胰激肽原酶联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果分析

目的分析胰激肽原酶联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选择2014年2月至2016年1月在我院接受治疗的94例糖尿病肾病患者作为观察对象,根据病历号尾数进行分组。尾数为偶数的患者有48例、纳入研究组的范畴;其余46例患者纳入参照组范畴。参照组单独使用缬沙坦进行治疗,研究组在参照组基础上联合胰激肽原酶治疗。对两组患者的临床疗效、24 h尿微量蛋白、肌酐等指标进行对比。结果研究组患者的临床总治疗有效率高于参照组,对比差异结果具有统计学意义(P<0.05);此外,研究组的24 h尿微量蛋白低于参照组,差异显著(P<0.05),肌酐和尿素氮指标差异小,无统计学意义(P>0.05)。结论胰激肽原酶联合缬沙坦治疗糖尿病肾病改善尿蛋白症状、提高临床有效率,且无明显不良反应发生,是一种安全可行的治疗方案。     

胰激肽原酶针剂联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察胰激肽原酶针联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法 68例早期糖尿病肾病患者,随机分为两组,试验组给予胰激肽原酶针联合前列地尔,对照组单独给予前列地尔,疗程14d,观察治疗前后两组血肌酐、尿素氮、尿白蛋白/肌酐比值(ACR)及尿白蛋白排泄率(UAE)的变化。结果试验组治疗后尿白蛋白/肌酐比值及尿白蛋白排泄率较对照组降低更显著(P<0.01);而两组治疗前后血肌酐及血尿素氮水平无统计学差异(P>0.05)。结论胰激肽原酶针联合前列地尔能更明显降低微量尿蛋白水平,是治疗早期糖尿病肾病的更有效治疗方案。     

前列地尔联合胰激肽原酶对早期糖尿病肾病UAER及血流动力学的影响

目的：观察应用前列地尔联合胰激肽原酶对早期糖尿病肾病（EDN）患者肾功能及尿蛋白排泄率（UAER,uri-naryalbuminexcretionrates）及血流动力学的影响。方法：将120例EDN患者随机分为治疗组（前列地尔10μg每日1次静点,联合胰激肽原酶240U,每日3次口服）和对照组（前列地尔10μg每日1次静点）。比较两组治疗前后尿白蛋白排泄率（UAER）,胆固醇（TC）,三酰甘油（TG）,肌酐清除率（Ccr）及血流动力学指标变化。结果：治疗组及对照组UAER、血脂、Ccr血液流变学等相关指标治疗前后对比差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组与对照组疗效间对比,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前后尿素氮对比无差异（P〉0.05）。治疗组与对照组疗效间对比,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：前列地尔与胰激肽原酶联合治疗EDN较单独静点前列地尔更能有效地改善血流动力学指标,降低尿蛋白,保护肾功能。     

丹红联合前列地尔用于2型糖尿病肾病患者蛋白尿改善的临床效果观察

目的分析2型糖尿病肾病患者行丹红联合前列地尔疗法的临床效果。方法选取2013年1月-2015年6月医院接收的2型糖尿病肾病患者85例,依照所采用的疗法不同而分为研究组40例与对照组45例,对照组患者行基础疗法(降压、抗凝等),研究组患者于上述基础上行丹红、前列地尔联合疗法,评定预后效果。结果调查结果显示,2组2型糖尿病肾病患者预后24h蛋白尿含量、白蛋白排泄存比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者临床预后不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床针对2型糖尿病肾病患者行丹红、前列地尔联合疗法作用突出,可改善蛋白尿含量,不良反应轻微,值得推广应用。     

雷公藤多苷联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 探讨雷公藤多苷联合胰激肽原酶对2型糖尿病肾病的影响.方法 选择65例2型糖尿病肾病患者,随机分为2组：观察组35例和对照组30例,在常规降糖、血管紧张素受体拮抗剂降压、降蛋白等治疗的基础上,对照组加用胰激肽原酶口服,观察组在对照组基础上给予雷公藤多苷治疗.结果 2组治疗后总有效率相比,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组经治疗后24 h尿蛋白定量下降,但治疗组下降更为明显,与对照组相比差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组血尿素氮及肌酐下降较对照组明显（P＜0.05）,治疗组血清白蛋白较治疗前上升（P＜0.05）而对照组不明显.结论 雷公藤多苷联合胰激肽原酶可有效减少2型糖尿病肾病患者的蛋白尿水平.     

