导数火焰原子吸收法测定中成药儿康宁中的铁锌钙

目的：本文提出了用导数火焰原子吸收法测定中成药儿康宁中的微量铁、锌、钙的方法。方法：利用自制导数测量装置与火焰原子吸收分光光度计连接，对中成药儿康宁中的微量元素铁、锌、钙进行了测定。结果：检验出铁、锌、钙的含量分别为０．０３９３９，０．０４０６，０．１２３ｍｇ·ｍｌ－１。结论：表明导数火焰原子吸收法具有较高的灵敏度、较低的检测限和较好的精密度，是一种测定中成药儿康宁中微量元素含量的较好方法     

石墨炉原子吸收法测定食品中铅的分析

食品中铅的测定有石墨炉原子吸收法、火焰原子吸收法、比色法、原子荧光法以及近几年来发展起来的ICP-MS法。其中石墨炉原子吸收法灵敏度高,适合于食品中微量铅的测定。但石墨炉原子吸收法重现性稍差,为了提高其重现性,本文对铅的石墨炉原子吸收法的测定条件及影响因素进行研究,确定了仪器的最佳工作条件。     

火焰AAS法快速测定自备井水和污水中的微量元素

目的：探讨自备井水和污水中微量元素的快速测定方法。方法：直接蒸发浓集样品后，加入抑制剂测定。结果：镉、铅、锰、铜、锌、铁、铬、钴、镍九种元素测定结果标准偏差为0．001～0．003，相对标准偏差（RSD）为0．54％-1．30％．回收率为90％～110％。结论：火焰原子吸收分光光度法（AAS法）测定井水和污水中微量元素灵敏度较高，精密度好，准确度好，在实际工作中有一定的推荐应用价值。     

悬浮液进样—火焰原子吸收光谱法测定中草药中的微量锰

目的：将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法,建立用原子吸收法测定中草药中微量元素的快速分析新方法。方法：将样品粉碎、悬浮在琼脂胶体中制成悬浮液,取适量样品悬浮液配制成试液,在试液中加入钙盐溶液以消除化学干扰。将试液喷入空气－乙炔火焰中,以空白溶液为参比,用标准加入法测定。结果：已用本方法成功地测定了当归、川芎及川乌中的锰,测定结果与灰化法－火焰原子吸收法一致,相对误差小于±２０％,ｔ检验表明２种方法之间无显著性差异。方法简便、快速、准确。结论：用悬浮液进样法取代灰化法进行样品前处理,以火焰原子吸收光谱法测定中草药中的锰是可行的。     

塞曼火焰原子吸收与石墨炉原子吸收法测定明胶空心胶囊壳中铬的方法比较

目的:研究塞曼效应背景校正的火焰和石墨炉原子吸收法测定胶囊中铬的影响。方法:采用微波消解仪对胶囊壳样品进行消解,在波长359.3 nm下,灯电流7.5 mA;狭缝宽1.3 nm,塞曼背景校正,分别采用塞曼火焰原子吸收和石墨炉原子吸收法进行测定。结果:火焰原子吸收法:线性范围0.04～1.0 mg.mL-1;相关系数为0.9998,检测限5.26 ng.mL-1,RSD为0.68%～1.0%,加样回收率为100.0%～116.7%;石墨炉原子吸收法:线性范围为1～20 ng.mL-1,相关系数为0.9998,检测限为0.26 ng.mL-1,RSD为1.7%～4.9%,加样回收率为98.2%～105.6%。结论:塞曼火焰原子吸收法简便、快捷,能满足大量样品筛选及企业内部质控筛选与定值;石墨炉原子吸收法检测限较前者低,准确度较高。     

不同产地款冬花微量元素含量测定

目的比较不同产地款冬花药材中微量元素的含量。方法采用火焰原子吸收法。结果不同产地款冬花微量元素的含量有显著差异,以陇西栽培品含量最高。结论火焰原子吸收法测量微量元素重现性好、灵敏度高、准确可行,可用款冬花的质量研究。     

