长脉宽1 064 nm激光联合盐酸阿莫罗芬治疗甲真菌病疗效观察

摘 要 目的：观察长脉宽1 064 nm激光联合5%盐酸阿莫罗芬搽剂治疗甲真菌病的临床疗效。方法: 甲真菌病患者106例随机分为观察组与对照组各53例。对照组采用5%盐酸阿莫罗芬搽剂治疗,观察组在对照组基础上结合长脉宽1 064 nm激光治疗。两组疗程均为6个月。比较两组患者治疗疗效、病区甲板长度和健区甲板长度、真菌清除情况及药品不良反应。结果: 观察组总有效率为90.57%,真菌清除率为86.79%,两项指标均高于对照组（75.47％和67.92％,P＜0.05）。治疗后,两组患者病区甲板长度明显减少,健区甲板长度明显增加（P＜0.05）;且观察组患者病区甲板长度和健区甲板长度均优于对照组患者（P＜0.05）。两组均未见药品不良反应发生。结论:长脉宽1 064 nm激光联合5%盐酸阿莫罗芬搽剂治疗甲真菌病临床效果显著,安全可靠,具有重要研究价值。     

基层医院药师参与治疗甲真菌病的临床研究

目的对比口服伊曲康唑联合包封修整术与单独水杨酸软膏包封修整术治疗甲真菌病的疗效。方法治疗组100例,每天口服伊曲康唑2次,每次200mg,连服7d为1个疗程,停药21d,指甲真菌病患者服用3个疗程,趾甲真菌病患者服用4个疗程同时联合水杨酸软膏封包清除病甲治疗;对照组40例单纯水杨酸软膏封包甲床修整,每周1次,每次封包保持3~4d,拆除包封后对病甲进行一次削整,重复5～1 0次。结果两组痊愈率比较(χ2=15.12,P<0.025),有效率比较(χ2=8.32,P<0.05),差异均具有统计学意义。结论口服伊曲康唑联合包封修整术治疗甲真菌病疗效明显优于单独病甲包封修整术治疗甲真菌病。     

特比萘芬软膏封包联合冰醋酸外涂治疗甲真菌病

目的 :观察特比萘芬软膏封包联合冰醋酸搽剂外涂治疗甲真菌病的效果。方法 :治疗组 4 0例病人 ,10 0只病甲用特比萘芬软膏临睡前封包 ,联合30 %冰醋酸搽剂白天外涂bid ,疗程 3mo。对照组4 0例病人 ,10 0只病甲单用 30 %冰醋酸搽剂外涂bid ,疗程 3mo。结果 :疗程结束后判断疗效 ,治疗组治愈率 88% ,对照组治愈率 70 % ,2组相比P <0 .0 1,差异有显著意义。结论 :特比萘芬软膏封包联合 30 %冰醋酸搽剂外涂治疗甲真菌病的疗效较为显著 ,有一定推广价值。     

尿素软膏的制备及临床应用

目的制备软化病甲的软膏,建立其质量标准并进行临床应用观察.方法建立尿素软膏的处理和配制方法.用分光光度法测定含量.在临床上随机抽取"灰指甲"患者,用"尿素软膏"封包治疗,1周后使病甲软化,剪除病甲以利抗真菌药物外用治疗.结果制剂工艺简单,质量可靠.30例患者,65个病甲,皆一次性软化剪除.结论尿素软膏临床软化病甲效果好.     

特比萘芬治疗手足癣效果观察

目的观察特比萘芬制剂治疗手足癣的临床疗效。方法 106例患者随机分为观察组和对照组各53例,观察组患者外用特比萘芬软膏,对照组外用达克宁软膏,比较2组临床疗效及真菌清除率。结果观察组痊愈率、总有效率分别为71.7%、98.1%,高于对照组的43.4%、75.5%,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组真菌清除率为98%,对照组为67%,停药2周后观察组有效率及真菌清除率上升至100%,而对照组无变化。结论特比萘芬治疗手足癣疗效良好,真菌清除率高,值得临床推广应用。     

