Combined use of microwave ablation guided by ultrasonography and ethanol injection for treating rabbit hepatic VX2 xenografts

目的 评估超声引导下微波消融联合乙醇注射治疗兔肝VX2瘤的可行性和安全性.方法 30只新西兰大白兔于肝脏上移植VX2瘤,2周后经超声造影确认肿瘤移植成功后,MW组(15只)和MP组(15只)分别接受超声引导下微波消融治疗和微波消融联合无水乙醇注射治疗.治疗结束后1周,将动物处死,取出肝脏观察消融范围.结果 种植VX2瘤后2周,MW组和MP组分别有13只和14只兔子成瘤.两组兔子均耐受治疗,MP组消融范围明显大于MW组(P＜0.01).消融后大体标本显示,MP组形态欠规则.HE染色显示,两组病理组织无明显差异.结论 微波消融联合乙醇注射治疗兔肝VX2瘤安全、有效.     

表观弥散系数评价壁虎活性单体治疗兔肝脏VX2移植瘤疗效的价值

目的探讨表观弥散系数评价壁虎活性单体对兔肝脏VX2移植瘤治疗效果的应用价值。方法将20只兔肝脏VX2移植瘤模型随机分成A组(实验组)和B组(对照组),每组10只荷瘤兔。A组给予壁虎活性单体(20 mg/kg)与碘化油(0.2 ml/kg)混悬液介入治疗,B组给予碘化油(0.2 ml/kg)介入治疗。治疗前及治疗3周后行弥散加权成像(DWI),测量肿瘤组织的信号强度及表观弥散系数(ADC)。对比分析两组术前、后及组间术后信号强度及表观弥散系数(ADC)的差异。结果术前、术后对照组和实验组的DWI信号强度及ADC值分别为(1626.20±370.10、785.34±98.13、653.69±67.82,0.9±0.1、1.47±0.36、1.67±0.54)。结论表观弥散系数可用于无创性评估壁虎活性单体对兔肝脏VX2移植瘤的抑瘤作用。     

经皮瘤内注射联合肝动脉灌注热碘油治疗兔肝VX_2瘤

目的评价经皮穿刺瘤内注射联合肝动脉灌注60℃热碘油治疗兔VX2瘤的抑瘤效果。方法将VX2瘤细胞接种于24只新西兰白兔左肝内,随机分为3组,经皮穿刺瘤内注射联合肝动脉灌注60℃热碘油3 ml为联合组,经肝动脉灌注常温25℃碘油3 ml为常温组,经肝动脉灌注化疗药物为对照组。术后10 d计算瘤体坏死率,观察荷瘤兔的存活期及血清AST水平。结果联合组肿瘤的生长率(0.85±0.31)%与对照组(3.16±0.65)%和常温组(1.52±0.36)%相比有显著性差异(P<0.05)。联合组的存活期(48.3±3.0)d与常温组(39.2±2.5)d和对照组(31.5±3.5)d相比有显著性差异(P<0.05);术后10 d血清AST,联合组与常温组及对照组相比无显著性差异(P>0.05)。结论经皮穿刺瘤内注射联合肝动脉灌注60℃热碘油治疗兔VX2瘤较单纯肝动脉栓塞或化疗更有效,能降低肿瘤生长率,延长存活时间。     

微波凝固及醋酸注射治疗兔肝VX_2肿瘤的实验对照研究

目的　探讨微波凝固及醋酸注射治疗肝肿瘤的效果 ,并将二者进行对照研究。方法　将 18只 2 0个 VX2 兔肝癌结节随机分为两组 :微波治疗组与醋酸治疗组。微波治疗组 :肿瘤直视下将微波针斜形尽量插入肿瘤中心 ,微波辐射每次 6 0 W× 12 0 s。醋酸治疗组 :超声检测瘤灶 ,沿已选择好的路径用抽有 70 %醋酸的注射器针头经皮经肝穿刺肿瘤 ,待荧光屏上观察到针尖位于肿块中心时 ,随即在 2 0～ 30 s内匀速注入适量醋酸。每个瘤灶注射 1次 ,注射剂量为 1～ 1.5 m L ,平均 1.2 5 m L ;每 1.0 cm瘤灶直径注射量平均为 0 .8m L。治疗后 10～ 15 m in后行能量多普勒声学造影 (levovist)评价其疗效。随机抽取各阶段标本行常规病理光镜检查。结果　醋酸瘤内注射 2 4h后 8个结节肿瘤细胞发生完全凝固性坏死 ,2个结节肿瘤原发灶大部分发生变性及凝固性坏死 ,边缘有少量肿瘤残存。微波治疗 2 4h后 ,10个肿瘤结节均呈不完全坏死 ,2周后 9个肿瘤结节显示为完全坏死。结论　醋酸治疗后即刻、2 4h肿瘤坏死程度明显强于微波治疗组。但醋酸弥散性强 ,疼痛剧烈 ,凝固范围不固定 ;微波热场分布均匀 ,凝固范围稳定可靠     

