孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘（CVA）的治疗作用。方法将126例CVA患儿随机分为两组,对照组单纯口服盐酸班布特罗口服液,观察组在对照组治疗基础上加孟鲁司特钠口服。结果观察组患儿咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均较对照组明显缩短（均P〈0．05）。结论孟鲁司特钠治疗CVA疗效明确,可作为儿童咳嗽变异性哮喘治疗一线药物。     

白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的：分析研究白三烯（LTs）受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床价值。方法：按照随机分组方法将来本院就诊的80例咳嗽变异性哮喘患者分为治疗组和对照组各40例,对照组采用基础治疗,治疗组在基础治疗的基础上采用白三烯（LTs）受体拮抗剂孟鲁司特钠（商品名为顺尔宁）进行治疗。结果：治疗组有效率为95.0%（38/40）,其中有效27例,好转11例;对照组有效率为87.5%（35/40）;治疗组治疗效果明显优于对照组（P〈0.05）。结论：白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘临床效果较好,顺应性好,无明显副作用,可以作为治疗咳嗽变异性哮喘的临床用药加以推广使用。     

白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘

目的：探讨白三烯受体拮抗剂在咳嗽变异性哮喘治疗中的作用。方法60例确诊咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予抗组胺药开瑞坦10 mg,1次／d,观察组给予孟鲁司特10 mg／d,睡前1次,口服。2组均必要时加用β2受体激动剂沙丁胺醇气雾剂,每次200μg （2喷）;治疗16周后观察疗效。结果治疗组咳嗽控制情况及总治疗有效率高于对照组,肺功能指标晨间及夜间的指标均明显提高（ P ＜0^．01）,治疗组复发率明显低于对照组（ P ＜0．05）。结论以孟鲁司特为代表的白三烯受体拮抗剂用于治疗咳嗽变异性哮喘,能明显降低患者的气道高反应性,减少咳嗽（尤其夜间）发作的次数,临床效果较好,可以作为治疗咳嗽变异性哮喘的临床用药加以推广。     

孟鲁司特联合吸入型糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的评价白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法152位被诊断为儿童咳嗽变异性哮喘的病例随机分为治疗组78例和对照组74例。治疗组用孟鲁司特和吸入糖皮质激素,而对照组仅使用吸入糖皮质激素。并观察呼吸峰流速（PEF）,以及临床疗效。结果治疗组呼吸峰流速（PEF）变异率明显高于对照组。结论孟鲁司特联合吸入激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以明显提高治疗效果。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将咳嗽变异性哮喘患儿60例随机分为治疗组和对照组,各30例。2组均给予基础治疗,治疗组另给予孟鲁司特治疗,对照组应用止咳平喘药氨茶碱、丙卡特罗、吸入表面糖皮质激素普米克气雾剂或使用抗过敏药物酮替芬治疗。治疗后比较2组临床治愈率、1S用力呼气末容积（FEVν1）、咳嗽缓解时间及并发症发生率。结果治疗组临床治愈率为90．0％高于对照组的73．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组FEV,水平高于对照组,咳嗽缓解时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。治疗组并发症发生率为3．3％（1／30）低于对照组的10．0％（3／30）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特作为一种选择性白三烯受体拮抗剂,在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面能显著改善哮喘炎症指标,临床治愈效果优于其他治疗方法。     

白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘43例

目的探讨白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特)治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法随机选择咳嗽变异性哮喘患儿43例,在常规治疗基础上加用孟鲁司特,于治疗2周、12周评价疗效,并设对照组。结果治疗2周后,治疗组、对照组总有效率分别为58.14%,52.38%,差异无统计学意义(χ2=2.341,P>0.05)。治疗12周,2组总有效率分别为79.07%,57.14%,差异有统计学意义(χ2=4.731,P<0.05)。结论咳嗽变异性哮喘常规治疗基础上加用孟鲁司特疗效较好。     

