盐酸小檗碱片含量测定方法的探讨

目的：评估盐酸小檗碱片含量测定常用分析方法。方法：采用高效液相色谱法，紫外分光光度法，氧化还原滴定法对盐酸小檗碱片含量测定方法进行比较和研究。结果：测定方法不同含量差异较大。结论：高效液相色谱法分离效果好，定量准确。     

藏药八味獐牙菜丸的质量标准研究

目的：建立测定藏药八味獐牙菜丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果：建立了八味獐牙菜丸中兔耳草和小檗皮的薄层色谱鉴别方法,并采用HPLC测定了该藏药制剂中小檗皮的有效成分盐酸小檗碱的含量,其回归方程为：y=4629102.46x-136034.70,r=0.9995,盐酸小檗碱的平均回收率为97.30%,RSD=1.57%（n=6）。结论：该方法测定快速、重现性好,可用于八味獐牙菜丸的质量控制。     

薄层扫描法测定清胃消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量。方法：采用薄层色谱法测定。结果：本法回收率为95．95％。盐酸小檗碱在0．12pg～0．60pg范围内呈良好线形关系,r=0．999。结论：试验方法操作简便,重现性好,结果准确。     

22批盐酸小檗碱片质量分析

目的分析盐酸小檗碱片不合格的内在原因，同时验证含量测定方法的专属性和可靠性。方法用高效液相色谱法（HPLC法）和容量法测定含量，用紫外分光光度法（UV法）测定溶出度，对盐酸小檗碱与盐酸药根碱紫外图谱及吸收值进行分析。结果用滴定法测定时样品含量合格，而用HPLC法测定时样品含量低（因为盐酸小檗碱中混杂有盐酸药根碱）。结论用HPLC法测定盐酸小檗碱含量，结果准确、可靠，专属性强。     

黄连中的盐酸小檗碱的提取、分离及分离物的含量测定研究

目的 探讨高纯度盐酸小檗碱的可行性.方法 先将存在于黄连中的盐酸小檗碱转化为溶解性较大的硫酸小檗碱提取出来,然后再将其转化为盐酸小檗碱粗品,进一步用薄层色谱法分离得到纯度相对较高的盐酸小檗碱,再用柱层析法分离纯化,经乙醇反复多次重结晶,得到高纯度的盐酸小檗碱,采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量.结果 本方法提纯得到的盐酸小檗碱纯度达97%以上.结论 本方法操作简单、实用、重现性好,可用于大批量生产及合理利用资源提供科学依据.     

速效牛黄丸质量标准的完善

目的：完善速效牛黄丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对栀子、黄芩和黄连进行鉴别；采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于识别。盐酸小檗碱在0．03～0．70μg（r=0．9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为100．6％，RSD为1．1％（n=6）。结论：该方法简单、快速、具有良好的重现性。     

泌尿宁颗粒质量标准研究

目的建立泌尿宁颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对泌尿宁颗粒中的黄柏、续断进行定性鉴别；以盐酸小檗碱为对照品，采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量，色谱柱：Hppersil ODS C18 (250 mm×4.6 mm，5 μm)；流动相：乙腈 磷酸二氢钾（0.1 mol·L-1） 十二烷基硫酸钠（0.025 mol·L-1）（50：25：25）；检测波长：345 nm。结果薄层色谱中斑点清晰，易于识别；盐酸小檗碱线性范围0.019 5～0.195 0 μg（r=0.999 9），回收率99.42%，RSD=0.72%（n=5）。 结论该方法简便，灵敏度高，可有效控制泌尿宁颗粒的质量。     

妇科止带片药品质量标准提高研究

目的：提高妇科止带片质量标准。方法：采用理化方法鉴别方中山药、阿胶及龟甲,取消了专属性较差的黄柏中的盐酸小檗碱、五味子中柠檬酸的理化鉴别,增加了专属性较强的五味子薄层色谱法检识,采用高效液相色谱法检测方中君药黄柏有效成分盐酸小檗碱的含量。结果：薄层色谱法鉴别五味子,斑点清晰,无干扰;盐酸小檗碱含量测定线性关系良好,重现性、精密度、稳定性良好,加样回收率平均100．8％、BSD1．7％。结论：提高后方法更有利于妇科止带片的质量控制。     

外障眼药水的质量标准研究

目的 建立外障眼药水的质量标准.方法 对制剂中的黄连进行薄层色谱法鉴别;采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量.结果 薄层色谱法检出盐酸小檗碱;盐酸小檗碱在0.2425 μg～1.94 μg线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.98%,RSD=1.00%(n=9).结论 该方法简便、灵敏,重现性好,可用于控制外障眼药水的质量.     

