安神定魄汤联合奥氮平治疗血管性痴呆患者精神行为症状的疗效观察

目的观察自拟方安神定魄汤联合奥氮平治疗血管性痴呆(VD)患者精神行为症状(BPSD)的临床疗效。方法100例血管性痴呆患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予奥氮平片治疗,观察组在给予奥氮平片治疗的基础上使用自拟方安神定魄汤治疗。比较两组患者治疗前后神经精神问卷(NPI)、长谷川痴呆量表(HDS)、简明精神状态量表(MMSE)评分以及不良反应发生情况。结果治疗后,治疗后两组患者HDS、MMSE评分较治疗前升高,NPI较治疗前降低,且观察组患者HDS(21.1±5.9)分、MMSE(25.1±4.7)分高于对照组的(16.8±6.2)、(20.3±4.1)分,NPI(13.26±1.67)分低于对照组的(15.68±1.96)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率30.0%(15/50)低于对照组的50.0%(25/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论安神定魄汤联合奥氮平治疗血管性痴呆精神行为症状的临床疗效、认知功能、安全性方面均优于单独使用西药奥氮平。     

尼莫地平联合奥拉西坦对血管性痴呆患者MMSE评分与安全性的影响

目的探究尼莫地平联合奥拉西坦对血管性痴呆患者简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分与不良反应的影响。方法102例血管性痴呆患者,依据患者意愿和治疗方法不同分为观察组和对照组,各51例。两组患者入院后立即开展常规治疗,对照组采用尼莫地平治疗,观察组采用尼莫地平联合奥拉西坦治疗。比较两组治疗前、治疗3周后MMSE评分,治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组的MMSE评分(24.73±3.62)分高于对照组的(19.55±3.26)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为94.12%显著高于对照组的80.39%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血管性痴呆患者采用尼莫地平与奥拉西坦治疗可有效改善精神状态,治疗效果显著,安全性尚可。     

清痹四妙散治疗湿热痹阻型痛风关节炎的临床疗效观察

目的观察清痹四妙散治疗湿热痹阻型痛风关节炎的临床疗效。方法47例湿热痹阻型痛风关节炎患者,随机分为对照组(23例)与观察组(24例)。对照组应用常规西药治疗,观察组在对照组基础上采用清痹四妙散治疗。比较两组患者视觉模拟评分法(VAS)评分、关节疼痛和红肿缓解时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前,两组VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后,两组患者的VAS评分均较治疗前改善,且观察组改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组关节疼痛缓解时间(21.76±6.05)h和关节红肿缓解时间(52.20±9.77)h均短于对照组的(28.00±8.27)、(73.95±10.57)h,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.83%,高于对照组的65.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论清痹四妙散治疗湿热痹阻型痛风关节炎可明显改善患者的临床症状体征,缩短关节肿痛时间,疗效显著,是安全有效的治疗方法。     

膦甲酸钠治疗带状疱疹的疗效分析

目的探讨膦甲酸钠治疗带状疱疹的临床疗效。方法 90例带状疱疹患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者采用阿昔洛韦治疗,观察组患者采用膦甲酸钠治疗。比较两组患者的临床疗效、症状缓解时间、治疗前后疼痛评分以及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者视觉模拟评分法(VAS)评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗2、4周后,两组患者VAS评分均低于本组治疗前,且观察组患者VAS评分(3.35±0.57)、(1.78±0.65)分均低于对照组的(5.78±0.46)、(3.86±0.53)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者水疱消退时间、疼痛缓解时间以及结痂时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为6.67%,与对照组的8.89%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论带状疱疹患者采用膦甲酸钠治疗效果显著,可以有效加速患者症状缓解,减轻疼痛,提高生活质量,值得临床推广应用。     

美金刚片联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的疗效分析

目的分析美金刚片联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的临床疗效。方法 52例血管性痴呆患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各26例。对照组单纯给予美金刚片治疗,观察组给予美金刚片联合奥拉西坦注射液治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生率及简明精神状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分。结果观察组MMSE评分(22.36±3.45)分及MoCA评分(65.43±1.14)分均显著高于对照组的(18.47±2.68)、(58.28±2.12)分,ADL评分(17.19±2.32)分明显低于对照组的(18.84±2.57)分,差异具统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率为96.15%,高于对照组的73.08%,差异具统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^2=1.083, P>0.05)。结论对血管性痴呆患者应用美金刚片联合奥拉西坦注射液治疗,可有效增强其临床疗效,安全性较高。     