胰激肽原酶肠溶片联合坎地沙坦酯片治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的：探讨胰激肽原酶肠溶片联合坎地沙坦酯片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将本院2012年1月~2013年12月门诊治疗的150例早期糖尿病肾病患者随机分为胰激肽原酶肠溶片组（A组）、坎地沙坦酯组（B组）以及胰激肽原酶肠溶片＋坎地沙坦酯组（C组）,每组50例,观察三组患者治疗前后的血清肌酐、尿素氮、尿微量白蛋白的变化。结果三组患者治疗后的血清肌酐、尿素氮、尿微量白蛋白水平较治疗前均有明显改善,治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）,坎地沙坦酯组和胰激肽原酶肠溶片组之间疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）;联合用药组疗效优于单种药物组,联合药物组和单纯药物组组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论胰激肽原酶肠溶片联合坎地沙坦酯片治疗早期糖尿病肾病的疗效优于单种药物治疗,两者疗效有协同作用。     

前列地尔注射液联合胰激肽原酶对2型糖尿病患者血液流变学影响研究

目的研究前列地尔注射液联合胰激肽原酶肠溶片治疗2型糖尿病(T2DM)患者对其血液流变学的影响。方法 T2DM患者83例,随机分为:治疗组:40例,对照组:43例,治疗组在常规降糖治疗的基础上加用前列地尔注射液及胰激肽原酶肠溶片治疗,对照组采用常规降糖治疗基础上仅加用前列地尔注射液治疗。结果治疗组在血粘度等血液流变学化验项目上,下降较对照组明显(P<0.01)。结论前列地尔注射液联合胰激肽原酶肠溶片治疗T2DM,能更明显地改善其血液流变学指标,改善其微循环。     

胰激肽原酶联合缬沙坦治疗2型糖尿病早期肾病疗效分析

目的观察胰激肽原酶联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法 62例符合诊断标准的患者随机分成两组,分别给予缬沙坦及胰激肽原酶联合缬沙坦治疗,观察并分析两组的疗效差别。结果胰激肽原酶联合缬沙坦治疗组在治疗前后各项指标变化明显,取得了令人满意的疗效。结论胰激肽原酶联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病能有效的减少尿蛋白排泄,对糖尿病肾病(DN)实行早期干预治疗,并无明显的不良反应,值得临床广泛推广。     

红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察应用红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效和价值。方法：将我院收治的早期2型糖尿病肾病患者36例随机分为治疗组和对照组,治疗组以红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗,对照组单纯应用胰激肽原酶治疗,治疗结束后,观察两组患者治疗效果、24小时尿蛋白排泄率以及空腹血糖变化情况。结果：治疗组治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）,治疗组尿蛋白排泄率以及空腹血糖改善情况优于对照组（P〈0.05）。结论：在临床上应用红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病,不但提高了治疗总有效率,而且显著改善了患者尿蛋白排泄率以及空腹血糖水平,具有广阔应用前景。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

目的 探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法 80例糖尿病肾病蛋白尿患者,按随机数字表法分为参照组和实验组,各40例。参照组采用前列地尔治疗,实验组采用前列地尔联合贝那普利治疗。比较两组患者的临床疗效、24 h尿蛋白定量降低50%时间、症状体征缓解时间、不良反应发生情况及治疗前后尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量。结果 实验组治疗总有效率95.00%高于参照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组24 h尿蛋白定量降低50%时间(8.21±1.67)d、症状体征缓解时间(12.13±0.22)d均短于参照组的(14.42±4.34)、(18.23±1.56)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿效果理想。     