民族药黑果小檗根的质量控制

目的:建立黑果小檗根的质量控制标准,为药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法:薄层色谱法、水分测定法、灰分测定法及HPLC法。结果:以盐酸小檗碱和盐酸药根碱为对照品,确定了黑果小檗根药材的薄层色谱鉴别方法、检查项测定了黑果小檗根的水分、灰分、酸不溶性灰分;同时暂定其活性成分盐酸小檗碱含量不得少0.60%。结论:通过研究制定了黑果小檗根药材的质量控制标准。     

HPLC法测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用SimpackCLC-C18柱(150×4.6mm),乙腈-0.05%磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节PH值至3)(30:70)为流动相,检测波长为350nm。结果盐酸小檗碱的回收率为99.81%,RSD=1.64%(n=5)。结论本法简便、快速、重现性好,可作为四方胃胶囊的定量分析方法。     

HPLC同时测定糖足泡剂中盐酸黄柏碱和盐酸小檗碱的含量

目的建立同时测定糖足泡剂中盐酸黄柏碱和盐酸小檗碱含量的HPLC方法。方法色谱柱为Gemini C18(4.6×250 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.03 mol/L磷酸二氢钾(B)梯度洗脱;流速:0.8 ml/min;检测波长:282 nm;柱温:30℃。结果盐酸黄柏碱和盐酸小檗碱分别在0.77~15.40μg/ml(r=0.9999,n=6),3.51~70.20μg/ml(r=0.9999,n=6)范围内线性关系良好,平均回收率97.9%,RSD分别为1.8%和1.3%。结论建立的方法简便、准确可靠,可用于测定糖足泡剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定清热解毒颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定清热解毒颗粒中盐酸小檗碱的含量。方法:采用SunFire-C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(22∶78)为流动相;流速为1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长346 nm。结果:盐酸小檗碱进样量在0.003958~0.4948μg(r=0.9999)之间呈良好的线性关系,平均回收率为97.7%,RSD为1.6%(n=6)。结论:建立的方法灵敏度高,重复性好,专属性强,可为清热解毒颗粒质量标准控制提供参考。     

高效液相色谱法测定更年宁心片中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定更年宁心片中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(每100mL加0.26mL磷酸、0.5mL三乙胺与0.05g十二烷基硫酸钠)(46:54)为流动相;检测波长为264nm。结果盐酸小檗碱在8.02～72.18μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.19%,RSD为1.21%(n=5)。结论该方法稳定,重现性好,可作为更年宁心片中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定半夏泻心口服液中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的建立同时测定半夏泻心口服液中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法色谱柱为AgilentZorbaxSB—C-18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相为甲醇：20mM醋酸铵溶液（38：62）;流速为1．0ml／min;检测波长为280nm（0～8min）,345nm（8～12min）;进样量：10 μ1;柱温为室温。结果黄芩苷和盐酸小檗碱分别0．03216～0．64320μg和0．02324～0．46480μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99．82％和99．39％,相对标准差分别为1．73％和1．90％。结论高效液相色谱法快速、简便、准确,可用于半夏泻心15服液中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量测定。     

盐酸小檗碱片含量测定样品溶液配制方法改进

目的:建立盐酸小檗碱片含量测定的样品溶解处理的方法——流动相溶解法。方法:盐酸小檗碱片含量测定的样品溶解处理的方法中用流动相代替沸水溶解。结果:检测结果平均提高2.0%。该法样品处理简单,结果稳定、准确,可作为盐酸小檗碱片含量测定的样品溶解处理的方法。     

盐酸小檗碱肠溶缓释片制剂工艺研究

目的 研究盐酸小檗碱肠溶缓释片的制剂工艺。方法 采用体外释放度评价的方法,以单因素设计及正交设计筛选片芯处方及工艺,并对片芯进行肠溶包衣,制备盐酸小檗碱肠溶缓释片。结果 体外释放度实验显示,片芯及肠溶片均符合Higuchi释药模型。结论 盐酸小檗碱肠溶缓释片工艺稳定,体外释放符合设计要求。     

高效液相色谱法测定小檗碱甲氧苄啶胶囊中甲氧苄啶含量

目的建立小檗碱甲氧苄啶胶囊中甲氧苄啶的含量测定方法。方法色谱柱为Agelent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm。结果甲氧苄啶进样量在0.5～1.5μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.41%,RSD=1.13%(n=9)。结论该法适用于小檗碱甲氧苄啶胶囊中甲氧苄啶的含量测定。     

十八味诃子利尿丸质量标准研究

目的建立十八味诃子利尿丸的质量控制方法。方法采用TLC法对本品中的小檗皮、姜黄进行薄层鉴别;采用HPLC法对本品中盐酸小檗碱进行含量测定。结果在TLC色谱图中可检出小檗皮、姜黄;盐酸小檗碱在14.88～74.40μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.64%,RSD=1.48%。结论所用方法简便、准确,可以用于十八味诃子利尿丸的质量控制。     

电导法测定盐酸麻黄碱含量

为了寻找一种简便易行的测定盐酸麻黄碱含量的方法，以NaOH滴定液滴定盐酸麻黄碱，测定其电导率。然后以滴定液的体积为横坐标，以电导率为纵坐标进行回归，得两条直线，求其等当点，从而计算出盐酸麻黄碱的百分含量，其平均回收率为97．4％，RSD=0．9％。结果表明，可以用电导滴定法来进行盐酸麻黄碱的含量测定。