丁苯酞氯化钠注射液联合美金刚对血管性痴呆患者行为及认知功能的影响

目的探讨丁苯酞氯化钠注射液联合美金刚对血管性痴呆患者行为及认知功能的影响。方法选取200例血管性痴呆患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各100例。对照组在常规治疗基础上给予盐酸美金刚片治疗,观察组在对照组基础上给予丁苯酞氯化钠注射液治疗。比较两组患者治疗前后日常生活能力量表(ADL)、简易精神状态检查量表(MMSE)、临床痴呆评定量表(CDR)评分及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组和对照组患者的ADL评分分别为(40.22±4.85)、(43.46±5.14)分均显著低于治疗前的(48.91±5.06)、(49.27±6.39)分,且观察组明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组和对照组患者的MMSE评分分别为(22.54±4.62)、(19.82±6.31)分均显著高于治疗前的(17.26±3.94)、(16.79±4.23)分,且观察组明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组和对照组患者的CDR评分分别为(1.12±0.29)、(1.56±0.37)分均显著低于治疗前的(1.87±0.43)、(1.91±0.51)分,且观察组明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁苯酞氯化钠注射液联合美金刚可有效改善血管性痴呆患者行为及认知能力,且临床较为安全。     

针灸治疗腰椎间盘突出症的效果分析

目的分析对腰椎间盘突出症采用针灸治疗的效果。方法70例腰椎间盘突出症患者,依据数字表随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组患者给予常规方法治疗,观察组在对照组的基础上增加针灸治疗。比较两组疼痛消失时间、腰椎可正常活动时间、治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、生活质量评分、治疗总有效率、不良反应发生情况。结果观察组疼痛消失时间(6.45±1.56)d、腰椎可正常活动时间(8.21±2.51)d短于对照组的(9.21±2.92)、(11.13±3.18)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组VAS评分(1.56±0.11)分低于对照组的(3.21±0.45)分、生活质量评分(93.19±3.01)分高于对照组的(84.21±3.24)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率94.29%高于对照组的74.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均未出现不良反应。结论采用常规方法联合针灸治疗对腰椎间盘突出症的效果确切。     

奥拉西坦与高压氧联合治疗血管性痴呆的应用与效果评析

目的分析奥拉西坦与高压氧联合治疗血管性痴呆的应用效果。方法70例血管性痴呆患者,随机分为对照组和观察组,各35例。对照组患者给予奥拉西坦治疗,观察组在对照组的基础上增加高压氧治疗。比较两组起效时间、住院时间,简易智力状态检查量表(MMSE)、改良长谷川痴呆量表(HDS-R)评分,治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组起效时间(6.24±1.21)d、住院时间(8.55±2.51)d短于对照组的(9.51±2.91)、(13.25±3.18)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组MMSE评分(20.56±3.45)分、HDS-R评分(27.19±2.35)分均高于对照组的(18.72±2.66)、(25.12±2.34)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为94.29%(33/35),高于对照组的74.29%(26/35),差异有统计学意义(χ^2=11.667,P<0.05)。结论奥拉西坦与高压氧联合应用对于血管性痴呆的治疗效果确切。     

观察舒马普坦联合氟桂利嗪对丛集性头痛的治疗效果

目的 观察舒马普坦、氟桂利嗪联合治疗丛集性头痛的临床效果。方法 60例丛集性头痛患者,按照“计算机表法”分为参照组及观察组,各30例。参照组选择舒马普坦治疗,观察组选择舒马普坦、氟桂利嗪联合治疗。比较两组患者的疗效、视觉模拟评分法(VAS)评分、生活质量评分(QOL)以及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为93.33%(28/30),高于参照组的70.00%(21/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的VAS评分为(1.09±0.42)分、低于参照组的(2.62±0.51)分, QOL评分为(90.49±3.16)分、高于参照组(79.55±5.24)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为20.00%(6/20),参照组患者的不良反应发生率为26.67%(8/30)。观察组患者的不良反应发生率略低于参照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 丛集性头痛患者应用舒马普坦、氟桂利嗪联合治疗方案,能够获得更高的疗效,明显改善头痛程度,提高生活质量。     