前列地尔联合替米沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察前列地尔注射液（脂微球载体制剂）联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床疗效.方法 将2型糖尿病肾病患者80例随机分为治疗组和对照组各40例.对照组予替米沙坦治疗,治疗组在对照组的基础上加用前列地尔治疗.观察治疗前后2组在血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量及内皮素水平的变化,并观察2组不良反应发生情况.结果 治疗组治疗后血肌酐、血尿素氮、内皮素、24h尿蛋白定量均低于治疗前,差异均有统计学意义（P＜0.05）.对照组治疗后血肌酐、尿素氮、内皮素与治疗前比较差异无统计学意义（P＞0.05）.24h尿蛋白水平低于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后治疗组24h尿蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组均未出现严重不良反应.结论 前列地尔联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病可减轻尿蛋白,延缓肾病恶化,改善糖尿病肾病患者的生活质量.     

坎地沙坦联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂坎地沙坦与胰激肽原酶联合治疗糖尿病肾病治疗疗效。方法选择符合诊断标准的2型糖尿病肾病患者86例,在血糖控制基本正常的基础上随机分成2组,对照组40例患者给予常规降血糖及血管紧张素受体拮抗剂治疗,治疗组46例在此基础上加用胰激肽原酶治疗。结果治疗组经治疗后24h尿微量蛋白定量（UAE）有明显下降,与对照组相比差异有显著性统计学意义（P〈0.05）。结论血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂联合胰激肽原酶对早期糖尿病肾病有显著疗效,能消除或明显减少尿蛋白。可以延缓糖尿病肾病的发展,保护肾功能,安全有效,值得临床推广。     

胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病

目的:比较单独使用贝那普利与胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利在治疗2型糖尿病肾病方面的临床疗效。方法:2型糖尿病肾病患者80例,根据患者情况分为2组,对照组单独使用贝那普利,治疗组采用胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗,共12周。比较治疗前后2组患者的血肌酐(CR)、24 h尿白蛋白排泄率(UAER)、血压(BP)等指标的变化。结果:2种治疗方法均可在一定程度上降低2型糖尿病肾病患者的UAER、CR、BP指标,但治疗组在降低UAER方面作用更加明显(P<0.05)。结论:对于2型糖尿病肾病患者,联合应用胰激肽原酶肠溶片和贝那普利,比单独使用贝那普利能够更加有效地减少2型糖尿病肾病患者的UAER,延缓糖尿病肾病病情。     

胰激肽原酶联合依那普利治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的寻找减少糖尿病肾病尿蛋白排出的方法。方法 60例2型糖尿病并早期糖尿病肾病患者分为3组,A组（20例）用胰激肽原酶治疗;B组（20例）采用依那普利治疗;C组（20例）采用胰激肽原酶联合依那普利治疗。结果治疗各组均较治疗前有所下降,胰激肽原酶联合依那普利治疗组下降显著。结论胰激肽原酶联合依那普利治疗早期糖尿病肾病具有减少尿蛋白排泄、延缓病情进展作用,效果优于单用胰激肽原酶或依那普利。     

胰激肽原酶联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的观察采用厄贝沙坦与胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病的临床治疗效果。方法 80例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组和治疗组,每组40例。对观察组的患者选用厄贝沙坦进行治疗;对治疗组的患者选用厄贝沙坦联合胰激肤原酶结合治疗。结果治疗组总有效率97.5%明显高于观察组总有效率为80.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）;患者接受治疗前后尿蛋白和血清等基本指标,改善明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;患者用药时间和症状改善时间明显少于观察组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论通过对入院患者选用胰激肽原酶与厄贝沙坦联合治疗患有早期糖尿病肾病的患者,其基本临床治疗效果十分显著。     

