增液承气汤治疗老年慢性功能性便秘的疗效观察

目的 探讨并分析增液承气汤治疗老年慢性功能性便秘的疗效.方法 选取我院收治的符合诊断标准的老年慢性功能性便秘患者79例,随机分为观察组40例和对照组39例,观察组患者运增液承气汤治疗,对照组患者运用莫沙必利联合乳果糖口服液治疗,比较分析两组患者的疗效.结果 观察组的总有效率为90%明显高于对照组的71.79%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 增液承气汤治疗老年慢性功能性便秘具有较好的疗效,值得临床推广.     

莫沙必利分散片联合马来酸曲美布丁治疗2型糖尿病便秘患者65例临床分析

目的 观察莫沙必利分散片联合马来酸曲美布丁治疗便秘的临床效果.方法 65例患者随机分为治疗组54例和对照组11例,治疗组应用莫沙必利分散片联合马来酸曲美布丁治疗,对照组给予通便灵治疗,观察2组疗效.结果 治疗组痊愈率和总有效率分别为61.1%和92.6%,高于对照组的36.4%和81.8%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 莫沙必利分散片联合马来酸曲美布丁治疗便秘效果满意.     

莫沙必利分散片联合马来酸曲美布丁治疗2型糖尿病便秘患者65例临床分析

目的观察莫沙必利分散片联合马来酸曲美布丁治疗便秘的临床效果。方法 65例患者随机分为治疗组54例和对照组11例,治疗组应用莫沙必利分散片联合马来酸曲美布丁治疗,对照组给予通便灵治疗,观察2组疗效。结果治疗组痊愈率和总有效率分别为61.1%和92.6%,高于对照组的36.4%和81.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论莫沙必利分散片联合马来酸曲美布丁治疗便秘效果满意。     

乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘62例疗效观察

目的 观察乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的疗效。方法 将124例功能性便秘老年患者按随机数字表法分为对照组和观察组各62例,对照组给予莫沙必利治疗,观察组给予乳果糖联合莫沙必利治疗,2个疗程后对比两组疗效。结果 观察组治疗前后大便异常症状评分差值（1.87±0.31）分高于对照组的（1.16±0.37）分,总有效率93.55%优于对照组的69.35%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘可起到协同作用,促进便秘症状缓解,提高疗效。     

乳果糖口服液联合妈咪爱治疗小儿功能性便秘的临床疗效探讨

目的 探讨乳果糖口服液联合妈咪爱治疗小儿功能性便秘的临床疗效.方法 采用抽签法将淇县妇幼保健院儿科2014年1月~2015年2月期间107例小儿功能性便秘患者进行分组,对照组51例给予常规方法治疗,观察组52例在对照组的基础上给予乳果糖口服液联合妈咪爱治疗,观察两组患者的临床疗效及直肠动力学指标的对比.结果 观察组治疗后总有效率98.15%高于对照组83.02%,P<0.05;观察组治疗后直肠最大耐受量、最低敏感量改善效果均优于对照组,P<0.05.结论 在常规治疗的方法上,采用乳果糖口服液联合妈咪爱通过改正患者的不良生活习惯,调整菌群,酸化肠道,刺激肠蠕动,治疗小儿功能性便秘效果确切,值得临床的推广及应用.     

聚乙二醇4000散剂联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗慢性功能性便秘的临床研究

目的探讨慢性功能性便秘患者的治疗方法。方法 2008年9月至2011年4月笔者所在医院治疗74例慢性功能性便秘患者,所有患者进行随机分组,30例患者为A组应用口服枸橼酸莫沙必利分散片+聚乙二醇4000散剂,B组(22例)口服枸橼酸莫沙必利分散片,C组(22例)口服聚乙二醇4000散剂,疗程均为4周。结果治疗4周后,3组总有效率分别为93.33%,45.45%,63.64%,A组显着高于B,C两组(P<0.01)。结论聚乙二醇4000散剂联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗慢性功能性便秘疗效好,值得临床推广应用。     

