共查询到20条相似文献,搜索用时 115 毫秒
1.
2.
本文分析了甘肃中药产业存在的相对竞争优势和面临的不利因素,提出了发展甘肃中药产业的建议.甘肃中药产业必须发挥资源优势,整合医药科技资源,建立现代企业制度,加强市场营销能力,开拓国际市场,营造良好的产业发展环境,以实现甘肃中药产业可持续发展. 相似文献
3.
中药国际化营销环境浅析 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 随着我国加入 WTO,中药将面临国际医药市场更激烈的竞争。因此,分析中药国际化的市场营销环境,对于我国中药企业如何面对挑战、把握机遇,做到知己知彼、扬长避短是非常有必要的。态势(SWOT)分析优势分析(Strength AnAlysis)我国中药资源极为丰富,中药复方在应用上品种繁多,对新药和保健食品的开发有得天独厚的优势。特别是中药在临床应用中,对一些疑难病、慢性病和老年病有独特的疗效,引起了世界许多国家的重视,他们纷纷把目光转移到对中药的研究上来。 相似文献
4.
5.
我国中药进入国际市场的问题研究 总被引:5,自引:1,他引:5
目的:为将中药推向国际市场提供具有操作性的思路和方法。方法:对我国中药进入国际市场的有利条件和不利因素进行广泛深入的调查和对比分析。结果与结论:我国应加强对中药的生产和质量管理;重视并研究各国关于中草药产品的法律法规,结合我国产品的条件和特点,找准国际市场定位,有的放矢;有关方面应集中力量,加强中药研发,并借助中医的推广进入国际市场。 相似文献
6.
7.
目的:推进中药现代化进程。方法:分析中药《中药材生产质量管理规范》(GAP)等优良质量管理规范的内涵,探讨从根本上促进我国中药现代化良好发展的对策。结果与结论:大力推进各项优良质量管理规范指导下的中药现代化,可促进中药各项技术的源头创新,加快中药与国际接轨的步伐,促进中药现代化上一新台阶。 相似文献
8.
9.
杨劲轩 《国际医药卫生导报》1999,(7):44-44
在国际市场每年160亿美元的销售额中,作为中药发源地的中国中药仅占3%的份额,不仅如此,名目繁多的“洋中药”还纷纷冲击国内市场,将国产中成药打得七零八落。 人们不仅要问:中药究竟怎样才能走出国门,打入国际市场? 有关专家认为: 完善新药开发机制,针对国际市场需要开发出口中药,创建中药出口名牌产品。针对不同国际市场需要,开发中新药以及对适应这些需要的已有中药进行二次开发。美国在治疗癌症,艾滋病及心血管病药物方面,对中药期望很大,而西欧多希望用草药治疗慢牲病,如神经性疾 相似文献
10.
客观分析我国中药在国际医药市场中的竞争能力,论述中医药理论对提高中药产品质量和中药在国际医药市场中竞争能力的作用与意义,指出中医药理论在中药产品生产过程中的缺失是我国中药现代化相对滞后的一项重要原因。 相似文献
11.
我国中药占国际市场份额的测算及相关概念辨析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的明确我国中药占国际市场的实际份额。方法通过查阅大量国内、外文献,对中药、植物药、汉方药和天然药物等概念进行界定;探究历来引用的我国中药占国际市场份额3%的来历,并就与中药出口相关的各种数据指标及概念进行辨析,对实际份额进行测算。结果与结论我国中药出口额占全球天然药物贸易额的7%,占全球天然药物销售额的3.2%,而我国中药贸易额占全球天然药物贸易额的9.4%。中药、植物药、汉方药及一些传统药物均属天然药物范畴,统计国际市场份额应以天然药物为准。 相似文献
12.
目的 :探讨新世纪中国中医药学发展战略的侧重点和切入点。方法 :从目前中国中医药学所面临的“瓶颈”问题、复方与单味并重探索其疗效的物质基础、中医理论创新、“分子靶标”等方面分析了中医药学发展战略的若干关键问题。结果与结论 :由于中医药学一直未向世界提供国际化语言 ,未用定性、定量标准去衡量中药方剂的精髓 ,未确立标准的中药产业化特征 ,因而难以真正走向世界并成为我国“入世”后的支柱性产业。本文提出的“三化”、“创新”、“靶标”及“疾病群”等思路 ,为在新世纪加速中国中医药学的发展提出了一个初步建议 相似文献
13.
高新技术在中药制剂生产中的应用 总被引:11,自引:2,他引:9
目的:提高中药制剂水平及中药质量。方法:本文论述了多种高新技术及现代方法在中药制剂生产中的应用。结果和结论:高新技术应用于中药制剂生产对提高中药质量及推动中药现代化具有重要意义。 相似文献
14.
中药指纹图谱的研究进展 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:系统介绍中药指纹图谱的理论、技术和方法。方法:从中药指纹图谱获取的规范化研究、应用研究和分析及评价研究等3个方面进行详细的阐述。结果:中药指纹图谱在各个方面均取得了长足的进步.特别是融合研究、勾兑研究等领先技术对中药指纹图谱的发展具有极大的促进作用。结论:中药指纹图谱技术正在不断的完善,逐步向高级阶段发展。 相似文献
15.
目的:通过对中药制剂不良反应(ADR)报告的回顾性分析,加深对中药制剂ADR的认识,为临床安全合理用药提供参考。方法:利用Excel电子表和手工筛选,对医院2008年1月—2011年11月收集的273例中药制剂ADR报告进行分类统计并分析。结果:中药制剂ADR可以发生在任何年龄段,其中1~10岁儿童段发生ADR频率明显高于其他年龄段人群;涉及ADR的药品剂型以注射剂居首位,用药途径以静脉滴注为主;ADR累及器官和(或)系统及其临床表现主要为皮肤及其附件损害;中药注射剂双黄连(冻干)引发的ADR最多;严重的ADR有11例。结论:中药制剂ADR不容忽视,应合理使用中药注射剂,慎重选择静脉滴注给药治疗,降低临床使用风险,从而保障患者合理用药。 相似文献
16.
目的:分析中药制剂不良反应(ADR)的特点及影响因素,促进临床合理用药。方法:采用回归性分析方法,对我院2006年87例涉及中药制剂的ADR报告分别从临床表现、相关药品及剂型、发生时间等方面进行统计分析。结果:87例ADR几乎涉及人体各个系统,发生率最高的是过敏反应;中药注射剂是引起ADR的主要剂型(67.34%);用药当天发生ADR的比例最大(67.82%)。结论:及时报告中药制剂ADR,加强对其监测与研究,有助于减少和避免中药制剂ADR的发生,保障患者用药安全。 相似文献
17.
18.
我国实施GAP的背景、现状、问题及对策 总被引:10,自引:0,他引:10
本文论述了我国实施中药材GAP的背景、现状、问题及对策。目前我国中药材生产中存在的问题主要是:(1)缺乏严密的质量控制标准和科学检测手段;(2)生产经营分散,效益低,可控性差;(3)中药材农药残留量和重金属含量超标;(4)产供销脱产,产前、产中和产后全程监控力度不够。作者提出了应采取的几点措施:(1)加强中药材质量管理,制定严格统一的质量控制标准,建立科学的检测方法;(2)开发道地药材,创名牌产品;(3)建立绿色中药材生产基地,使中药材 资料可持续利用。 相似文献
19.