婴儿健脾散中川贝母荧光PCR检测方法的建立及应用

目的 探讨双重实时荧光PCR检测方法对婴儿健脾散中川贝母成分真伪鉴别的可行性。 方法 使用特异性Taqman引物和探针建立双重荧光PCR检测法，对川贝母及其常见伪品进行鉴别，并对其灵敏度、特异性和自制模拟婴儿健脾散处方进行评估。进一步使用该方法对市场流通的婴儿健脾散中的川贝母真伪进行检测。结果 建立的双重实时荧光PCR检测方法特异性高，灵敏度达0.0001ng/μL；对49批婴儿健脾散样品抽查检出6批不合格，其中2批未检出贝母属成分，4批检出贝母属成分但未检出川贝母成分。结论 本双重实时荧光PCR法可成功鉴定婴儿健脾散中川贝母的真伪，可为含川贝母成分复方制剂的川贝母真伪鉴别提供依据。     

栽培川贝母的地上部分与鳞茎中总生物碱的比较

目的 研究栽培川贝母地上部分的总生物碱.方法 采用HPLC-ELSD法测定.结果 对比分析了栽培及野生的青贝、松贝和两批栽培川贝母地上部分的生物碱类成分.结论 栽培川贝母的地上部分与鳞茎的生物碱类成分保留时间一致,地上部分生物碱的总含量低于青贝、高于松贝.     

分光光度法测定川贝母生物碱含量研究

为了科学评价栽培川贝母的生药品质，本文对其含量测定方法进行了探讨，其结果为制订栽培川贝母的质量标准提供了科学依据。     

川贝母复合群之间的分子生物学亲缘关系的探讨

目的 探讨川贝母复合群之间的分子生物学亲缘关系.方法 从40个随机单引物里,筛选出1个合适的引物,对各样品进行RAPD扩增,同时用亲缘关系较远的浙贝母加以比对,用所得图谱分析和归纳川贝母复合群之间的亲缘关系.结果 在遗传距离为0.65处,可将所有贝母分为4大类,与形态分类学结果比较吻合;野生瓦布贝母与栽培瓦布贝母的扩增图谱十分接近;瓦布贝母居于川贝母复合群之间,与川贝母、暗紫贝母和康定贝母亲缘关系更加接近;川贝母2、康定贝母4及梭沙贝母产生了等级上的变动.结论 利用DNA指纹图谱探讨川贝母复合群之间分子生物学的亲缘关系,对川贝母基源植物分类提出了新的观点.     

栽培川贝母采收年限的研究

目的 探讨栽培川贝母适宜的采收年限.方法 测试和比较不同生长年限的栽培与野生瓦布贝母的形态、粒重、亩产量和总生物碱含量变化的规律.结果 三年生以上瓦布贝母均已达到川贝母国家标准,瓦布贝母鳞茎粒重、亩产量和总生物碱含量在播种后3～5年间随着生长年限的增加,均有显著上升趋势.结论 栽培瓦布贝母宜以5年生为主,也可采收部分3年生产品.     

甲状腺机能减退症患者血浆游离氨基酸的改变

本文应用DNS-Cl 荧光试剂聚酰胺薄膜层析法,分析了15例甲减患者和29例正常人血浆游离氨基酸。发现甲减患者血浆酪氨酸、羟脯氨酸水平较正常人明显降低,而异亮氨酸、缬氨酸和甲硫氨酸水平较正常人显著升高。     

尿毒症患者血浆游离氨基酸分析(附18例报告)

本文使用DANS-C1荧光试剂聚酰胺薄膜层析法,分析18例尿毒症患者和29例正常人血浆游离氨基酸。发现尿毒症患者血浆甘氨酸、苯丙氨酸、乌氨酸、牛磺酸、脯氨酸、赖氨酸以及丙氨酸浓度明显升高,其中甘氨酸升高特别显著。     