双歧杆菌四联活菌联合乳果糖与单用乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效比较

目的 比较双歧杆菌四联活菌片联合乳果糖与单用乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效.方法 68例慢性功能性便秘患者随机分为观察组和对照组,两组患者均予以乳果糖口服液15 ml,口服,每天1次,连用6周.治疗组在此基础上予以双歧杆菌四联活菌片0.15 g,每天3次,连用6周.观察两组患者治疗后的疗效、不良反应及半年内的复发率.结果 治疗6周后,观察组临床总有效率(94.1％)明显高于对照组(70.6％) (x2 =6.48,P＜0.05);两组治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(x2=0.18,P＞0.05).对治疗有效者随访半年,观察组的复发率明显低于对照组(x2 =6.23,P＜0.05).结论 双歧杆菌四联活菌片联合乳果糖治疗慢性功能性便秘疗效明显,复发率低,安全性较好,是治疗慢性功能性便秘一种有效的方法.     

莫沙必利与曲美布汀治疗慢性功能性便秘效果比较

目的比较莫沙必利与曲美布汀治疗慢性功能性便秘的效果。方法选择2009年3月至2011年12月我院收治的慢性功能性便秘患者90例,按就诊顺序分为观察组和对照组,每组45例。观察组给予口服莫沙必利,对照组口服曲美布汀,观察两组的疗效和不良反应。结果观察组显效率和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义;观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义,不良反应均自行缓解,对患者的治疗没有影响。结论莫沙必利治疗慢性功能性便秘疗效优于曲美布汀,患者依从性较好,不良反应轻微,是一种较好的治疗方法。     

乳果糖联合莫沙必利治疗老年慢性便秘效果观察

目的观察乳果糖联合莫沙必利治疗老年慢性便秘的临床效果。方法选取2017年1月-2018年2月上海市浦东新区曹路社区卫生服务中心收治的老年慢性便秘患者100例,以动态随机法的形式分为试验组和对照组,每组50例。对照组使用乳果糖治疗,试验组在此基础上给予莫沙必利治疗。比较2组治疗前后症状评分、治疗效果、复发情况。结果治疗后,2组自主排便次数、排便困难及腹胀、痛、总有排便感评分较治疗前降低,且试验组各项症状评分低于对照组(P<0.01);试验组治疗总有效率为90.0%,高于对照组的72.0%(P<0.05);停药5周,2组间复发率比较差异不显著(P>0.05),停药10周,试验组复发率明低于对照组(P<0.01)。结论老年慢性便秘患者采用乳果糖联合莫沙必利治疗效果显著,优于单一用药,且复发概率低。     

枯草杆菌二联活菌颗粒联合乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘效果观察

目的观察基础治疗加枯草杆菌二联活菌颗粒（妈咪爱）联合乳果糖治疗儿童功能性便秘的效果。方法本院58例功能性便秘患儿随机分为观察组30例与对照组28例。对照组采用基础治疗,观察组在其基础上加服妈咪爱和乳果糖口服液,比较两组治疗3周后及治疗结束后1个月的随访结果。结果观察组无论是治疗3周后还是随访结果疗效均明显优于对照组,差异有统计学意义。两组的随访结果中显效率均较治疗3周后有所下降。结论妈咪爱联合乳果糖口服液治疗便秘,两者共同改善肠道微生态,促进肠蠕动,快速改善便秘症状。     

桔梗汤联合枳术丸治疗慢性功能性便秘的临床疗效

目的 探讨和分析桔梗汤联合枳术丸治疗慢性功能性便秘的临床疗效.方法 研究选择2014年1月~2016年12月间在我院进行治疗的50例患者当做研究对象,依据入院顺序分甲组、乙组.乙组患者通过乳果糖口服液进行治疗,甲组患者通过桔梗汤与枳术丸进行联合治疗,评价甲乙两组患者的症状评分、疗效以及复发情况.结果 甲组患者的症状评分、治疗有效率、复发率均优于乙组患者(P<0.05).结论 在慢性功能性便秘治疗中,桔梗汤与枳术丸联合治疗的效果确切,明显改善了患者的症状,提高了疗效.     