胰激肽原酶联合贝那普利治疗糖尿病肾病40例观察

目的:比较胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病与单独使用贝那普利的疗效。方法:将80例糖尿病肾病患者随机分为2组,每组各40例。对照组单用贝那普利治疗,观察组采用贝那普利和胰激肽原酶肠溶片治疗。观察2组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)指标。结果:治疗后2组24 h尿蛋白定量、UAER较治疗前有显著改善(P<0.05)。观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单独使用贝那普利疗效更好,而且胰激肽原酶片还可以改善糖尿病患者的肾功能,有临床应用的价值,值得进一步研究和推广。     

缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法回顾性分析125例早期糖尿病肾病患者的临床资料,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用缬沙坦联合前列地尔,对照组应用缬沙坦,疗程均为14d,比较两组患者治疗前后24h尿蛋白定性、定量及血肌酐的变化情况并观察不良反应发生情况。结果治疗前两组24h尿蛋白定性均为阴性,24h尿蛋白定量、血肌酐差异无统计学意义(P>0.05)。治疗14d后两组24h尿蛋白定性仍均为阴性,两组24h尿蛋白定量较治疗前均有明显降低,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组与对照组相比降低程度更明显,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后血肌酐改变情况比较无显著性差异。两组均无明显不良反应发生。结论缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病可快速有效降低尿蛋白,保护肾脏,延缓糖尿病肾病的进展,具有较高的临床应用价值。     

前列地尔联合阿托伐他汀钙对2型糖尿病肾病合并颈动脉粥样硬化患者的治疗分析

目的 探讨前列地尔联合阿托伐他汀钙对2型糖尿病肾病合并颈动脉粥样硬化(CAS)患者的治疗效果。方法 选取2型糖尿病肾病合并CAS患者60例,随机分为观察组(前列地尔联合阿托伐他汀钙治疗)与对照组(阿托伐他汀钙治疗),各30例,比较两组治疗结果。结果 两组患者RI、PI、Vmean及PSV指标治疗前差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组均改善,且观察组改善优于对照组(P<0.05);两组患者血肌酐及IMT指标治疗前差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论 前列地尔联合阿托伐他汀钙应用于2型糖尿病肾病合并CAS治疗,在改善患者颈动脉血流参数、肾功能方面有着突出效果,疗效确切,可予以推广。     

胰激肽原酶肠溶片与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的观察胰激肽原酶肠溶片与贝那普利联合应用对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选择我院门诊及住院的2型糖尿病肾病患者126例,根据患者24h尿白蛋白排泄率分为两组,治疗组采用胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗,对照组单用贝那普利,共12周。比较治疗前后两组患者的体重指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、空腹血清胰岛素水平(FINS)、血肌酐(SCR)、24h尿白蛋白排泄率(UAER)、糖化血红蛋白(HbA1C)、血压(BP)等指标的变化。结果治疗组降低2型糖尿病肾病患者的UAER显著优于对照组,差值具有统计学意义(P<0.05)。结论对于早期的2型糖尿病肾病患者,两者联合应用,比单独应用贝那普利能够更有效地减少患者的UAER,延缓病情进展。     

前列地尔联合肾康注射液治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的探讨2型糖尿病肾病采用前列地尔联合肾康注射液治疗的临床效果。方法选取我院2016年10月至2017年10月确诊为2型糖尿病肾病的100例患者作为本次研究对象,随机分为两组,对照组进行前列地尔治疗,观察组进行前列地尔联合肾康注射液治疗,对比其临床疗效。结果观察组显效29例,好转18例,治疗总有效率为94.0%,显著高于对照组显效16例,好转23例,总有效率78.0%,存在显著性差异(P<0.05),有统计学意义;观察组患者的Scr、BUN、TC以及TG水平显著优于对照组,存在显著性差异(P<0.05),有统计学意义。结论 2型糖尿病肾病患者采用前列地尔联合肾康注射液治疗的临床效果显著,有效改善患者的肾功能以及血脂代谢,可在临床上推广应用。