白三烯受体拮抗剂治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的探讨白三烯受体拮抗剂（孟鲁司特）治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将140例哮喘患儿随机分成两组，治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特。结果治疗组远期疗效明显优于对照组。结论孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘可减少哮喘发作，是临床治疗哮喘的有效方法之一。     

儿童中重度哮喘采用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗的临床疗效观察

目的探讨应用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童中重度哮喘的临床疗效。方法选取我院在2012年1月至2014年1月收治的中重度哮喘患儿60例,随机分为观察组和对照组,对照组给予氟替卡松治疗,观察组给予孟鲁司特钠治疗,并比较两组疗效。结果观察组在治疗后的FEV1和PEF指标均明显优于对照组,治疗总有效率明显大于对照组(93.3%VS 70.0%),且差异显著;两组患儿在治疗期间均未见明显不良反应。结论白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗中重度哮喘患儿疗效显著,可明显改善患儿肺功能,且无明显不良反应,安全性高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,同时对其安全性进行评估。方法选取144例CVA患儿,将其随机分为治疗组76例与对照组68例。治疗组给予孟鲁司特钠与布地奈德治疗,对照组给予孟鲁司特钠与盐酸丙卡特罗治疗。观察两组临床总有效率及复发情况。结果治疗组与对照组总有效率分别为92．1％、76．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组与对照组复发率分别为5．6％、18．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗CVA可以提高临床总有效率,减少复发。     

白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察白三烯受体拮抗剂在治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果。方法通过将本院2008年1月至2011年11月68例咳嗽变异性哮喘门诊患者随机分成两组,A组:35例,在对照组治疗措施的基础上加用孟鲁司特钠(顺尔宁)10mg口服,1次/d,B组:33例,进行常规内科治疗,观察两组患者咳嗽消失时间。结果治疗组患者的咳嗽明显缓解时间和咳嗽消失时间均短于B组(P<0.05)。结论白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘具有理想疗效,可使CVA得到良好的控制,而且安全性好。     

白三烯受体调节剂在老年支气管哮喘中的治疗体会

目的探讨白三烯受体拮抗剂治疗老年支气管哮喘的疗效。方法 94例老年支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组,对照组47例实施常规治疗,观察组47例在常规治疗基础上加用孟鲁司特治疗,10 mg/次,1次/d,持续治疗3周后观察疗效。结果观察组咳嗽、喘息、胸闷等症状缓解时间短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗总有效率为97.87%高于对照组82.98%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后FEV1/FVC、PEF高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特治疗老年支气管哮喘可有效促进症状消除,改善肺功能。     

三联疗法治疗儿童咳嗽变异性哮喘40例

目的观察孟鲁司特、匹多莫德及酮替芬联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将78例患儿随机分为对照组38例和治疗组40例,对照组给予酮替芬口服,治疗组加用口服孟鲁司特、匹多莫德,疗程2～3个月。结果治疗组的总有效率为95．00％,明显高于对照组的73．68％（P〈0．01）。结论孟鲁司特、匹多莫德及酮替芬联合治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且安全方便、顺应性和耐受性较好。     

孟鲁司特钠佐治儿童咳嗽变异性哮喘的临床体会

目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法对64例确诊儿童咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为治疗组和对照组各32例,两组病例常规口服硫酸沙丁胺醇片直至临床症状缓解,治疗组加服孟鲁司特钠,对照组加服酮替酚,该两种药物疗程均3个月,停药后随访1年,观察临床疗效、复发率、典型哮喘发生率以及治疗前后肺功能。结果治疗组临床疗效高于对照组,治疗组复发率和典型哮喘发生率低于对照组,治疗组患儿肺功能明显改善,两组病例四方面比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效佳,不良反应少,依从性好,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效及安全性。方法76例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,两组患儿均采用特布他林治疗,患儿症状缓解后停药,其中38例患儿加用孟鲁司特联合布地奈德治疗作为观察组,38例患儿加用布地奈德治疗作为对照组,均治疗3个月,观察比较两组患儿临床疗效,不良反应发生率,并随访两组患儿半年,观察比较其复发情况。结果观察组患儿治疗总有效率为97．37％,对照组患儿治疗总有效率为86．84％,观察组临床疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义（X^2=6．341,P〈0．05）。观察组2例（5．26％）出现药物不良反应,对照组5例（13．16％）出现药物不良反应,观察组药物不良反应发生率略低于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组复发1例（2．63％）,对照组复发2例（5．26％）,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,不良反应轻微,复发率低。     