莫沙比利联合聚二乙醇地衣芽胞杆菌治疗老年功能性便秘临床观察

目的 观察莫沙比利联合聚二乙醇、地衣芽胞杆菌治疗老年功能性便秘的临床效果.方法 115例老年功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组58例给予莫沙比利联合聚二乙醇、地衣芽胞杆菌治疗;对照组57例服用乳果糖口服液、麻仁软胶囊治疗,均治疗4周.结果 治疗组治疗后总有效率(89.7%)优于对照组(75.4%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 莫沙比利联合聚二乙醇地衣芽胞杆菌治疗老年功能性便秘有较好疗效.     

乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗4岁以上小儿功能性便秘疗效分析

目的:探讨乳果糖口服液联合中成药四磨汤口服液治疗4岁以上小儿功能性便秘(FC)的临床疗效,为治疗小儿功能性便秘提供参考。方法:将60例4岁以上功能性便秘患儿随机分为两组,均予包括排便习惯训练、合理饮食、足量饮水、增加活动量及心理行为治疗等基础治疗,治疗组予以乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗3周,对照组予四磨汤口服液治疗3周,分别记录第1周、第3周的疗效及停药4周后的复发率。结果:两组功能性便秘患儿症状均获得明显改善,治疗第1周和第3周后治疗组总有效率为76.7%和93.3%,对照组总有效率为50.0%和73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);停药4周的复发率治疗组为7.1%,对照组为22.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗4岁以上小儿功能性便秘疗效好,具有临床应用价值。     

枸缘酸莫沙必利分散片治疗功能性便秘临床疗效观察

目的:观察应用枸缘酸莫沙必利分散片治疗功能性便秘的临床疗效。方法:符合功能性便秘诊断标准的患者122例,随机分为两组:治疗组66例,予枸缘酸莫沙必利分散片5mgtid+酚酞片200mg睡前口服;对照组单纯予酚酞片200mg睡前口服。两组比较,观察枸缘酸莫沙必利分散片治疗功能性便秘临床疗效。结果:枸缘酸莫沙必利分散片治疗组显效率为50.2%,有效率为35.0%,总有效率为85.2%,对照组显效率为41.8%,有效率为32.3%,总有效率为74.1%,治疗组疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组年龄、病程的关系与对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:枸缘酸莫沙必利分散片+酚酞片治疗功能性便秘的临床疗效优于单纯应用酚酞片。     

比较乳果糖口服液与四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效

目的探究比较乳果糖口服液与四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效。方法治疗期间两组均给予基础治疗,对照组给予四磨汤口服液治疗,观察组给予乳果糖口服液,治疗3周后观察两组患儿排便情况及药物不良反应。结果两组经过3周治疗后,两组经过3周治疗后,观察组总有效率为88.89%,对照组为84.44%,差异无统计学意义,P>0.05;但乳果糖口服液较四磨汤口服液安全性更高。结论乳果糖口服液和四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘临床效果确切,均有助于缓解便秘症状,恢复患儿正常的排便功能,但乳果糖的用药安全性更高,临床应用时应根据实际情况用药。     

肠道微生态制剂联合枸橼酸莫沙必利片治疗慢性功能性便秘患者的疗效

目的:研究肠道微生态制剂联合枸橼酸莫沙必利片治疗慢性功能性便秘的效果。方法:选取某院慢性功能性便秘患者58例(2017年11月～2018年11月),按照治疗方案分为对照组和观察组各29例。对照组采用枸橼酸莫沙必利片治疗,观察组在对照组基础上采用双歧杆菌三联活菌治疗,比较两组疗效及治疗前、治疗1个月后两组排便困难评分。结果:观察组总有效率为93.10%,高于对照组的72.41%(P0.05);治疗1个月后观察组排便困难评分低于对照组(P0.05)。结论:肠道微生态制剂联合枸橼酸莫沙必利片治疗慢性功能性便秘疗效显著,减轻排便困难程度。     