地黄饮子加减联合针刺治疗中风后失语肾虚痰瘀型的疗效观察

目的评价中医地黄饮子加减联合针刺治疗中风后失语肾虚痰瘀型患者的效果,为中风后遗症患者的临床治疗工作提供参考。方法80例中风后失语肾虚痰瘀型患者,采取随机数字表法分为对照组及观察组,各40例。对照组患者采取调节血压、血脂等常规药物治疗,观察组患者在对照组基础上配合地黄饮子加减联合针刺治疗。比较两组患者的治疗效果、失语症状评分、日常生活活动能力、神经功能缺损程度、不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率70.00%高于对照组的45.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的自发性言语、听语理解、复述、命名、阅读、书写评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的日常生活活动能力评分(78.50±6.80)分高于对照组的(68.80±4.50)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的神经功能缺损评分(20.05±3.05)分低于对照组的(27.20±3.50)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无严重不良反应出现。结论中风后失语肾虚痰瘀型患者在调节血压、血脂等常规药物治疗的基础上配合中医地黄饮子加减联合针刺治疗的预后情况良好,可促进患者症状体征改善,提高患者的日常生活活动能力。     

复发性口腔溃疡患者含漱康复新液联合中药清胃散辩证加减治疗的临床分析

目的研究使用康复新液联合中药清胃散辩证加减治疗复发性口腔溃疡患者的临床疗效,为临床上治疗复发性口腔溃疡提供指导建议。方法随机选取在我院口腔门诊部进行治疗的124例复发性口腔溃疡患者分成治疗组和对照组各62例,对照组采用含漱康复新液进行治疗,治疗组在对照组的基础上加用中药清胃散辩证加减进行治疗,观察比较两组患者治疗1周后疼痛视觉模拟评分(VAS)、溃疡愈合时间、溃疡痊愈结果。结果治疗前治疗组和对照组的VAS评分比较不具有统计学差异(P>0.05);治疗后治疗组的VAS评分为1.02±0.39明显低于对照组的2.31±0.57,差异具有统计学意义(P<0.05);溃疡平均愈合时间上治疗组为(3.2±0.5)d,明显短于对照组的(5.5±0.8)d,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组痊愈例数为45(72.58%),有效率为59(95.16%)均明显高于对照组的32(51.61%)、49(79.03%),两组有效率比较差异具有统计学意义(χ2=7.176,P=0.007<0.05)。结论使用康复新液联合中药清胃散辩证加减治疗复发性口腔溃疡患者能够明显改善患者的疼痛、缩短溃疡愈合时间,提高治愈率。     

谷红注射液治疗血管性痴呆的效果及对患者相关指标的影响分析

目的探讨谷红注射液治疗血管性痴呆患者的临床效果及对其相关指标的影响。方法74例血管性痴呆患者,依据随机数字表法分为观察组与对照组,各37例。对照组患者应用脑复康(通用名:吡拉西坦片)治疗,观察组则应用谷红注射液治疗。对比两组治疗前后的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、简明精神状态量表(MMSE)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分、大脑动脉血流速度,药物不良反应发生率。结果治疗后,观察组的MoCA评分(22.03±3.62)分、MMSE评分(20.96±3.97)分、ADL评分(69.79±10.15)分高于对照组的(19.53±3.01)、(17.82±2.36)、(53.26±5.19)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉血流速度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的药物不良反应率为2.70%,与对照组的为5.41%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于血管性痴呆患者通过给予谷红注射液治疗可获得满意疗效,有利于改善患者的认知功能并提升日常生活自理能力,且有利于提高患者大脑动脉血流速度,同时药物安全性良好。     