氨溴特罗口服液联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察氮溴特罗口服液联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法对照组35例给予硫酸特布他林加酮替芬口服。治疗组42例给予氨澳特罗口服液联合孟鲁司特口服。结果对照组总有效率77％,治疗组总有效率93％,两组治疗结果差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氮溴特罗口服液联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效,复发率低。     

盂鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异型哮喘的临床分析

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 131例患儿随机分为观察组和对照组。两组均给予布地奈德气雾剂,观察组加服孟鲁司特,观察临床疗效和临床指标变化。结果治疗组总有效率（91.1%）明显高于对照组总有效率（78.5%）P〈0.05）。症状改善时间明显低于对照组（P〈0.05）,治疗后血EOS比例下降幅度以及PEF升高值明显优于对照组（P〈0.05）。复发率和不良反应少。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异型哮喘有效率高,复发率低,不良反应少,值得推广。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的 探讨孟鲁司特口服治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 将234例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组（126例）和对照组（108例）,治疗组给予口服孟鲁司特治疗,对照组给予口服盐酸丙卡特罗和吸入丙酸氟替卡松治疗,疗程为3个月,比较两组的临床疗效.结果 对照组显效84例,有效17例,无效7例,总有效率为93.5％;治疗组显效102例,有效20例,无效4例,总有效率为96.8％;两组总有效率比较差异无统计学意义（χ2=0.2896,P＞0.05）.结论 孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,应用更加方便.     

咳嗽变异型哮喘（CVA）应用孟鲁司特钠治疗的临床分析

目的研究分析咳嗽变异型哮喘（CVA）应用孟鲁司特钠（顺尔宁）治疗的临床治疗效果。方法选取我院门诊于2012年5月～2013年5月收治的82例咳嗽变异型哮喘患者,将其随机划分为两组,对照组45例患者单纯接受布地奈德气雾剂治疗,治疗组37例患者接受布地奈德气雾剂及孟鲁司特钠片治疗,对比两组患者治疗前后的哮喘症状缓解时间、治疗前后吸人布地奈德吸人剂量以及哮喘复发率。结果两组患者临床哮喘症状缓解时间、治疗前后吸入布地奈德吸入剂量显著少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组哮喘复发率显著低于对照组,对比有统计学意义（P〈0．05）。结论采用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘,可显著改善患者的肺功能以及临床症状,提高患者生命质量,值得在临床医学中推广使用。     

120例小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗分析

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将120例咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为观察组60例、对照组60例。观察组给予口服孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,对照组给予口服酮替酚联合盐酸丙卡特罗进行治疗,治疗时间持续2周。结果观察组的总有效率为98．3％,明显高于对照组的78．3％;观察组的总复发率为5．0％,明显低于对照组的16．7％（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗4,JL咳嗽变异性哮喘的效果较好,复发率低,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效和不良反应。方法将68例3—13岁确诊为CVA的患儿随机分为两组,对照组34例采用常规治疗,治疗组34例在常规治疗的基础上,加用孟鲁司特钠治疗,观察咳嗽缓解及消失时间,并随访观察复发情况。结果治疗组显效25例,有效7例,无效2例,总有效率94．1％,对照组显效18例,有效10例,无效6例,总有效率为82．4％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠是治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效药物。