分光光度法测定栽培川贝母中总生物碱的含量

目的:建立栽培川贝母中总生物碱含量的测定方法。方法:采用分光光度法,以西贝碱为对照品,以溴甲酚绿为显色剂,在416nm波长下进行测定。结果:西贝碱的检测浓度在4.5～14.5μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为98.76%,RSD=2.5%(n=6)。结论:本方法简便、准确、可靠,可用于栽培川贝母的质量控制。     

甲状腺机能亢进症患者血浆游离氨基酸的改变

本文使用 DANAS-Cl 荧光反应聚酰胺薄膜层析法,分析了49例甲亢患者和29例正常人血浆游离氨基酸。发现甲亢患者血浆酪氨酸、羟脯氨酸、支链氨基酸的浓度明显高于正常人。经多因素逐步回归分析,认为亮氨酸和甲硫氨酸是与甲亢患者有相关的氨基酸。     

聚酰胺薄膜色谱法鉴别心安胶囊中的牡荆素鼠李糖苷

心安胶囊是山楂叶经 50 %乙醇提取精制而成的胶囊剂。每粒含总黄酮 80mg ,具有扩张冠脉血管 ,增加心肌血流量 ,降低血脂等作用 ,用于冠心病、心绞痛、胸闷心悸、高血压的治疗。收载于卫生部药品标准中药成方制剂第 3册、原标准“鉴别”项下 ,仅有黄酮类成分的两个通用理化鉴别 (盐酸、镁粉试验和三氯化铝荧光试验 ) ,笔者改用聚酰胺薄膜色谱法作为定性鉴别 ,操作简便 ,专属性强。1　仪器与试药UV 8三用紫外仪(无锡科达仪器厂 )。聚酰胺薄膜 (台州市四青生化材料厂 ) ;牡荆素鼠李糖苷对照品 (美国Sigma公司 ) ;心胺胶囊 (惠州阳光药业有限…     

川贝母药材研究进展

目的：对川贝母药材的相关研究进行梳理与归纳,为该类药材的资源开发与研究提供参考。方法：基于历年,尤其是近年来的文献资料,对川贝母药材的来源植物变迁情况进行梳理,对市场常见的商品规格进行总结;根据川贝母药材实际化学成分的种类,分别按照生物碱类和非生物碱类成分分别进行描述;对川贝母药材的主要药理活性进行归纳分类。结果与结论：川贝母药材的植物来源不断变化,目前有6种植物来源;商品规格主要有松贝、青贝、炉贝、栽培品之分;化学成分以生物碱类成分为主;主要对呼吸系统、抗炎及抗肿瘤方面具有药理活性。对川贝母药材的资源保护与开发及其化学与药理方面的进一步深入研究具有一定的参考价值。     

太白贝母与暗紫贝母皂苷类成分的HPLC指纹图谱研究

目的:建立不同商品规格太白贝母与暗紫贝母中皂苷类成分的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为科学评价与有效控制川贝母药材质量提供新方法。方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为210nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:建立了太白贝母、暗紫贝母中皂苷类成分的HPLC指纹图谱,标定出21个共有峰;不同商品规格川贝母类药材指纹图谱的相似度在0.95以上,但相对峰面积有不同程度的变化。结论:采用HPLC法建立太白贝母、暗紫贝母皂苷类成分指纹图谱的方法简便、可靠,可为全面有效控制川贝母药材的内在质量提供依据。     

对历版《中国药典》所载川贝品种的探讨

目的:探讨历版《中国药典》所载川贝药材的商品分类。方法:先用显微镜镜检松贝、青贝粉末,再分析川贝4个来源的化学成分和各来源的市场价格。结果:从显微镜镜检结果来看,松贝、青贝的区别比较明显;从化学成分分析结果来看,川贝4个品种的区别亦很明显,提示其药效存在差异;从市场需求角度来看,松贝、炉贝的价格悬殊。结论:川贝母不应当只指一种药材,而应是"一类"药材,宜将"川贝母"一分为四:分别以卷叶贝母、暗紫贝母(松贝)、甘肃贝母(岷贝)、炉贝母各列专条。     

