乌梅炭中鞣质、有机酸与凝血作用的关系

目的:以鞣质含量、有机酸含量以及小鼠的凝血时间为指标,探讨生品乌梅与不同炒炭程度的乌梅轻炭、乌梅标准炭和乌梅重炭与凝血的关系。方法:采用干酪素法测定鞣质含量;用电位滴定法测定有机酸含量;用玻片法测定小鼠凝血时间。结果:乌梅生品中有机酸和鞣质的含量最高;乌梅炭随着制炭程度的加深,其含量逐渐降低。有机酸和鞣质的含量最高的乌梅生品无凝血作用,含量最低的乌梅重炭凝血效果不佳,乌梅标准炭凝血效果最好。结论:乌梅炒炭后鞣质和有机酸的含量随炮制程度的加深而逐渐降低,乌梅中鞣质与有机酸的含量高低与其凝血作用的强弱不成平行关系。     

侧柏炭炮制程度的研究

侧柏叶是柏科植物侧柏的枝梢及叶 ,临床常用侧柏炭以增强其止血作用。关于侧柏炭的炮制程度 ,传统及《中国药典》(2 0 0 0年版 )要求炒至表面焦褐色 ,内部焦黄色。作者对济南市、烟台市、威海市等 8家正规医院临床用侧柏炭进行了调查 ,发现其外部呈焦褐色、黑褐色或焦黑色不等 ,而内部分别呈褐色、焦褐色或黑褐色 ,没有内部呈焦黄色的侧柏炭。侧柏炭的炮制程度对其止血作用有着重要的影响。到底孰优孰劣 ?本文以鞣质作为含量指标 ,以凝血时间作为药理指标 ,对不同程度的侧柏炭进行了探讨 ,为侧柏炭的炮制提供了一定的理论依据。1 实验材料1 …     

蒲黄炭不同炮制程度的比较

蒲黄为香蒲科植物水烛香蒲、东方香蒲或同属植物的干燥花粉,具止血,化瘀,通淋的功效.炒炭后止血作用增强.炒炭程度对其止血作用有着重要的影响.<中国药典>(2000年版)规定蒲黄炭的程度为棕褐色,作者在炮制过程中发现,蒲黄的炒炭程度很难掌握,操作中经常能造成"不及"或"太过"现象,所以,探讨蒲黄炒炭的最佳炮制温度和时间,对控制蒲黄炭的质量意义重大.为此,本文以鞣质含量和凝血时间作为指标,对不同温度和时间条件下炮制的蒲黄炭进行了比较,为探讨蒲黄炒炭的最佳条件提供了一定的理论依据.     

藕节炮制现代研究

藕节为睡莲科植物莲的干燥根茎节部。功能止血 ,清瘀。用于吐血、咯血、衄血、尿血崩漏等症。临床有生用或制炭用。现代研究结果表明 ,本品主含鞣质 ,天门冬素等成分 ;具有缩短出、凝血时间等药理作用。藕节的炮制作用 ,现代一般认为 ,生用凉血、止血、化瘀 ,多用于卒暴出血症。制炭后涩性增强 ,收敛止血 ,多用于慢性出血症。1 炮制工艺研究　有介绍用扣锅煅藕节 ,具有成炭率高 ,有效成分损失小的特点。有人等对藕节不同炮制品 (生品、炒轻炭、炒中炭、炒重炭、焖煅炭 )进行了鞣质含量、钙含量、及小鼠凝血时间的对比实验 ,结果表明 ,炒重炭…     