射频消融对兔肝VX2移植瘤的影响

目的 探讨射频消融(RFA)对兔肝VX2移植瘤细胞凋亡的影响.方法 以种植瘤组织悬液法成功建立20只兔VX2肝癌模型,移植瘤直径达(2.5±0.5)cm后随机均分为四组:A组直接处死取肝脏标本;B、C、D组分别于RFA后4、12及24 h处死取出肝肿瘤组织.HE染色观察组织病理结构改变,dUTP缺口末端标记测定(TUNEL)法检测肿瘤凋亡,电镜下观察凋亡细胞的形态学表现.结果 VX2肿瘤呈浸润性生长.B、C、D组见肿瘤中央射频消融区呈现大片坏死,残癌细胞皱缩,染色质浓聚边集,凋亡小体形成,周围见炎性反应带,外围癌组织残留.A组肿瘤细胞凋亡指数为0.14±0.04;B、C、D组肿瘤细胞凋亡指数分别为0.47±0.03、0.68±0.04和0.49±0.05,均明显高于A组(P＜0.05).结论 RFA治疗能消融局部肿瘤,促进坏死周围残存肿瘤凋亡,遏制肿瘤活性.     

超声引导下穿刺注射VX2组织块或其悬液制作兔VX2肝癌模型

目的探讨兔肝癌模型制作方法。方法 40只新西兰白兔均分为4组。超声引导下将VX2肿瘤组织块或其悬液穿刺接种于兔左肝内(浅≤20mm,深>20mm),接种后第3周超声检查后处死实验兔,行原位、异位肿瘤肉眼及病理检查。结果造模成功率100%。植入组织块组成瘤体积明显大于组织块悬液组(P<0.05)。结论超声引导下穿刺VX2组织块或其悬液接种制作兔肝癌模型方法简单、成功率高;组织块植入法优于其悬液法。     

托瑞米芬联合长春瑞滨对兔VX2肿瘤模型影响的实验研究

目的研究托瑞米芬及联合长春瑞滨对兔VX2肿瘤模型影响,为肿瘤化疗提供新的途径及方法。方法 32只健康日本大耳白兔VX2肿瘤细胞的传代建立移植瘤动物模型后随机分成VX2肿瘤组织皮下移植瘤模型托瑞米芬干预组(A组)、VX2肿瘤组织皮下移植瘤模型长春瑞滨干预组(B组)、VX2肿瘤组织皮下移植瘤模型长春瑞滨联合托瑞米芬干预组(C组)、VX2肿瘤组织皮下移植瘤模型对照组(D组)4组,每组8只。分别于给药后2、3、4周计算瘤体体积及瘤体生长率。自接种肿瘤细胞当天计至30d后处死白兔并进行病理取样,甲醛固定、石蜡包埋、切片、HE染色,观察肿瘤组织病理结果。结果联合用药组移植瘤生长率第2周与各组比较差异有统计学意义(均P<0.01),第3、4周较对照组差异有统计学意义(P<0.01),与托瑞米芬组比较差异有统计学意义(P<0.05),与长春瑞滨组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合用药组、长春瑞滨组及托瑞米芬组对接种肿瘤细胞的生长均有不同程度的抑制作用,其中联合用药组对肿瘤细胞的作用明显,托瑞米芬对长春瑞滨有明显的协同作用。     