聚乙二醇4000散剂联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗便秘

目的为了进一步研究临床治疗便秘的过程中采用聚乙二醇4000散剂联合枸橼酸莫沙必利进行治疗的优势,从而为临床便秘的治疗提供借鉴之据。方法选取笔者所在医院2010-12-2012-12收治的便秘患者124例,随机分成联合用药组和单药组,每组62例。联合用药组患者予聚乙二醇4000散剂和枸橼酸莫沙必利分散片进行治疗,单药组患者予枸橼酸莫沙必利分散片进行治疗,观察比较两组患者实施不同治疗方法后的临床治疗效果。结果两组患者实施不同药物治疗后,联合用药组的62例患者中,总有效61例占98.39%;单药组的62例患者中,总有效29例占46.77%。两组患者总有效率比较,联合用药组显著高于单药组(P<0.05)。结论在临床治疗便秘的实践过程中,采用聚乙二醇4000散剂联合枸橼酸莫沙必利分散片的治疗效果更优,是临床治疗便秘的安全可靠选择。     

妈咪爱联合乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘的临床观察

目的探讨枯草杆菌二联活菌颗粒（妈咪爱）联合乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘的疗效。方法收集2012年2月-2013年4月我院儿科门诊就诊的功能性便秘患儿75例,随机分为对照组（37例）和治疗组（38例）。对照组常规基础疗法,治疗组在对照组基础治疗上口服妈咪爱联合乳果糖口服液。两组患儿治疗前后分别进行便秘和Bristol粪便形状分级评分,并评估有效率。结果治疗组便秘症状评分及分项评分与对照组比较均明显下降（P〈0.05）,而Bristol粪便性状分级明显提高（P〈0.05）。治疗组总有效率为78.9%,显著高于对照组的56.8%（P〈0.05）。结论妈咪爱联合乳果糖口服液不仅对儿童功能性便秘有良好的疗效,并可改善临床表现和主观症状。     

莫沙必利联合维生素B1和双歧三联活菌制剂治疗功能性便秘临床疗效

目的:探讨对功能性便秘采用莫沙必利、维生素B1及双歧三联活菌制剂联合治疗的临床效果,为临床治疗提供有效依据.方法:收集我院2012年11月~2014年11月接诊的功能性便秘的60例患者进行临床研究,按照随机、对照、双盲的原则将所有患者随机分成对照组与研究组,每组30例.对照组单纯给予莫沙必利进行治疗,研究组在对照组的治疗基础上加用维生素B1与双歧三联活菌制剂联合治疗.1个疗程为2周,两组患者均连续接受两个疗程的治疗,疗程结束后对两组临床疗效进行评估,并观察患者治疗时的不良反应发生情况.同时治疗后对所有患者进行为期1年的随访观察,以观察两组治疗后的复发情况.结果:研究组治疗后的治愈率与总有效率均显著高于对照组(P<0.05).研究组治疗后的复发率显著低于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较P>0.05.结论:对功能性便秘采用莫沙必利、维生素B1及双歧三联活菌制剂联合治疗,可有效降低复发率,安全性较高,值得推广.     

复方嗜酸乳杆菌联合乳果糖治疗婴幼儿便秘的疗效分析

目的观察复方嗜酸乳杆菌片联合乳果糖口服液治疗婴幼儿便秘的疗效。方法功能性便秘92例按随机数字表法分为两组,对照组45例采用一般疗法（调节饮食,训练排便习惯,每天进行适量运动）,观察组47例在此基础上加服复方嗜酸乳杆菌和乳果糖口服液,疗程均为两周,观察便秘改善情况。结果观察组总有效率97.87%,明显高于对照组的33.33%（P〈0.01）。结论复方嗜酸乳杆菌联合乳果糖口服液能治疗婴幼儿功能性便秘,未见不良反应和并发症,安全有效,值得推广。