六种中药材与水煎煮液的十二种金属元素含量比较

本文采用火焰原子吸收法、石墨炉原子化法和氢化物发生—原子吸收法对芸芝、甘草、当归、黄精、黄芪、昆布六种中药中钾、钙、镁、锰、锌、铜、铁、铅、铬、镉、砷和硒十二种金属元素进行了测定,并且还比较了每种药材按汤耕煎煮法提取,其上述金属元素含量的变化,提示了原药材中所含金属元素的量与能摄入人体量之间的差别。     

原子吸收法测定注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁中氯化镁含量

摘要 目的：建立注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁中氯化镁含量测定的原子吸收法。方法：采用火焰原子吸收标准曲线法,检测波长：285.2 nm。结果：镁离子在浓度0.12～0.28 μg?ml-1的范围内,线性关系良好（r= 0.9998）,精密度、回收率良好。结论：该方法可以准确测定注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁中氯化镁含量,不受其他成分的影响,可用于注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁的质量控制。     

快速报道

药包材药用辅料与药物作为药品的组成部分,具有同样重要的质量控制要求。本刊前两期的快速报道栏目,报道了有关明胶空心胶囊、胶囊囊壳、明胶原料中重金属铬的含量检测一系列研究文章。胶囊中的铬是用药安全检测的监控指标之一,而药包材药用辅料中的有机溶剂残留同样也需要监控。本期报道的"塞曼火焰原子吸收与石墨炉原子吸收法测定明胶空心胶囊壳中铬的方法比较",表明塞曼火焰     

重组人胰岛素锌的测定方法研究

目的：建立测定重组人胰岛素中锌的火焰原子吸收分光光度法。方法：样品经溶解后,采用火焰原子吸收分光光度法,利用锌元素的特征吸收波长（213.9nm）测定重组人胰岛素锌。结果：锌在0～0.8μg/ml范围内浓度与吸光度相关系数为0.9993（n=6）,加标回收率98.6%～103.8%。结论：该方法操作简便,干扰少,可用于重组人胰岛素锌的测定。     

20种治疗心脑血管中成药中微量元素的比较

目的 对比研究金诃脑血康与治疗19种心脑血管的中成药中微量元素的含量.方法 采用火焰原子吸收分光光法测定金诃脑血康与19种心脑m管类药物中镉、铬、钴、铜、铁、镁、锰、镍、铅、锌10种微量元素的含量.结果 心脑血管类药物中含有丰富的铁、铜、镁、锰、锌、钴、铬等微量元素.为探讨中成药中微量元素与治疗心血管疾病的关系提供了有用的数据.结论 所建方法简便、准确、重复件好,可用于金诃脑血康的质量控制.     

石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品乳液中铬含量的不确定度分析

目的分析石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品乳液中铬含量的测量结果的不确定度,找出主要的影响因素。方法通过建立数学模型,对各个不确定度分量进行评估,得到合成不确定度和扩展不确定度。结果化妆品乳液中铬含量的测量结果为ω=（0．673±0．087）mg／kg（k=2,置信水平为95％）。结论影响测量结果不确定度的因素主要是样品的称重、消化和定容过程;标准溶液的纯度和稀释过程;原子吸收标准方法;结果的重复测定。     

5种常见中草药中有害元素铅、镉、铜的含量测定与分析

目的测定不同产地的5种常用中草药(黄芪、丹参、甘草、西洋参、金银花)中金属元素铅(Pb)、镉(Cd)和铜(Cu)的含量。方法 采用湿法消解处理样品,以火焰吸收和石墨炉原子吸收分光光度法测定Pb、Cd和Cu的含量。结果各产地5种中草药Pb、Cd和Cu含量的平均值依次为:黄芪3.77、0.191、5.82mg·kg-1,丹参6.24、0.194、12.07mg·kg-1,甘草4.72、0.177、7.59mg·kg-1,西洋参4.96、0.218、8.87mg·kg-1,金银花6.59、0.180、15.55mg·kg-1。结论不同产地的中草药大部分含有害金属元素,采取有效的质量控制是必要的。     

On-line preconcentration and determination of chromium in parenteral solutions by flow injection-flame atomic absorption spectrometry