5种贝母类药材的定性鉴别

目的:考察浙贝母、川贝母、湖北贝母、平贝母和伊贝母的粉末显微鉴别特征及薄层色谱(TLC)鉴别特征。方法:按《中国药典》方法对5种贝母粉末进行显微鉴别;采用2种展开系统,分别对5种贝母进行TLC鉴别。结果:得到5种贝母粉末的显微特征区别点。浙贝母、川贝母、湖北贝母、平贝母的TLC图谱中均含有贝母素甲和贝母素乙,均无西贝母碱;伊贝母的TLC图谱中无贝母素甲和贝母素乙,但含有西贝母碱。结论:本试验结果可为5种贝母类药材的鉴别提供参考依据。     

基于祛痰作用的三物白散配伍机制的拆方研究

目的拆方研究三物白散各药味组合对"寒痰证"的祛痰作用,探讨方中药味配伍机制。方法通过冰水浴和灌胃冰水的方法制备小鼠"寒痰证"模型,通过气管酚红排泌实验模型,比较各组合的祛痰作用,并利用计算机辅助层级聚类分析,探讨三物白散拆方后各药味组合机制。结果三物白散全方、巴豆配伍桔梗和巴豆配伍贝母具有显著祛痰作用(P<0.05),单用巴豆则无明显祛痰作用。层级聚类结果显示含巴豆与不含巴豆的组合为不同的作用类型,配伍巴豆的实验组祛痰作用明显增强。结论三物白散方中巴豆需配伍桔梗或贝母后表现出较强的祛痰作用。     

紫外分光光度法测定8种中药材中重金属的含量

目的:考察市售中药材中重金属含量,为中药材重金属的监控提供参考。方法:用紫外分光光度法测定西洋参、人参、枸杞子、甘草、川贝母、丹参6种植物药和蜈蚣、僵蚕2种动物药中重金属的含量。结果:对照品重金属铅的检测浓度在0.01～0.50μg·mL-1范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9977);平均回收率为99.49%,RSD=1.41%(n=6)。西洋参、人参、枸杞子、甘草、川贝母、丹参的重金属含量分别为26.13、28.96、26.99、29.98、26.63、28.06μg·g-1;蜈蚣、僵蚕的重金属含量偏高,分别为47.62、59.24μg·g-1。结论:本方法操作简便、灵敏度高,可用于中药材中重金属的含量检测。     

平贝母和给药平贝母后大鼠尿液内化学成分LC—MSn分析

目的建立平贝母化学成分的液质联用分析方法,并以此快速指认大鼠给药平贝母后尿液内化学成分。方法运用LC—MSn联用技术得到贝母水煎液内各化合物的总离子流图和多级质谱图,结合同种类化合物标准品质谱裂解规律,从而对各色谱峰进行鉴定,并以此指认尿液内药源成分。结果从平贝母水煎液中鉴定出11个化合物,从大鼠给药平贝母尿液中鉴定出8种化合物。结论HPLC—MSn法可用于平贝母中异甾体类生物碱的结构分析,并可用于快速推断给药平贝母后尿液内异甾体类生物碱成分,为建立准确的质量评价方法和生物样品快速指认提供了参考。     

正交试验法优选宣肺清颗粒剂的提取工艺

目的筛选和优化宣肺清颗粒剂提取工艺。方法采用正交设计法,以水醇两组提取物中有效成分黄芩苷提取率和水饱和正丁醇提取物为指标,确定提取参数。结果确定黄芩和金银花组水提工艺为6倍量水,煎煮3次,每次1.5h;川贝、桔梗醇提组工艺为4倍量75%乙醇,提取3次,每次2h。结论宣肺清颗粒剂提取工艺科学,可行。