梅花针联合复方氟米松软膏封包治疗局限性神经性皮炎的114例临床疗效观察

目的观察梅花针联合复方氟米松软膏封包治疗局限性神经性皮炎的疗效。方法 224例局限性神经性皮炎患者随机分为治疗组114例与对照组110例,治疗组给予梅花针联合复方氟米松软膏封包治疗,对照组仅给予丁酸氢化可的松软膏外用治疗,治疗2周后比较疗效。结果治疗组总有效率为87.72%,明显高于对照组54.55%,用药第2天即起效,未发现明显不良反应。结论梅花针联合复方氟米松软膏封包治疗局限性神经性皮炎比单用丁酸氢化可的松软膏更迅速、安全、有效。     

复方氟米松软膏联合15%尿素乳膏治疗掌跖部皲裂型湿疹疗效观察

目的观察复方氟米松软膏联合15%尿素乳膏治疗掌跖部皲裂型湿疹的疗效、耐受性及不良反应。方法治疗组96例将复方氟米松软膏联合15%尿素乳膏1∶1比例等量混合涂于皮损处,局部封包中午1小时,晚间3小时;对照组88例将0.1%醋酸曲安奈德乳膏与15%乳素软膏1∶1比例等量混合涂于皮损处,同样时间,方法局部封包。每周随诊1次,共3周。结果治疗组有效率94.79%,对照组有效率82.95%,两组比较差异有显著性(P<0.005),未发现不良反应。结论复方氟米松软膏联合15%尿素软膏治疗掌跖部皲裂型湿疹快速安全有效。     

伊曲康唑胶囊联合联苯苄唑乳膏治疗股癣的临床效果观察

目的观察伊曲康唑胶囊联合联苯苄唑乳膏治疗股癣的临床效果。方法将2012年9月~2014年6月本院皮肤科门诊260例股癣患者随机分为治疗组和对照组各130例,治疗组口服伊曲康唑胶囊200 mg/次,1次/d,并联合外用联苯苄唑乳膏,1次/d,连用4周;对照组仅外用联苯苄唑乳膏,1次/d,连用4周。比较两组的临床疗效。结果用药1周后,治疗组总有效率为33.08%、真菌清除率为33.08%,对照组总有效率为27.69%、真菌清除率为27.69%;用药2周后,治疗组总有效率为62.31%、真菌清除率为62.31%,对照组总有效率为40.77%、真菌清除率为40.77%;用药4周后,治疗组总有效率为91.54%、真菌清除率为91.54%,对照组总有效率为58.46%、真菌清除率为58.46%;治疗2、4周后,治疗组总有效率及真菌清除率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服伊曲康唑胶囊加外用联苯苄唑乳膏联合治疗股癣4周疗效显著,且安全、无明显毒副作用。     

复方多粘菌素B软膏联合半导体激光治疗慢性小腿溃疡疗效观察

目的观察复方多粘菌素B软膏联合半导体激光治疗慢性小腿溃疡的疗效。方法治疗组32例使用半导体激光后外涂复方多粘菌素B软膏,每日2次;对照组30例单独使用半导体激光,每日2次;两组疗程6周。结果治疗组与对照组有效率分别为84.38%、56.67%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论复方多粘菌素B软膏联合半导体激光治疗慢性小腿溃疡效果较好,无明显不良反应。     

阿莫罗芬联合伊曲康唑治疗甲真菌病的临床观察

目的 :观察阿莫罗芬联合伊曲康唑治疗甲真菌病的临床疗效和安全性。方法:将100例甲真菌病患者随机均分为对照组和联合用药组。对照组患者给予伊曲康唑胶囊200 mg,bid,餐中或餐后立即服用,连服7 d,停药3周,为1个疗程;指甲真菌病患者连用2个疗程,趾甲真菌病患者连用3个疗程。联合用药组患者在对照组治疗的基础上加用5%盐酸阿莫罗芬搽剂,局部外用,每周1次。两组患者疗程均为3个月。观察两组患者的临床疗效、真菌转阴率及不良反应发生情况。结果:联合用药组患者总有效率、转阴率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿莫罗芬联合伊曲康唑治疗甲真菌病较单用伊曲康唑疗效更显著,安全性相当。     