An on-line chromium preconcentration and determination system implemented with flame atomic absorption spectrometry (FAAS) associated to flow injection (FI) was studied. For the retention of chromium, 4-(2-Thiazolylazo)-resorcinol (TAR) and Amberlite XAD-16 were used, at pH 5.0. The Cr-TAR complex was removed from the micro-column with ethanol. An enrichment factor of 50 was obtained for the preconcentration of 50 ml of sample solution. The detection limit value for the preconcentration of 50 ml of aqueous solution of Cr was 20 ng l(-1). The precision for ten replicate determinations at the 5 microg l(-1) Cr levels was 2.9% relative standard deviation (RSD), calculated from the peak heights obtained. The calibration graph using the preconcentration system for chromium was linear with a correlation coefficient of 0.9997 at levels near the detection limits up to at least 100 microg l(-1). The method was successfully applied to the determination of chromium in parenteral solution samples.     

微波消解-原子吸收分光光度法测定药品和保健品软胶囊壳中有害元素铬的含量

目的：建立药品和保健品软胶囊壳中有害元素铬的检测方法。方法采用石墨炉-原子吸收分光光度法进行测定,波长357．9 nm ,狭缝宽度为0．7 nm ,氘灯作为背景校正,微波消解对样品进行前处理。结果回归方程：Y＝0．01016 X＋0．00132,在0～50μg · L -1范围内线性关系良好（r＝0．9989）,方法的检出限为0．02 mg · kg -1,定量限为0．08 mg · kg -1。高中低3个质量浓度平均回收率分别为101．4％,100．8％和99．7％,RSD分别为1．9％,2．1％和3．2％。结论该方法简便、准确、灵敏度高,适用于药品和保健品软胶囊壳中有害元素铬的含量测定。     

原子吸收法测定中药材中6种重金属及有害元素的残留量

目的:建立中药中6种重金属及有害元素(铅、镉、砷、汞、铜、锑)的检测方法,测定6种中药材中的残留含量。方法:样品经微波消解,采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉、锑;采用氢化物-原子吸收法测定砷;采用冷原子吸收法测定汞;采用火焰原子吸收法测定铜,并对测定方法进行了方法学考察。结果:6种重金属及有害元素的回收率为79.0%～125.8%,RSD 为0.8%～14.6%。结论:该方法简便,准确,可较好地用于中药重金属及有害元素残留量的测定。     

Determination of lipid bilayer/water partition coefficient of new phenothiazines using the second derivative of absorption spectra method.

The partition coefficients (K(p)) between lipid bilayer of phosphatidylcholine (PC) vesicles and buffer for five new phenothiazines were determined using the second derivatives of ultraviolet absorption spectra. The lambda(max) of absorption band for each of the investigated phenothiazine derivatives (PDs) was shifted to the longer wavelengths in the presence of PC vesicles with increasing of lipid concentration. As a result of light scattering in liposome suspension no isosbestic point could be observed in absorption spectra. However, the background signal could be eliminated using the method of second derivative of absorption spectra. In the second derivative of absorption spectra two isosbestic points were observed. Changes of intensity (Delta D) of second derivative of absorption spectra at the lambda(max) (wavelength of absorption maximum for drug in buffer) caused by the increase in lipid concentration were measured for set of phenothiazine derivatives. K(p) for these drugs were calculated from the relationship between Delta D and lipid concentration. The K(p) values for all studied phenothiazine derivatives are in the order of magnitude of 10(5) and they increase about 1.7-fold when length of the alkyl phenothiazine chain was enhanced by addition of the each next one (-CH(2)) group. Substitution of -H atom by -CF(3) group at position 2 of phenothiazine ring results in 3.5-fold increase in K(p) values.     

地龙药材及地龙配方颗粒中铅的含量测定

目的 研究地龙与地龙配方颗粒中铅(Pb)的含量。方法 采用于法处理样品,火焰原子吸收法测定。结果 相关系数为0.9998。回收率为93.4％～98.7％。地龙配方颗粒中铅的含量明显低于地龙药材。结论 方法简便,重现性好,可用于中药配方颗粒及中药制剂中铅的含量测定。