经皮给药制剂简述

经皮给药系统或经皮治疗系统(transderm aldrug delivery system s或trans-derm altherapeutic system s,简称TDD S或TTS)一般系指经皮给药的制剂,药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度,实现疾病治疗或预防的一类制剂。广义的经皮给药制剂包括软膏剂、硬膏剂和贴片,还可以是涂剂和气雾剂等。本文仅介绍贴片。近年来,TDDS是医药领域重要的研究和开发内容。该类制剂为一些长期性疾病和慢性疾病的治疗及预防创造了一种简单、方便和行之有效的给药方式。现将TDDS的特点及常用制剂加以简单介绍。1.T D D S的剂型特点及其药…     

微针在经皮给药系统的应用研究

由于皮肤对药物的吸收有阻碍作用,以传统透皮方式给药难以达到治疗效果,经皮给药的关键在于如何突破皮肤的屏障作用.微针是一种结合皮下注射与经皮给药双重释药优点的新技术,微针可以在皮肤上产生供药物通过的孔道,可以显著提高药物的经皮吸收,特别是对于多肽、蛋白和疫苗等经皮渗透性显著提高.该文在对国内外相关文献报道的基础上,对微针的制备材料和制备方法、微针的分类及其在经皮给药系统中的应用进行综述.     

经皮给药的药代动力学研究进展

经皮给药系统是当今药物传输系统研究的热点。随着该类制剂的广泛应用，其药代动力学的研究也日益深入，取得了一定的进展。本文对经皮给药药代动力学的机制、数据处理模型及其方法学等方面进行了比较详细的介绍。     

胃滞留给药系统的研究进展及其在中药制剂中的应用

在口服制剂中，胃滞留给药系统可以延长药物在胃内的滞留时间，进而延长其在整个胃肠道的转运时间，增加药物的吸收，从而提高临床疗效，因此它是一种理想的给药系统。本文通过查阅国内外文献进行归纳，从胃滞留给药系统的影响因素、分类、制剂研究（包括中药胃滞留制剂）及上市产品进展等方面对近年来胃滞留制剂的研究进展进行综述。     

近期上市的经皮给药制剂

现代经皮给药制剂的概念、内涵和应用范围已突破传统的皮肤用药,它包括透皮给药系统(TDDS)和皮肤局部外用制剂,可以用于治疗全身性疾病或皮肤局部疾病。本文按剂型特点综述近年国外上市的多种经皮给药制剂产品。     

脂质体不同给药系统的研究

根据近年来国内外有关脂质体不同给药途径的文献研究 ,对脂质体在口服、肺部、鼻腔、经皮等给药途径方面的应用进行了综述     

脂质体经皮给药研究进展

目的介绍脂质体作为经皮给药载体的研究进展。方法查阅国内外文献报道，从脂质体作为经皮给药载体特点、促透机制、影响因素及研究进展等方面进行论述。结果脂质体可促进药物的透皮吸收，加强药物的局部作用，提高局部利用度，降低副作用。结论脂质体在经皮给药系统中应用广泛。     

脂质体经皮给药研究进展

目的介绍脂质体作为经皮给药载体的研究进展。方法查阅国内外文献报道，从脂质体作为经皮给药载体特点、促透机制、影响因素及研究进展等方面进行论述。结果脂质体可促进药物的透皮吸收，加强药物的局部作用，提高局部利用度，降低副作用。结论脂质体在经皮给药系统中应用广泛。     

正交试验优化复方黄芩巴布剂的制备工艺

<正>复方黄芩巴布剂由黄芩、天南星、冰片、薄荷脑及当归挥发油等组成,具有抗菌、抗病毒、抗炎和抗过敏等功效,治疗妇女盆腔炎,多年临床实践证明其疗效显著。其君药黄芩中有效成分黄芩苷(baicalin)为黄酮类化合物,因其半衰期很短且生物利用度低,要求用药剂量大及频繁给药。现代经皮给药系统能够克服这些缺点,因此开发黄芩经皮给药剂型有重大意义。巴布剂[1-3]系指药材提取物、药物与适宜的亲水性基质混匀后,涂布于无纺布上制成外用制剂,本制剂具有易清洗、载药量大、贴敷性与保湿性好、无致敏与刺激性等优点。可以不经过肝脏“首过作用”和胃肠道的破坏,维持稳定持久的血药浓度,降低毒副作用,进而提高疗效,减少给药次数,方便给药。本文采用正交设计法对复方黄芩巴布剂的制备工艺进行优化,制备方法简单,质量可控。     

脂质体作为经皮局部给药载体的研究进展

介绍国内外脂质体作为经皮局部给药载体的研究进展,从脂质体作为经皮局部给药载体特点,脂质体局部给药机制和脂质体局部吸收影响因素等方面进行论述,为研制此类制剂提供依据.在经皮给药系统中,脂质体是一种极具前途的给药载体.     