槐米炭炮制条件的正交筛选

槐米为中医常用的凉血止血药,为缓和其寒性,增强止血作用,槐米大多炒炭入药。槐米炭的止血作用被认为是槐米炒炭后鞣质含量的大量增加及芦丁的部分留存。近年来对槐米炭的炮制温度多有争论,《新编中药炮制法》(陕西科技出版社84年版)认为槐米炭的炮制温度以160℃为宜,温度太高容易炭化,损失有效成分。有研究者证实槐米在190℃于电热恒温烤箱中加热半小时,其鞣质含量可增加6倍。殷玉生等认为槐米炒炭至150～160℃鞣质含量可增加2～3倍,182℃炒炭则鞣质大部分损失。庞国兴等认为鞣质增加的适宜温度则为154℃。我们注意到上述各种结论的炮制条件各不相同,方法并不统一,故本文采用正交试验法对槐米炭炮制的最佳条件进行了筛选。     

荆芥4种饮片中鞣质的含量测定

目的 通过对荆芥各饮片中鞣质含量的测定,探讨荆芥炭及荆芥穗炭的止血机制.方法 采用磷钼钨酸显色法测定荆芥各饮片中鞣质的含量.结果 线性范围为0.02450～0.1960 mg(r=0.9992),加样回收率为97.82%,RSD=2.36%(n=6),各饮片中鞣质含量:荆芥穗炭＞荆芥穗≈荆芥＞荆芥炭.结论 可见鞣质并不是荆芥炭止血的唯一原因.     

槐米炒炭前后鞣质含量的比较

目的分析槐米炒炭后止血作用增强的机理.方法运用药典方法和KMnO4滴定法分别测定和比较槐米炒炭后鞣质含量变化.结果槐米炭的鞣质含量高于生槐米.结论槐米炒炭能增强止血作用.     

多指标综合评分法优选栀子炭炮制工艺

目的:用多指标综合评分法优选栀子炭炮制工艺。方法:用正交试验法考察炮制温度、炒制时间等影响因素,以栀子炭的性状、栀子苷和鞣质含量、凝血作用效果为指标,综合评分优选炮制工艺条件。结果:炮制温度时实验结果有显著性影响,为了达到炒炭存性的目的,炒炭温度不能高于200℃。栀子炭的最佳炮制工艺为A_1B_2C_2,即200℃,炒10 min,喷水少许后,再炒1 min至干。结论:用综合评分法优选出的栀子炭炮制工艺能较好地保证炮制品的质量。     

中药饮片荆芥炭质量标准的研究

<正> 荆芥为唇形科植物荆芥 Schizonepeta tenuifoliaBriq的干燥地上部分。将其按《中国药典)1995年版一部附录炒炭法炮制,成品即荆芥炭。 荆芥炭广泛用于治疗多种出血症,具有较好的临床疗效。《中国药典》1996年版一部虽已收载,但仅对荆芥炭的外观色泽作了简单描述,无具体的饮片质量标准,这不利于保证药材质量和临床合理用药。为此笔者对部分单位所用荆芥炭饮片的性状进行比较,并对各样品的水分、灰分、浸出物、挥发油含量等项目进行测定,结合TLC图谱分析,认为荆芥炭应在270℃左右,炒至外表黑褐色,内部棕黄色,为较合理的炮制品质量标准。     

炮制藕节炭中鞣质的研究

本文就目前有争议的“炮制对藕节炭中鞣质含量的影响问题”进行了研究。用干酪素法、EDTA法分别对五种炮制品进行了含量测定,同时对小鼠的凝血作用进行实验观察,结果表明炮制的标准品凝血作用最强,并指出研究中药炮制不能仅以单一成分的含量为指标。     

益气明目口服液的主要药效学及毒性研究

目的研究益气明目口服液的主要药效学及毒性,为临床应用提供理论基础。方法观察益气明目口服液对小鼠凝血时间的影响及对家兔血块的溶解作用;给小鼠和大鼠分别灌服益气明目口服液,观察其急性毒性和长期毒性情况。结果益气明目口服液具有缩短小鼠凝血时间,促进止血作用,而且具有促进家兔血块溶解的作用。急慢性毒性实验表明,益气明目口服液无明显的毒性反应。结论益气明目口服液具有止血、溶栓的作用,且无任何积储毒副作用。     