特比萘芬与咪康唑软膏治疗手、足癣的临床疗效比较

目的比较特比萘芬软膏与咪康唑软膏用于手、足癣的疗效。方法将81例手、足癣患者随机分为观察组44例和对照组37例。观察组外用特比萘芬软膏,对照组外用咪康唑软膏,比较2组停药时及停药4周后临床疗效及真菌培养情况。结果观察组停药时和停药4周后总有效率和真菌清除率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论特比萘芬软膏治疗手、足癣的疗效更好、疗程更短。     

特比萘芬乳膏治疗皮肤浅部真菌病的疗效和安全性评价

目的:评价特比荼芬乳膏治疗皮肤浅部真菌病的疗效和安全性.方法:80例入选患者(手足癣33例、体股癣30例、花斑癣17例)随机分为试验组和对照组,每组各40例.试验组外涂1%盐酸特比萘芬乳膏,对照组外涂2%硝酸咪康唑霜,每日2次,疗程2周.停药及停药2周时进行临床疗效、真菌学疗效和安全性评价.结果:停药时,试验组痊愈率63.2%明显高于对照组的40.0%(p<0.05),总有效率和真菌清除率两组间差异无显著性(P>0.05).停药后2周时,试验组痊愈率、总有效率和真菌清除率分别为86.8%、100%和100%,均明显高于对照组的45.7%、82.9%和82.9%(分别P<0.01和P<0.05).两组不良反应发生率分别为2.6%和2.9%.两组比较差异无显著性(P>0.05).结论:外用1%盐酸特比萘芬乳膏治疗皮肤浅部真菌病疗效好、安全性高,优于咪康唑霜.     

堑克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风的临床疗效观察

目的探究他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风的临床效果。方法选择本院2010年1月～2012年1月收治的白癜风患者60例,以随机的方式分为对照组与观察组,每组各30例。对照组患者单纯使用他克莫司软膏进行治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上联用308nm准分子激光进行治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者在治疗后12周效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）,接受治疗后16周两组患者治疗效果差异无统计学意义。观察组患者不同分期皮损有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论使用他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风效果突出．且进展期治疗效果相对于稳定期更加突出,值得临床推广。     

复方雷锁辛软膏治疗甲真菌病的操作及体会

甲真菌病指由任何真菌所致的感染。病原菌包括皮肤癣菌、酵母菌和霉菌。临床表现为 4型 :(1)白色浅表型 ;(2 )远端侧位甲下型 ;(3)近端甲下型 ;(4 )全甲营养不良型。本病甲板增厚变形 ,呈灰白色 ,是各种真菌病发展的最终结局 ,它影响患者情绪及正常工作。外涂药治疗常因药液不易渗入甲板而效果不佳 ,口服药虽好 ,但因患者经济问题或年龄较大以及肝肾功能障碍无法服药。本院采用复方雷锁辛软膏 (RAAV)封包治疗 ,取得明显疗效 ,它是利用药物的作用腐蚀、剥脱、除掉患甲。现将应用情况报告如下。1　临床资料我院在 1998年 4月～ 2 0 0 1年 5…     

国产特比萘芬软膏与进口特比萘芬软膏对照治疗浅部真菌病

目的 :比较国产和进口 1%特比萘芬软膏治疗浅部真菌病的疗效和安全性。方法 :50例国产特比萘芬试验组中男性 2 7例 ,女性 2 3例 ,年龄 38a±s 17a ;进口特比萘芬对照组中男性 2 5例 ,女性2 3例 ,年龄 39a± 17a。 2种药物的用药剂量和疗程相同 ,外涂患处 ,每日 2次 ,体、股癣 ,花斑癣用药1wk为一个疗程 ,手、足癣和皮肤念珠菌病用药 2wk为一个疗程。结果 :国产特比萘芬软膏治疗浅部真菌病 ,临床有效率为 96 % ,真菌清除率为 90 % ,不良反应发生率为 2 % ;进口特比萘芬软膏治疗浅部真菌病 ,临床有效率为 98% ,真菌清除率为92 % ,不良反应发生率为 2 %。 2种药物治疗浅部真菌病的临床疗效和安全性经统计学处理差异均无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :国产与进口特比萘芬软膏治疗浅部真菌病有相似疗效及安全性。     