天麻泽泻汤治疗脑血管供血不足的效果分析

目的 分析天麻泽泻汤治疗脑血管供血不足的效果。方法 50例脑血管供血不足患者,采取随机分组法分为对照组和观察组,每组25例。对照组采取常规西医进行治疗,观察组采取天麻泽泻汤进行治疗,观察对比两组患者临床疗效、治疗后中医症状评分及生活质量评分、不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率96.00%高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后头痛评分(0.83±0.13)分、头晕评分(0.52±0.21)分、健忘评分(0.28±0.13)分、失眠评分(1.97±0.59)分、头昏评分(1.65±0.26)分均低于对照组的(1.85±0.78)、(1.47±0.59)、(1.41±0.23)、(3.22±1.20)、(2.84±0.75)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后精神状态评分(79.62±12.03)分、躯体功能评分(76.53±10.22)分、社会功能评分(78.17±10.02)分、情感功能评分(79.53±12.17)分、总体健康评分(79.65±12.24)分均高于对照组的(64.53±9.25)、(69.22±10.12)、(63.23±10.24)、(63.25±9.42)、(66.14±12.27)分,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为12.00%(3/25),观察组不良反应发生率为8.00%(2/25),对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 脑血管供血不足患者采取天麻泽泻汤治疗,可快速改善患者临床症状,改善患者生活质量,临床效果显著,且不良反应较少,安全性高,值得临床推广应用。     

穴位埋线结合实按灸治疗腰椎间盘突出症的临床疗效观察

目的观察腰椎间盘突出症采用穴位埋线结合实按灸治疗的临床疗效。方法60例腰椎间盘突出症患者,按照就诊的先后顺序分为对照组与观察组,各30例。对照组患者采用穴位埋线治疗,观察组患者采用穴位埋线+实按灸治疗。比较两组患者治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、Oswestry功能障碍指数问卷表(ODI)评分、日本骨科协会评估治疗(JOA)评分以及临床疗效。结果治疗前,两组患者VAS评分、ODI评分、JOA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者VAS评分、ODI评分均低于治疗前,JOA评分高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者VAS评分(2.7±0.4)分、ODI评分(12.1±2.3)分均低于对照组的(5.2±1.0)、(23.4±2.2)分,JOA评分(25.9±3.6)分高于对照组的(19.8±3.2)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率96.7%(29/30)显著高于对照组的70.0%(21/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论和单独穴位埋线治疗相比,腰椎间盘突出症采用穴位埋线结合实按灸治疗的临床疗效更为显著,值得临床推广应用。     

耳尖放血联合川芎清脑颗粒治疗原发性头痛的有效性

目的:采用耳尖放血联合川芎清脑颗粒对原发性头痛患者进行治疗,观察其有效性。方法:抽取150例原发性头痛患者,采用随机数字表法进行分组,对照组采用川芎清脑颗粒治疗,观察组用耳尖放血联合川芎清脑颗粒治疗,比较两组治疗总有效率、相关临床指标与不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异明显(P<0.05);观察组治疗后24h内头痛缓解维持时间明显长于对照组,VAS评分明显低于对照组,头痛发作频率明显低于对照组,差异明显(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率差异不明显(P>0.05)。结论:在口服川芎清脑颗粒的同时采用耳尖放血治疗,可获得临床疗效。     

加巴喷丁结合神经阻滞治疗原发性三叉神经痛的效果研究

目的:探讨加巴喷丁结合神经阻滞治疗原发性三叉神经痛(PTN)的效果。方法:选择2018年1月~2020年1月某院就诊的96例PTN患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组各48例,对照组口服加巴喷丁治疗,在此基础上,治疗组联合神经阻滞治疗,对比两组临床疗效、疼痛程度、睡眠质量和不良反应。结果:治疗组治疗总有效率为97.92%(47/48),高于对照组的77.08%(37/48),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后视觉模拟评分法(VAS)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分较治疗前明显降低,治疗组VAS评分、PSQI评分分别为(2.88±0.48)分、(5.26±1.18)分,低于对照组的(3.21±0.57)分、(7.42±1.67)分(P<0.05);两组不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论:加巴喷丁结合神经阻滞治疗PTN能够增强治疗效果,减轻患者疼痛程度,改善睡眠质量,安全性较高,有积极推广价值。     