蒲黄活性部位的药效学筛选

目的确定生蒲黄、炒蒲黄、蒲黄炭止血作用主要活性部位。方法对生蒲黄、炒蒲黄、蒲黄炭按不同溶剂极性及不同化学成分类型定向提取,以小鼠的止血时间为筛选指标对各部位进行筛选,活性较显著者确定为生蒲黄、炒蒲黄、蒲黄炭止血主要有效部位。结果乙酸乙酯部位、水部位、总黄酮部位可明显缩短小鼠凝血时间。结论初步认为总黄酮部位为生蒲黄、炒蒲黄、蒲黄炭饮片止血作用的主要活性部位。     

柴附颗粒的实验研究

目的研究柴附颗粒的消炎、止痛、抑菌作用,以及对血管通透性和对家兔凝血时间的影响。方法采用小白鼠二甲苯致炎法、大鼠足跖甲醛致炎法研究其抗炎作用;通过小白鼠扭体法研究其镇痛作用;试管法研究其抑菌作用;通过对小白鼠血清凝集素影响的试验研究其对小白鼠免疫功能的作用;通过对家兔凝血时间试验研究其对血凝的作用。结果及结论柴附颗粒具有抗炎、止痛、抑菌、降低小鼠腹腔毛细血管通透性、增强小鼠体液免疫功能和延长家兔凝血时间作用。     

正交法优选丹皮炭炮制工艺

目的采用正交试验法，以鞣质含量为指标，对丹皮炭不同炮制方法进行优选。方法采用分光光度法，对不同工艺的炮制品中鞣质含量进行测定。结果丹皮炭炮制的最佳工艺条件是250℃、加热5min。结论验证试验表明，所选的最佳炮制工艺较为合理。     

柳兰鞣质含量动态分析及体外抗氧化作用研究

目的：通过测定不同生长期柳兰中鞣质的含量,分析柳兰中鞣质含量的动态积累规律并研究其体外抗氧化活性。方法：采用紫外分光光度法对不同生长期柳兰中鞣质进行含量测定,并采用DPPH自由基体系、超氧阴离子自由基体系,对其进行体外抗氧化活性进行研究。结果：柳兰中鞣质含量呈规律性变化,在花蕾期含量最高,含量为12．50％,果期含量最低,含量为5．32％;柳兰鞣质对DPPH自由基及超氧阴离子自由基均有抑制作用。结论：确定了柳兰鞣质含量的动态积累规律,其变化规律对确定药材的最佳采收期有指导意义;柳兰鞣质具有明显外抗氧化作用。     

AoGDW肽体外抗血小板作用的研究

目的　为寻找活性更高、作用更稳定的具有抗栓作用的RGD肽衍生物 ,我们设计合成了AoGDW肽 ,并研究其体外抗血小板聚集的活性、稳定性以及它对血浆凝血功能的影响。方法　①采用比浊法测定AoGDW肽抑制人血小板聚集的活性以及在血浆中的稳定性。②利用血凝仪测定其对血浆凝血功能的影响。结果　AoGDW肽抑制血小板聚集的 5 0 %的抑制剂浓度 (IC50 )为 (4 7± 2 5 ) μmol/L ,与阴性对照组、阳性对照组相比 ,均为P <0 0 1。在血浆中孵育 3h仍保持 10 0 %的活性。另外血浆凝血功能各项指标凝血活酶时间 (TT)、凝血酶原时间 (PT)、活化部分凝血活酶时间 (APTT)均在正常范围内。结论　AoGDW肽在体外有较强的、稳定的抑制血小板聚集的作用 ,并且不影响血浆正常的凝血功能     

Functional biobased resin from a blend of tannin and crude black liquor and its application as an adsorbent for dexamethasone and indomethacin removal

