火焰原子吸收法测定碱式碳酸铋片中铋的含量

建立火焰原子吸收法测定碱式碳酸铋片中铋的含量。检测波长为223.1nm,灯电流为10.0mA,狭缝宽度为0.5nm,燃气流量为2.2L·min-1,助燃气流量为15.0L·min-1。Bi在10~30μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为99.52%(RSD=0.2%,n=9)。该质量标准的研究有效控制了碱式碳酸铋片的质量,提高了方法的专属性,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

火焰原子吸收法测定维生素B12片中钴的含量

目的:建立火焰原子吸收法测定维生素B12片中钴的含量。方法:检测波长为240.7 nm,灯电流为4.0 mA,狭缝宽度为0.2 nm,燃气流量为2.0 L·min-1,助燃气流量为13.5 L·min-1。结果:钴浓度在0.01～0.20 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.8%(n=9)。结论:该方法简单,结果准确,灵敏度高,可有效控制维生素B12片的质量。     

二维亚铁颗粒中铁含量测定方法

目的 建立一种微波消解样品、火焰原子吸收光谱法测定二维亚铁颗粒中铁含量的方法.方法 检测波长248.3nm,实际工作电流20mA,狭缝宽度0.2nm,气体流量为乙炔2.5L·min-1-空气17.5L·min-1,背景校正为氘灯.结果 在实验条件下,Fe在1.002～10.02μg·mL-1的浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数0.9993,平均回收率为97.7%,RSD为1.9%.结论 本试验方法具有样品处理完全、准确、灵敏、重复性好等优点,对其的研究有助于二维亚铁颗粒的质量标准的改进提高.     

HPLC法测定舒宁软胶囊中大黄素的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定舒宁软胶囊中大黄素含量.方法 色谱柱:diamonsil C18 柱;流动相:0.1%磷酸溶液-甲醇(15:85);流速1mL·min-1;检测波长254nm;进样量10μL.结果 大黄素在15μg·mL-1～250μg·mL-1与峰面积呈良好线性关系.加样回收率:00.36%(RSD为0.71%).结论 本法稳定、可靠、快速、准确,可以作为舒宁软胶囊质量控制的方法 之一.     

HPLC法测定红花注射液中色素金橙Ⅱ

目的 建立HPLC法检测红花注射液中金橙Ⅱ的含量.方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,流动相为乙腈-0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液(40∶60),流速为0.8mL·min-1,检测波长为484nm,进样量为20μL.结果 金橙Ⅱ检测浓度的线性范围为2.41～48.16μg·mL-1(r=1.0000);平均加样回收率为99.69％,RSD为0.57％(n=9).结论 本方法简便、快速、准确,可用于红花注射液中金橙Ⅱ的检测.     

火焰原子吸收法测定水杨酸镁片中镁的含量

目的建立火焰原子吸收法测定水杨酸镁片中镁的含量。方法采用火焰原子吸收法,检测波长为285.2nm,灯电流为6 mA,狭缝宽度为0.2 nm,燃气流量为1.6 L.min-1,助燃气流量为1.5 L.min-1。结果镁在0.05～0.25μg.mL-1线性关系良好,相关系数为0.999 9,平均加样回收率为98.4%（RSD=1.3%,n=6）。结论所建立的火焰原子吸收法可控制水杨酸镁片中镁的含量,灵敏度高。     

火焰原子吸收法测定硫酸锌片中锌的含量

目的建立火焰原子吸收法测定硫酸锌片中锌的含量。方法采用火焰原子吸收法,检测波长为213.9 nm,灯电流为8 mA,狭缝宽度为0.7 nm,燃气流量为2 L.min-1,助燃气流量为8 L.min-1。结果 Zn的浓度在0～2.0μg.mL-1线性关系良好,相关系数为0.999 8,平均加样回收率为99.0%（RSD=0.4%,n=6）。结论所建立的火焰原子吸收法可控制硫酸锌片中锌的含量,灵敏度高。     

火焰原子吸收法测定碳酸锂片中锂的含量

目的:建立以火焰原子吸收法测定碳酸锂片中锂含量的方法。方法:检测波长为670.8nm,灯电流为12.0mA,狭缝宽度为0.4nm,燃气流量为2.2L.min-1,助燃气流量为15.0L.min-1,燃烧器高度为7.5mm。结果:锂线性范围为0.1～1.0mg.L-1(r=0.9999),平均加样回收率为99.12%(RSD=0.5%,n=9)。结论:本方法操作简单、结果准确、灵敏度高,可有效控制该药的质量。     

HPLC测定肾移植患者血浆中的霉酚酸

目的 采用HPLC法测定肾移植患者血浆中的霉酚酸酯活性代谢物霉酚酸.方法 采用Symmetry C18柱(150 mm× 3.9 mm,5μm),流动相为乙腈-32 mmol· L-1甘氨酸缓冲液(pH9.2)(17∶83),柱温30℃,流速1.0 mL· min-1,用荧光检测法,激发波长342 nm,发射波长425 nm,进样量为20 μL.结果 霉酚酸0.01 ～40.00 μg·mL-1与峰高的线性关系良好(r=0.999),最低定量限为0.01μg·mL-1;提取回收率、加样回收率分别为92.29％ ～ 95.01％、100.69％ ～ 110.57％,日内、日间RSD均＜8％.结论 所用方法灵敏、快速、准确,符合生物样品分析方法的基本要求,适用于霉酚酸血药浓度的测定.     

人血浆中高半胱氨酸水平的测定方法研究

目的研究一种改良后HPLC法测定人血浆中高半胱氨酸(homocysteine,HCY)水平的方法.方法取人血浆100 μL加10 μL水、100 μL正戊醇以及单溴二胺在50 ℃水浴反应12 min,经调pH、离心分离后, 取10 μL进样分析测定.色谱条件采用Nova-Pak C18分离柱, 流速1.00 mL·min-1,梯度洗脱,荧光法检测,激发波长385 nm,发射波长515 nm.结果高半胱氨酸在4.00～40 μmol·L-1浓度(C)与峰面积(Y)呈良好的线性关系,线性方程为Y=1.923 7×106 C-4.271 4×10-2(r=0.999 3).本法测定高半胱氨酸最低限浓度为2.67 μmol·L-1,平均回收率RSD 为4.23%,日内、日间平均RSD分别为3.84%和4.54%.结论本法操作快速、分析时间短,可用于人血浆中高半胱氨酸水平的测定.