氨基青霉素的研究进展

目的总结氨基青霉素及其衍生物的合成、复方制剂以及市场状况的研究进展,为药物进一步研究开发提供参考。方法对国内外相关文献进行归纳总结。结果氨基青霉素及其衍生物抗菌谱广、活性强、价格低,该类药物与β-内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂广泛用于临床。结论该类药物具有广阔的开发前景。     

皮肤科外用药物处方设计初探

皮肤科外用药物的治疗效果,不仅取决于主药特有的药理作用,而且与药物浓度、剂型和赋形剂等诸多因素亦有密切联系。作者在广泛查阅文献的基础上,结合工作实践,就上述影响因素逐一进行了初探。     

口服缓释制剂的研究进展

缓释制剂作为一种前沿的药物剂型在制药行业得到广泛的研究和应用.缓释制剂具有释药平稳、药效持久、副作用小等优点,不仅可以有效控制血药浓度,减少用药副反应,而且可以大大延长药物作用时间,减少服药次数,提高患者的顺应性,在药品实际生产应用中占据重要地位.目前,缓释制剂多用于传统药物的剂型改进和新药的开发.本文通过查阅相关文献,综述了口服缓释制剂的应用研究进展.     

生物黏附制剂的研究进展

目的对生物黏附制剂研究进展进行综述。方法参考近几年国内外文献30余篇,介绍利用生物黏附材料作为制剂载体,以给药途径的不同阐述生物黏附新剂型的研究进展。结果目前生物黏附制剂给药途径一般分为口腔给药、眼部给药、鼻黏膜给药、胃肠道给药和阴道盆腔给药。利用各种具有生物黏附功能的辅料,制备不同剂型的制剂,给药后黏附于特定给药部位,可以控制释药速率,提高靶部位药物浓度,进而提高疗效。结论归纳总结国内外生物黏附制剂最新研究进展,生物黏附制剂具有良好的缓、控释释药及靶向给药等优势,具有较高的市场开发潜力。     

甘草类制剂不良反应及其机制研究进展

近年来中药及其制剂的安全用药备受国内外学者的关注。综述了甘草酸苷注射液、复方甘草口服液、复方甘草片等甘草类制剂不良反应的研究进展,从其引发的内分泌、心血管、神经、生殖、消化、免疫等多个系统的不良反应进行总结阐述,其中主要涉及到的作用机制包括雌激素样作用、糖皮质激素样作用、盐皮质激素样作用等,希望能够指导甘草及其制剂在临床上的合理使用。     

分散液相微萃取技术在药物分析中的应用

目的综述分散液相微萃取(dispersive liquid-liquid microextraction,DLLME)的研究进展及其在药物分析中的应用。方法查阅国内外文献,并进行分析和总结。结果 DLLME是一种新型样品前处理方法,具有操作简单、快速、有机溶剂消耗量少、富集倍数高等优点,受到研究者的重视。该技术发展迅速、应用广泛。结论 DLLME在药物快速分析中的应用前景广阔。     

丹参制剂与心脑血管、抗癌化学药联合用药的药动学研究进展

查阅近十年相关文献,对丹参制剂与心脑血管、抗肿瘤化学药联合用药的药动学研究进行整理分析和归纳总结。结果显示,丹参制剂对一些心脑血管和抗癌化学药的大鼠体内药动学参数会产生显著影响,如显著提高降脂药阿伐他丁、匹伐他丁和瑞伐他丁的血药浓度;显著提高抗癌药甲氨蝶呤和阿霉素的血药浓度或延长体内消除;分析整理文献,建议丹参制剂与抗血小板聚集药联合用药要慎重。联合用药时应关注其安全性、适当调整剂量,今后需要进一步开展基于代谢酶和转运体介导的药动学机制研究。     

没食子酸的药理作用及其药物代谢动力学研究进展

目的综述中药及其复方制剂中的药效分子没食子酸(gallic acid,GA)的药理和药物动力学等研究进展,为进一步研究GA提供参考。方法查阅国内外文献,总结、提炼和阐明GA的研究现状和前景。结果 GA是牡丹皮、山茱萸等中药及其复方制剂中重要的功效成分,具有明显抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抑菌和心脑血管保护等药理作用。经灌胃及静脉给药后,GA在动物体内的药代动力学过程均符合二室模型,大鼠灌胃给药的绝对生物利用度为42.9%。结论 GA作为牡丹皮等中药及其复方制剂中有效的中药分子用于开发抗心脑血管疾病、抗菌消炎、抗肿瘤的药物具有良好的前景。     

制剂中非药用原料的应用情况及解决方法的探讨

目的：了解我国制剂配制中非药用原料的使用现状，探讨解决问题的途径。方法：查阅献，并对部分医院制剂室的情况进行调查。结果：制剂中非药用原辅料的使用十分普遍。结论：应采取措施保证制剂质量，并加大药用原辅料的研究、开发力度。     

阴道给药制剂的研究进展

目的介绍近年来阴道给药制剂的研究进展，为新型药物制剂的开发提供参考。方法通过1998～2003年国内外相关文献的分析，总结各种阴道给药制剂的特点及其优点与不足。结果和结论阴道给药制剂有良好的开发前景。