兔VX2肝癌模型的建立及MRI表现

目的 建立兔VX2肝肿瘤模型并进行肿瘤的125I粒子植入治疗,探讨兔VX2肝肿瘤的磁共振表现及125I粒子植入疗效观察。方法 1取荷瘤兔后部大腿肌肉内VX2肿瘤,剪成小块后,开腹后手术植于20只兔肝左叶,于术后第7、14、21d分别进行核磁共振扫描,分析肿瘤磁共振的表现。2术后第9d开腹植入125I粒子,后每隔7d进行核磁共振扫描。结果 1VX2移植瘤种植成功16只,成瘤率为80%(16/20)。磁共振表现为T1WI较低信号、T2WI略高信号影;2125I粒子治疗,对于肿瘤植入10d以内、直径小于1cm的病灶能够较好控制。结论 1开腹法制作兔VX2肝肿瘤瘤模型是一种简单、成功率高的建模方法,是肿瘤治疗、影像学实验研究较为理想的动物模型。2125I粒子对较早期的动物肝肿瘤有较好疗效。     

微波凝固治疗兔VX2肿瘤的实验研究

目的探讨术中微波凝固治疗种植性兔肝脏VX2肿瘤的有效性,并应用能量多普勒声学造影对微波治疗后进行疗效评价.方法应用UMC-1型微波治疗仪,2450MHz,16G防粘植入性天线,芯线裸露长度为9mm,开腹对VX2肿瘤行微波辐射治疗,每次60W×120s.微波治疗后10～15min行能量多普勒声学造影(levovist,300g/L,0.2～0.3mL/kg).随机抽取微波后各个阶段的VX2肿瘤做病理光镜检查.结果微波治疗后可形成1.5～2cm的黄白色凝固区,肝脏凝固即刻二维超声示沿微波天线呈强回声窄带样改变,周围较宽而均匀的低回声反射,肿瘤边缘变得不清晰.2周后肿块内部强回声范围明显扩大,周边围以细条状低回声反射,肿块边缘清晰可辨,其大小与大体所见基本一致.微波治疗后造影检查,6个VX2肿瘤仅于静脉相观察到稀疏的点状血流,2周后病理证实为完全坏死.4例首次治疗后肿瘤内可见持续血流增强,对该区2次微波治疗后,3例结节内未见血流,1例2次治疗后静脉相边缘有持续血流显示,2周后再次行造影检查,可见中心及周边血流明显增多,病理证实为不完全坏死.结论微波凝固即刻超声增强区与大体标本变性坏死区相差较大,2周后超声示肿块边缘清晰,超声增强区明显扩大,与实际坏死区域对应较好;能量声学造影能早期评价微波凝固治疗VX2肿瘤的疗效,残存瘤组织表现为肿瘤内持续造影增强.     

微波凝固治疗兔VX_2肿瘤的实验研究

目的　探讨术中微波凝固治疗种植性兔肝脏 VX2 肿瘤的有效性 ,并应用能量多普勒声学造影对微波治疗后进行疗效评价。方法　应用 U MC— 1型微波治疗仪 ,2 45 0 MHz,16 G防粘植入性天线 ,芯线裸露长度为 9m m,开腹对 VX2 肿瘤行微波辐射治疗 ,每次 6 0 W× 12 0 s。微波治疗后 10～ 15 m in行能量多普勒声学造影(levovist,30 0 g/ L,0 .2～ 0 .3m L/ kg)。随机抽取微波后各个阶段的 VX2 肿瘤做病理光镜检查。结果　微波治疗后可形成 1.5～ 2 cm的黄白色凝固区 ,肝脏凝固即刻二维超声示沿微波天线呈强回声窄带样改变 ,周围较宽而均匀的低回声反射 ,肿瘤边缘变得不清晰。 2周后肿块内部强回声范围明显扩大 ,周边围以细条状低回声反射 ,肿块边缘清晰可辨 ,其大小与大体所见基本一致。微波治疗后造影检查 ,6个 VX2 肿瘤仅于静脉相观察到稀疏的点状血流 ,2周后病理证实为完全坏死。 4例首次治疗后肿瘤内可见持续血流增强 ,对该区 2次微波治疗后 ,3例结节内未见血流 ,1例 2次治疗后静脉相边缘有持续血流显示 ,2周后再次行造影检查 ,可见中心及周边血流明显增多 ,病理证实为不完全坏死。结论　微波凝固即刻超声增强区与大体标本变性坏死区相差较大 ,2周后超声示肿块边缘清晰 ,超声增强区明显扩大 ,与实际坏死区?