率93．8％。未发生明显不良反应。对照组总有效率55．0％。结论白三烯受体拮抗剂盂鲁司特可有效治疗咳嗽变异型哮喘,并有良好的依从性及安全性。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将60例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组与对照组,每组各30例,两组患者均给予常规内科治疗,对照组患者在此基础上加用舒利迭,治疗组同时联合孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床疗效及咳嗽的日间症状评分、夜间症状评分。结果治疗组患者治疗后的总有效率达90.0%,显著高于对照组,差异具有统计学意义（x2=11.316,P＜0.05）。治疗后两组患者的日间症状评分、夜间症状评分均较治疗前明显降低,且治疗组患者的日间症状评分、夜间症状评分较对照组降低更显著,组间比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,安全性高,值得推广使用。     

孟鲁司特联合卡介菌多糖核酸对轻度哮喘患儿血白三烯的影响

［摘要］目的观察孟鲁司特联合卡介菌多糖核酸对轻度哮喘患儿血白三烯的影响及临床疗效。方法将239例轻度哮喘患儿分为治疗组131例,对照组108例。治疗组给予卡介菌多糖核酸注射液1 mL,im,qod,每晚口服孟鲁司特5 mg;对照组每晚口服孟鲁司特5 mg。两组均以36 d为1个疗程。共2个疗程。观察两组治疗后相同时间血白三烯的水平及临床疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为98.5%,92.6%（P＜0.05）。治疗组治疗后血白三烯水平明显低于对照组（P＜0.01）。结论孟鲁司特联合卡介菌多糖核酸可明显降低轻度哮喘患儿血白三烯水平,临床疗效较好。     

白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 研究临床治疗咳嗽变异性哮喘过程中使用白三烯受体拮抗剂进行治疗的临床效果.方法 整理我院咳嗽变异性哮喘患者224例,分为治疗组112例和对照组112例,治疗方法治疗组使用白三烯受体拮抗剂进行治疗,对照组患者使用常规激素吸入治疗,对比两组患者的治疗结果.结果 治疗组患者经过治疗之后,与对照组患者差异有统计学意义,P ＜0.05,在临床表现方面,治疗组患者的之力治疗时间较短,患者的复发较少,整体治疗效果优于对照组.结论 在临床治疗咳嗽变异性哮喘的过程中,可以通过白三烯受体拮抗剂进行治疗,提高患者的治疗有效率,减少患者的痛苦,提高治疗治疗效果.     

喘可治注射液治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察喘可治注射液雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各50例,2组均给予抗感染,止咳解痉;对照组给予万托林（吸入用沙丁胺醇溶液）雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗;观察组在对照组基础上加用喘可治注射液雾化吸入,观察2组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为94％高于对照组的78％（ P＜0．05）;观察组患者咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及哮喘持续时间均明显短于对照组（P＜0．05）;2组均无明显不良反应。结论在万托林联合孟鲁司特钠治疗的基础上,加用喘可治注射液雾化吸入总有效率显著提高,且不增加不良反应。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的观察孟鲁司特在儿童咳嗽变异性哮喘的效果,为替代激素治疗哮喘提供理论依据。方法将符合入组标准的86例儿童咳嗽变异性哮喘患者按随机数字表分为观察组43例和对照组43例,对照组给予布地奈德联合特布他林治疗,观察组给予孟鲁司特联合特布他林治疗,两组均治疗3个月,随访6个月,治疗前后观察患儿症状与肺功能指标改善情况。记录症状缓解时间,随访期间观察复发情况,比较复发率,记录不良反应发生情况,评判两组临床疗效。结果（1）观察组和对照组的总有效率分别为93．02％、95．35％,差异无统计学意义（χ2=0．367,P〉0．05）;（2）观察组和对照组的临床缓解时间、复发比例分别为（5．6±2．5）d比（5．3±3．0）d,6．98％比6．98％,差异均无统计学意义（P〉0．05）;观察组与对照组治疗前后1秒钟用力呼气容积占预计值百分比（FEV1％）、最大呼气流量占预计值百分比（PEF％）水平差异无统计学意义（P〉0．05）;（3）观察组与对照组的不良反应发生率分别为0比9．30％,差异有统计学意义（χ2=4．195,P〈0．05）。结论孟鲁司特与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效相当。但孟鲁司特的安全性及治疗依从性更好,具有糖皮质激素的替代作用。     

白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘43例

目的探讨白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特)治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法随机选择咳嗽变异性哮喘患儿43例,在常规治疗基础上加用孟鲁司特,于治疗2周、12周评价疗效,并设对照组。结果治疗2周后,治疗组、对照组总有效率分别为58.14%,52.38%,差异无统计学意义(χ2=2.341,P>0.05)。治疗12周,2组总有效率分别为79.07%,57.14%,差异有统计学意义(χ2=4.731,P<0.05)。结论咳嗽变异性哮喘常规治疗基础上加用孟鲁司特疗效较好。