关节镜下关节清理结合灌洗治疗膝关节骨性关节炎的疗效探讨

目的探讨关节镜下关节清理结合灌洗治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法40例膝关节骨性关节炎患者,随机分为对照组和观察组,每组20例。对照组患者采用单一关节镜下关节清理治疗,观察组采用关节镜下关节清理结合灌洗治疗。比较两组患者治疗后3、6个月的Lysholm评分,治疗后1、3、6个月的视觉模拟评分法(VAS)评分,并发症发生情况,治疗满意度。结果治疗后3、6个月,观察组患者Lysholm评分分别为(85.16±5.36)、(84.16±3.68)分,高于对照组的(79.351±4.39)、(78.26±6.41)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1个月,观察组与对照组的VAS评分分别为(1.7±0.3)、(2.4±0.3)分;治疗后3个月,观察组与对照组的VAS评分分别为(2.2±0.6)、(2.8±0.7)分;治疗后6个月,观察组与对照组的VAS评分分别为(2.3±0.9)、(3.4±0.9)分;治疗后1、3、6个月,观察组VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者并发症发生率为5%(1/20),明显低于对照组的30%(6/20),差异有统计学意义(χ^2=4.329,P<0.05)。观察组患者治疗满意率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用关节镜下关节清理结合灌洗治疗膝关节骨性关节炎效果显著,可明显缓解膝关节疼痛度,提升膝关节活动能力,且安全性更高,临床可以推广应用。     

拔罐联合针刺激痛点治疗腰背肌筋膜疼痛综合征的疗效分析

目的探讨拔罐联合针刺激痛点治疗腰背肌筋膜疼痛综合征的疗效。方法68例腰背肌筋膜疼痛综合征患者,根据实验随机原则分为对照组和观察组,各34例。对照组给予针刺激痛点联合特定电磁波(TDP)常规治疗,观察组给予拔罐联合针刺激痛点治疗。对比两组患者的治疗效果,治疗后疼痛分级指数(PRI)、视觉模拟评分法(VAS)、现时疼痛强度(PPI)评分,治疗前后Oswestry功能障碍指数评分。结果观察组总有效率为94.1%,对照组总有效率为76.5%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者PRI评分(4.25±0.52)分、VAS评分(4.44±0.55)分、PPI评分(5.27±2.55)分均显著低于对照组的(8.58±1.22)、(8.65±0.26)、(8.08±1.28)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组Oswestry功能障碍指数评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组Oswestry功能障碍指数评分(21.95±11.35)分显著低于对照组的(29.21±14.95)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论拔罐联合针刺激痛点治疗腰背肌筋膜疼痛综合征效果显著,能够有效缓解患者疼痛状态,减少不良反应,提升生活质量,值得推广。     

黄芪加血府逐瘀汤加减治疗气虚血瘀型脑梗死的临床效果研究

目的探析黄芪加血府逐瘀汤加减治疗气虚血瘀型脑梗死的效果。方法90例气虚血瘀型脑梗死患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各45例。对照组给予常规治疗,观察组给予黄芪加血府逐瘀汤加减治疗。比较两组患者治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和中医证候积分,治疗效果,不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的NIHSS评分为(11.14±1.76)分、中医证候积分为(6.32±1.27)分,均低于对照组的(17.86±2.04)、(8.26±1.41)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率为95.56%,高于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为4.44%,低于对照组的22.22%,差异具有统计学意义(χ^2=6.154,P=0.013<0.05)。结论气虚血瘀型脑梗死临床治疗过程中应用黄芪加血府逐瘀汤,不仅可以改善患者神经缺损状况,而且能够减轻患者临床症状,提高治疗效果,安全性高,值得临床采纳与推广。     

分析雷贝拉唑联合莫沙必利治疗慢性胃炎的效果

目的本次实验将探讨雷贝拉唑联合莫沙必利治疗慢性胃炎的效果,分析其可行性。方法84例慢性胃炎患者,根据所有患者入院分为对照组和观察组,每组42例。对照组采用雷贝拉唑治疗方式,观察组则采用雷贝拉唑联合莫沙必利治疗方式,比较两组患者临床症状消失时间、视觉模拟评分法(VAS)评分以及不良反应发生情况(胀气、晕眩以及恶心)。结果观察组临床症状消失时间(7.72±3.13)d短于对照组的(13.15±4.77)d,VAS评分(4.83±2.91)分低于对照组的(6.24±2.13)分,差异均具有统计学意义(t=6.168、2.534,P<0.05)。观察组发生不良反应5例,不良反应发生率为11.9%;对照组发生不良反应14例,不良反应发生率为33.33%。观察组不良反应发生率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对慢性胃炎患者采用雷贝拉唑联合莫沙必利治疗可有效减少不良反应的发生,减轻疼痛感,提升治疗效果,在临床上值得推广。