A novel route is proposed to synthesize a functional biobased resin and its carbonized counterpart by sol-gel polymerization of a blend of tannin and crude Kraft black liquor. The potential of the synthesized biomaterial as adsorbents for dexamethasone and indomethacin removal from contaminated water was also evaluated. The characterization points out the great variety of surface functional groups, promoting different adsorbent-adsorbate interfacial interactions. As a result, the diversified functional groups favor the adsorption by electrostatic interactions, hydrogen bonds, and π-π interactions. Moreover, the thermal treatment decreased the functionality and oxygenated groups of the carbonized counterpart, increasing the hydrophobic interactions. It also increased the specific area of the material (2–98 m² g^?1) and the average pore size diameter (1.6–4.2 nm). Consequently, the carbonized counterpart exhibits superior adsorption of the model pollutants. The adsorption of dexamethasone occurred in multilayers, whose maximum adsorption capacity obtained experimentally were 11.38 mg g^?1 and 22.22 mg g^?1 for resin and the carbonized resin. Furthermore, the study concerning the adsorption of indomethacin showed that the indomethacin concentration must be controlled to optimize the adsorption process and avoid precipitation. Finally, the equilibrium studies disclosed an atypical isothermal profile, which is hardly found in the literature. Therefore, the ability to remediate the pollutants demonstrates this novel material potential for future application in water remediation technologies.     

络合滴定法测定鞣酸鱼肝油软膏中的鞣酸含量

目的：制订鞣酸鱼肝油软膏中鞣酸含量的质控标准。方法：采用锌标准液测定鞣酸，乙二胺四乙酸钠回滴过量锌离子的络合滴定法对鞣酸作含量测定。结果：鞣酸鱼肝油软膏中鞣酸含量平均为4．77％，RSD=2．41％；方法回收率为102．41，RSD=2．52％。结论：该方法简便、快速、准确；可控制该制剂质量。     

Flavonoids and phenolic acids of Nepeta cataria L. var. citriodora (Becker) Balb. (Lamiaceae)

Luteolin 7-O-glucuronide, luteolin 7-O-glucurono-(1-->6)-glucoside, apigenin 7-O-glucuronide as well as free aglycones luteolin and apigenin have been isolated from lemon catnip herb (Nepeta cataria L. var citriodora). Luteolin 7-O-glucurono-(1-->6)-glucoside is probably a new compound, for the first time described. Two minor constituents of flavonoid fraction have been identified as apigenin 7-O-glucoside and luteolin 7-O-glucoside by means of HPLC method. The percentage of total flavonoids determined by use of spectrophotometric method was in the range from 0.30 to 0.46% of dry mass. In phenolic acid fraction, caffeic, rosmarinic and p-coumaric acids have been identified. Total amount of phenolic acids determined by spectrophotometric method was in the range of 0.75% to 1.4 % and the content of rosmarinic acid quantified by HPLC method fluctuated in the wide range from 0.06% to 0.15% depending on the sample. The results of the investigations showed that the composition of flavonoid compounds and phenolic acids in lemon catnip are similar to those in lemon balm (Melissa officinalis L.). The amount of flavonoids are similar in both plants, and the percentage of rosmarinic acid is about ten times lower in lemon catnip than in lemon balm. The presence of luteolin, apigenin and their glycosides, caffeic acid as well as the previously described terpenoids (ursolic acid, citral, nerol. geraniol) suggests the possibility of the use of lemon catnip herb as a constituent of phytopharmaceutical preparations with mild sedative, antispasmodic, antioxidative and antiinflammatory action.     

老鹳草颗粒剂的定性分析及总鞣质含量测定

目的：对老鹳草颗粒剂中的有效成分总鞣质进行定性分析及含量测定。方法：采用超声波-丙酮提取明胶沉淀法，对老鹳草有效成分总鞣质进行提取分离，加辅料，制颗粒剂，采用薄层色谱法对老鹳草颗粒剂的活性成分总鞣质进行定性鉴别，同时采用络合滴定法测定总鞣质的含量。结果：定性鉴别证明，老鹳草颗粒剂含有鞣质，总鞣质的含量为13．69％。结论：该定性鉴别和含量测定方法安全可靠，可作为该制剂的质量控制方法。