特比萘芬联合10%浓碘酊治疗甲真菌病疗效观察

目的 观察特比萘芬联合10%浓碘酊外用治疗甲真菌病的疗效及安全性.方法 将112例甲真菌病患者随机分为2组,治疗组60例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,连服7d后,改为隔日服用1次,指甲真菌感染患者连用7周,趾甲真菌感染患者连用9周;同时加用10%浓碘酊外涂,每天2次,指(趾)甲真菌感染患者连用时间分别为8周和10周.对照组52例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,指甲真菌感染患者连服8周,趾甲真菌感染患者连服10周.结果 治疗组停药时、停药后6个月总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组不良反应发生率为3.3%低于对照组的17.3%,差异均有统计学意义(P＜0.05).在疗效相当的情况下,治疗组所需药品费用低于对照组(P＜0.05).结论 特比萘芬联合10%浓碘酊外用治疗甲真菌病临床疗效好,不良反应少,安全有效,节省治疗费用,值得临床推广应用.     

氟芬那酸丁酯软膏封包联合复方倍他米松局部注射治疗结节性痒疹的疗效观察

目的分析氟芬那酸丁酯软膏封包联合复方倍他米松局部注射治疗结节性痒疹的临床疗效。方法选择我院2013年10月至2015年9月收治的89例结节性痒疹患者作为观察对象,根据患者入院日期尾数分为实验组45例和对照组44例。对照组患者应用复方倍他米松局部注射治疗,实验组患者在这一基础上使用氟芬那酸丁酯软膏封包治疗。对两组患者的临床治疗效果进行对比。结果治疗第2周和第4周的实验组的临床有效率均高于对照组,差异结果具有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗过程中均为出现毛细血管扩张或皮肤萎缩等严重不良反应。结论氟芬那酸丁酯软膏封包联合复方倍他米松局部注射治疗结节性痒疹具有很好的疗效,能够快速改善患者症状、不会增加不良反应发生,值得进一步研究和推广。     

复方丙酸氯倍他索软膏联合水杨酸软膏封包治疗慢性湿疹临床疗效观察

目的：观察复方丙酸氯倍他索软膏联合水杨酸软膏封包治疗慢性湿疹的疗效及安全性。方法：180例患者采用随机双盲的方法分为治疗组（复方丙酸氯倍他索软膏联合水杨酸软膏组）、对照Ⅰ组（复方氟米松乳膏组）、对照Ⅱ组（10%水杨酸软膏组）,局部封包连续用药4周为一疗程,于治疗后每周进行随访,比较疗效及不良反应。结果：治疗4周后三组患者的痊愈率分别为45%、30%和11.7%;总有效率分别为86.7%、61.7%和38.3%。组间比较其痊愈率和有效率有显著性差异（P〈0.01）。三组不良反应发生率均较低,所有入组患者无因不良反应终止治疗。结论：复方丙酸氯倍他索软膏联合水杨酸软膏封包治疗慢性湿疹疗效确切,且不良反应少,值得临床推广。     

依帕司他联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变52例疗效观察

目的观察依帕司他联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法将观察对象随机分为治疗组52例和对照组48例,两组均予降血糖、降压、调脂治疗,治疗组给予依帕司他联合甲钴胺治疗,对照组给予甲钴胺治疗,疗程为12周。结果4周后治疗组显效率、总有效率均高于对照组,12周后治疗组显效率高于对照组;治疗12周与治疗4周比较,治疗组显效率进一步增加。12周后治疗组感觉、运动神经传导速度较对照组加快。结论依帕司他联合甲钴胺治疗DPN有较好的临床疗效。     

康复新液联合糠酸莫米松软膏及曲安耐德注射液封闭治疗肛周湿疹的疗效观察

目的观察康复新液联合糠酸莫米松软膏及曲安耐德注射液封闭治疗肛周湿疹的疗效。方法将40例肛周湿疹患者随机分为对照组和观察组,每组20例,比较两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率为100%,对照组为80%,观察组总有效率高于对照组(P<0.01)。结论康复新液联合糠酸莫米松软膏及曲安耐德注射液封闭治疗肛周湿疹疗效明显好于单独使用糠酸莫米松软膏外擦患处。